(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DASSEUX, JEAN-LOUIS. Inventor/es: DASSEUX, JEAN-LOUIS.

Un método para preparar un producto péptido/lípido liofilizado que consiste en liofilizar una solución solubilizada que comprende un péptido o análogo a péptido capaz de adoptar una conformación anfipática y un lípido, en el que dicho lípido es disuelto en dicha solución, sin ayuda de un detergente, y en el que dicho producto liofilizado puede ser rehidratado para formar un complejo péptido/lípido.

(01/11/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HOSTETLER, KARL, Y., KINI, GANESH, D., PH., D.

PROFARMACOS DE LIPIDO DE FOSFONOACIDOS Y SUS ANALOGOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL INCREMENTADA SOBRE LOS FARMACOS PADRE EN LA INHIBICION DE CITOMEGALOVIRUS Y OTROS VIRUS SUSCEPTIBLES.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: CHERIAN, MATHEW, BIANCHI CARNEVALE, CLAUDIA, COLAJORI, ELENA, VALOTA, OLGA.

Una forma liofilizada tamponada de un complejo lipídico que comprende: - una alquiciclina de fórmula Ia **(fórmula)** - dos fosfolípidos - un tampón y - un excipiente de liofilización farmacéuticamente aceptable.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NIKA HEALTH PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: KLEIN, PETER, WILTI, ERNST, RUDOLF, GLICK, REINHARD.

Una vesícula de lípidos con una membrana de bicapa que tiene una carga neta positiva a pH fisiológico y en la que la vesícula comprende adicionalmente por lo menos un péptido fusogénico activo que es una hemaglutinina viral no de Sendai que hace que las vesículas sean internalizadas por células diana por medio de fagocitosis o endocitosis mediada por receptor, caracterizada porque la membrana de la vesícula comprende 5 a 30% en peso, basado en los lípidos de la membrana totales, de 1, 3- dioleoiloxi-2-(6-carboxi-espermil)-propilamida (DOSPER), y un total de 95 a 70% en peso de otros lípidos que comprenden fosfatidilcolina (PC) o un derivado de ésta y opcionalmente fosfatidiletanolamina (PE) y/o lípidos catiónicos diferentes a DOSPER.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: DADEY, ERIC, J., MEI, XIAO-HUI.

Fosfatidilinositol sulfatado, cuya estructura es donde R es, independientemente, H, SO3H, o SO-3 lauril dimetil carboxi metilbetaina, y donde de uno a cinco grupos R son SO3H, o SO-3.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GUO, LUKE, S., S., KIWAN, RADWAN.

Composición liposómica, que comprende una suspensión liposómica compuesta de un lípido formador de vesícula; contenida dentro de los liposomas, un compuesto de fluorquinolona y un polímero polianiónico eficaz para formar un complejo con la fluorquinolona y para aumentar la retención de la fluorquinolona en los liposomas.

(01/09/2004). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: MARCHITTO, LEONARDO, CAVALLO, GIOVANNI.

La invención se refiere a una composición farmacéutica acuosa que comprende un principio activo esencialmente insoluble en agua y dispersado en liposomas, así como a un procedimiento de preparación de ésta.

(16/08/2004). Solicitante/s: APPLIED IMMUNE SCIENCES, INC. Inventor/es: PHILIP, RAMILA, LEBKOWSKI, JANE.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA LA MANIPULACION GENETICA QUE COMPRENDE UN LIPOSOMA QUE COMPRENDE UN MATERIAL LIPIDO, Y UN MATERIAL VIRAL ADENOASOCIADO (AAV). TIPICAMENTE, EL MATERIAL AAV ES UN PLASMIDO Y COMPRENDE UNA REPETICION DEL TERMINAL DEL GENOMA AAV. SE PRESENTAN METODOS PARA INTRODUCIR EL MATERIAL GENETICO EN EL INTERIOR DE CELULAS MEDIANTE EL USO DE LIPOSOMAS AAV. DE ESTA FORMA, EL MATERIAL GENETICO SE INTRODUJO Y SE INTEGRO EN LAS CELULAS DEL TALLO, LAS CELULAS T, LAS CELULAS TUMORALES PRIMARIAS O LAS LINEAS CELULARES TUMORALES.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ALLEN, THERESA, M., STUART, DARRIN.

