MATERIALES PARA DISPOSITIVOS OFTÁLMICOS Y OTORRINOLARINGOLÓGICOS.

Un material para dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico que comprende a) 70 al 98% (p/p) de un monómero de acrilato o de metacrilato monofuncional de fórmula [1]:

en la que B = -O(CH2)n-, -(OCH2CH2)n-, -NH(CH2)n-, o -NCH3(CH2)n-; R 1 = H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; n = 0-12; A = C6H5 o O(CH2)mC6H5, en los que el grupo C6H5 grupo está opcionalmente sustituido con -(CH2)nH, -O(CH2)nH, - CH(CH3)2, -C6H5, -OC6H5, -CH2C6H5, F, CI, Br, o I; y m = 0-18; b) 0,5 a 3% (p/p) de un monómero reticulado de acrilato o de metacrilato difuncional de fórmula [2]: en la que R 2 , R 3 independientemente = H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; [1] [2] W, W' independientemente = O(CH2)d, NH(CH2)d, NCH3(CH2)d, O(CH2)dC6H4, O(CH2CH2O)dCH2, (CH2CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2CH2O)dCH2, o nada; J = (CH2)a, O(CH2CH2O)b, O o nada, a condición de que si W y W '= nada, entonces J ≠ nada; d = 0-12; a = 1-12; y b = 1-24; y c) 0,5 al 15% (p/p) de un macrómero de cadena lateral hidrófilo de fórmula [3a], [3b], [3c], [3d], o [3e]: en las que para fórmulas [3a], [3b], [3c], [3d] y [3e]: e = 1-50; X = -O-, NH-, -N(CH3)-, -N(CH2CH3)-, o -N(C6H5)-; Y = -H, -(CH2)pOH, -CH2CH2N(CH3)2, -CH2CH2N(CH2CH3)2, -CH2CH(OH)CH2OH, -(CH2CH2O)qCH3; -(CH2CH2O)qH, -(CH2CH2O)qC6H5, o p = 1-12; q = 1-230; T, T' independientemente = O(CH2)d', NH(CH2)d', NCH3(CH2)d', O(CH2)d'C6H4, O(CH2CH2O)d'CH2, O(CH2CH2CH2O)d'CH2, O(CH2CH2CH2CH2O)d'CH2, o nada; K = (CH2)a', O(CH2CH2O)b', O, o nada, a condición de que si T y T'= nada, entonces K ≠ nada; d' = 0-12; a' = 1-12; b' = 1-24; L = H, CI, Br, -CH2C(O)CH3, CH2C(O)C(CH3)3, -CH2C(O)C6H5, -CH2C(O)C6H4OH, -CH2C(O)C6H4OCH3, , o -CH2CH=CH2, R 4 , R 5 independientemente = H, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2, CH2CH2CH2CH3, o CH2CH(CH3)2; R6 = -CO2CH3, -CO2CH2CH3,-CN, o -CONHCH2CH2CH2CH3; R 7 , R 8 independientemente = H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; M = -(CH2)a, y a" = 2-20

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2008/078646.

Solicitante: ALCON, INC.

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: P.O. BOX 62, BÖSCH 69 6331 HÜNENBERG SUIZA.

Inventor/es: SCHLUETER, DOUGLAS, C..

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 3 de Octubre de 2008.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61L27/16 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K). › A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14). › obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
  • A61L27/50 A61L 27/00 […] › Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.

Clasificación PCT:

  • A61F2/16 A61 […] › A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C). › A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00). › Lentes intraoculares.
  • A61L27/16 A61L 27/00 […] › obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
  • A61L27/50 A61L 27/00 […] › Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
  • G02B1/04 FISICA.G02 OPTICA.G02B ELEMENTOS, SISTEMAS O APARATOS OPTICOS (G02F tiene prioridad; elementos ópticos especialmente adaptados para ser utilizados en los dispositivos o sistemas de iluminación F21V 1/00 - F21V 13/00; instrumentos de medida, ver la subclase correspondiente de G01, p. ej. telémetros ópticos G01C; ensayos de los elementos, sistemas o aparatos ópticos G01M 11/00; gafas G02C; aparatos o disposiciones para tomar fotografías, para proyectarlas o para verlas G03B; lentes acústicas G10K 11/30; "óptica" electrónica e iónica H01J; "óptica" de rayos X H01J, H05G 1/00; elementos ópticos combinados estructuralmente con tubos de descarga eléctrica H01J 5/16, H01J 29/89, H01J 37/22; "óptica" de microondas H01Q; combinación de elementos ópticos con receptores de televisión H04N 5/72; sistemas o disposiciones ópticas en los sistemas de televisión en colores H04N 9/00; disposiciones para la calefacción especialmente adaptadas a superficies transparentes o reflectoras H05B 3/84). › G02B 1/00 Elementos ópticos caracterizados por la sustancia de la que están hechos (composiciones de vidrios ópticos C03C 3/00 ); Revestimientos ópticos para elementos ópticos. › hechos de sustancias orgánicas, p. ej. plásticos (G02B 1/08 tiene prioridad).

