(09/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo, o fragmento del mismo, que es capaz de unirse e inhibir la actividad del polipéptido relacionado con la lisis oxidasa 1 (LOR-1) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID N.º 2 y b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(18/09/2013) Célula vegetal transgénica que comprende un polinucleótido aislado que codifica una proteína que degradaenzimáticamente un herbicida seleccionado de entre el grupo constituido por un herbicida auxínico fenoxi y unherbicida ariloxifenoxipropionato, en la que dicho polinucleótido hibrida en condiciones restrictivas con elcomplemento completo de una molécula de ácido nucleico que codifica la SEC ID nº: 9, en la que dicha plantaexpresa dicho polinucleótido y produce dicha proteína.

(30/08/2013) Un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene actividad de L-sorbosona deshidrogenasa capaz de convertir directamente L-sorbosona en ácido L-ascórbico, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en: (a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos según SEC ID NO:2, 12, 14, 16, 18, 20, 22, ó 27; (b) polinucleótidos que comprenden la secuencia nucleotídica según SEC ID NO:1, 11, 13, 15, 17, 19, 21, ó 26; (c) polinucleótidos cuya hebra complementaria se hibrida en condiciones restrictivas a un polinucleótido como se define en uno cualquiera de (a) a (b); y (d) polinucleótidos que comparten al menos 80% de homología con un polinucleótido como se define en uno cualquiera de (a) a (b), con lo que se comparan al menos 100 nucleótidos consecutivos o la hebra complementaria…

(14/08/2013) Un polinucleótido que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste de: (a) secuencia de ácidos nucleicos como se muestra en la SEQ ID NO. 1 o 2, y; (b) secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que caracteriza una secuencia deaminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO. 3; y (c) secuencia de ácidos nucleicos que tiene por lo menos 70% de identidad con la longitud completa de unade las secuencias de ácidos nucleicos de (a) o (b), y que codifica un polipéptido con una actividad de ω3-desaturasa, en donde dicha secuencia de ácidos nucleicos comprende un secuencia que…

(15/07/2013) Un conjugado de uricasa que comprende una urato oxidasa purificada (uricasa) conjugada con poli(etilen glicol) o poli(etilen óxido), en el que dicha uricasa contiene formas tetraméricas y octaméricas purificadas de la uricasa que se pueden preparar por eliminación de los agregados mayores que octámeros, en el que dicha uricasa no contiene más de aproximadamente 2% de agregados mayores que octámeros.

(10/07/2013) Planta de lechuga que es resistente a Bremia lactucae, caracterizado porque la planta tiene un nivel reducido,actividad reducida o ausencia completa de proteína DMR6 en comparación con la planta que no es resistente adicho patógeno donde dicha planta tiene una mutación en su gen DMR6 que da como resultado una proteína DMR6 con actividadenzimática reducida en comparación con la proteína DMR6 codificada por el gen DMR6 tipo natural en el que noestá presente tal mutación; o dicha planta tiene una mutación en su gen DMR6 que da como resultado una expresión DMR6 reducida encomparación con el gen DMR6 tipo natural donde no está presente tal mutación.

(19/06/2013) Planta transgénica que comprende un polinucleótido aislado que codifica una proteína que degrada enzimáticamente un herbicida seleccionado de entre el grupo constituido por un herbicida fenoxi auxina y un herbicida ariloxifenoxipropionato, en la que dicho polinucleótido hibrida en condiciones restrictivas con el complemento completo de una molécula de ácido nucleico que codifica la SEC ID nº 9, en la que dicha planta expresa dicho polinucleótido y produce dicha proteína.

(14/06/2013) Método para controlar al menos una mala hierba en una zona, en el que dicha zona comprende al menos unaplanta transgénica, comprendiendo dicha planta transgénica un polinucleótido aislado que codifica una proteína quedegrada enzimáticamente un herbicida seleccionado de entre el grupo constituido por un herbicida fenoxi auxina yun herbicida ariloxifenoxipropionato, en el que dicho polinucleótido se hibrida en condiciones restrictivas con elcomplemento completo de una molécula de ácido nucleico que codifica la SEC ID nº 9, en el que dicha plantaexpresa dicho nucleótido y produce dicha proteína, en el que dicho método comprende la aplicación de dichoherbicida en dicha zona.