Una composición de liposomas adecuada para la administración in vivo de un polinucleótido, que comprende una suspensión acuosa de liposomas compuesta predominantemente por liposomas con un membrana lipídica en bicapa, conteniendo: (i) lípidos formadores de vesículas catiónicos que se disponen fundamentalmente en la región interna de la bicapa y rodean el polinucleótido, y (ii) lípidos formadores de vesículas neutros que se disponen fundamentalmente en la región externa de la bicapa y forman un recubrimiento alrededor de las partículas catiónicas- polinucleótido, pudiéndose obtener dichos liposomas mediante evaporación de un disolvente orgánico en una emulsión compuesta por partículas de polinucleótido-lípido catiónico, y lípidos formadores de vesículas neutros en un disolvente acuoso no iónico, y el disolvente orgánico.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA.

LAS EMULSIONES DE LIPIDOS METABOLIZABLES, TALES COMO INTRALIPID Y LIPOFUNDIN, SON VEHICULOS OPTIMOS PARA LA TERAPIA CON PEPTIDOS DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DE OTRAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T TH1, YA QUE FAVORECEN UN DESPLAZAMIENTO DE CITOCINAS TH1 A TH2. DICHAS EMULSIONES PUEDEN USARSE CONJUNTAMENTE CON UN ANTIGENO RECONOCIDO POR CELULAS T INFLAMATORIAS ASOCIADAS A LA PATOGENIA DE LAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE DICHAS SITUACIONES.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEA INNOVATIVE DERMALE APPLIKATIONEN GMBH. Inventor/es: CEVC, GREGOR.

SE DESCRIBE UN PREPARADO PARA LA APLICACION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA DE GOTITAS DIMINUTAS, ESPECIALMENTE GOTITAS DE LIQUIDO CON UNA ENVOLTURA TIPO MEMBRANA, FORMADA POR AL MENOS UNA O MAS CAPAS DE MOLECULAS AMFIFILICAS O UNA SUSTANCIA VEHICULO AMFIFILICA, ESPECIALMENTE PARA EL TRANSPORTE DE UNA SUSTANCIA ACTIVA DENTRO Y A TRAVES DE BARRERAS E IMPEDIMENTOS NATURALES, TALES COMO LA PIEL Y SIMILARES. LA PREPARACION NO TIENE PUNTO DE SOLUBILIZACION, O LA COMPOSICION DE LA PREPARACION TIENE UNA CAPACIDAD MAXIMA DE PERMEABILIDAD MUY ALEJADA DEL PUNTO DE SOLUBILIZACION. LA PREPARACION CONTIENE AL MENOS DOS COMPONENTES, CUYA SOLUBILIDAD EN LOS AGENTES DE SUSPENSION DE LAS PREPARACIONES, GENERALMENTE AGUA, DIFIERE EN UN FACTOR DE AL MENOS 10.

(01/07/2004). Solicitante/s: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI. Inventor/es: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI.

METODO PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE UN MEDICAMENTO CAUSADOS POR EFECTOS NO DESEADOS DE DICHO MEDICAMENTO SOBRE CELULAS DEL CUERPO QUE NO ERAN EL OBJETIVO DESEADO DE ESTE MEDICAMENTO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION PREFERENCIAL DE ANTIDOTO PARA DICHO MEDICAMENTO A DICHAS CELULAS DEL CUERPO CUANDO DICHO MEDICAMENTO ES USADO., SE EFECTUA DICHA ADMINISTRACION PREFERENCIAL ASOCIANDO A DICHO ANTIDOTO UNA ANTICUERPO CON AFINIDAD PARA DICHAS CELULAS DE CUERPO.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CAPSULIS. Inventor/es: LAVERSANNE, RENE, AMEDEE, JO LLE, GUINEZ, CHARLES.

