Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(30/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) y un isómero, racemato, enantiómero o diastereómero del mismo:
en la que
------- representa un enlace sencillo o doble;
X es S o CR5;
Y es S o CR7;
en la que uno de X o Y es S;
R2, R5, R6 y R7 está cada uno de ellos seleccionado independientemente entre:
a) halo;
b) R8, -C(≥O)-R8, -C(≥O)-O-R8, -O-R8, -S-R8, SO-R8, -SO2-R8, -alquileno (C1-6)-R8, -alquileno (C1-6)-C(≥O)-R8, -alquileno (C1-6)-C-C(≥O)-R8, -alquileno (C1-6)-SO-R8 o -alquileno (C1-6)-SO2R8, -alquileno (C1-6)-O-R8 o -alquileno (C1-6)-S-R8; en los que R8 en cada caso está seleccionado independientemente entre H, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6),…
VECTORES RECOMBINANTES BASADOS EN EL VIRUS MODIFICADO DE ANKARA (MVA), CON DELECIÓN EN EL GEN C6L, COMO VACUNAS CONTRA EL VIH/SIDA Y OTRAS ENFERMEDADES.
(25/04/2013) Vectores recombinantes basados en el virus modificado de Ankara (MVA), con deleción en el gen C6L, como vacunas contra el VIH/SIDA y otras enfermedades.
La presente invención se engloba dentro de los campos de la biología molecular y de la biotecnología. Específicamente se refiere a virus recombinantes basados en el virus modificado de Ankara (MVA) que expresan los antígenos gp120 y Gag-Pol-Nef del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) de subtipo B (MVA-B), sobre los que se ha delecionado el gen de vaccinia C6L, y que han sido diseñados para utilizarse como vacunas contra el VIH/SIDA y otras enfermedades.
Derivados de triazolil tropano como moduladores de CCR5.
(24/04/2013) Una Forma A polimórfica de N-{(1S)-3-[3-(3-isopropil-5-metil-4H-1,2,4-triazol-4-il)-exo-8-azabiciclo[3.2.1]oct-8-il]-1-fenilpropil}-4,4-difluorociclohexanocarboxamida, que tiene el siguiente patrón de difracción de rayos X en polvo,obtenido usando una longitud de onda de 1,54178 Å:
Sulfonamidas que inhiben la proteasa de VIH.
(26/02/2013) Un compuesto que tiene la formula (IIII)
o una forma de sal farmaceuticamente aceptable, estereoisomero, ester, sal de un ester, o una combinacion de losmismos, en la que
X es O, S o NH;
R es alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo oheteroarilalquilo;
en el que cada R esta sustituido con 0, 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo,alquenilo, alquinilo, ciano, halo, formilo, nitro, hidroxi, alcoxi, -NH2, -N(H)alquilo, N(alquilo)2, -C(≥O)OH,
-C(≥O)Oalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo;
R1 es…
Composición para tratamiento de lesiones en la piel.
(25/02/2013) Una composición para uso en tratamiento tópico de lesiones asociadas con virus en la piel y las membranas mucosas, que comprende:
un compuesto de cobre en una concentración de 5 a 9% (p/p); y
extracto de hypericum perforatum en una concentración de 0,05 a 0,15% (p/p).
Oligonucleótidos contra la infección de VIH y su uso en la prevención y tratamiento del síndrome de inmunodeficicencia adquirida.
(12/02/2013) Un ARN, donde dicho ARN posee actividad contra la infección por el VIH y donde dicho ARN se selecciona delgrupo que consiste en:
a) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de SEC ID Nº: 9 y la secuencia complementaria de ésta;
b) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de un fragmento de SEC ID Nº: 9 y la secuencia complementariade éste:
(ggauggugcuucaagcuaguaccaguu (SEC.ID Nº:9);
donde dicho(s) fragmento (s) de SEC.ID Nº:9 en b) se seleccionan del grupo que consiste en
un fragmento de 18 nt de SEC. ID Nº: 9;
un fragmento de 19 nt de SEC. ID Nº: 9;
un fragmento de 20 nt de SEC. ID Nº: 9;
un fragmento de…
Oligonucleótidos contra la infección de VIH y su uso en la prevención y tratamiento del síndrome de inmunodeficiencia adquirida.