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

PDF original: ES-2364892_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Campo de la invención

La presente invención se refiere a materiales de dispositivos oftálmicos y otorrinolaringológicos. En particular, la presente invención se refiere a materiales para dispositivos acrílicos de índice de refracción alto, blandos que tienen resistencia al brillo mejorada.

Antecedentes de la invención

Con los recientes avances en cirugía de cataratas de incisiones pequeñas, ha tenido lugar énfasis incrementado en desarrollar materiales blandos, plegables adecuados para usar en lentes artificiales. En general, estos materiales encajan en una de tres categorías: hidrogeles, siliconas y acrílicos.

En general, los materiales de hidrogel tienen un índice de refracción relativamente bajo, haciéndolos menos deseables que otros materiales debido a las lentes ópticas más gruesas necesarias para lograr una capacidad de refracción dada. Los materiales de silicona convencionales tienen generalmente un índice de refracción más alto que los hidrogeles, pero tienden a desplegarse repentinamente después de situarse en el ojo en una posición plegada. El desdoblamiento repentino puede dañar potencialmente el endotelio de la córnea y/o romper la cápsula de la lente natural. Los materiales acrílicos son deseables debido a que típicamente tienen un índice de refracción alto y se despliegan más lentamente o controlablemente que los materiales de silicona convencionales.

La Patente de los Estados Unidos N.º 5,290,892 revela índice de refracción alto, materiales acrílicos adecuados para usar como un material de lentes intraoculares ("IOL"). Estos materiales acrílicos contienen, como componentes principales, dos monómeros arilacrílicos. Las lOL realizadas de estos materiales acrílicos pueden enrollarse o plegarse para inserción a través de incisiones pequeñas.

La Patente de los EE.UU. N.º 5,331,073 revela también materiales IOL acrílicos blandos. Estos materiales incluyen como componentes principales dos monómeros acrílicos que se definen por las propiedades de sus homopolímeros respectivos. El primer monómero se define como uno en el que su homopolímero tiene un índice de refracción de al menos aproximadamente 1,50. El segundo monómero se define como uno en el que su homopolímero tiene una temperatura de transición de vidrio de menos de aproximadamente 22ºC. Estos materiales de IOL también contienen un componente de reticulación. Además, estos materiales pueden contener opcionalmente un cuarto constituyente, diferente de los primeros tres constituyentes, que se derivan a partir de un monómero hidrófilo. Estos materiales preferentemente tienen un total de aproximadamente el 15% en peso de un componente hidrófilo.

La Patente de los EE.UU. N.º 5,693,095 revela materiales de lentes oftálmicas de índice de refracción alto que contiene al menos aproximadamente el 90% en peso de sólo dos componentes principales: un monómero hidrófobo arilacrílico y un monómero hidrófilo. El monómero hidrófobo arilacrílico tiene la fórmula

X

I

CH2=C-COO-(CH2)m-Y-Ar

en la que:

Xes H o CH3; m es 0-6;

Y es nada, O, S, o NR, en el que R es H, CH3, CnH2n+1 (n = 1-10), iso-OC3H7, C6H5, o CH2C6H5; y

Ar es cualquier anillo aromático que pueda estar insustituido o sustituido con CH3, C2H5, n-C3H7, iso-C3H7, OCH3, C6H11, CI, Br, C6H5 o CH2C6H5.

Los materiales de lentes descritos en la Patente 5.693.95 tienen preferentemente una temperatura de transición vítrea ("Tg") entre aproximadamente -20 y +25°C.

El documento WO 2006/138213 revela materiales de dispositivo que comprenden un acrilato monofuncional o un monómero de metacrilato, un acrilato difuncional o un agente de reticulación de metacrilato y un macromonómero metacrílico o acrílico funcional aromático terminado en acrilato o en metacrilato.

El documento WO 2006/138188 revela un material de dispositivo que comprende un monómero de acrilato monofuncional o un monómero de metacrilato monofuncional, un agente de reticulación de acrilato o de metacrilato difuncional y un poliestireno terminado en acrilato o metacrilato o un poliestireno terminado en diacrilato o dimetacrilato.

