(01/04/2015) Procedimiento para la identificación de factores perturbadores de interferencia en una muestra, que en un primer procedimiento de ensayo, en el que se pone en contacto la muestra para la detección de un analito en la muestra con uno o varios componentes funcionales para la detección del analito, proporciona un primer resultado de ensayo, caracterizado porque la muestra en un segundo procedimiento de ensayo se somete a ensayo, diferenciándose el segundo procedimiento de ensayo del primer procedimiento de ensayo únicamente por que un componente funcional para la detección del analito en la muestra no se pone en contacto con la muestra.

(01/04/2015) Uso de un anticuerpo, o de fragmentos funcionales del mismo, para aislar y/o identificar, de tejido primario, células madre mesenquimales homogéneas, mediante el cual el anticuerpo es el anticuerpo W5C5, que se produce por la línea celular de hibridoma que está depositada, de acuerdo con el Tratado de Budapest, en el Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen (DSMZ) con el número DSM ACC 2813.

(01/04/2015) Un péptido caracterizado por - ser antigénicamente eficaz y capaz de unirse específicamente a los anticuerpos específicos de la artritis reumatoide y - consistir en, desde el extremo amino al carboxílico, la secuencia de aminoácidos: S G X1 G K G G K G L G K G G A K X2 H X3 K (del aa 1 al aa 20 de la SEC ID Nº 1), G A K X2 H X3 K V L X4 D N I Q G I T K P A I (del aa 14 al aa 34 de la SEC ID Nº 1) o K P A I X5 X6 LA X7 X8 G G V K X9 I S G L I (del aa 31 al aa 50 de la SEC ID Nº 1) en donde los aminoácidos X1-X9 se seleccionan de forma independiente de un resto de arginina o un resto de citrulina y al menos dos de X1-X9 son un resto de citrulina, o un fragmento funcional del mismo que tiene…

(01/04/2015) Un procedimiento de identificación de compuestos con un peso molecular en el intervalo de 100 a 750 que inhiben la unión del primer y/o segundo bromodominios de BRD-2 a 4 humanos a restos de lisina acetilados de sus proteínas fisiológicas asociadas que comprende seleccionar aquellos compuestos que pueden: a) formar una interacción de tipo enlace de hidrógeno en la que el compuesto acepta un enlace de hidrógeno procedente del grupo NH2 de la cadena secundaria del resto asparagina que se encuentra en:**Fórmula** b) acepta un enlace de hidrógeno mediado por agua en el que el compuesto acepta un enlace de hidrógeno que procede de una molécula de agua que está a su vez unida mediante un enlace de hidrógeno al hidroxilo de la cadena secundaria del resto tirosina que se encuentra en**Fórmula** c) que también…

(01/04/2015) Un anticuerpo que se fija específicamente al proBNP nativo, en el cual dicho anticuerpo que se fija específicamente al proBNP nativo es un anticuerpo monoclonal el cual se fija a péptidos sintéticos que consisten en los aminoácidos 39 a 46, 40 a 47, 41 a 48 y 42 a 49, respectivamente, de NT-proBNP y en términos de los valores de proBNP, como se determinan en muestras de pacientes que usan dicho anticuerpo se correlacionan con un valor r de al menos r≥0,95 o superior a los valores de proBNP como se determina en dichas muestras usando el anticuerpo monoclonal MAB 1.21.3 producido por la línea celular de hibridoma depositada bajo DSM ACC2650 en la DSMZ, y en el cual dicho valor r se determina mediante análisis de regresión lineal.

(25/03/2015) Un método para la clasificación de un individuo que padece de o que está en riesgo de padecer una forma de artritis dicho método comprendiendo determinar si una muestra que comprende un fluido corporal de dicho individuo comprende un anticuerpo antiproteína carbamilada (anti-CarP), preferiblemente un anticuerpo anti-fibrinógeno carbamilado (anti-Ca-Fib), en donde dicha muestra es negativa para anticuerpo antiproteína citrulinada (ACPA) y en donde la detección de dicho anticuerpo anti-CarP clasifica la muestra como una muestra de un individuo que está en alto riesgo de padecer actualmente de o de estar en riesgo de desarrollar artritis.

