(13/12/2010) Un agente de intensificación para su uso en un tratamiento por ultrasonidos enfocados de alta intensidad (HIFU), comprendiendo el agente de intensificación una fase discontinua que se compone de un material de núcleo encapsulado por un material que forma membranas y una fase continua que se compone de un medio acuoso, en que la fase discontinua está dispersada uniformemente en la fase continua y el tamaño de partículas de la fase discontinua fluctúa entre 0,1 y 8 µm; la cantidad del material que forma membranas en el agente de intensificación es de 0,1-100 g/l; el material de núcleo se compone de un líquido que no experimenta una transición desde la fase líquida a la gaseosa a 38-100ºC y se selecciona entre un grupo que se compone de un ácido graso saturado, un ácido graso insaturado y un aceite yodado, y la cantidad…

(23/09/2010) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica líquida liposomal que comprende ibuprofeno, por lo menos un fosfolípido, por lo menos un alcanol C2-C6 y agua caracterizada por que los liposomas comprenden además de al menos parte del fosfolípido y al menos parte del ibuprofeno por lo menos una sal de ácido biliar y a un método para la preparación de la misma. La invención también se refiere al uso de la composición para la obtención de un medicamento para el alivio local del dolor y de la inflamación y a un spray para la aplicación cutánea de la composición

(23/09/2010) La presente invención se refiere a una micela polimérica tipo PIC (polyion complex, complejo poliiónico) sensible al pH formada por interacción electrostática entre un copolímero de bloque dendrítico y otro polímero de carga opuesta. La presencia de un copolímero de bloque dendrítico confiere a las micelas una elevada estabilidad en condiciones fisiológicas, mientras que en el medio ácido de tejidos tumorales (pH 6.5) o compartimentos celulares, como el endosoma/lisosoma (pH 5.0-5.5), las micelas tienden a desestabilizarse, pudiendo liberar selectivamente fármacos o macromoléculas encapsulados en su interior

(17/09/2010) Uso de una formulación que comprende un bifosfonato como agente terapéutico que está encapsulado en un liposoma que tiene un tamaño de 0,1 a 1,0 µm para la fabricación de un medicamento para tratar un síndrome coronario agudo

(15/09/2010) Uso de yodo o por lo menos un complejo de yodo, que contiene el yodo en forma elemental, para la fabricación de una preparación farmacéutica para el tratamiento de la dermatitis atópica, caracterizado porque la preparación comprende dicho yodo o dicho por lo menos un complejo de yodo en una cantidad farmacéuticamente eficaz combinada con liposomas farmacéuticamente aceptables

(09/08/2010) Una composición farmacéutica que comprende un anestésico amida encapsulado en un liposoma multivesicular, comprendiendo dicho liposoma multivesicular anestésico amida; al menos un ácido seleccionado del grupo constituido por un ácido mineral diprótico, un ácido mineral triprótico y un polihidroxi carboxilato o combinaciones de los mismos; un componente lipídico que comprende al menos un lípido anfipático y al menos un lípido neutro que carece de un grupo de cabeza hidrófilo; y, opcionalmente, un colesterol y/o un esterol vegetal

(09/07/2010) Una composición para modular la inmunidad mediante el apuntamiento in vivo de un antígeno a las células dendríticas, la composición comprende: Una preparación de vesículas de membrana que contienen antígeno o liposomas que contienen antígeno que tienen sobre la superficie de ésta una pluralidad de grupos quelantes de metal, en donde los grupos quelantes de metal son grupos de cabeza de moléculas anfifílicas presentes dentro de los fosfolípidos y/o lípidos que comprenden las vesículas o liposomas; y un ligando, seleccionado del grupo que consiste de un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo o un anticuerpo de dominio, que puede unirse específicamente a un receptor…

(06/07/2010) La presente invención se refiere al uso del factor de crecimiento epidérmico (FCE) para el tratamiento de recuperación de piel. Su aplicación se realiza sobre la piel a través de un compuesto que contiene biomembranas multilamerales o vesículas lipídicas las cuales retienen al FCE y lo vehiculizan a través de las diferentes capas de la piel. Por tanto, esta invención se encuadra dentro del sector de la técnica de la cosmética así como de la farmacología dermatológica

(05/07/2010) Una composición para administración de fármaco sólido para fármacos hidrófobos solubles activos normalmente con dificultad, que comprende: lecitina o uno de sus derivados activo; un esterol derivado de vegetales (estanol) o un éster derivado del esterol (estanol); y una cantidad eficaz de un fármaco hidrófobo activo, en la que la relación en peso de lecitina o de derivado activo de lecitina a la combinación del esterol (estanol) o de derivado del éster del esterol (estanol) y el fármaco activo es de 0,20:1,0 a 1:1, siendo sólida dicha composición

(22/06/2010) Uso de povidona yodada en la fabricación de una preparación farmacéutica para tratamientos de reparación y remodelación tisular funcional de heridas de las partes externas e internas del cuerpo humano o animal con el fin de evitar la formación de tejido no deseado y restablecer la función original del tejido dañado, en donde la preparación contiene por lo menos povidona yodada combinada con liposomas

