(04/11/2013) Sensores de calcio y métodos para la detección de calcio libre intracelular. La invención proporciona un sensor de calcio basado en una proteína de fusión que comprende (i) un primer dominio polipeptídico con capacidad de unir Ca2+, (ii) un segundo dominio polipeptídico de la secuencia SEQ ID NO: 1 (GFPuv) o una variante de la misma que mantenga dos máximos en su espectro de excitación y al menos un máximo en su espectro de emisión, y (iii) un péptido flexible que une el primer dominio y el segundo dominio de manera covalente. También proporciona un animal no humano transgénico que comprende la proteína de fusión. Asimismo, la invención proporciona métodos para detectar la concentración de calcio Ca2+ intracelular.

(23/10/2013) Procedimiento de secuenciación de una sola molécula de ácido nucleico diana que presenta una pluralidad de bases nucleotídicas que comprende: proporcionar un complejo de una enzima que polimeriza el ácido nucleico y la molécula de ácido nucleico diana para permitir la formación de una cadena de ácido nucleico en crecimiento complementario al ácido nucleico diana; proporcionar una pluralidad de tipos de análogos nucleotídicos marcados, en el que cada tipo de análogo nucleotídico es complementario a un nucleótido diferente en la secuencia de ácido nucleico diana; polimerizar la pluralidad de tipos de análogos nucleotídicos marcados incorporando la pluralidad de tipos de análogos nucleotídicos marcados en la cadena de ácido nucleico en crecimiento, en…

(21/08/2013) Un péptido que comprende: i) la secuencia de aminoácidos DThr-DVal-DVal-DAIa o DVal-DVal-DAIa; ii) un péptido de poli-D-Arginina unido al extremo N o C de la secuencia de (i) por un resto de glicina o Nmetilglicinay/o cualquier otro espaciador; y iii) un marcador detectable o un sustituyente capaz de formar un complejo con un marcador detectable.

(21/08/2013) Un polipéptido aislado que comprende una homología de secuencia de aminoácidos de al menos el 70% a la secuencia de aminoácidos madura (residuos 1-361) de SEC ID Nº:

(21/08/2013) Un método in vitro de liberación de un polímero soluble en agua ligado de manera reversible de una proteínamodificada mediante el polímero soluble en agua o aumento de la actividad de una proteína modificada con unpolímero soluble en agua ligado de manera reversible que comprende la etapa de incubar la proteína en condicioneseficaces para liberar el polímero soluble en agua, en el que las condiciones eficaces para liberar el polímero solubleen agua comprenden aumentar la concentración de amina libre de un tampón que comprende la proteína por adiciónde lisina libre, histidina o una combinación de las mismas al tampón en una concentración eficaz para liberar elpolímero soluble en agua.

(07/08/2013) Aparato para llevar a cabo una PCR y control fluorescente continuo de la reacción de PCR y para someter unamuestra biológica a ciclos térmicos rápidos con la finalidad de llevar a cabo la reacción de PCR, estando adaptado elaparato para generar una curva de fusión de un producto de la reacción de PCR; en el que el aparato comprende un medio para soportar la muestra biológica; la muestra comprende además una entidad fluorescente y una mezcla de reacción para la reacción de la cadena depolimerasa; comprendiendo el aparato un controlador para el funcionamiento del aparato, para permitir que la muestra biológicapase por un ciclo de temperatura predeterminado que corresponde a las etapas de desnaturalización, hibridación yalargamiento…

(22/07/2013) Colorante de difluoroboroadiazaindaceno de fórmula **Fórmula** con R1 ≥ resto fenilo sustituido con flúor C6HmFn con n ≥ 1 a 5 y m+n ≥ 5; o resto naftilo sustituido con flúor C10HmFn con n ≥ 1a 9 y m+n ≥ 9; R2 ≥ CH3, C2H5, C3H7 o C4H9; R3 ≥ alquilo, arilo o vinilarilo; R4, R5 ≥ H, F o un resto CH≥CH-CH≥CH que puentea R4 y R5; R6, R7 ≥ H, F o un resto CH≥CH-CH≥CH que puentea R6 y R7; y R8 ≥ alquilo o arilo.

