CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Receptores del sabor dulce-umami y umami-dulce humanos quiméricos.
(06/12/2017). Solicitante/s: SENOMYX INC.. Inventor/es: ZHANG, FENG, LI,XIAODONG, XU,HONG, LI,QING.
Una línea celular que expresa un polipéptido receptor del sabor quimérico que comprende el dominio extracelular de T1R2 y la región transmembranaria de T1R1 según están contenidos en SEQ ID Nº: 2, línea celular que expresa además una proteína G quimérica derivada de Galfal6 y bien gustducina o bien transducina.
PDF original: ES-2658859_T3.pdf
Ensayos de antisueros para virus relacionados con VLM en seres humanos y otros mamíferos.
(06/12/2017). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: JOLLY, DOUGLAS, J., IBANEZ,CARLOS, PEREZ,OMAR D, GRUBER,HARRY E.
Un método para detectar anticuerpos antivíricos contra el virus anfotrópico de la leucemia murina (VLM) o un virus relacionado con el virus de la leucemia murina (MLVRV) en una muestra biológica que comprende:
a) incubar una muestra de fluido biológico con un reactivo de captura inmovilizado sobre un soporte sólido para unir al reactivo de captura múltiples anticuerpos antivíricos contra un VLM o MLVRV anfotrópico, donde el reactivo de captura comprende una preparación de partículas víricas completas exentas de suero de VLM o MLVRM;
b) detectar los anticuerpos antivíricos unidos al reactivo de captura inmovilizado poniendo en contacto los anticuerpos antivíricos unidos con un agente secundario de detección marcado.
PDF original: ES-2660755_T3.pdf
Un método y un kit para la detección de anticuerpos anti-beta-amiloides.
(06/12/2017) Un método in vitro para la cuantificación de anticuerpos anti-proteína beta-amiloide en una muestra de líquido cefalorraquídeo que comprende los siguientes pasos:
a) concentrar la cantidad de dichos anticuerpos de dicha muestra con microperlas magnéticas recubiertas con macromoléculas capaces de unirse a dichos anticuerpos;
b) analizar la muestra concentrada obtenida en la etapa a) mediante ensayo inmunoenzimático o mediante radioinmunoensayo;
c) analizar una muestra que comprende anticuerpos anti-proteína beta-amiloide que tiene un título conocido con el mismo ensayo utilizado en la etapa b) y elaborar la curva de calibración relacionada,…
Método para la cuantificación diferencial de péptidos restringidos a HLA procesados de forma natural que están destinados al desarrollo de inmunoterapias contra el cáncer y contra enfermedades autoinmunitarias e infecciosas.
(06/12/2017) Método para la identificación y la cuantificación sin marcaje de al menos un ligando peptídico del MHC en una o más muestras de tejido primario procedentes de al menos un mamífero, en que dicho método comprende:
a) Aislamiento de al menos un ligando peptídico del MHC a partir de como mínimo una primera muestra de tejido sano y de una segunda muestra de tejido enfermo correspondiente a dicho tejido enfermo primario,
b) Realización de un análisis por HPLC-EM de dichos ligandos peptídicos del MHC con el fin de generar una señal de tales péptidos
c) Determinación del área de la señal del ión precursor para cada una de dichas señales de ligandos peptídicos del MHC
d) identificación…
Detección de mezclas en la identificación de microbios por espectrometría de masas.
(29/11/2017). Solicitante/s: Bruker Daltonik GmbH. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR., KOSTRZEWA,MARKUS, FRANZEN,JOCHEN, KLEPEL,STEFAN.
Método para el reconocimiento de mezclas de microbios en la identificación de una muestra de microbios mediante espectrometría de masas, con la compilación de un listado de puntuaciones de los espectros de referencia de una biblioteca que tengan una similitud máxima con el espectro de la muestra, en el que se proporciona una lista de exclusiones además de la biblioteca, representando dicha lista de exclusiones la relación entre cepas microbianas que tienen espectros de masas muy similares y están asignadas a diferentes especies de microbios, y, si en el listado de puntuaciones hay presentes dos o más especies de microbios, las relaciones entre las cepas microbianas de diferentes especies de microbios que estén presentes en el listado de puntuaciones se determinan con la ayuda de una lista de exclusiones, y la muestra de microbios queda indicada como una mezcla de microbios si la relación está por debajo de un grado especificado.
PDF original: ES-2659268_T3.pdf
Péptidos derivados de survivina y uso de los mismos.