Utilización de vesículas multilaminares que presentan una estructura interna de cristal-líquido laminar formada, desde el centro hasta la periferia de las indicadas vesículas, por un apilamiento de bicapas concéntricas a base de agentes anfífilos que alternan con capas de agua, solución acuosa o de solución de un líquido polar y en el seno de las cuales se encuentra incorporado al menos un principio activo, para la fabricación de una composición farmacéutica destinada para una administración por vía oral.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES. Inventor/es: RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE, FUKS, ROBERT, VANDENBRANDEN, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE M = 12, 14, 16 O 18.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: GARCES GARCES, JOSEP, REIG ISART, FRANCESCA, PARENTE DUEA,ANTONIO, PONS LABIEZ,FERRAN, FABRA FRES,ANGEL, POLO TRASANCOS,M. DOLORES.

Liposomas encapsulando fármacos anticancerosos y uso de los mismos en el tratamiento de tumores malignos. Los liposomas están recubiertos por un lipopéptido compuesto por tres subestructuras: un fragmento lipídico, un oligopéptido activo y un oligopéptido espaciador entre los otros dos fragmentos. Aplicable en la administración intravenosa para el tratamiento de tumores malignos.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LOPEZ-BERESTEIN, GABRIEL, TARI, ANA, MARIA.

SE DESCRIBE UN SISTEMA DE ADMINISTRACION PERFECCIONADO PARA OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO QUE IMPLICA UNA COMPOSICION LIPOSOMICA, QUE INCLUYE UN LIPOSOMA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN FOSFOLIPIDOS NEUTROS Y UN OLIGONUCLEOTIDO ANTISENTIDO QUE ESTA ATRAPADO EN EL LIPOSOMA Y QUE SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFODIESTER, OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFOROTIOATO Y OLIGONUCLEOTIDOS DE P - ETOXI.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SEQUUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ABRA, ROBERT, M., REIS, KAREN.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE LIPOSOMA QUE CONTIENE UN COMPONENTE DE CISPLATINA DERIVADO. LOS LIPOSOMAS TIENEN UNA SUPERFICIE DE REVESTIMIENTO DE CADENAS HIDROFILICAS DE POLIMERO EN LAS SUPERFICIES INTERIORES Y EXTERIORES Y UN COMPONENTE DE CISPLATINA DERIVADO. EL COMPONENTE ESTA DERIVADO EN LOS LIPOSOMAS CON UNA RETENCION NOTABLEMENTE MAYOR COMPARADA A LOS LIPOSOMAS QUE CARECEN DE REVESTIMIENTO DE POLIMERO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA COMPOSICION.

(16/06/2004). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BISCHOFF, RAINER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SUSPENSION HOMOGENEA DE COMPLEJOS O PARTICULAS DE ACIDOS NUCLEICOS-LIPIDOS ESTABLES, QUE COMPRENDE: A) LA COMBINACION DE UNO O MAS LIPIDOS CATIONICOS, UNO O MAS COLIPIDOS, Y UNO O MAS ADITIVOS ESTABILIZANTES PARA FORMAR UNA SUSPENSION DE LIPIDOS; B) COMBINAR LA SUSPENSION DE LIPIDOS CON UN ACIDO NUCLEICO PARA FORMAR UN COMPLEJO O UNA PARTICULA, Y OPCIONALMENTE C) EXPONER EL COMPLEJO O LA PARTICULA A UN PROCEDIMIENTO DE CONFORMACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SUSPENSION HOMOGENEA PRODUCIDA POR EL PROCEDIMIENTO DESCRITO.