(10/06/2013) Un método de determinación del riesgo de insuficiencia cardiaca en un mamífero que comprende determinar en una muestra biológica obtenida del mamífero el nivel de cada una de los biomarcadores IL-6, MCP-1, IL-10, VEGF, y EGF en la muestra, en donde un resultado positivo de al menos tres de dichos biomarcadores en la muestra es indicativo de un riesgo de insuficiencia cardiaca en el mamífero y en donde un resultado positivo está representado por un aumento en la concentración de cualquiera de IL-6, MCP-1, IL-10 y VEGF, y una disminución en la concentración de EGF en la muestra en comparación con una concentración mediana de cada una de los biomarcadores en una población dada.

(16/05/2013) Combinación de reactivos para detectar analitos en muestras, que incluye un primer reactivo quepresenta un conjugado de detección con una parte de unión específica para un analito, una partefluorocromo asociada a la parte de unión y un enlazante de oligonucleótido asociado porsu primer extremo a la parte fluoro cromo y que, al menos en una sección, consiste en unoligonucleótido que presenta en su secuencia de ácidos nucleicos una sección de agente deextinción (4b) y un segundo reactivo que presenta un agente de extinción asociado al extremode un oligonucleótido que es hibridable con la sección de agente de extinción (4b) y que durantela hibridación con el enlazante de oligonucleótido se sitúa junto al primer extremo de éste.

(26/04/2013) Ensamblaje molecular que comprende un ligando, un engarce y una entidad detectable, en el que el ligando estáunido covalentemente al engarce, y el engarce es un agente quelante que forma un complejo de coordinación con laentidad detectable, caracterizado porque la entidad detectable comprende partículas de oro, y porque el agentequelante tiene la estructura química en la que R1, R2, R3, R4 pueden ser iguales o diferentes, en la que R1-R4 se seleccionan del grupo que consiste en-SH, -NH2, -COOH, hidrocarburos C1-C20 que incluyen o se sustituyen con al menos un grupo funcional quecomprende al menos un heteroátomo, y n ³ 1, caracterizado además porque el ligando se selecciona de un grupode especies químicas que incluye proteínas, péptidos, anticuerpos o fragmentos de anticuerpos, hormonas,antígenos solubles, carbohidratos, polisacáridos,…

(04/04/2013) Procedimiento para la identificación de la actividad agonista de un compuesto diana sobre un canal de potasio dependiente del voltaje, caracterizado porque a) se prepara una población de células que expresan dicho canal de potasio; b) se incuban las células de a) con un colorante fluorescente sensible al voltaje; c) se añade el compuesto diana a la mezcla de reacción de b); d) se determina un valor F1 de la intensidad de fluorescencia de las células; e) se añaden iones potasio en una concentración fisiológicamente compatible; f) se determina un valor F2 de la intensidad de fluorescencia de las células; g) se compara la intensidad de fluorescencia F2 con la intensidad de fluorescencia F1 y se averigua la actividad agonista…

(21/03/2013) Método ex vivo de identificación de secretagogos de GLP-1 que comprende (a) poner en contacto un compuesto de ensayo con una célula hospedadora o una membrana de una célula hospedadora que exprese un receptor acoplado a proteína G, en el que dicho receptor acoplado a proteína G comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (i) los aminoácidos 1-335 de la SEC ID Nº: 2; (ii) los aminoácidos 2-335 de la SEC ID Nº: 2; (iii) la secuencia de aminoácidos de un receptor acoplado a proteína G codificada por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos, hibridando dicha secuencia de nucleótidos en condiciones rigurosas con la complementaria de la SEC ID Nº: 1; y (iv) un fragmento biológicamente activo de un receptor acoplado a proteína G de…