(25/03/2015) Método para determinar el patrón de glicosilación de una inmunoglobulina humana o humanizada de la subclase IgG1, IgG2 o IgG4, o de un fragmento Fab2 de las mismas, que comprende las siguientes etapas: a) división de dicha inmunoglobulina en fragmentos por digestión enzimática con el enzima IdeS y tratamiento de dicha inmunoglobulina con carboxipeptidasa B, b) tratamiento con ácido fórmico y TCEP de dicha inmunoglobulina dividida enzimáticamente, c) separación mediante cromatografía líquida de fase inversa de alto rendimiento de los fragmentos de dicha inmunoglobulina obtenidos por digestión enzimática, d) análisis por espectrometría de masas, realizada en ausencia de ácido trifluoroacético, de los fragmentos de dicha inmunoglobulina separados en la etapa c), y e) determinación del patrón de glicosilación de dicha inmunoglobulina…

(18/03/2015) Un procedimiento ex vivo para ayudar en el diagnóstico diferencial de degeneraciones del lóbulo frontotemporal, que comprende la etapa de determinar, en un fluido corporal obtenido de un paciente, al menos una concentración relativa seleccionada del grupo que consiste en - la relación de la concentración absoluta de Aβ1-38 con respecto a la concentración de β amiloide total (Aβ1- 38 %), - la relación de la concentración absoluta de Aβ1-38 con respecto a la concentración absoluta de especies de β amiloide Aβ1-40 (Aβ1-38/Aβ1-40), y - la relación de la concentración absoluta de Aβ1-38 con respecto a la concentración absoluta de especies de β amiloide Aβ1-42…

(18/03/2015) Un kit para el diagnóstico de enfermedades de la tiroides, que comprende una célula que expresa un receptor de la hormona estimuladora de la tiroides (TSHR), un canal de calcio dependiente de AMPc y una proteína sensible al calcio, en donde la proteína sensible al calcio es una proteína que emite luminiscencia en respuesta al calcio.

(18/03/2015) Método in vitro para el análisis de la predisposición genética de un individuo a desarrollar efectos adversos relacionados con bioimplantes no metálicos implantados en el cuerpo, que comprende determinar, en una muestra biológica de dicho individuo, la presencia del antígeno HLA-B*08 del complejo mayor de histocompatibilidad; y donde la presencia de al menos dicho antígeno es indicativo de predisposición genética a desarrollar dichos efectos adversos.

(18/03/2015) Método para diferenciar en un paciente de insuficiencia cardiaca entre (i) la insuficiencia cardiaca anterógrada, (ii) insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo izquierdo e (iii) insuficiencia cardiaca anterógrada e insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo izquierdo, comprendiendo el método las etapas de: a) determinar en una muestra de un paciente de insuficiencia cardiaca la proporción entre la cantidad de proPS-B y la cantidad de NT-proPNO, y b) comparar la proporción entre proPS-B y NT-proPNO determinada en la etapa a) con por lo menos una proporción de referencia de proPS-B y NT-proPNO, diferenciando de esta manera entre: (i) insuficiencia cardiaca anterógrada, (ii) insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo…

(16/03/2015) Método para la separación física de "traductomas" convolucionados. Este método se basa en una rápida lisis para todos los socios presentes en ReBiVaS (relaciones biológicas de varios socios) y ReBiVaS-AD, (relaciones biológicas de varios socios altamente desequilibradas) seguida de un procedimiento de aislamiento que permita la separación de los "traductomas" individuales de cada uno de los socios. Los diferentes "traductomas" involucrados en ReBiVaS y ReBiVaS-AD son capturados por medio de un número igual de tipos de anticuerpos con especificidad hacia una proteína-r específica de cada uno de dichos "traductomas". Tras su captura en resinas de cromatografía…

(04/03/2015) Un método ex-vivo para determinar si un paciente responderá terapéuticamente a un método de tratamiento que comprende la administración de una composición inmunogénica, en donde el método de determinación comprende la etapa de medir los niveles de sICAM-1 en dicha muestra de sangre obtenida de dicho paciente antes de la administración de dicha composición inmunogénica, en donde los bajos niveles de sICAM-1 indican que el paciente desarrollará una respuesta profiláctica o terapéutica hacia la composición inmunogénica, siendo los bajos niveles de sICAM-1 de menos que aproximadamente 300 ng/ml, y en donde dicha composición…

