MICELAS POLIMERICAS DENDRITICAS SENSIBLES AL PH.

La presente invención se refiere a una micela polimérica tipo PIC (polyion complex,

complejo poliiónico) sensible al pH formada por interacción electrostática entre un copolímero de bloque dendrítico y otro polímero de carga opuesta. La presencia de un copolímero de bloque dendrítico confiere a las micelas una elevada estabilidad en condiciones fisiológicas, mientras que en el medio ácido de tejidos tumorales (pH 6.5) o compartimentos celulares, como el endosoma/lisosoma (pH 5.0-5.5), las micelas tienden a desestabilizarse, pudiendo liberar selectivamente fármacos o macromoléculas encapsulados en su interior

Micelas poliméricas dendríticas sensibles al pH.

Sector de la técnica

La presente invención se refiere a una micela polimérica sensible al pH. De forma más concreta, la presente invención se refiere a una micela polimérica sensible al pH que contiene un polímero unido a una estructura dendrítica iónica y que tiene aplicaciones en nanomedicina, procesos de transporte de fármacos y diagnóstico.

Antecedentes de la invención

En los últimos años, la utilización de polímeros biocompatibles en nanomedicina se ha generalizado extraordinariamente. Así, por ejemplo, en la última década se han publicado diversos trabajos sobre nanotransportadores de fármacos poliméricos, entre ellos conjugados polímero-fármaco y micelas poliméricas, cuya utilidad ha sido ampliamente demostrada. En este contexto, las micelas poliméricas han sido reconocidas como uno de los vehículos más prometedores en el proceso de transporte de fármacos y otras especies bioactivas de interés en nanomedicina [Kataoka et al., J. Controlled Rel. 2001, 74, 295]. Estas micelas son capaces de aumentar la solubilidad, biocompatibilidad y tiempo de vida medio en sangre de fármacos y otras especies poco solubles.

Las micelas poliméricas se forman espontáneamente en disolución acuosa a partir de copolímeros de bloque anfifílicos. En estas condiciones, los copolímeros se organizan de modo que el interior de la micela está constituido por un núcleo hidrofóbico, que puede servir para alojar fármacos u otras moléculas de interés biológico, disponiéndose la parte hidrofílica del copolímero hacia el exterior.

Un tipo de micelas poliméricas muy interesantes desde el punto de vista biomédico son las micelas conocidas como "Polyion Complex" (PIC). Los primeros trabajos sobre este tipo de micelas fueron publicados por los grupos de K. Kataoka [Macromolecules 1995, 28, 5294] y A. Kabanov [Bioconjugate Chem. 1995, 6, 639]. Estas micelas se forman por interacción electrostática entre polímeros de carga opuesta, teniendo la particularidad de que la relación entre cargas es estequiométrica. Son nanoestructuras con una muy baja polidispersión, con carga neta nula y que presentan un tamaño similar al de virus y lipoproteínas (10-100 nm), lo que facilita enormemente su entrada en células diana como las de tumores sólidos.

Así, H. Maeda [Maeda et al., Cancer Res. 1986, 46, 6387] resaltó por primera vez la tendencia de macromoléculas (por ejemplo micelas poliméricas) a acumularse pasivamente en los tejidos tumorales. Este hecho, conocido como "Enhanced Permeability and Retention Effect" (EPR), está considerado como el factor más importante para el acceso de macromoléculas a tumores sólidos, y ha sido aprovechado en el contexto de la terapia anticáncer con la intención de acumular selectivamente la toxicidad de fármacos en los tejidos cancerosos, minimizando su efecto en los sanos.

Actualmente se sabe que este efecto se debe principalmente a dos factores, (i) la hiperpermeabilidad de la vasculatura tumoral, que permite el trasvase de macromoléculas al tumor, (ii) un pobre drenaje linfático, que proporciona una elevada retención de macromoléculas en el tumor.

De forma complementaria, se han descrito recientemente sistemas micelares tipo PIC cuyo comportamiento es dependiente del pH [Kataoka et al., Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 4640]. Estas micelas se caracterizan por su capacidad de encapsular un fármaco o macromolécula y liberarlo selectivamente bajo las condiciones ácidas de los tejidos tumorales (pH ~6.5) o del endosoma/lisosoma (pH 5.0-5.5), sin mostrar liberación en condiciones fisiológicas a pH neutro.

Estudios de biodistribución han revelado además que las micelas poliméricas modificadas con polímeros hidrofílicos y biocompatibles, como el Polietilenglicol, muestran un prolongado tiempo de circulación en el torrente sanguíneo (ya que logran evitar su reconocimiento por el sistema inmunológico [Mosqueira et al., Pharm. Res., 2001, 18, 1411]) que favorece su acumulación selectiva en tumores.