(13/03/2013) Método de validación de un proceso de tratamiento para reducir la cantidad o actividad de un contaminante enuna muestra, que comprende las etapas de: (a) obtener una muestra que contiene o es sospechosa de contener un contaminante; (b) someter la muestra a un proceso de tratamiento en presencia de una cantidad definida de un indicador deproceso biológico que comprende una quinasa termoestable unida covalentemente a un componente biológico; (c) medir la actividad residual de quinasa y opcionalmente calcular la reducción en la actividad de quinasa; y (d) comparar dicha actividad residual de quinasa con una actividad de quinasa predeterminada, o comparar dichareducción en la actividad de quinasa con una reducción predeterminada en la actividad de quinasa, donde laactividad predeterminada de quinasa o la reducción predeterminada en la actividad…

(27/02/2013) Un procedimiento de ensayo de la actividad enzimática α-L-iduronidasa que comprende: (a) incubar un sustrato de α-L-iduronidasa con α-L-iduronidasa durante un tiempo predeterminado, proporcionandouna disolución que comprende un producto de α-L-iduronidasa, (b) inactivar la reacción enzimática, proporcionando una disolución de reacción inactivada, (c) añadir un patrón interno de α-L-iduronidasa a la disolución de reacción inactivada, proporcionando unadisolución que comprende el producto de α-L-iduronidasa y patrón interno de α-L-iduronidasa; en el que el patróninterno tiene la fórmula (II): en la que R es independientemente en cada aparición H o D y n es un entero de 2 a 12; (d) extraer la disolución que comprende…

(15/08/2012) Uso de un conjunto de dos o mas marcadores de masa para analizar un analito por espectrometria de masas, enel que cada marcador en el conjunto comprende un resto marcador de masa fijado, a traves de un engarce quecomprende un grupo que es escindible en un espectrometro de masas, a un resto de normalizacion de masa, en elque cada resto de normalizacion de masa asegura que un marcador de masa tiene una masa de agregado deseada,y en el que cada resto marcador de masa en el conjunto tiene la misma masa y cada marcador en el conjunto tieneuna masa diferente de aquella de todos los demas marcadores en el conjunto; y en el que los marcadores de masa ylos restos marcadores de masa se identifican por espectrometria de…

(15/08/2012) Un compuesto de fórmula II: en el que R y R1 son los mismos o diferentes y cada uno puede seleccionarse entre: 2,2'-bipiridilo, 4,4'-disustituido-2,2'- bipiridilo, 5-5'-disustituido-2,2'-bipiridilo, 1,10-fenantrolinilo, 4,7-disustituido-1,10-fenantrolinilo, 5,6-disustituido- 1,10-fenantrolinilo, o N, N'-dimetil 2,2'-biimidazol, en el que cada sustituyente es un grupo metilo, etilo, o fenilo, y en el que los grupos R y R1 están coordinados con osmio a través de sus átomos de nitrógeno; R2 es hidrógeno, metilo, o etilo; --L--es un enlazante; E es un enlazante trivalente; B es un grupo que comprende un ligando capaz de unirse a una pareja de unión de analito específica; Z es cloro o bromo; X es un contraión; y y se selecciona para proporcionar una sal neutra; y m es de 2 a 4.

(08/08/2012) Un método para identificar un compuesto que modula una interacción proteína-proteína entre una primera proteína y una segunda proteína, que comprende: i) proporcionar una primera proteína unida a una proteína que activa el reportero dividido o reordenado y una segunda proteína unida a una proteasa, en donde dicha proteína que activa el reportero es una luciferasa, una proteína fluorescente, una peroxidasa, galactosidasa o -lactamasa, en donde dicha proteína que activa el reportero tiene un sitio de escisión para dicha proteasa que está interpuesto entre dos porciones de dicha proteína que activa el reportero, en las que las dos porciones están presenten en un orden reordenado, en donde dicha proteasa es capaz…

(04/07/2012) Un ligando de bipiridina o fenantrolina seleccionado del grupo que consiste en: en donde, T es una unión alquilo que tiene, opcionalmente, uno o más carbonos de la cadena sustituidos con un heteroátomo; Z es –SO3-, -SO3H, -OSO3-, -OSO3H, -OPO32-, -OPO3H-, -OPO3H2, -OP (R) O2-, -OP (R) O2H, -[NHC (NH2) 2]+ o –NHC (NH) NH2; y R es alquilo, con la condición que el ligando no sea un anión radical de 4, 4’-dipropilsulfonato-2, 2’-bipiridinio.

