(13/06/2012) Material sintético que comprende: a. un 20 % a un 95 % en masa de monetita [Ca1-xMxHPO4] donde 0 ≤ x ≤ 0,05 ydonde M es un ión metálico divalente; b. entre un 5 % y un 80 % de compuestos bioactivos de silicio seleccionados deentre, wollastonita, silicatos cálcicos mixtos, silicato dicálcico, silicato tricálcico, y vidrios ygeles bioactivos de sílice, y/o combinaciones de ellos. c. entre un 0 % y un 60 % de masa total de compuestos bioactivos de calcio distintosa la monetita y seleccionados de entre los fosfatos cálcicos. d. y, opcionalmente, agentes biocompatibles, agentes farmacológicos, y/o agentesprotectores.

(23/05/2012) Uso de una composición que comprende al menos un primer y un segundo componente precursores, caracterizado porque el primer componente precursor comprende al menos m grupos nucleofílicos y el segundo componente precursor comprende al menos n grupos electrofílicos donde m+n es al menos cinco y en donde el primer y segundo componentes precursores son seleccionados del grupo que consiste de oligómeros y son seleccionados de modo que los grupos nucleofílicos y electrofílicos formen enlaces covalentes entre sí, a temperaturas fisiológicas para la producción de un biomaterial para aumentar el tejido duro.

(21/05/2012) Material polímero acrílico, hidrófobo y reticulado, de deformabilidad incrementada, destinado a la realización de implantes oftalmológicos y más particularmente de lentes intraoculares, material que se presenta en forma de red macromolecular tridimensional obtenido por polimerización radicalaria a partir de una mezcla de monómeros acrílicos o de una mezcla de monómeros acrílicos y metacrílicos, caracterizado por el hecho de que la mezcla contiene: - compuestos reticulantes que actúan durante la polimerización para formar la red tridimensional; y además - al menos un agente de transferencia que interrumpe localmente…

(16/05/2012) Implante de un componente material estructurado y una matriz proteica, que tiene estructura porosa, caracterizadoporque el componente material estructurado está anclado por lo menos parcialmente en la matriz proteica y porqueel implante tiene por lo menos en una superficie una membrana proteica reticulada con la matriz proteica.

(16/05/2012) Una composición biocompatible que comprende 30 a 60% en peso de un material en gránulos de materiales sintéticos que se seleccionan entre el grupo dehidroxiapatito, fosfato de tricalcio, mezclas de hidroxiapatito y fosfato de tricalcio, vidrio bioactivo, sulfato decalcio y apatito carbonato y una matriz formada por una reacción autoselectiva de al menos dos precursoresA y B en presencia de agua, en la que un primer precursor A comprende un núcleo que lleva n cadenas que tienen cada una un grupo insaturadoconjugado terminal o un enlace insaturado conjugado terminal y un segundo precursor B comprende un núcleo que lleva m cadenas que tienen cada una un grupo tiolterminal, en los que m es mayor o igual que 2, n es mayor o igual que 2, y m + n es mayor o igual que 5.

(16/05/2012) Prótesis vascular tubular con una superficie interior y exterior y una pared, presentando la prótesis vascular en lasuperficie interior y exterior respectivamente una coloración, que provoca un contraste entre la superficie interior yexterior, caracterizada por el hecho de que la superficie interior posee otra coloración que la superficie exterior dela prótesis vascular y la coloración se basa al menos en un color colorido diferente al rojo.

(09/05/2012) El uso de un factor de anidamiento capaz de unirse a células pluripotenciales o células progenitoras en lapreparación de un armazón que tiene una matriz estructural, donde el uso de dicho armazón con un factor deanidamiento es para dirigir la siembra celular in vivo in situ, y donde dicho factor de anidamiento es un ligando de unreceptor, o un fragmento de dicho ligado que comprende el dominio de unión al receptor, o un péptido que se une alreceptor.

