(29/06/2016) Procedimiento para la producción de un microorganismo seleccionado de Gluconobacter, Acetobacter, Pseudomonas o Escherichia capaz de expresar L-sorbosona deshidrogenasa como una forma activa in vivo y capaz de convertir directamente la L-sorbosona en vitamina C, en donde dicho microorganismo se modifica genéticamente introduciendo más de 1 copia de un polinucleótido que codifica dicho polipéptido que tiene actividad de L-sorbosona deshidrogenasa capaz de convertir directamente la L-sorbosona en ácido L-ascórbico, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en: (a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de acuerdo con las SEQ ID NO: 2, 12, 14, 16, 18, 20, 22 o 27; (b) polinucleótidos que comprenden la secuencia de nucleótidos de acuerdo con las SEQ ID NO: 1,…

(27/04/2016) Un microorganismo acetógeno carboxidotrófico recombinante que está adaptado para producir uno o más productos y una cantidad reducida o no producir sustancialmente 2,3-butanodiol por fermentación de un sustrato que comprende monóxido de carbono, comprendiendo el microorganismo una o más modificaciones genéticas que alteran la ruta de biosíntesis del 2,3-butanodiol, comparado con un microorganismo original, en donde la una o más modificaciones genéticas que alteran la ruta de biosíntesis del 2,3-butanodiol se seleccionan de: (a) al menos una modificación genética que altera la expresión y/o actividad de una o más…

(27/11/2015) La cepa de Corynebacterium sp. que tiene una actividad de gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa dependiente de NADP y una productividad de L-lisina, en la que un gen que codifica la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (gapA) endógeno está inactivado y se introduce un gen que codifica la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa dependiente de NAPD (gapN) exógeno.

(22/07/2015) Microorganismo genéticamente modificado para la bioproducción de un diol alifático seleccionado de entre etilenglicol, 1,3-propanodiol y 1,4-butanodiol, en el que el microorganismo comprende una vía metabólica para la descarboxilación de un metabolito de ácido hidroxi-2-ceto-alifático seleccionado de entre hidroxipiruvato, 4-hidroxi-2-cetobutirato y 5-hidroxi-2-cetopentanoato, respectivamente, con una enzima codificada por el gen kivD de Lactococcus lactis, siendo además el producto obtenido a partir de dicha etapa de descarboxilación reducido en el diol alifático correspondiente con una enzima codificada por el gen yqhD de Escherichia coli, y en…

(08/04/2015) Un método para seleccionar un polinucleótido que codifica una enzima de HPPD resistente a herbicidas tricetónicos que comprende cribar una población de secuencias que codifican una enzima de HPPD y seleccionar como secuencias que codifican una enzima de HPPD resistente a tricetonas aquellas secuencias que codifican una enzima que, en comparación con una enzima de HPPD de control tiene al menos una resistencia incrementada 2,5 o, preferiblemente, cuatro veces a herbicidas tricetónicos seleccionados entre herbicidas que tienen una de las siguientes fórmulas**Fórmula** y sus sales agroquímicamente aceptables, donde los grupos Ar A, B, D y E se escogen independientemente entre fenilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, donde los sustituyentes opcionales para los grupos A, B, D y E incluyen alquilo C1-C4,…

(11/03/2015) Polinucleótido que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada de entre el grupo que consiste de: (a) una secuencia de ácidos nucleicos tal como se muestra en SEC ID nº 1, (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica para un polipéptido que presenta una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en SEC ID nº 2, (c) secuencia de ácidos nucleicos que se hibrida con un ácido nucleico de (a) o (b) bajo condiciones de hibridación restrictivas, en la que las condiciones de hibridación restrictivas son hibridaciones en 6x cloruro sódico/citrato sódico (SSC) a aproximadamente 45ºC, seguido de una o más etapas de lavado en 0,2 x SSC, SDS al 0,1% a una temperatura de entre 50ºC y 65ºC y en la que la secuencia…

(04/03/2015) Proteína mutante de s-GDH dependiente de QPQ caracterizada por que en por lo menos una de las posiciones 122 y 124 se encuentra presente el aminoácido lisina, en la que dichas posiciones corresponden a las posiciones aminoácidas conocidas de la GDH de secuencia de tipo salvaje de A. calcoaceticus (SEC ID nº 2, en la que dicho mutante presenta una mayor estabilidad que la proteína que no presenta dichas sustituciones y en la que dicha proteína es por lo menos 90% idéntica a SEC ID nº 2.