(01/06/2004). Solicitante/s: GEANGE LIMITED EURODRUG LTD. LIPOTEC, S.A. Inventor/es: VAN GULIK, FRED, EURODRUG LTD., PARENTE, ANTONIO, LIPOTEC S.A.

Difosfonatos o sus sales entre ácidos difosfónicos y aminoalcoholes lineales, ramificados sustituidos y cíclicos, heterocíclicos y aromáticos no sustituidos, y su uso en el tratamiento de la osteoporosis, y composiciones farmacéuticas que contienen al menos un difosfonato en forma de principio activo para el tratamiento de la osteoporosis.

(16/05/2004). Solicitante/s: INEX PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: MILLER, JAMES, M., BALLY, MARCEL, B., MAYER, LAWRENCE D., WEBB, MURRAY, S., TARDI, PAUL, G.

FORMULACIONES DE LIPOSOMAS QUE POSEEN UN TIEMPO DE CIRCULACION PROLONGADO IN VIVO Y UNA RETENCION DE FARMACO AUMENTADA ESTAN COMPUESTAS DE ESFINGOMIELINA Y COLESTEROL Y POSEEN UN PH INTRALIPOSOMAL ACIDICO. LAS FORMULACIONES POSEEN UNA ESTABILIDAD MEJORADA Y DE ESTE MODO SE EMPLEAN EN METODOS QUE PROPORCIONAN UNA DISTRIBUCION DE FARMACO MEJORADA Y UN TRATAMIENTO MAS EFICAZ. LA DISTRIBUCION DE FARMACOS ALCALOIDES, EN PARTICULAR SWAINSONINA, VINCRISTINA Y VINBLASTINA RESULTA SIGNIFICATIVAMENTE MEJORADA.

(01/05/2004). Solicitante/s: INFECTIO RECHERCHE INC. Inventor/es: BERGERON, MICHEL G., DESORMEAUX, ANDRE.

SE MUESTRA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES QUE SUPONE LA ADMINISTRACION DE AGENTES ANTIVIRALES ENCAPSULADOS EN LIPOSOMAS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES DE LIPOSOMAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES Y MAS ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS COMO EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) Y EL CITOMEGALOVIRUS (CMV). ESTAS FORMULACIONES DE LIPOSOMAS SE COMPONEN DE CLASES ESPECIFICAS DE COMPONENTES LIPIDICOS Y CONTIENEN UN MEDICAMENTO ENTRAMPADO EFECTIVO CONTRA LA ENFERMEDAD VIRAL. ESTAS FORMULACIONES LIPOSOMIALES DE MEDICAMENTOS ANTIVIRALES PERMITEN UNA ALTA PENETRACION CELULAR EN DIFERENTES LINEAS CELULARES, BUENA EFICACIA ANTIVIRAL IN VITRO CONTRA LA REPLICACION HIV Y CMV, EFICACIA IN VIVO EN EL ENFOQUE DE LOS RESERVORIOS HIV Y MEJORAS SEÑALADAS DE LA FARMACOCINETICA DE LOS MEDICAMENTOS.

(01/05/2004). Solicitante/s: OCTOPLUS TECHNOLOGIES B.V. Inventor/es: HENNINK, WILHELMUS, EVERHARDUS, FRANSSEN, OKKE.

Un método para la preparación de sistemas coloidales microencapsulados que comprende las etapas de: a) proporcionar una mezcla acuosa de i) una primera fase que comprende un polímero reticulable soluble en agua ii) una segunda fase que comprende un polímero soluble que es incompatible en solución con el polímero en dicha primera fase, y iii) sistemas coloidales a suspender en dicha primera fase; formar una emulsión de dicha primera fase en dicha segunda fase, y b) formar microesferas en la emulsión reticulando al menos parte de dicho polímero reticulable, formado de esta manera dichos sistemas coloidales microencapsulados.