(10/06/2013) Un polinucleótido aislado que codifica una proteína dotada de actividad dioxigenasa dependiente de alfacetoglutarato,en que una molécula de ácido nucleico que codifica dicha proteína hibrida en condiciones restrictivascon la secuencia complementaria completa de una secuencia seleccionada del grupo consistente en SEC ID nº 5,SEC ID nº 3 y SEC ID nº 4, en que dicho polinucleótido está ligado operativamente a un promotor que es funcionalen una célula vegetal.

(11/04/2013) Una enzima de HPPD resistente a inhibidores de HPPD que tiene la secuencia de SEC ID No. 4.

(03/04/2013) Una molécula aislada de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste de a) una molécula aislada de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 7, o uncomplemento de la misma; b) una molécula aislada de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidosde la SEQ ID NO: 8, o un complemento de la misma; c) una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es por lo menos 65 %idéntica a la secuencia de nucleótidos completa de la SEQ ID NO: 7, o un complemento de la misma, en donde lamolécula de ácido nucleico aislada codifica un polipéptido que tiene una actividad desaturasa Δ6; d) una molécula aislada de ácido nucleico que…

(20/03/2013) Un ácido nucleico aislado que codifica una región reguladora 5' de oleosina que dirige la expresión específica desemillas que consiste en la secuencia de nucleótidos representada en la SEC ID Nº:12.

(01/02/2013) Un procedimiento para la producción de isoprenoides, que comprende a. introducir en un microorganismo seleccionado del género Rhodobacter una secuencia de ADN que codificauna enzima que tiene actividad de decaprenil difosfato sintasa y una secuencia de polinucleótidos quecomprende genes del operón mev de acuerdo con SEQ ID NO: 23, b. cultivar el microorganismo de la etapa (a) bajo condiciones que permiten la producción de isoprenoides.

(19/09/2012) Una bacteria termófila del género Bacillus que carece de actividad de lactato deshidrogenasa y que tiene actividadde piruvato formiato liasa, caracterizada porque la bacteria termófila contiene un gen que codifica una formiatodeshidrogenasa ligada a NAD.

(18/07/2012) Un marcador genético aislado y purificado asociado con contenido de aceite oleico alto en Brassica, localizándosedicho marcador en un grupo de ligamiento seleccionado del grupo que consiste en N5 y N1 en el genoma deBrassica, teniendo dicho marcador una secuencia de SEQ. ID. NO. 5.

(11/07/2012) Un polipéptido de la cubierta de VIH de clado C aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ IDNO:2.

(27/06/2012) Célula vegetal transgénica que comprende un polinucleótido que codifica una proteína AAD-1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº 9 o una variante de la SEC ID nº 9 en la que dicha variante presenta actividad ariloxialcanoato dioxigenasa, por lo menos una deleción de aminoácido o una sustitución conservada, y una identidad de secuencia de por lo menos 95% con la SEC ID nº 9.

(20/06/2012) Un procedimiento para la preparación de L-treonina, en el que se llevan a cabo las siguientes etapas: a) fermentación de los microorganismos de la familia de enterobacteriáceas que producen el L-aminoácidodeseado, y en los que se sobreexpresa el gen betB que codifica betaína aldehído deshidrogenasa(dependiente de NAD), b) concentración del L-aminoácido deseado en el medio o en las células de los microorganismos, y c) aislamiento del L-aminoácido deseado, con lo que los constituyentes del caldo de fermentación y/o labiomasa en su totalidad o en porciones (≥0 a 100%) de la misma permanecen en el producto.

(20/06/2012) Una enzima lacasa, caracterizada por que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupoque consiste en la SEQ ID 41 (TaLcc2) o una secuencia que muestra una identidad de al menos el 75 % con laSEQ ID NO:41 y es la más eficaz en el blanqueado de tela vaquera a la temperatura de aproximadamente 40 a50 ºC.

(13/06/2012) Una laccasa aislada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 16, oque tiene una identidad de secuencia de al menos el 90 % a la SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 16.