(04/03/2015) Escherichia coli que puede producir O-acetilhomoserina, caracterizada por que: a) la Escherichia coli contiene un gen de Deinococcus sp. o Mycobacterium sp. que codifica para un polipéptido que tienen actividad homoserina O-acetiltransferasa; y b) la Escherichia coli sobreexpresa un gen que codifica para un polipéptido que tiene actividad aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa o expresa un gen que codifica para un polipéptido de aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa mutado de manera que la actividad aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa está potenciada.

(11/02/2015) Método de producción de un aldehído graso o alcohol graso, comprendiendo el método (i) producir en una célula huésped un polipéptido que comprende (a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 66, 70, 74, 76, 78, 80 u 82, en el que el polipéptido tiene actividad reductasa, o (b) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70% de identidad con SEQ ID NO: 66, 70, 74, 76, 78, 80 u 82, en el que el polipéptido tiene actividad reductasa, o (c) la secuencia de aminoácidos definida en (b) con una o más sustituciones de aminoácidos conservativas, y (ii) aislar el aldehído graso o alcohol graso de la célula huésped, en el que la célula huésped se modifica genéticamente para expresar el polipéptido.

(11/02/2015) Procedimiento para incrementar la capacidad de un alga verde de producir hidrógeno, caracterizado porque comprende la transformación de dicha alga por un polinucleótido que codifica una NAD(P)H deshidrogenasa de tipo II (NDH-II), y la expresión de dicha NDH-II en dicha alga, en el que dicha NDH-II: - presenta al menos un ejemplar del motivo de consenso GxGxxG en que "G" representa una glicina y "x" representa un aminoácido cualquiera, - tiene la capacidad de catalizar la reducción de quinonas de las cadenas de transferencia de electrones mediante la oxidación de NADH o NDPH usando un cofactor flavínico, y - es, en su forma activa, un monómero de 30 a 60 kDa o un homodímero.

(18/12/2014) Lacasa de alto potencial redox funcional en sangre mediante evolución dirigida método de obtención y sus aplicaciones. La presente invención describe una lacasa de alto potencial redox obtenida mediante evolución molecular dirigida que es activa en condiciones electrofisiológicas, que resiste elevadas concentraciones de haluros, que tiene una actividad significativa a pHs neutros/alcalinos y que es activa en sangre y plasma humano. La presente invención se refiere a la secuencia aminoacídica de dicha lacasa, a la secuencia nucleotídica que codifica para dicha lacasa y células que permiten su obtención. La lacasa de la invención presenta aplicaciones en diversos…

(17/12/2014) Una célula que es capaz de fucosilar una glicoproteína, donde la célula comprende un gen de la GDP-4-ceto-6- desoxi-manosa-3,5-epimerasa-4-reductasa (FX) modificada que tiene una modificación que codifica una proteína FX que es al menos un 90 % idéntica a la SEC ID Nº 1 y que comprende una serina en la posición 289, y donde no más del 10 % de la glicoproteína está fucosilada cuando la célula se cultiva a una temperatura de 37 ºC en ausencia de una fuente de fucosa externa.

(03/09/2014) Una célula eucariota recombinante seleccionada del grupo que consiste en una levadura y un hongo filamentoso que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una fumarato reductasa dependiente de NAD(H) que cataliza la conversión de ácido fumárico en ácido succínico, en la que la fumarato reductasa dependiente de NAD(H) es activa en el citosol con la expresión de la secuencia de nucleótidos que codifica fumarato reductasa dependiente de NAD(H).