(31/05/2010) Un método para producir una partícula semejante a virosoma que comprende poner en contacto un virus con envoltura con una disolución que contiene un fosfolípido de cadena corta que tiene una concentración micelar crítica (cmc) mayor de 0,1 mM lo que permite la solubilización de la envoltura viral de dicho virus que comprende además la eliminación de dicho fosfolípido de cadena corta de dicha disolución lo que permite la formación de una envoltura viral reconstituida funcionalmente

(21/05/2010) Composición farmacéutica para la administración tópica, con un principio activo incluido en liposomas que ejerce directa o indirectamente un efecto relajante sobre la musculatura lisa, caracterizada porque los liposomas poseen una proporción molar de colesterol de 0 a 50%, preferentemente de 30 a 45%, respecto a la cantidad total de lípidos, y presentan en su interior un ambiente acuoso con un pH comprendido en el intervalo de 2,5 a 5,5 que contiene al menos un principio activo protonado del grupo formado por prostaglandinas, adenilato ciclasas, AMPc, AMP, ATP, NO-sintetasas, monóxido de nitrógeno (NO), compuestos de NO, nitratos, guanilato ciclasas, GMPc, GMP, GTP y fosfodiesterasas en una concentración de al menos 100 nmoles por µmol de lípido, y en la que en el exterior de los liposomas existe un ambiente acuoso con un pH neutro o alcalino

(27/04/2010) Un procedimiento para la fabricación de liposomas no pegilados de circulación duradera, que comprende: disolver uno o más fosfolípidos y uno o más esteroles en un disolvente o una mezcla de disolventes; hidratar los lípidos resultantes; y eliminar dicho(s) disolvente(s) antes o después de dicha hidratación, en que dicha hidratación es con un medio de hidratación acuoso en una cantidad en el intervalo de 10 a 35 ml por cada milimol de fosfolípido presente en la disolución lipídica para formar liposomas no pegilados, caracterizado por que el medio de hidratación acuoso comprende sacarosa y no menos de 125 milimoles/litro de…

(16/04/2010) Un procedimiento para recubrir partículas finas que tienen un tamaño promedio de partículas de 10 nm hasta 1.000 nm y que forman un complejo de fármaco con uno o más miembro(s) seleccionado(s) de sistema lipídico, liposoma, partículas finas en emulsión, polímero natural, polímero sintético, coloide metálico, lípido catiónico, lípido aniónico y una preparación de partículas finas con membrana lipídica, que comprende las etapas de: preparar una solución acuosa que contiene un disolvente orgánico polar en la que se suspende el complejo y se disuelve el lípido, en el que el lípido se selecciona de fosfolípido, gliceroglicolípido, esfingoglicolípido, colesterol y lípido sintético, y el disolvente orgánico polar es uno o más miembro(s) seleccionado(s) de un alcohol, un glicol y un políalquilenglicol; recubrir las partículas…

(23/03/2010) Un liposoma lleno de gas que comprende un gas sustancialmente insoluble en combinación con un gas soluble, en donde al menos 1% de la cantidad total del gas es un gas sustancialmente insoluble

(15/03/2010) Una composición en forma de una materia en polvo seca (deshidratada), que comprende un agente activo encapsulado en una pluralidad de liposomas, encapsulándose adicionalmente, los citados liposomas, en una matriz que comprende un derivado de almidón que contiene un grupo hidrofóbico, o ambos, un grupo hidrofóbico y un grupo hidrofílico, la cual se ha degradado mediante por lo menos una enzima capaz de segmentar los enlaces 1-4 de la molécula de almidón, de los terminales no reductores, para producir mono- y/o di-sacáridos

(22/02/2010) Uso de vincristina encapsulada en liposoma para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un cáncer recidivante en un ser humano, siendo el mencionado cáncer recidivante un linfoma o leucemia, y siendo la composición farmacéutica para un ser humano que previamente ha sido sometido a al menos un tratamiento quimioterapéutico

(18/02/2010) Procedimiento para obtener una composición que comprende complejos de un anestésico local y una molécula de ácido nucleico, que comprende las etapas de combinar 0,01-2,5% p/v de anestésico local con 1 µg/ml-10 mg/ml de ácido nucleico en presencia de una sal a un pH de 4-8,5, y en el que dicho anestésico local contiene un nitrógeno catiónico, un pKa de aproximadamente 7 a 9, se une a ADN, y contiene un grupo hidrófobo

(25/11/2009) Formulación farmacéutica que comprende: (i) un fármaco; y (ii) un esfingolípido de cadena corta seleccionado entre los compuestos con la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es independientemente: un grupo sacárido O-enlazado; o un grupo alcohol polihídrico O-enlazado; o: R1 es independientemente: un grupo (amino opcionalmente N-(alquil C1-4)-sustituido)-alquil C1-6-fosfato O-enlazado; o un grupo (alcohol polihídrico-sustituido)-alquil C1-6-fosfato O-enlazado; R2 es independientemente alquilo C3-9, y está independientemente sin sustituir o sustituido; R3 es independientemente alquilo C7-19, y está independientemente…