(09/05/2012) Implante oftalmológico, particularmente lente intraocular, con al menos una marca producida con al menos un colorante, caracterizado por el hecho de que - el colorante es un colorante fluorescente con un máximo de emisión fuera del espectro de luz visible para el ser humano, y - el colorante fluorescente se selecciona de una de las clases estructurales comprendiendo cianina, merocianina, ftalocianina, rodamina, porfirina, clorofila, triarilmetano, xanteno, oxazina, tiacina, safranina, sales heterocíclicas de pirilio y tiapirilio, perileno, terileno, cuaterileno, cuaternal, colorantes azoicos, complejos de metal o quinona, - o un colorante absorbente con un máximo de absorción fuera del espectro de luz visible para el ser humano, donde - el colorante absorbente de luz es un absorbente de rayos UV de una de las clases…

(08/05/2012) Desarrollo de recubrimientos electroestirados bioactivos para aplicaciones biomédicas. La presente invención se refiere a una composición bioactiva obtenida por la técnica de electroestirado y compuesta por al menos un polímero. Además, la invención también describe un procedimiento de incorporación de esta composición, bioactiva electroestirada, a modo de recubrimiento sobre una matriz plástica para obtener materiales compuestos para su uso en implantes biomédicos y en ingeniería de tejidos, tanto biodegradables como no biodegradables.

(07/05/2012) Un polímero biorreabsorbible formado a partir de al menos los siguientes monómeros: sulfonildifenol, ácido hidroxibenzoico, ácido dicarboxílico, caracterizado porque el ácido dicarboxílico comprende ácido dicarboxílico alifático o una mezcla de ácido dicarboxílico alifático y ácido dicarboxílico aromático.

(25/04/2012) Una composición para su uso en el tratamiento de una vértebra dañada, formada la composición a partir de una mezcla de un componente A y un componente B en la que: (a) el componente A incluye uno o más polisiloxanos y uno o más catalizadores incluyendo un catalizador de platino y (b) el componente B incluye uno o más polisiloxanos y uno o más agentes reticulantes.

(19/04/2012) Válvula cardiaca bioprotésica compuesta por un tejido biológico y un polifosfaceno representado por la fórmula (I): donde n oscila entre 2 e ∞, y R1 a R6 son grupos seleccionados independientemente entre alquilo, aminoalquilo, haloalquilo, tioalquilo, tioarilo, alcoxi, haloalcoxi, ariloxi, haloariloxi, alquilotiolato, arilotiolato, alquilosulfonilo, alquiloamino, dialquiloamino o heterocicloalquilo, comprendiendo uno o más heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno, azufre, fósforo o una combinación de los mismos, o heteroaril, comprendiendo uno o más heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno, azufre,…

(18/04/2012) Procedimiento para maximizar y uniformizar la superficie de contacto de un implante que comprende las etapas de:A) Tratamiento físico por shot blasting sobre el implante en el que se utilizan partículas seleccionadas delgrupo que consiste en óxido de aluminio, carburo de silicio, óxido de titanio, óxido de zirconio, microesferas de vidrio,con un tamaño óptimo para asegurar que toda la geometría del implante quede uniformemente tratada a una P entre 1y 8 bares (1x105 y 8x105 Pa), preferiblemente entre 3 y 5 bares (3x105 y 5x105 Pa), durante 30-40 segundos; B) Tratamiento químico por oxidación anódica que comprende: 1) preparación del electrolito formado por compuestos de Ca, P y F solubles,…

(17/04/2012) Un procedimiento para procesar UHMWPE para uso en aplicaciones médicas, comprendiendo el procedimiento las etapas de: combinar el UHMWPE con un antioxidante para formar una mezcla que tiene de 0,01 a 3,0 por ciento en peso del antioxidante; procesar la mezcla hasta que se consolide, teniendo la mezcla consolidada un punto de fusión; precalentar la mezcla consolidada a una temperatura de precalentamiento por debajo del punto de fusión de la mezcla consolidada; irradiar la mezcla consolidada manteniendo a la vez la mezcla consolidada a una temperatura por debajo del punto de fusión de la mezcla consolidada.