(05/02/2013) Un ARN, donde dicho ARN posee actividad contra la infección por el VIH y donde dicho ARN se selecciona delgrupo que consiste en:
a) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de SEC ID Nº: 8 y la secuencia complementaria de ésta;
b) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de un fragmento de SEC ID Nº: 8 y la secuencia complementariade éste:
acagccgccuagcauuucaucac (SEC ID Nº: 8);
donde dicho(s) fragmento (s) de SEC.ID Nº:8 en b) se seleccionan del grupo que consiste en
un fragmento de 18 nt de SEC. ID Nº: 8;
un fragmento de 19 nt de SEC. ID Nº: 8;
un fragmento de 20 nt de SEC. ID Nº: 8;
un fragmento de 21 nt de SEC. ID Nº: 8;
un…
Oligonucleótidos contra la infección de VIH y su uso en la prevención y tratamiento del síndrome de inmunodeficiencia adquirida.
(30/01/2013) Un ARN, donde dicho ARN posee actividad contra la infección por el VIH y donde dicho ARN se selecciona delgrupo que consiste en:
a) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de SEC ID Nº: 7 y la secuencia complementaria de ésta;
b) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de un fragmento de SEC ID Nº: 7 y la secuencia complementariade éste:
accacacacaaggcuacuucccugau (SEC.ID Nº:7);
donde dicho(s) fragmento (s) de SEC.ID Nº:7 en b) se seleccionan del grupo que consiste en
un fragmento de 18 nt de SEC. ID Nº: 7;
un fragmento de 19 nt de SEC. ID Nº: 7;
un fragmento de 20 nt de SEC. ID Nº: 7;
un fragmento de 21 nt de SEC. ID Nº: 7;
un fragmento de 22 nt de SEC. ID Nº: 7;
un fragmento de 23 nt de SEC.…
Sales de compuestos inhibidores de VIH.
(03/01/2013) Una sal citrato de fórmula I o un hidrato de la misma:**Fórmula**
Derivado de piridilisoxazol.
(12/12/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: ASKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, HIROYUKI, HASUMI, KOICHI, OHTA, SHUJI, SAITO, TAKAHISA, SATO, SHUICHIRO, SATO, JUN, ASANO, HAJIME, KATO,Jun-ya, OKADA,Mami, MATSUMOTO,Yasuhiro, SHIROTA,Kazuhiko.
Derivados isoxazol que están representados por la fórmula (I)
en la fórmula.
R3 significa
un grupo representado por la siguiente fórmula (A)
en donde X1, X2 y X3 cada uno independientemente significa hidrógeno, halógeno o alquilo inferior,
R4 significa hidrógeno,
R5 significa fenilo,
que puede estar opcionalmente sustituido por 1-3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo inferior,
Y significa -(CH2)n-,
en donde n es un número entero de 1-3,
con la condición de que, donde dos de los X1, X2 y X3 significan hidrógeno, el resto que queda de X1, X2 y X3 es ungrupo distinto de átomo de hidrógeno o de átomo de halógeno,
o sales de los mismos farmacéuticamente aceptables, en donde "inferior " significa que un grupo modificado por estetérmino no contiene más de 6 átomos de carbono.
PDF original: ES-2396251_T3.pdf
NUEVOS INHIBIDORES DE CXCR4 COMO AGENTES ANTI-VIH.
(16/11/2012) Compuestos de fórmula (I), y sus sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos, su utilización como agentes anti-VIH en el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), proceso para su obtención e intermedios de síntesis empleados en la misma.
DENDRIMEROS COMO VEHICULOS NO VIRALES PARA TERAPIA GENICA.
(16/11/2012) Dendrímeros como vehículos no virales para terapia génica.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula general (I), (II) y (III) para su uso en terapia génica como vehículos no virales y su uso para la elaboración de un medicamento. Además se describe el procedimiento de síntesis de dichos compuestos de fórmula general (I), (II) y (III).
DENDRIMEROS COMO VEHICULOS NO VIRALES PARA TERAPIA GENICA.
(16/11/2012) Dendrímeros como vehículos no virales para terapia génica.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula general (I) y (II) para su uso en terapia génica como vehículos no virales y su uso para la elaboración de un medicamento. Además se describe el procedimiento de síntesis de dichos compuestos de fórmula general (I) y (III).
Sistema de administración de medicamentos.
(17/10/2012) Un sistema de administración de medicamentos en forma de anillo vaginal que comprende al menos uncompartimento que consiste en (i) un núcleo de polímero termoplástico cargado con medicamento, (ii) una capaintermedia de polímero termoplástico cargada con medicamento y (iii ) una capa externa de polímero termoplásticono medicada que cubre la capa intermedia, en el que dicha capa intermedia está cargada con (a) cristales de unprimer compuesto farmacéuticamente activo y con (b) un segundo compuesto farmacéuticamente activo en formadisuelta y en el que dicho núcleo está cargado con dicho segundo compuesto en forma disuelta.