(25/02/2015) Un metodo para identificar si un individuo tiene o no Enfermedad de Parkinson (PD) en lugar de una enfermedad neurodegenerativa que no es PD seleccionada entre Enfermedad de Alzheimer (AD), Demencia con cuerpos de Lewy (DLB) y Demencia Frontotemporal (FTD), comprendiendo dicho metodo: (i) medir la concentracion de α-sinucleina (α-sin) en una muestra de fluido cefalorraquideo (CSF) obtenida del individuo; (ii) medir la concentracion de tau sin fosforilar (tau) y / o fosforilada (p-tau) presente en la muestra; y (iii) calcular la relacion de:**Fórmula** en la que la concentracion total de…

(18/02/2015) Un método para detectar una respuesta inmune clínicamente significativa de un anticuerpo de unión a VLA-4 en un sujeto, comprendiendo el método determinar si al menos dos muestras biológicas, tomadas en diferentes momentos de un sujeto a quien se ha administrado un anticuerpo de unión a VLA-4, contienen al menos un nivel umbral, clínicamente significativo, de aproximadamente 500 ng/ml en una muestra de suero de un anticuerpo soluble que se une al anticuerpo de unión a VLA-4, en donde la presencia de al menos dicho nivel umbral del anticuerpo soluble en dichas al menos dos muestras es indicativo de una respuesta inmune clínicamente significativa al anticuerpo…

(18/02/2015) Un método para controlar la eficacia de una inmunoterapia en un sujeto mamífero que tiene un cáncer que expresa el antígeno 5T4, en el que al sujeto se le ha administrado una inmunoterapia, en el que la inmunoterapia comprende un vector viral de vaccinia Ankara modificado (MVA) que contiene un polinucleótido que codifica 5T4, en el que el vector viral es capaz de transducir células en el sujeto mamífero para hacer que las células expresen 5T4; comprendiendo el método: (a) medir, a partir de una muestra biológica aislada del sujeto, una respuesta inmunitaria del sujeto a 5T4 y comparar la respuesta inmunitaria del sujeto con 5T4 con una medida promedio o media de la respuesta inmunitaria a 5T4 calculada…

(18/02/2015) Utilización de neopterina como marcador en combinación con uno o más marcadores cardiovasculares, siendo dicho uno o más marcadores cardiovasculares seleccionados de entre MR-proADM, MR-proANP, CT-Pro-ET-1, CTproAVP, BNP y/o NT-proBNP y/o sus fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos y sus precursores o fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos en un procedimiento in vitro de predicción de infecciones bacterianas en un individuo que padece disnea, o de diagnóstico de una infección bacteriana en un individuo que padece disnea y/o el seguimiento de predicción o diagnóstico de la misma, siendo la concentración de procalcitonina en una muestra seleccionada de entre el grupo constituido por sangre, suero y plasma, extraída…

(18/02/2015) Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 44

(12/02/2015) Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que consiste en aminoácidos contiguos derivados de una proteína WT1 e induce células T auxiliares específicas de WT1 uniéndose a una molécula MHC clase II, donde la secuencia de aminoácidos se selecciona de entre: (a) la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº 3; (b) la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº 4; (c) la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº 5; y (d) una secuencia de aminoácidos en la que se sustituye, elimina o añade solo un aminoácido de las secuencias representadas en (a) a (c).

(11/02/2015) El uso de un biomarcador para la detección in vitro de una enfermedad de hígado graso no alcohólico, donde dicho biomarcador comprende al menos una proteína o péptido seleccionado del grupo que consiste en precursor de cadena pesada H4 de inhibidor de inter-alfa-tripsina, que consiste en la secuencia de aminoácidos expresada por la Secuencia Nº 1, el fragmento de proteína de 35 kDa que consiste en la secuencia de aminoácidos expresada por la Secuencia Nº 2 de precursor de cadena pesada H4 de inhibidor de inter-alfa-tripsina, y el péptido parcial que consiste en la secuencia de aminoácidos expresada por la Secuencia Nº 3 de precursor de cadena pesada H4 de inhibidor de inter-alfa-tripsina.

(11/02/2015) Una combinación de DHA, EPA, Vitamina C, Vitamina E y L-carnitina para su uso en el tratamiento o control de una condición inflamatoria en un canino, en donde la combinación para ser administrada a un canino es una dieta que consta de una base de peso seco: proteína: 18 - 22%; grasa: 14.4 -17.6%; hidratos de carbono: 45.9 -56.1%; fibra cruda: 8.1 - 9.9%; L-carnitina: 315.9 - 386.1 mg/kg; vitamina C: 202.5 - 247.5 mg/kg; vitamina E: 526.5 - 643.5 mg/kg; DHA: 0.27 - 0.33%; y EPA: 0,45 - 0,55%.