(12/03/2012) Procedimiento de obtención de un material de uso médico o veterinario, particularmente para la realización de implantes endoóseos, especialmente dentales, o para la realización de prótesis óseas, presentándose dicho material en forma de una pieza moldeada constituida por 65 a 90% en peso de un polímero ligante biocompatible y de 10 a 35% en peso de componente(s) complementario(s) en forma de hidroxiapatito de calcio y/o fosfato de dicalcio o tricalcio que realizan un aporte de calcio y fósforo, asociado(s) eventualmente al menos una zeolita o un óxido, consistiendo dicho procedimiento en: - mezclar homogéneamente el polímero ligante…

(05/03/2012) Cemento óseo de poli(metacrilato de metilo) coloreado de un componente líquido y uno en polvo, caracterizado porque al menos la superficie de las partículas de polímero del componente de polvo está recubierta parcial o completamente con una mezcla de uno o varios colorantes y un agente adherente orgánico, hidrófobo y de bajo peso molecular u oligomérico, estando presente una cantidad de agente adherente tal que no se reconozcan visualmente partículas de polímero hinchadas.

(07/11/2011) Un implante de núcleo espinal para reemplazo de al menos una porción del tejido de nucleus pulposus retirado de un disco espinal de un vertebrado vivo para restaurar la función de dicho disco espinal y la articulación vertebral relacionada, e implantable en la cavidad creada por dicha eliminación del tejido del nucleus pulposus, que comprende: un plástico hinchable, biomimético, que tiene una fase hidrófoba que tiene alta cristalinidad y bajo contenido de agua y con una fase hidrofílica que tiene baja cristalinidad y un alto contenido de agua, teniendo dicho plástico biomimético una forma inherente en la cual tiene una red polimérica relajada en un estado de hidratación completa, que tiene una forma de inserción en la cual es al menos parcialmente deshidratada a un estado de xerogel y conformable en un modo compactado para máxima eficiencia de la inserción…

(16/09/2011) Un material para dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico que comprende a) 70 al 98% (p/p) de un monómero de acrilato o de metacrilato monofuncional de fórmula [1]: en la que B = -O(CH2)n-, -(OCH2CH2)n-, -NH(CH2)n-, o -NCH3(CH2)n-; R 1 = H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; n = 0-12; A = C6H5 o O(CH2)mC6H5, en los que el grupo C6H5 grupo está opcionalmente sustituido con -(CH2)nH, -O(CH2)nH, - CH(CH3)2, -C6H5, -OC6H5, -CH2C6H5, F, CI, Br, o I; y m = 0-18; b) 0,5 a 3% (p/p) de un monómero reticulado de acrilato o de metacrilato difuncional de fórmula [2]: en la que R 2 , R 3 independientemente = H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; [1] [2] W, W' independientemente = O(CH2)d, NH(CH2)d, NCH3(CH2)d, O(CH2)dC6H4, O(CH2CH2O)dCH2, (CH2CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2CH2O)dCH2, o nada; J = (CH2)a, O(CH2CH2O)b, O o nada, a condición de que si W y W '= nada,…

(29/07/2011) Un material polimérico para un dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico que comprende en la que: a) del 65 al 95% (p/p) de un monómero de acrilato o metacrilato monofuncional de fórmula [1]: B = -O(CH2)n-, -(OCH2CH2)n-; -NH(CH2)n-, o -NCH3(CH2)n-; R 1 = H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; n= 0 - 12; A = C6H5 o O(CH2)mC6H5, en la que el grupo C6H5 está opcionalmente sustituido con -(CH2)nH, -O(CH2)nH, - 10 CH(CH3)2, -C6H5, -OC6H5, - CH2C6H5, F, Cl, Br, o I; y m = 0 - 18; b) del 0,5 al 3% (p/p) de un monómero de reticulación de acrilato o metacrilato difuncional de fórmula [2]: en la que R 2 , R 3 independientemente = H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; W, W' independientemente = O(CH2)d,…

(19/07/2011) Material polimérico para dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico que comprende: a) del 65 al 95% (p/p) de un monómero de metacrilato o acrilato monofuncional de fórmula [1]: en la que B = O(CH2)n, -(OCH2CH2)n-, NH(CH2)n o NCH3(CH2)n; R 1 = H, CH3, CH2CH3 o CH2OH; n = 0 - 12; A = C6H5 o O(CH2)mC6H5, en la que el grupo C6H5 está sustituido opcionalmente con -(CH2)nH, -O(CH2)nH, -CH(CH3)2, - C6H5, -OC6H5, -CH2C6H5, F, Cl, Br o I; y m = 0 - 18; b) del 0,5 al 3% (p/p) de un monómero reticulante de metacrilato o acrilato difuncional de fórmula [2]: en la que R 2 , R 3 independientemente = H, CH3, CH2CH3 o CH2OH; W, W' independientemente = O(CH2)d, NH(CH2)d, NCH3(CH2)d, O(CH2)dC6H4, O(CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2CH2O)dCH2 o nada; J = (CH2)a, O(CH2CH2O)b, O o nada,…