Poliaminoácido para usar como adyuvante.
(10/10/2012) Un copolímero de injerto de poli(ácido γ-glutámico) y éster etílico de L-fenilalanina para usar como adyuvante parauna vacuna, donde el poli(ácido γ-glutámico) se prepara como una nanopartícula y donde la nanopartícula tiene untamaño de 100 nm - 500 nm.
Derivados aromáticos como inhibidores de la aspartil proteasa del VIH.
(26/09/2012) Un compuesto de fórmula I
y cuando el compuesto de fórmula I comprende un grupo amino, sales de amonio farmacéuticamente aceptables delmismo,
en donde n puede ser 3 o 4,
en donde X e Y, iguales o diferentes, pueden seleccionarse del grupo que consiste en H, un grupo alquilo lineal de 1a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -N-R4R5, NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OHo X e Y definen juntos un grupo aquilenodioxi seleccionado del grupo que consiste en un grupo metilenodioxi defórmula -OCH2O- y un grupo etilenodioxi de fórmula -OCH2CH2O-,
donde R1 se puede seleccionar del grupo que consiste en un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, ungrupo alquilo…
Derivados aromáticos como inhibidores de la proteasa de aspartilo del VIH.
(19/09/2012) Un compuesto de formula I **Fórmula**
y cuando el compuesto de formula I comprende un grupo amino, las sales de amonio farmaceuticamente aceptablesdel mismo,
en la que n es 3 o 4,
en la que X e Y, iguales o diferentes, se eligen del grupo formado por H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 atomos decarbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 atomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 atomos de carbono,F, CI, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5, - NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH, o X e Y definenconjuntamente un grupo alquilendioxi elegido del grupo formado por un grupo metilendioxi de formula -OCH2O- y ungrupo…
Oligonucleótidos contra la infección de VIH y su uso en la prevención y tratamiento del síndrome de inmunodeficiencia adquirida.
(19/09/2012) Un ARN, donde dicho ARN posee actividad contra la infección por el VIH y donde dicho ARN se selecciona delgrupo que consiste en:
a) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de SEC ID Nº: 4 y la secuencia complementaria de ésta, SEC IDNº: 5 y la secuencia complementaria de ésta, o SEC ID Nº: 6 y la secuencia complementaria de ésta;
b) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de un fragmento de SEC ID Nº: 4 y la secuencia complementariade éste, un fragmento de SEC ID Nº: 5 y la secuencia complementaria de éste o un fragmento de SEC ID Nº: 6 y lasecuencia complementaria de éste:
uaugggguaccugugugga (SEC.ID Nº:4);
…
Composiciones antivirales que comprenden geraniol y carvona.
(12/09/2012) Composición que comprende
R- -2-metil)-5-(prop-1-en-2-il)-ciclohex-2-enona
2-metoxi-4-prop-2-enilfenol
(2E)-3,7-dimetilocta-5 2,6-dien-1-ol
S-(+)-2-metil-5-(prop-1-en-2-il)-ciclohex-2-enona (6E)-3,7,11-trimetildodeca-1,6,10-trien-3-olen una concentración farmacéuticamente eficaz para su uso en el tratamiento y la prevención de enfermedadescausadas por virus ADN envueltos, virus ADN no envueltos, virus ARN envueltos y virus ARN no envueltos,donde dichas enfermedades se seleccionan del grupo que consiste en:(bronco)-neumonía, exantema o fiebre de los 3 días, hepatitis aguda y crónica, fiebre aguda, gastroenteritisaguda causada por cepas, tales como el virus Desert Shield, Lordsdale, Mexico, Norwalk, Hawaii SnowMountain, Southampton, gastroenteritis aguda causada por cepas, tales como Houston/86, Houston/90,…
Suplemento nutricional comprendiendo oligosacáridos y cisteína para tratar el VIH.
(22/08/2012). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: GARSSEN,JOHAN, VERLAAN,GEORGE, VAN TOL,ERIC ALEXANDER FRANCISCUS, SIJBEN,JOHANNES,WILHELMUS,CHRISTINA.