(01/04/2004). Solicitante/s: SELECT RELEASE, L.C. Inventor/es: ANDERSON, DAVID, M..

SE EXPONE UNA PARTICULA RECUBIERTA QUE COMPRENDE UN NUCLEO INTERNO FORMADO POR UNA MATRIZ Y UN REVESTIMIENTO EXTERIOR. LA MATRIZ CONSISTE BASICAMENTE EN AL MENOS UNA FASE LIQUIDA NANOESTRUCTURADA, O AL MENOS UNA FASE CRISTALINA LIQUIDA NANOESTRUCTURADA O UNA COMBINACION DE AMBAS, COMPRENDIENDO EL REVESTIMIENTO EXTERIOR UN MATERIAL CRISTALINO NO LAMINAR. SE EXPONEN IGUALMENTE LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA FABRICACION Y USO DE LAS PARTICULAS RECUBIERTAS.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANS-JORG.

LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES ESPECIFICAS DE FORMULA GENERAL (A) QUE SE EMPLEAN PARA FORMAR LIPOSOMAS CON UN PERIODO DE VIDA MEDIA EN SANGRE PROLONGADO.

(16/03/2004). Solicitante/s: BRACCO RESEARCH S.A.. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, TOURNIER, HERVE, GUILLOT, CHRISTIAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DEPOSITO SECO COMO UN PRECURSOR DE VESICULAS DE LIPOSOMA, SIENDO EL PRECURSOR UNA ESTRUCTURA EXPANDIDA TRIDIMENSIONAL CON DENSIDAD ENTRE .01 Y .001 G/CM{SUP,3}. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA FABRICAR VESICULAS DE LIPOSOMA CON UNA CAPACIDAD REALZADA DE ATRAPAR DISOLVIENDO UNO O MAS LIPIDOS FORMADORES DE PELICULAS EN AL MENOS UN SOLVENTE ORGANICO PARA FORMAR UNA SOLUCION EN UN RECIPIENTE DE REACCION, EVAPORAR EL SOLVENTE PARA FORMA UNA ESTRUCTURA LIPIDICA POROSA TRIDIMENSIONAL EXPANDIDA, PONER EN CONTACTO EL DEPOSITO DE LIPIDOS CON UNA FASE PORTADORA ACUOSA Y PRODUCIR VESICULAS DE LIPOSOMA QUE ATRAPAN LA FASE PORTADORA ASI COMO UN APARATO QUE COMPRENDE UNA RED DE ENTUBACION O UN ENVASE INERTE QUE SIRVE DE SOPORTE DE MATERIAL O DE SUPERFICIE DE MATRIZ PARA LA DEPOSICION DE LIPIDOS PRODUCIDA DE ACUERDO CON EL METODO.

(01/03/2004). Solicitante/s: EDKO TRADING AND REPRESENTATION COMPANY LIMITED. Inventor/es: EMBIL, KORAL, EMBIL PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, FIGUEROA, RAY, R.F. TECHNOLOGY CONSULTANTS, INC.

Una composición que comprende nimesulida en una fase solvente-gliceril monooleína que comprende gliceril monooleína en una cantidad del 17-59% en peso de la composición.

(01/03/2004). Solicitante/s: VICAL, INC. WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., FELGNER, PHILIP L., WOLFF, JON ASHER, RHODES, GARY H., MALONE, ROBERT WALLACE.

UN METODO PARA ENVIAR UN POLINUCLEOTIDO AISLADO AL INTERIOR DE UNA CELULA EN UN VERTEBRADO, QUE INCLUYE LA INTRODUCCION INTERESTITICIA DE UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN UN TEJIDO DEL VERTEBRADO DONDE EL POLINUCLEOTIDO ES RECOGIDO POR LAS CELULAS DEL TEJIDO Y EJERCE UN EFECTO TERAPEUTICO EN EL VERTEBRADO. EL METODO PUEDE SER USADO PARA ENVIAR UN POLIPEPTIDO TERAPEUTICO A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, PARA PROPORCIONAR UNA RESPUESTA INMUNE EN LA TRANSLACION "IN VIVO" DEL POLINUCLEOTIDO, PARA ENVIAR LOS POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ENVIAR RECEPTORES A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, O PARA PROPORCIONAR UNA TERAPIA GENETICA TRANSITORIA.