Recientemente, se ha puesto de manifiesto la posibilidad de aumentar considerablemente la estabilidad de micelas PIC mediante el uso de dendrímeros. Este hecho se ha atribuido principalmente a la mayor rigidez asociada a la naturaleza dendrítica [Kataoka et al., Macromolecules, 2003, 36, 1304]. Sin embargo, ya que la síntesis de dendrímeros se caracteriza por largos y tediosos procesos de purificación que complican el escalado de su síntesis desde un punto de vista industrial, una opción más atractiva consiste en la utilización de copolímeros de bloque dendríticos, donde uno de los bloques actúa como soporte polimérico soluble (por ejemplo Polietilenglicol), facilitando enormemente los procesos de purificación por precipitación o ultrafiltración [Riguera et al. Chem. Comm., 2008, 27, 3136].

De acuerdo con el estado de la técnica anterior conocido y establecido, hasta el momento no se han descrito micelas poliméricas tipo "PIC" sensibles al pH a partir de copolímeros de bloque dendríticos.

Descripción de la invención

Definiciones

Dendrímero: Tipo de polímero altamente ramificado en el que las unidades de repetición se organizan en generaciones a partir de un punto focal. Su tamaño nanométrico y multivalencia hace que sean macromoléculas idóneas para participar en procesos de interacción receptor-ligando.

Copolímero de bloque: Un copolímero es un polímero compuesto por dos o más especies monoméricas. Cuando un copolímero está formado por dos bloques de diferentes monómeros polimerizados se denomina copolímero de bloque. Los copolímeros de bloque pueden orientarse espacialmente para formar nanoestructuras ordenadas.

Micelas Poliméricas: Micela de tamaño nanométrico formada a partir de un copolímero de bloque en el que los dos bloques tienen polaridades diferentes.

Micelas Poliméricas tipo "PIC": Son un tipo de micelas poliméricas que se caracterizan porque su formación no sólo se basa en interacciones hidrofílicas/hidrofóbicas, sino también en interacciones electrostáticas entre polímeros de carga opuesta. Tienen la particularidad de que la relación entre cargas es estequiométrica, por lo que su carga neta es nula. Fueron descritas por primera vez por Kataoka (1995), y las denominó "Polyion Complex Micelles" (PIC Micelles).

Con objeto de resolver los problemas existentes en el estado anterior de la técnica, la presente invención proporciona las siguientes mejoras.

En la presente invención proporcionamos un tipo de micela polimérica sensible al pH que contiene un copolímero de bloque dendrítico cargado.

Una ventaja fundamental que ofrece la presente invención es que facilita enormemente el proceso global de preparación de las micelas, ya que la purificación de todos los pasos implicados en la síntesis del copolímero de bloque se lleva a cabo mediante una rápida precipitación o ultrafiltración. Es de destacar que la presente invención permite, no sólo facilitar enormemente la síntesis del constituyente dendrítico, sino que, además, evita la síntesis del copolímero de bloque lineal de carga opuesta, permitiendo el uso de polímeros lineales iónicos comerciales.

Otra ventaja fundamental de esta invención es la capacidad de las micelas poliméricas dendríticas sensibles al pH descritas de alojar otras especies (por ejemplo fármacos u otras especies bioactivas) en su interior, y liberarlas en el lugar deseado (por ejemplo en el endosomallisosoma o en tejidos tumorales) gracias a la desestabilización que sufre la micela en medio ácido.

El método propuesto simplifica y reduce enormemente el esfuerzo necesario para obtener una micela polimérica dendrítica sensible al pH, con su consecuente abaratamiento e idoneidad desde el punto de vista industrial.

Las micelas de la presente invención se caracterizan por una elevada estabilidad frente a la fuerza iónica, dilución y temperatura. Pueden ser liofilizadas y conservadas en estado sólido, ya que recuperan su forma y tamaño original tras resuspensión en disolución tampón salina. Además, la utilización de copolímeros de bloque dendríticos facilita enormemente el proceso global de preparación de micelas PIC, ya que todos los procesos de purificación implicados en su síntesis se llevan a cabo mediante precipitación o ultrafiltración.

La...

1. Una micela polimérica sensible al pH formada por interacción electrostática entre:

a) un copolímero de bloque dendrítico representado por la fórmula general [1];

[1]P D q (c)

donde P es un polímero, D es una estructura dendrítica, q representa el número de átomos cargados en la periferia de la estructura dendrítica que oscila entre 1 y 5000, c representa carga positiva o negativa, cuando c representa carga negativa es debida a grupos funcionales con valores de pKa entre 4 y 7 en la periferia de D, y

b) un polímero M con carga c' opuesta a c, donde si c' representa carga negativa es debida a grupos funcionales con valores de pKa entre 4 y 7.

2. Una micela polimérica, según la reivindicación 1, donde el polímero P se selecciona preferentemente entre polímeros lineales, copolímeros de bloque, copolímeros, terpolímeros, copolímeros de injerto, terpolímeros de injerto y copolímeros anfifílicos.

3. Una micela polimérica, según la reivindicación 1, donde el polímero P se selecciona preferentemente entre polímeros de origen natural o polímeros producidos por síntesis biológica o química.