Uso de uno o más oligosacáridos ácidos y neutros y de cisteína y/o de fuente de cisteína en la producciónde una composición para el tratamiento y/o la prevención del VIH o del SIDA en un mamífero, dichacomposición comprendiendo una cantidad terapéuticamente eficaz de oligosacáridos ácidos y neutrosdonde los oligosacáridos ácidos se obtienen a partir de pectina, pectato, alginato, condroitina, ácidoshialurónicos, heparina, heparano, sialoglicanos, fucoidano, fucooligosacáridos o carragenina y eloligosacárido neutro se selecciona en el grupo que consiste en galactooligosacárido, fructooligosacárido,xilooligosacárido de transgalactooligosacárido, lactosacarosa y arabinooligosacárido, y donde dicha fuentede cisteína se selecciona a partir de proteínas de caseína, proteínas vegetales seleccionadas a partir deguisantes, patatas, soja y arroz, N-acetilcisteína y/o diacetilisteina, proteínas de lactosuero, de calostro, dehuevo o una combinación de éstas.
PDF original: ES-2392940_T3.pdf
Oligonucleótidos contra la infección de VIH y su uso en la prevención y tratamiento del síndrome de inmunodeficiencia adquirida.
(22/08/2012) Un ARN, donde dicho ARN posee actividad contra la infeccion por el VIH y donde dicho ARN se selecciona del grupo que consiste en:
a) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de SEC ID N°: 1 y la secuencia complementaria de esta, SEC ID N°: 2 y la secuencia complementaria de esta, o SEC ID N°: 3 y la secuencia complementaria de esta;
b) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de un fragmento de SEC ID N°: 1 y la secuencia complementaria de este, un fragmento de SEC ID N°: 2 y la secuencia complementaria de este o un fragmento de SEC ID N°: 3 y la secuencia complementaria de este:
donde dicho (s) fragmento (s) de SEC.ID N°:1, SEC.ID N°:2 o SEC.ID N°:3 en b) se seleccionan…
Compuestos de benciltriazolona utilizados como inhibidores no nucleósidos de transcriptasa inversa.
(15/08/2012) Un compuesto que se ajusta a la fórmula I**Fórmula**
en la que:
R1 es halógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6;
R2 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6;
R3 es un fenilo sustituido de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre el grupoformado por alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, halógeno y ciano;
R4 es CH2OH, CH2OC(≥O)(CH2)2C(≥O)OH o CH2OC(≥O)-alquilo C1-6;
R5 es hidrógeno o alquilo C1-6; y
los hidratos, solvatos y sales del mismo.
Solución farmacéutica que comprende ritonavir, un disolvente (ácido graso de cadena larga) y agua.
(08/08/2012) Una composición farmacéutica que consiste en una solución que comprende:
(a) (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)-amino)carbonil)valil)amino)-2-(N-((5-tiazolil metoxicarbonil)amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
(b) un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable que comprende un ácido graso de cadena larga;
(c) agua; y
(d) opcionalmente, un agente tensioactivo farmacéuticamente aceptable.
Inhibidores de la transcriptasa inversa.
(25/07/2012) Compuesto de fórmula (I) o una sal, un solvato, un polimorfo, un éster o un tautómero farmacéuticamenteaceptables del mismo:
en la que
---- representa un doble enlace entre A y B o B y D;
A es -N≥, -NZ- o -CZ≥;
B es -CY≥ o -N≥;
D es -N≥, -NW- o -CW≥;
con la condición de que al menos uno de A y D sea -N≥ o NZ o NW; y en la que
W, Y y Z se seleccionan cada uno independientemente de entre H, F, Cl, Br, alquilo de C1-C6, alquenilo deC2-C6, O-alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C6, O-cicloalquilo de C3-C6, fenilo o bencilo, en la que el alquilo,alquenilo, cicloalquilo, fenilo y el resto fenilo del grupo bencilo están opcionalmente sustituidos…
Derivados de dicetopiperidina como inhibidores de la fijación del VIH.
(11/07/2012) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que B se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
y en la que además
a se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno y metoxi;
b y c se seleccionan del grupo que consiste en H y halógeno;
d se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno, metoxi y el Grupo C; e es H;
f y g se seleccionan del grupo que consiste en H, grupo alquilo (C1-C4) y cicloalquilo (C3-C6), y donde dicho grupoalquilo o cicloalquilo está opcionalmente sustituido con una a tres sustituciones seleccionadas…
El archivo contiene la información técnica propuesta después de la presentación de la solicitud y no se incluye en esta especificación.