(30/05/2012) Una composición farmacéutica para usar en un procedimiento de tratar un trastorno que se caracteriza por unaexcesiva formación de vasos sanguíneos, en la que la composición comprende una molécula capaz de regularpor disminución un nivel y/o la actividad de LOR-1, en la que la molécula se selecciona de. (a) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo capaz de unirse a, y al menos inhibir parcialmente la actividadde, LOR-1; (b) un oligonucleótido sintético que hibrida con ADN bicatenario del gen LOR-1; (c) un oligonucleótido antisentido o análogo del mismo que impide la transcripción del ARNm de LOR-1,impide la traducción de ARNm de LOR-1, conduce a la escisión enzimática de un híbrido con ARNm de LOR-1 o conduce a la interferencia con el correcto corte y empalme del ARNm de LOR-1; (d) una ribozima que inhibe…

(27/04/2012) Uso del gen P5{be}R2 para incrementar la síntesis de cardenólidos. En la presente invención se describe un nuevo gen que codifica para una proteína miembro de la familia de proteínas SDR con actividad progesterona 5{be}-reductasa y específico de las especies vegetales capaces de sintetizar cardenólidos. Dicho gen, P5{be}R2, presenta una secuencia promotora capaz de incrementar la expresión del mismo en condiciones de estrés biótico, abiótico y como respuesta a diferentes elicitores químicos. El incremento en la expresión génica de P5{be}R2 se traduce en un incremento en la síntesis de cardenólidos totales por parte de las plantas que presentan dicho gen.

(11/04/2012) Cepa huésped transformada que se obtiene al llevar a cabo las etapas (a) clonación de una secuencia genética codón-optimizada que codifica para una fosfatasa alcalina eucariota en un primer vector de expresión con un gen de resistencia a un primer antibiótico, y en un segundo vector de expresión con un gen de resistencia a un segundo antibiótico; seguido de (b) transformación de un huésped de levadura con un primer vector de expresión y la selección de transformantes que tienen integrados en el genoma, por lo menos, una copia del primer vector de expresión con una secuencia genética y el gen de resistencia al primer antibiótico, por medio de su crecimiento sobre un medio de cultivo con una baja concentración del primer antibiótico; seguido de (c) aumento del número de copias de genes del primer vector de…

(28/03/2012) Citocromo P450 monooxigenasa, caracterizada porque ella exhibe una secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO:2, así como equivalentes funcionales de ella los cuales se diferencian de SEQ ID NO:2 por 1 a 30 adiciones, sustituciones, borrados y/o inversiones de aminoácidos y donde la modificación de la secuencia, determinada mediante el empleo del sustrato de referencia ß-ionona, no cambia la actividad de la monooxigenasa en más de ± 90%, donde la actividad es determinada bajo condiciones estandarizadas, es decir 0,1 a 0,5 M del sustrato, pH = 6 a 8 y T = 60 -70°C.

(07/03/2012) Un método para producir una planta de rosa transgénica capaz de sintetizar una F3'5'H, comprendiendo dichométodo la transformación estable de una célula de una rosa con una molécula de ácido nucleico que comprende unasecuencia de nucleótidos que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica una flavonoide 3', 5'hidroxilasa (F3'5'H) donde la secuencia de nucleótidos codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada de lalista consistente de SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 14 y SEQ ID NO: 16 o una secuencia deaminoácidos que tiene al menos 90% de similitud con al menos una de las secuencias de aminoácidosseleccionadas de la lista consistente de SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 14 y SEQ ID NO: 16, bajocondiciones que permiten la expresión eventual de dicha secuencia de nucleótidos, regenerar una…

(01/06/2007) La invención se refiere de forma general a nuevas secuencias genéticas que codifican a la encima epoxigenasa de ácido graso. En particular la invención se refiere a unas secuencias genéticas que codifican la enzima 12-epoxigenasa de ácido graso que comprende las funciones mixtas de enzimas de monooxigenasas. En particular, la presente invención proporciona las secuencias de cADN que codifican las epoxigenasas de los ácidos grasos de las plantas, en particular la 12- epoxigenasa Crepis palaestina y derivados homólogos y análogos de éstos. Las secuencias genéticas de la presente invención proporcionan los medios por las que se puede alterar o manipular el metabolismo de los ácidos grasos en organismos tales como levaduras, mohos, bacterias, insectos, aves, mamíferos y plantas, y en particular…