4. Una micela polimérica, según la reivindicación 3, donde el polímero P es de origen natural y se selecciona preferentemente entre poliaminoácidos, ácidos polisiálicos, ácidos hialurónicos y sus derivados, polisacáridos y sus derivados, quitosano y sus derivados, alginato y sus derivados, colágeno y sus derivados, poliésteres alifáticos, heparina y sus derivados, policarbonatos y sus derivados, polihidroxialcanoatos y sus derivados.

5. Una micela polimérica, según las reivindicaciones 1, 2, 3, y 4, donde el polímero P se selecciona entre poliésteres, policarbonatos, poliamidas, poli(ester-amidas), polianhídridos, poliuretanos, poli(ester-uretanos), polihydroxialcanoatos y sus derivados.

6. Una micela polimérica, según las reivindicaciones anteriores, donde el polímero P se selecciona preferentemente entre N-(2-Hidroxipropil)metacrilamida (HPMA), Poli(estireno-co-ácido maleico/anhídrido) (SMA), Poli(divinil éter anhídrido maleico) (DIVEMA), Poli(N-vinil pirrolidona) (PVP), Poli(N-acriloil)morfolina (PAcM), Polietilenglicol (PEG), Poli(oxido de propileno) (POP) y sus derivados.

7. Una micela polimérica, según las reivindicaciones anteriores, donde el polímero P es preferentemente Polietilen glicol (PEG).

8. Una micela polimérica, según la reivindicación 1, donde el polímero M se selecciona preferentemente entre polímeros lineales, copolímeros de bloque, copolímeros, terpolímeros, copolímeros de injerto, terpolímeros de injerto y copolímeros anfifílicos.

9. Una micela polimérica, según las reivindicación 1, donde el polímero M se selecciona preferentemente entre polímeros de origen natural o polímeros producidos por síntesis biológica o química.

10. Una micela polimérica, según la reivindicación 9, donde el polímero de origen natural se selecciona preferentemente entre poliaminoácidos, ácidos polisiálicos, ácidos hialurónicos y sus derivados, polisacáridos y sus derivados, quitosano y sus derivados, alginato y sus derivados, heparina y sus derivados.

11. Una micela polimérica, según las reivindicaciones 1, 9 y 10, donde el polímero M se selecciona preferentemente entre polilisina, polihistidina, poliarginina, ácido poliglutámico, ácido poliaspártico, quitosano y ácido hialurónico.

12. Una micela polimérica, según la reivindicación 1, donde la estructura dendrítica D es un dendrímero, dendrón o polímero dendrítico construidos a partir de la misma o diferentes unidades de repetición.

13. Una micela polimérica, según las reivindicaciones 1 y 12, donde D es preferiblemente un dendrón construido a partir de la unidad de repetición representada por la fórmula general [2]

donde Z representa un enlace covalente entre la unidad de repetición y el polímero P o la unidad de repetición de la generación anterior,

R₁ y R₂ son cadenas lineales o ramificadas que pueden ser idénticas o diferentes y que se caracterizan por contener grupos alquilo, alcoholes, tioles, azidas, nitrilos, aminas, imidas, iminas, cianatos, isocianatos, isotiocianatos, éteres, tioéteres, cetonas, aldehídos, ésteres, ácidos carboxílicos o grupos aromáticos,

X representa la unidad de repetición de la siguiente generación o alternativamente un grupo aniónico con valores de pKa entre 4 y 7 o un grupo terminal de naturaleza catiónica.

14. Una micela polimérica, según la reivindicación 13, donde

Z es preferentemente un enlace amida;

R₁ y R₂ son idénticos y se seleccionan entre cadenas de polietilenglicol u oligoetilenglicol, preferentemente son trietilenglicol;

cuando X es un grupo aniónico con valores de pKa entre 4 y 7 se selecciona preferentemente entre ácidos carboxílicos y sus derivados, fosfatos y sus derivados, fosfonatos y sus derivados, ácidos arilfosfónicos y sus derivados, fenoles y sus derivados;

cuando X es un grupo terminal de naturaleza catiónica se selecciona preferentemente entre aminas, poliaminas, oligoaminas, preferentemente son espermidinas, esperminas, imidazoles, morfolinas, sales de amonio, aminas primarias, secundarias, terciarias o grupos guanidinio.

15. Una micela polimérica, según la reivindicación 1, caracterizada porque P es polietilenglicol, D contiene grupos carboxilato en su periferia y M es poli-L-lisina.

16. Una micela polimérica, según la reivindicación 1, caracterizada porque P es PEG, D contiene grupos amino cargados positivamente en su periferia y M es ácido poliglutámico.

17. Una micela polimérica, según las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque un fármaco, agente de diagnóstico, molécula o macromolécula de cualquier naturaleza está encapsulada en su interior.

18. Uso de una micela, según las reivindicaciones de 1 a 16, como vehículo para la administración de un fármaco o agente de diagnóstico.

19. Composición farmacéutica que comprende una micela según las reivindicaciones de 1 a 16 y un principio activo.