(04/07/2012) Un compuesto de la fórmula I
en donde
X es ≥CR0- o ≥N-;
cada uno de R0, R1, R2 y R4 independientemente es hidrógeno; hidroxi; alquilo C1-C8; alquenilo C2-C8; cicloalquilo C3-C8; cicloalquilo C3-C8-alquilo C1-C8; hidroxialquilo C1-C8; alcoxi C1-C8 alquilo C1-C8; hidroxialcoxi C1-C8 alquilo C1- C8; arilalquilo C1-C8 que opcionalmente puede ser sustituido en el anillo por un hidroxi, alcoxi C1-C8, carboxi o alcoxi C1-C8 carbonilo; o cada uno de R1 y R2 independientemente, es halógeno; halo-alquilo C1-C8; alcoxi C1-C8; halo-10 alcoxi C1-C8; hidroxialcoxi C1-C8; alcoxi C1-C8 alcoxi C1-C8; aril; arilalcoxi C1-C8; heteroaril; heteroaril-alquilo C1-C4; anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros; nitro; carboxi; alcoxi C2-C8carbonilo; alquilo…
Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético.
(27/06/2012) Un compuesto, incluyendo sus sales aceptables farmacéuticamente,**Fórmula**
Cristal estable del compuesto 4-oxoquinolina.
(27/06/2012) Un cristal (forma cristalina II) de ácido 6-(3-cloro-2-fluorobencil)-1-[(S)-1-hidroximetil-2-metilpropil]-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico, que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X que tiene picos de difraccióncaracterísticos en ángulos de difracción 2θ(º) de 6,56; 13,20; 19,86; 20,84; 21,22; 25,22º medidos por undifractómetro de polvo de rayos X.
Inmunoterapia retrovírica.
(20/06/2012) Uso de una composición que comprende un polipéptido antigénico retrovírico o ADN que codifica elpolipéptido para la fabricación de un medicamento para administrar a un sujeto mamífero una infección retrovírica,en donde al sujeto se le administra posteriormente un agente que inhibe la producción de, y/o destruye, las células Treguladoras, y en donde el tiempo de administración del agente se selecciona de tal manera que ejerce un efectoproporcionalmente mayor contra las células T reguladoras que las células T efectoras, y en donde el agente seselecciona del grupo que consiste de fármacos anti-proliferativos, radiación y un anticuerpo…
Sistema de suministro de inmunógeno sintético estabilizado.
(18/06/2012) Un complejo microparticulado inmunoestimulatorio estabilizado que comprende un inmunógeno de péptido catiónico en donde
el inmunógeno de péptido comprende un antígeno de célula B objetivo o un epítopo CTL y un epítopo de célula cooperador T y un oligonucleótido CpG aniónico en donde el inmunógeno de péptido catiónico tiene una carga positiva neta a un pH en el rango de 5.0 a 8.0 calculado al asignar un carga +1 para cada lisina (K), arginina (R) o histidina (H), una carga -1 para cada ácido aspártico (D) o ácido glutámico (E) y una carga de 0 para todos los otros aminoácidos en el inmunógeno de péptido y
en donde el oligonucleótido CpG aniónico tiene una carga negativa neta a un pH en el rango de 5.0-8.0 y es un ADN de hebra sencilla que comprende 8 a 64 bases de nucleótido con una repetición de un motivo de citosina-guanidina y el número de repeticiones…
Formulaciones farmacéuticas de inhibidores de proteasa de VIH mejoradas.
(13/06/2012) Una composición farmacéutica que comprende (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)-amino)-2-(N-((5-tiazolil)metoxicarbonil)amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexanosolubilizado (ritonavir), o una combinación de ritonavir solubilizado y (2S,3S,5S)-2-(2,6-5 dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-(2S-(1-tetrahidropirimid-2-onil)-3-metilbutanoil)amino-1,6-difenilhexano (ABT-378), o sus salesfarmacéuticamente aceptables, en una disolución que comprende:
un medio y/o un ácido graso de cadena larga o una mezcla de los mismos;
un alcohol farmacéuticamente aceptable;
agua; y
opcionalmente, un tensioactivo farmacéuticamente aceptable;
donde dicho alcohol farmacéuticamente aceptable no es etanol cuando dicho ácido graso es un ácido graso decadena larga…
Composición y actividad antiviral de derivados de piperazina azaindoloxoacética sustituidos.
(13/06/2012) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo,en la que:
Q es
y entonces R2 está seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y metoxi; y
R3 es hidrógeno;
o Q es:
y R2 es halógeno o hidrógeno y R3 es hidrógeno; R4 es B;
B está seleccionado entre el grupo que consiste en fenilo sustituido, heteroarilo sustituido y C(O)R7 en la que dichoheteroarilo está opcionalmente sustituido y fenilo está sustituido con uno a tres halógenos iguales o diferentes o deuno a dos sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo F;
F está seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-6),…