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: SLATER, JAMES, LLOYD, COLBERN, GAIL, T., WORKING, PETER, K.

Composición para tratar un tumor en un sujeto, que comprende liposomas compuestos de un lípido que forma vesículas y entre alrededor de 1-20 por ciento en moles de lípido formador de vesículas derivatizado con un polímero hidrófilo, formándose dichos liposomas en condiciones que distribuyen al polímero en ambos lados de las membranas de dos capas de los liposomas; y atrapado en los liposomas, el inhibidor de topoisomerasa a una concentración de al menos alrededor de 0, 10 moles de fármaco por mol de lípido, en la que dichos liposomas presentan un gradiente iónico interior/exterior suficiente para retener al inhibidor de topoisomerasa dentro de los liposomas a la concentración especificada antes de la administración in vivo, y en la que dicho inhibidor de topoisomerasa atrapado en los liposomas presenta un tiempo de vida de circulación en sangre más prolongado que el inhibidor de topoisomerasa en forma libre.

(01/02/2004). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: BALLY, MARCEL, B., CULIS, PIETER R., GINSBERG, RICHARD S., MAYER, LAWRENCE D., MITILENES, GEORGE N.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA ENCAPSULACION DE AGENTES ANTINEOPLASTICOS EN LIPOSOMAS, QUE TIENE PREFERIBLEMENTE UNA ALTA PROPORCION DE DROGA:LIPIDO. LOS LIPOSOMAS PUEDEN HACERSE MEDIANTE UN PROCESO QUE CARGUE LA DROGA MEDIANTE UN MECANISMO ACTIVO USANDO UN GRADIENTE DE IONES DE TRANSMEMBRANA, PREFERIBLEMENTE UN GRADIENTE DE PH DE LA TRANSMEMBRANA. USANDO ESTA TECNICA, LA EFICIENCIA DEL ATRAPAMIENTO SE APROXIMA AL 100% Y LOS LIPOSOMAS PUEDEN CARGARSE CON DROGA INMEDIATAMENTE ANTES DE SU USO, ELIMINANDO LOS PROBLEMAS DE ESTABILIDAD RELACIONADOS CON LA RETENCION DE LA DROGA EN LOS LIPOSOMAS. LAS PROPORCIONES DROGA:LIPIDO EMPLEADAS SON DE ENTRE 3-80 VECES MAYORES QUE LAS PREPARACIONES DE LIPOSOMAS TRADICIONALES, Y LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE LA DROGA DE LOS LIPOSOMAS SE REDUCE. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA DETERMINAR LOS AGENTES ANTINEOPLASTICOS LIBRES EN UNA PREPARACION DE LIPOSOMAS.

(16/01/2004). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FORSSEN, ERIC, COX, GERRY W., HAIR, DENNISS.

SE PRESENTA UNA FORMULACION DE LIPOSOMAS QUE CONTIENE UN ALCALOIDE DE PERVINCA Y UN ANION EN UNA FASE ACUOSA DEL LIPOSOMA. EL LIPOSOMA TAMBIEN COMPRENDE COLEINA DE DISTEAROILFOSFATIDIL , COLESTEROL Y DISTEAROILFOSFATIDILGLICEROL. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA MEJORAR LA EFICACIA Y LAS PROPIEDADES DE OBJETIVACION DE TUMORES DE FORMULACIONES DE ALCALOIDES DE PERVINCA LIPOSOMIALES QUE CONTIENEN VESICULAS UNILAMINARES.