(11/02/2015) Uso de una o más sondas o cebadores oligonucleotídicos para ME2 para determinar la progresión de cáncer colorrectal (CRC), en donde un descenso en la expresión de ME2 es indicativo de una probabilidad elevada de recurrencia de CRC después de un tratamiento estándar, y un aumento de la expresión de ME2 es indicativo de una probabilidad reducida de recurrencia de CRC después de un tratamiento estándar.

(11/02/2015) Un antagonista de B7RP1 para su uso en la disminución de la producción de IgE en un paciente que padece una respuesta alérgica que comprende administrar el antagonista en una cantidad eficaz para disminuir la producción de IgE, en donde el antagonista es un anticuerpo que se une B7RP1 e inhibe parcialmente o completamente la producción de IgE.

(11/02/2015) Un péptido aislado que se une a HLA-DR4, que consiste en la secuencia de aminoácidos: YLKNVQTQETRTL (SEC ID Nº 10); YLKNVQTQETRTLTQ (SEC ID Nº 13); o FYLKNVQTQETRTLTQFHF (SEC ID Nº 16).

(28/01/2015) Un método para diagnosticar la nefropatía membranosa (MN) en un sujeto, el método que comprende detectar la presencia de anticuerpos que son reactivos a un receptor de fosfolipasa A2 (PLA2R), en donde los anticuerpos se encuentran en una muestra de un sujeto.

(28/01/2015) Un proceso in vitro para la predicción de datos de rendimiento de cultivo celular de al menos una célula de muestra, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra de al menos una célula de muestra, datos de rendimiento de cultivo celular de una célula estándar y datos de EM (espectrometría de masas) en bruto de la célula estándar, (b) someter la muestra de la al menos una célula de muestra a un análisis de EM para obtener datos de EM de muestra en bruto de la misma, (c) someter el estándar en bruto y los datos de EM de muestra en bruto a al menos un primer método de procesamiento de la señal de EM para obtener perfiles de EM de estándar pretratado y de muestra y (d) someter los datos de rendimiento de cultivo celular de la célula estándar de la etapa (a) y los perfiles de…

(28/01/2015) Un método in vitro para detectar la presencia o el riesgo de enfermedad de CMT en un mamífero, o para ayudar en el diagnóstico de la enfermedad de CMT, comprendiendo el método determinar la cantidad (relativa) o nivel de colesterol libre en una muestra de sangre, plasma y/o suero del mamífero, en donde una cantidad o nivel menor es indicativo de la presencia, riesgo, progresión o gravedad de dicha enfermedad.

(28/01/2015) Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 22.

(28/01/2015) Un método para determinar el riesgo de mortalidad en un paciente, que incluye los pasos de a) determinación de la cantidad de homoarginina o sus precursores metabólicos en una muestra del paciente; y b) comparación de la cantidad determinada con una cantidad de referencia, con lo cual se determina el riesgo de mortalidad en el paciente.

(21/01/2015) Procedimiento para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, que comprende la medición del nivel de expresión de la proteína de la glutatión S-transferasa de tipo silvestre identificada por el número de acceso de SwissProt P78417 en una muestra de plaquetas aisladas de una persona que se sospecha que tiene la enfermedad de Alzheimer, y determinar si el nivel de la expresión está alterado en comparación con un control, en donde un incremento del nivel de expresión de la proteína de la glutatión S-transferasa de tipo silvestre identificada por el número de acceso de SwissProt P78417 cuando se compara con un control sano sin enfermedad indica la presencia de la enfermedad de Alzheimer.

(14/01/2015) La presente invención se refiere a un polipéptido quimérico, capaz de detectar los anticuerpos generados en la artritis reumatoide, que comprende al menos dos subunidades peptídicas citrulinadas:(i) una procedente de la cadena a o ß de la fibrina y (ii) una segunda procedente de la filagrina. Además, la invención comprendeuna composición antigénica, un método y un kit para el diagnóstico de la artritis reumatoide, a partir de la detección de los auto- anticuerpos generados durante el curso de dicha enfermedad.