(18/07/2011) Material polimérico para dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico que comprende: a) del 75 al 97% (p/p) de un monómero de metacrilato o acrilato monofuncional de fórmula [1]: en la que B = O(CH2)n, NH(CH2)n o NCH3(CH2)n; R 1 = H, CH3, CH2CH3 o CH2OH; n = 0 - 12; A = C6H5 o O(CH2)mC6H5, en la que el grupo C6H5 está sustituido opcionalmente con -(CH2)nH, -O(CH2)nH, -CH(CH3)2, - C6H5, -OC6H5, -CH2C6H5, F, Cl, Br o I; y m = 0 - 22; b) del 0,5 al 3% (p/p) de un monómero reticulante de metacrilato o acrilato difuncional de fórmula [2]: en la que R 2 , R 3 independientemente = H, CH3, CH2CH3 o CH2OH; W, W' independientemente = O(CH2)d, NH(CH2)d, NCH3(CH2)d, O(CH2)dC6H4, O(CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2CH2O)dCH2…

(13/07/2011) Un material polimerico para dispositivos oftalmicos u otorrinolaringologicos que comprende a) 75 al 97 % (peso/peso) de un monomero de acrilato o metacrilato monofuncional de formula [1]: en la que B = O(CH2)n, NH(CH2)n o NCH3(CH2)n; R1 = H, CH3, CH2CH3 o CH2OH; n = 0-12; A = C6H5 o O(CH2)mC6H5, en la que el grupo C6H5 esta opcionalmente sustituido con -(CH2)nH, -O(CH2)nH, - CH(CH3)2, -C6H5, -OC6H5,-CH2C6H5, F, Cl, Br o I; y m = 0-22; b) 0,5 al 3 % (peso/peso) de un monomero de reticulacion de acrilato o metacrilato difuncional de formula [2]: en la que R2, R3 independientemente = H, CH3, CH2CH3 o CH2OH; W, W' independientemente = O(CH2)d, NH(CH2)d, NCH3(CH2)d, O(CH2)dC6H4, O(CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2CH2O)dCH2, o…

(05/07/2011) Un procedimiento de esterilización de un material polímero que es sensible a la radiación, caracterizado por: (a) la aplicación de al menos un radiosensibilizador al material polímero, en el que dicho material polímero es un polímero bioabsorbible seleccionado entre el grupo constituido por poli(láctido), poli(glicólido), po- li(dioxanona), poli(ε-caprolactona), poli(hidroxibutirato), poli(ß-hidroxibutirato), poli(hidroxivalerato), poli(tetrametil carbonato), poli(láctido-co-glicólido), poli(aminoácidos), y copolímeros y terpolímeros de los mismos; y siendo dicho radiosensibilizador una solución que comprende azul de metileno presente en una cantidad de desde 20 µg/ml hasta 75 µg/ml o una solución que comprende riboflavina presente en una cantidad de desde 200 µg/ml hasta 5 mg/ml;…

(28/06/2011) Un método para la fabricación de una lente intraocular en un molde cerrado, donde se emplea una composición de monómero acrílica con un único monómero de alto índice de refracción según la fórmula (I) **(Ver fórmula)**1donde: R is H or CH ;32R es un C-C alquileno or -C-C alquileno)-Y-(C -C alquileno)-;131313Y es O or S; 3R es C-C arilo or heteroarilo;6184R es H o alquilo C-Clineal o ramificado;16m + n = 3; n = 0 or 1; and m = 2 or 3; se polimeriza utilizando un iniciador que se activa por luz con una longitud de onda de 390 nm o más

(24/06/2011) Método para elaborar un implante almacenable con una superficie ultrahidrófila, que consiste en introducir el implante dotado de una superficie ultrahidrófila, cuyo ángulo de contacto dinámico es de 0º hasta 10º al mojarla con agua, en una solución acuosa salina que es inerte frente a la superficie y que rodea el implante por todos los lados, y en evaporar la solución acuosa salina para que forme una capa deshidratada que estabiliza y protege la superficie del implante