El documento WO 2006/019404 revela un material de dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico que comprende

40

45

un monómero de acrilato aromático o de metacrilato, un monómero estirénico y un macromonómero funcional.

El documento de los EE.UU. 2004/0131849 revela un material polimerizable que contiene dimetacrilato etoxilado de bisfenol A (1 a 4), bencilmetacrilato etoxilado de bisfenol A (1 a 4) y opcionalmente uno o más monómeros estabilizadores. El material es para usar para lentes ópticas de gafas.

El documento WO 2004/007579 revela materiales poliméricos auto-reforzados que pueden prepararse a partir de un monómero de acrilato o de metacrilato monofuncional y un monómero reticulado de acrilato o de metacrilato en presencia de una microesfera de acrilato o de metacrilato reticulada.

Las lentes intraoculares flexibles se pueden plegar e insertar a través de una incisión pequeña. En general, un material más blando se puede deformar en un mayor grado de tal forma que puede insertarse a través de una incisión crecientemente pequeña. Los materiales acrílicos o metacrílicos blandos típicamente no tienen una combinación adecuada de resistencia, flexibilidad y propiedades de superficie no pegajosas pera permitir que las lOL se inserten a través de una incisión tan pequeña como se requiere para IOL de silicona.

Los dimetacrilatos de polietilenoglicol (PEG) se conocen por mejorar la resistencia a brillo de las formulaciones acrílicas hidrófobas. Véanse, por ejemplo, las patentes de los EE.UU. N.ºs 5,693,095; 6,528,602; 6,653,422; y 6,353,069. Tanto la concentración como el peso molecular de dimetilacrilatos de PEG tienen un impacto sobre la actuación con respecto a brillo. Generalmente, el uso de dimetacrilatos de PEG de peso molecular más alto (1000 de peso molecular) proporciona copolímeros con actuación con respecto a brillo mejorada a concentraciones de PEG bajas (10-15% en peso), según se comparan con dimetacrilatos de PEG de peso molecular más bajo (< 1000 de peso molecular). Sin embargo, las concentraciones de dimetiletacrilato de PEG bajas son deseables para mantener un copolímero de índice de refracción alto. La adición de dimetacrilatos de PEG también tiende a disminuir el módulo y la resistencia a la tracción del copolímero resultante. Asimismo, los dimetacrilatos de PEG de peso molecular más alto son generalmente no miscibles con monómeros acrílicos hidrófobos.

Resumen de la invención

Se han descubierto materiales de dispositivos acrílicos plegables, con blandura mejorada que son particularmente adecuados para usar como IOL, pero que son también útiles como otros dispositivos oftálmicos u otorrinolaringológicos, tales como lentes de contacto, queratoprótesis, anillos de la córnea o incrustaciones de la córnea, tubos de ventilación otológica e implantes nasales. Estos materiales poliméricos comprenden macrómeros que contienen cadenas laterales hidrófilas.

Los macrómeros de cadenas laterales hidrófilas sujeto permiten la síntesis de IOL resistentes a brillo, de contenido en agua en el equilibrio bajo, de índice de refracción alto. El uso de un macrómero que tiene una cadena lateral hidrófila permite incorporación de ingredientes hidrófilos de peso molecular más alto dentro de una formulación de copolímeros hidrófobos. Los ingredientes hidrófilos de peso molecular más alto son ingredientes de resistencia a brillo más eficientes que las fracciones de peso comparable de polímeros hidrófilos de peso molecular más bajo. Esta reducción de concentración de ingredientes hidrófilos resultante da como resultado contenido de agua en el equilibrio reducido, índice de refracción más alto y una lente intraocular de masa menor que puede insertarse a través de una incisión más pequeña.

Descripción Detallada de la Invención

A menos que se indique lo contrario, todas las cantidades de componentes se presentan en una base de % (p/p) ("% en peso").

Los materiales para dispositivos de la presente invención son copolímeros que comprenden a) un monómero de acrilato o metacrilato monofuncional [1], b) un agente de reticulación de acrilato o metacrilato difuncional... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un material para dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico que comprende a) 70 al 98% (p/p) de un monómero de acrilato o de metacrilato monofuncional de fórmula [1]:

**(Ver fórmula)**

[1]

en la que

B = -O(CH2)n-, -(OCH2CH2)n-, -NH(CH2)n-, o -NCH3(CH2)n-; 10 R1 = H, CH3, CH2CH3, o CH2OH;

n = 0-12;

A = C6H5 o O(CH2)mC6H5, en los que el grupo C6H5 grupo está opcionalmente sustituido con -(CH2)nH, -O(CH2)nH,