(20/06/2012) Procedimiento sintético de preparación de N-alquilsulfonatos de fenotiazina, caracterizado porque la síntesisconsiste en: a. La preparación del anión de fenotiazina, b. La reacción de dicho anión con un éster alquilsulfónico cíclico (sultona)con la precipitación de dichos N-alquilsulfonatos de fenotiazina en forma cristalina,en el que la etapa a. de preparación del anión de fenotiozina tiene lugar in situ en una solución que contienetetrahidrofurano mediante la adición de una base y en la que dicho éster alquilsulfónico cíclico (sultona) estáseleccionado de entre 1,3-profano sultona y 1,4-butano sultona.

(20/06/2012) Un procedimiento de normalización para un sistema de ensayos que comprende: proporcionar dentro del sistema de ensayos un tampón que incluye una solución estándar interna; obtener una medición de la conductancia eléctrica del tampón antes de comienzo del ensayo; obtener un cambio de la concentración d 5 el tampón con base en la medición de la conductancia eléctrica; determinar la concentración de la solución estándar interna con base en el cambio de concentración deltampón para la normalización de los resultados de los ensayos.

(06/06/2012) Una microesfera que comprende: - una microesfera central , - un material magnético acoplado a una superficie de la microesfera central , y - una capa de polímero que rodea el material magnético y la microesfera central .caracterizada porque un 50% o menos de la superficie de la microesfera central está cubierto por el material magnético y porqueel material magnético comprende partículas o agregados de partículas que tienen un tamaño de 10 nm a 1000 nm.

(17/05/2012) Un método para determinar la actividad de una desacetilasa que comprende: poner en contacto un conjunto de sustratos peptídicos con una desacetilasa, en el que los miembros de dicho conjunto de sustratos peptídicos comprenden un fluoróforo y al menos un residuo de lisina acetilada; poner en contacto el conjunto de sustratos peptídicos con un reactivo que escinde los miembros del conjunto de sustratos peptídicos que tienen residuos de lisina no acetilada; y determinar el valor de polarización de fluorescencia del conjunto de sustratos peptídicos; en el que una reducción del valor de polarización de fluorescencia del conjunto de sustratos peptídicos es indicativa de actividad desacetilasa.

(16/05/2012) Nanoestructura, que contiene: a) proteinas de la capa S a la que estan ligados aptameros de acidos nucleicos y/o anticuerpos que presentan propiedades de union especificas para una molecula diana, y b) nanoparticulas inorganicas y/o colorantes fluorescentes inorganicos o bien organicos u otras biomoleculas, ligados a las proteinas de la capa S, que en calidad de componentes funcionales cumplen diferentes funciones, configurando las proteinas de la capa S un estrato cristalino sobre una superficie de un sustrato o presentandose en un liquido adecuado en forma de suspension, en donde los aptameros de acidos nucleicos y/o anticuerpos estan ligados de tal manera a las proteinas de la capa S que llevan a las moleculas diana ligadas a la proximidad…

(09/05/2012) SE PRESENTAN UN METODO Y UN APARATO PARA LA FORMACION DE MICROMATRICES DE MUESTRAS BIOLOGICAS SOBRE UN SOPORTE. EL METODO CONSISTE EN DISTRIBUIR UN VOLUMEN CONOCIDO DE UN REACTIVO EN CADA POSICION SELECCIONADA DE UNA MATRIZ, MEDIANTE LA PUNCION DE UN DISTRIBUIDOR CAPILAR SOBRE EL SOPORTE BAJO CONDICIONES EFECTIVAS COMO PARA EXTRAER UN VOLUMEN DE LIQUIDO DETERMINADO DEL SOPORTE. EL APARATO ESTA DISEÑADO PARA PRODUCIR UNA MICROMATRIZ DE TALES REGIONES DE FORMA AUTOMATIZADA.