(16/06/2011) Una composición terapéutica de cartílago para su uso en un procedimiento para trasplantar un condrocito inyectable para trasplante de condrocitos autólogos, obtenible: colocando 1 ml de un cultivo de condrocitos contenido en el frasco número 1 (rojo) en una jeringa estéril de 1 ml e inyectando el cultivo celular en el frasco número 2 (azul) que contiene fibrinógeno en polvo liofilizado blanco o amarillo claro insertando la jeringa en el frasco número 2 en dirección vertical, de modo que la concentración de fibrinógenos esté en el intervalo de 10 mg/ml a 200 mg/ml; inyectando 1 ml de un cultivo celular contenido en el frasco número 1 (rojo) en el frasco número 3 (rojo, pequeño) que contiene trombina en polvo liofilizado blanco insertando la jeringa en el frasco número 3 en dirección vertical, inyectando de este modo gradualmente líquido rojo; recogiendo…

(02/06/2011) Conjunto para la conformación de una prótesis de resuperficialización de cadera o recubrimiento (resurfacing), que presenta una copa metálica con un grosor de 1 a 1, 5 mm para la inserción cementada en el acetábulo natural, que sólo se encuentra desprovisto de tejido cartilaginoso, así como un capuchón metálico con un grosor de 1 a 1, 5 mm, para el montaje cementado sobre la cabeza femoral natural sólo desprovista de tejido cartilaginoso, y además una incrustación que puede ser insertada en la copa acetabular , con un grosor del material de entre 2 a 5 mm, que forma un elemento coadyuvante para el deslizamiento del capuchón de la cabeza femoral

(20/05/2011) Un injerto de la duramadre formado de un material de colágeno que presenta una rigidez que oscila entre 1,75 N/m y 43,75 N/m, pudiendo obtenerse el injerto de la duramadre mediante: la mezcla de un polvo de colágeno con agua purificada durante un periodo de tiempo suficiente para formar una mezcla de colágeno; la liofilización de la mezcla de colágeno; la reticulación de la mezcla de colágeno liofilizada para obtener un material de colágeno poroso; y la distribución de energía sobre el material de colágeno a un nivel de potencia y durante un periodo de tiempo suficiente para reducir la rigidez del material de colágeno a un intervalo de 1,75 N/m a 43,75 N/m

(08/04/2011) Un procedimiento para alterar la composición de la superficie de una pieza de aleación de níquel titanio para aumentar la biocompatibilidad, que comprende la implantación de nitrógeno u oxígeno en la superficie de la pieza de aleación de níquel titanio por la implantación y deposición iónica por inmersión en plasma, en el que la energía de la especie incidente usada para el tratamiento de la superficie de los materiales oscila entre 500 eV y 100 keV para la implantación y deposición iónica por inmersión en plasma

(06/04/2011) Un material de sustentación para un implante médico o parte de implante médico, comprendiendo el material de sustentación: (a) una matriz de polietileno reticulado de peso molecular ultraalto (UHMWPE), (b) un portador hidrófobo biocompatible que está presente en el material de sustentación en una cantidad de desde 0,1% en peso a 10% en peso del material de sustentación y (c) un fármaco que es soluble en el portador hidrófobo biocompatible

(05/04/2011) Dispositivo que comprende un implante y/o una unidad , por ejemplo un casquillo separador, que pertenece a dicho implante, el cual o los cuales están previstos para prolongarse a través de un orificio (4') formado en el maxilar y a través del tejido blando perteneciente al maxilar, comprendiendo el dispositivo una o más capas de dióxido de titanio aplicadas sobre, por lo menos, una superficie exterior del implante y/o de la unidad, caracterizado porque cada capa comprende dióxido de titanio cristalino en la fase de anatasa en una proporción del 70 al 100%

(30/03/2011) Un método para mejorar la humectabilidad de un dispositivo biomédico, comprendiendo el método la etapa de poner en contacto a una superficie del dispositivo biomédico con una composición que comprende un polímero o copolímero que tiene una o más unidades que se repiten de la fórmula: en la que R independientemente es un radical hidrocarburo de C2-C20 y n es un número entero de 2 a 5000