CH(CH3)2, -C6H5, -OC6H5, -CH2C6H5, F, CI, Br, o I; y

m = 0-18; 15 b) 0,5 a 3% (p/p) de un monómero reticulado de acrilato o de metacrilato difuncional de fórmula [2]:

**(Ver fórmula)**

[2]

en la que 20 R2, R3 independientemente = H, CH3, CH2CH3, o CH2OH;

W, W' independientemente = O(CH2)d, NH(CH2)d, NCH3(CH2)d, O(CH2)dC6H4, O(CH2CH2O)dCH2, (CH2CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2CH2O)dCH2, o nada;

J = (CH2)a, O(CH2CH2O)b, O o nada, a condición de que si W y W '= nada, entonces J ≠ nada; d = 0-12; a=1-12;y b = 1-24; y c) 0,5 al 15% (p/p) de un macrómero de cadena lateral hidrófilo de fórmula [3a], [3b], [3c], [3d], o [3e]:

**(Ver fórmula)**

en las que para fórmulas [3a], [3b], [3c], [3d] y [3e]: e = 1-50; X = -O-, NH-, -N(CH3)-, -N(CH2CH3)-, o -N(C6H5)-; Y = -H, -(CH2)pOH, -CH2CH2N(CH3)2, -CH2CH2N(CH2CH3)2, -CH2CH(OH)CH2OH, -(CH2CH2O)qCH3; -(CH2CH2O)qH, -(CH2CH2O)qC6H5, o

**(Ver fórmula)**

p = 1-12; q = 1-230; 10 T, T' independientemente = O(CH2)d', NH(CH2)d', NCH3(CH2)d', O(CH2)d'C6H4, O(CH2CH2O)d'CH2, O(CH2CH2CH2O)d'CH2, O(CH2CH2CH2CH2O)d'CH2, o nada;

K = (CH2)a', O(CH2CH2O)b', O, o nada, a condición de que si T y T'= nada, entonces K ≠ nada; d' = 0-12; a' = 1-12;

15 b' = 1-24;

L = H, CI, Br, -CH2C(O)CH3, CH2C(O)C(CH3)3, -CH2C(O)C6H5, -CH2C(O)C6H4OH, -CH2C(O)C6H4OCH3,

**(Ver fórmula)**

, o -CH2CH=CH2, R4, R5 independientemente = H, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2, CH2CH2CH2CH3, o CH2CH(CH3)2; R6 = -CO2CH3, -CO2CH2CH3,-CN, o -CONHCH2CH2CH2CH3; R7, R8 independientemente = H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; M = -(CH2)a, y a" = 2-20.

2. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 1 en el que para el monómero de fórmula [1]: B = -O(CH2)n-o -(OCH2CH2)n-; R1 = -H o -CH3; n = 1-5; A = -C6H5, O(CH2)mC6H5; y m = 0-4.

3. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 1 en el que para el monómero de fórmula [2]: R2, R3 independientemente = H o CH3; W, W' independientemente = O(CH2)d, O(CH2)dC6H4, o nada; J = O(CH2CH2O)b o nada, siempre que si W y W' = nada, entonces J ≠ nada; d = 0-6; y b = 1-10.

4. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 1 en el que para el macrómero o para la fórmula [3]: e = 2-40; X = -O-o -N(CH3)-; Y = (CH2CH2O)qCH3, -(CH2CH2O)qH, o -(CH2CH2O)qC6H5; q = 2-23; T, T' independientemente = O(CH2)d' o nada; K = O(CH2CH2O)b' o nada, a condición de que si T y T' = nada, entonces K ≠ nada; d' = 0-6; b' = 1-10; L = H, CI, Br, -CH2C(O)C6H5, -CH2C(O)C6H4OH, -CH2C(O)C6H4OCH3, o -CH2CH=CH2; R4, R5 independientemente = H, CH3, o CH2CH3;

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R6 = -CO2CH3, -CO2CH2CH3,-CN, o -CONHCH2CH2CH2CH3;

R7, R8 independientemente = H o CH3; y a" = 2-12.

5. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 4 en el que para el macrómero de fórmula [3]: e = 5-30; X= -O -;

Y = (CH2CH2O)qCH3; q = 4-15; T, T' independientemente = O(CH2)d', O(CH2)d'C6H4, o nada; K = O(CH2CH2O)b ' o nada, a condición de que si T y T' = nada, entonces K ≠ nada; d' = 0-6; b' = 1-10; L = H, -CH2C(O)C6H5, -CH2C(O)C6H4OCH3, o -CH2CH=CH2;

R4, R5 independientemente = H, CH3, o CH2CH3;

R6 = -CO2CH3, -CO2CH2CH3, -CN, o -CONHCH2CH2CH2CH3;

R7, R8 independientemente = H o CH3; y a" = 2-12.

6. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 1 en el que el monómero de fórmula [1] se selecciona a partir del grupo que consiste en metacrilato de bencilo; metacrilato de 2-feniletilo; metacrilato de 3-fenilpropilo; metacrilato de 4-fenilbutilo; metacrilato de 5-fenilpentilo; metacrilato de 2-fenoxietilo; metacrilato de 2-(2fenoxietoxi)etilo; metacrilato de 2-benciloxietilo; metacrilato de 2-(2-(benciloxi)etoxi)etilo; metacrilato de 3benciloxipropilo; acrilato de bencilo, acrilato de 2-feniletilo, acrilato de 3-fenilpropilo; acrilato de 4-fenilbutilo; acrilato de 5-fenilpentilo; acrilato de 2-fenoxietilo; acrilato de 2-(2-fenoxietoxi)etilo; acrilato de 2-benciloxietilo; acrilato de 2(2-(benciloxi)etoxi)etilo; y acrilato de 3-benciloxipropilo.

7. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 1 en el que el monómero de fórmula [2] se selecciona a partir del grupo que consiste en dimetacrilato de etilenoglicol, dimetacrilato de dietilenoglicol; dimetacrilato de trietilenoglicol; dimetacrilato de 1,6-hexanodiol; dimetacrilato de 1,4-butanodiol; dimetacrilato de 1,4bencenodimetanol, diacrilato de etilenoglicol, diacrilato de dietielenoglicol, diacrilato de trietilenoglicol, diacrilato de 1,6-hexanodiol, diacrilato de 1,4-butanodiol; y diacrilato de 1,4-bencenodimetanol.

8. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 1 en el que la cantidad de monómero [1] es 80 al 95% (p/p).

9. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 1 en el que la cantidad de macrómero de cadena lateral hidrófila es 1 al 10% (p/p).

10. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 9 en el que la cantidad de macrómero de cadena lateral hidrófila es 1 al 5% (p/p).

11. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 10 en el que la cantidad de macrómero de cadena lateral hidrófila es 2 al 4% (p/p).

12. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 1 en el que el macrómero de cadena lateral hidrófila es un macrómero de fórmula [3a].

13. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 1 en el que el macrómero de cadena lateral hidrófila es un macrómero de fórmula [3b].

14. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 1 en el que el macrómero de cadena lateral hidrófila es un macrómero de fórmula [3c].

15. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 1 en el que el macrómero de cadena lateral hidrófila es un macrómero de fórmula [3d].

16. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 1 en el que el macrómero de cadena lateral hidrófila es un macrómero de fórmula [3e].

17. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 1 que comprende adicionalmente un ingrediente seleccionado del grupo constituido por agentes de absorción de UV polimerizables y colorantes polimerizables.

5 18. El material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 17 que comprende 0,1-5% (p/p) de un agente de absorción de UV polimerizable y 0,01-0,5% (p/p) de un colorante polimerizable.

19. Procedimiento para preparar un material dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico de acuerdo con la reivindicación 1 en el que los ingredientes [1], [2] y [3] junto con cualesquiera ingredientes opcionales adicionales se combinan y polimerizan usando un iniciador radical para iniciar polimerización por la acción bien de calor o bien de radiación.

20. Un dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico que comprende el material para dispositivo polimérico de la Reivindicación 1 en el que el dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico se selecciona del grupo constituido por lentes intraoculares; lentes de contacto; queratoprótesis, incrustaciones corneales o anillos corneales; tubos de ventilación otológicos; e implantes nasales.

21. El dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico de la Reivindicación 20 en el que el dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico es una lente intraocular.


 

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Biomateriales mejorados para implantes neuronales, y uso de dichos biomateriales en el diagnóstico y terapia de enfermedades neuronales, del 19 de Febrero de 2020, de Albert-Ludwigs-Universität Freiburg: Implante neuronal que comprende un biomaterial que tiene una superficie externa con una nanorrugosidad estocástica (Rq) de entre 25 y 40 nm, para uso en la prevención de la formación […]

Biopolímeros hidrófilos eléctricamente activos, del 12 de Febrero de 2020, de Superdielectrics Ltd: Un proceso para formar un copolímero hidrófilo electrónicamente activo reticulado que comprende las etapas de: proporcionar una solución de […]

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