(30/04/2014) Un procedimiento de obtención de un polinucleótido mutante que codifica una subunidad grande modificada de una [NiFe]-hidrogenasa para mejorar la tolerancia a dioxígeno de dicha [NiFe]-hidrogenasa, en el que dicho procedimiento comprende: - proporcionar un polinucleótido inicial que comprende una secuencia que codifica una subunidad grande de una [NiFe]-hidrogenasa, comprendiendo dicha subunidad grande los siguientes motivos de péptido: - L1: RGXE en la que X ≥ L, I, F, V o M - L2: [R/K]X1C[G/R]X2C en la que X1 es cualquier residuo de aminoácido, X2 ≥ L, V o I; estando L1 y L2 separados por 16 residuos de aminoácidos cualesquiera; - L3: X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12[D/S/E] en la que X1 ≥ D, S, N o E, X2…

(02/04/2014) Una molécula de ADN aislada que comprende un gen que codifica una proteína enzimática que convierte el ácido L-galactónico en ácido L-treo-3-desoxi-hexulosónico, en la que dicho ADN codifica una proteína enzimática que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 2.

(19/03/2014) Un método para estimular el crecimiento de la raíz o para potenciar la formación de raíces laterales o adventicias o para alterar el geotropismo radicular que comprende expresión en plantas o partes de plantas de un ácido nucleico que codifica una citoquinina oxidasa de planta seleccionado del grupo que consiste de: (a) ácidos nucleicos que comprenden una secuencia de ADN como se da en cualquiera de las SEQ ID NOs 1 o 25, o el complemento de las mismas, (b) ácidos nucleicos que comprenden las secuencias de ARN que corresponden a cualquiera de las SEQ ID NOs 1 o 25, o el complemento de las mismas, (c) ácidos nucleicos que se hibridan específicamente a cualquiera de las SEQ ID NOs 1 o 25, o al complemento…

(23/12/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada para su uso como promotor que es operable en tejido de pétalo de rosaque comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de SEQ ID NO:5 o SEQ ID NO:30 o una secuencia denucleótidos que tiene al menos aproximadamente el 90% de identidad de secuencias con SEQ ID NO:5 o SEQ IDNO:30 o una secuencia de nucleótidos que puede hibridarse con al menos una de SEQ ID NO:5 y SEQ ID NO:30 oun complemento de las mismas bajo condiciones de alta rigurosidad.

(11/12/2013) Un microorganismo o una planta transformados con (i) un gen de anillo de ß-ionona 4-cetolasa que codifica (a) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en el SEQ ID NO: 2; o (b) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada enel SEQ ID NO: 2 mediante adición, deleción, o sustitución de cinco o menos aminoácidos y que tiene actividad deanillo de ß-ionona 4-cetolasa; y (ii) un gen de anillo de ß-ionona 3-hidroxilasa que codifica (c) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en el SEQ ID NO: 10; o (d) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada enel SEQ ID NO: 10 mediante adición, deleción, o sustitución de cinco o menos aminoácidos y tiene actividad de anillode…

(06/11/2013) Procedimiento de determinación del carácter maligno de tejido de mama canceroso, comprendiendo elprocedimiento: determinar el nivel de expresión y/o actividad de LOR-1 del tejido de mama canceroso; y comparar dicho nivel de expresión y/o actividad de LOR-1 con el determinado para el tejido de control paradeterminar de este modo el carácter maligno del tejido de mama canceroso, en el que un incremento en el nivel deexpresión y/o actividad de LOR-1 se correlaciona con el carácter maligno.

(25/10/2013) Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica o escomplementaria a una secuencia que codifica una flavonoide 3'5' hidroxilasa (F3'5'H), donde la secuenciade nucleótidos codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada de la lista que consiste en SEQ ID NO:10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 18 y SEQ ID NO: 32 o una secuencia de aminoácidos que tiene al menosaproximadamente el 80% de identidad con al menos una de las secuencias de aminoácidos seleccionadade la lista que consiste en SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 18 y SEQ ID NO: 32, donde laexpresión de dicha molécula de ácido nucleico en un tejido de pétalo de rosa da como resultado nivelesdetectables de moléculas de delfinidina o basadas en delfinidina según se mide mediante una técnicacromatográfica.