(08/05/2012) Un método para detectar una secuencia de ácido nucleico diana sospechosa de tener deleciones o inserciones de una base sencilla o múltiple en una muestra de ensayo que comprende las etapas de: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con reactivos de amplificación que comprenden una polimerasa, un par de cebadores y una sonda para formar una mezcla de reacción; (b) realizar un ciclo que comprende las etapas de: (i) mantener la mezcla de reacción durante un tiempo y a una temperatura por encima de 90 ºC suficientes para disociar las secuencias de ácido nucleico bicatenario, (ii) mantener la mezcla de reacción durante un tiempo y durante una temperatura de 45 ºC a 65 ºC para permitir que los cebadores y sonda hibriden con el ácido nucleico y formen de este modo híbridos de cebadores e híbridos de sondas; (iii) mantener la…

(02/05/2012) Un ligando capaz de marcar a la proteína tau agregada en filamentos helicoidales pareados (FHP) para su uso enun método in vivo para determinar el estadio de degeneración neurofibrilar asociado a una tauopatía en un sujetoque se piensa que padece la enfermedad, cuyo método comprende las etapas de: (i) introducir el ligando en el sujeto,donde el ligando es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y se conjuga, se quela, o se asocia de otramanera, con un grupo químico detectable, (ii) determinar la presencia y/o la cantidad de ligando unido a la proteína tau extracelular agregada en FHP enel lóbulo temporal medio del cerebro…

(27/04/2012) Método para la determinación de la actividad funcional de la ruta de evacuación de MRP2 y/o MRP3 de un humano o un animal, cuyo método comprende: (i) determinación del nivel del derivado del ácido bílico en la sangre de dicho humano o animal en un intervalo de tiempo predeterminado después de una introducción de una cierta cantidad de un derivado de ácido bílico en dicho sujeto, y (ii) utilizar la determinación obtenida en la etapa (i) para indicar la actividad funcional de la ruta de evacuación de MRP2 y/o MRP3 de dicho sujeto.

(26/04/2012) SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA CONTROLAR LA HIBRIDACION DURANTE UNA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA. ESTOS PROCEDIMIENTOS SE LLEVAN A CABO A TRAVES UN CICLADO TERMICO RAPIDO Y DEL USO DE COLORANTES DE ADN DE DOBLE FILA Y DE SONDAS DE HIBRIDACION ESPECIFICAS. UN PAR DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA POR FLUORESCENCIA COMPRENDE FLUORESCEINA Y CY5 O CY5,5. LOS PROCEDIMIENTOS PARA CUANTIFICAR UN ADN AMPLIFICADO Y DETERMINAR SU PUREZA SE LLEVAN A CABO MEDIANTE UN ANALISIS DE LAS CURVAS DE FUSION Y DE RECOCIDO POR SEGUNDA VEZ.

(18/04/2012) Un procedimiento para analizar los metabolitos de una muestra biológica que comprende determinarcuantitativamente al menos 50 metabolitos en dicha muestra en un modo que dicha determinación cuantitativaresuelva diferencias de masas isotópicas dentro de un metabolito, estando caracterizado dicho procedimiento porque la muestra comprende o se deriva de una célula que se hamantenido en condiciones que permiten la captación de un compuesto metabolizable marcado isotópicamente de talforma que los metabolitos en dicha célula estén saturados con el isótopo con el que dicho compuesto metabolizableestá marcado en que la proporción del isótopo de marca de al menos 50 metabolitos de la muestra biológica estáincrementado a al menos el 80 % del total de todos los isótopos del elemento, en el que dichos al menos 50metabolitos comprenden azúcares, alcoholes de azúcares,…