(29/11/2017). Solicitante/s: SURVAC APS. Inventor/es: STRATEN,EIVIND,PER,THOR, ANDERSEN,MADS,HALD.
Un péptido epítopo restringido a CMH de clase I derivado de survivina, siendo dicho péptido un nonapéptido que tiene la secuencia LPPAWQPFL como se especifica en SEQ ID NO: 18 y al menos una de las siguientes características:
(i) es capaz de unirse a la molécula de HLA de clase I con una afinidad medida por la cantidad del péptido que es capaz de tener una recuperación semi-máxima de la molécula de HLA de clase I (valor C50) que es como máximo de 50 μM como se determina mediante ensayo de estabilización de HLA,
(ii) es capaz de inducir células productoras de IFN-γ en una población de PBL de un paciente de cáncer a una frecuencia de al menos 1 por 104 PBL como se determina mediante un ensayo ELISPOT, y/o
(iii) es capaz de la detección in situ en un tejido tumoral de CTL que son reactivos con el péptido epítopo,
para su uso como un medicamento y en el que dicho péptido es capaz de unirse a la molécula de HLA-B7 de clase I.
PDF original: ES-2661082_T3.pdf
Detección de un dímero polipeptídico por un agente de unión bivalente.
(22/11/2017) Un agente de unión bivalente de fórmula I A-a':a-S-b:b'-B (fórmula I),
siendo el agente de unión bivalente capaz de unirse a un dímero polipeptídico, consistiendo el dímero en dos cadenas polipeptídicas asociadas,
a) en la que A es un primer fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un primer polipéptido diana comprendido en dicho dímero, en la que B es un segundo fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un segundo polipéptido diana comprendido en dicho dímero,
b) en la que cada fijador monovalente A y B se selecciona del grupo que consiste en un péptido, un péptido mimético, un aptámero, un spiegelmer, una darpina, una lectina, una proteína con repeticiones de anquirina, un dominio de tipo Kunitz,…
Uso de un estándar interno en un método de diagnóstico para la enfermedad de Alzheimer.
(15/11/2017). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: UMLAUF,ELLEN, ZELLNER,MARIA.
Uso de proteína 14-3-3 gamma para normalizar la variación biológica en el nivel de expresión de una o más proteínas plaquetarias en un método de diagnóstico ex vivo de la enfermedad de Alzheimer, que usa la cuantificación de proteínas en una muestra de plaquetas.
PDF original: ES-2659279_T3.pdf
Moléculas de RNA pequeñas que median la interferencia de RNA.
(15/11/2017). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido nucleico específicas en cuanto a la diana.
PDF original: ES-2215494_T1.pdf
PDF original: ES-2215494_T3.pdf
PDF original: ES-2215494_T5.pdf
Método de diagnóstico para trastornos relacionados con el daño cerebral basado en la detección de NDKA.
(08/11/2017) Un método de diagnóstico de un trastorno relacionado con el daño cerebral seleccionado de traumatismo craneoencefálico, ictus isquémico, ictus hemorrágico, hemorragia subaracnoidea, hemorragia intracraneal, ataque isquémico transitorio y demencia vascular, o la posibilidad de los mismos, en un sujeto que se sospecha que padece el mismo, o de pronóstico o seguimiento terapéutico de dicho trastorno relacionado con el daño cerebral en un sujeto, que comprende el nucleósido difosfato cinasa A, o una variante o mutante del mismo, que tiene al menos un 90 % de homología con el mismo, y que tiene sustancialmente las mismas propiedades funcionales e inmunológicas, en una muestra de fluido corporal tomada del sujeto, en el que el nucleósido…
Tratamiento de una lesión penetrante en el cerebro.
(08/11/2017). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL, LU,PETER S, GARMAN,JOHATHAN DAVID.
Un agente farmacológico que inhibe la unión de PSD-95 a un NMDAR para su uso en el tratamiento o efectuar profilaxis de un efecto perjudicial de lesión penetrante en el SNC.
PDF original: ES-2655112_T3.pdf
Método de diagnóstico para trastornos relacionados con el daño cerebral.
(08/11/2017) Un método de diagnóstico de un trastorno relacionado con el daño cerebral seleccionado de traumatismo craneal, ictus isquémico, ictus hemorrágico, hemorragia subaracnoidea, hemorragia intracraneal, ataque isquémico transitorio y demencia vascular o la posibilidad de los mismos, en un sujeto que se sospecha que padece el mismo, o de pronóstico o seguimiento terapéutico de dicho trastorno relacionado con el daño cerebral en un sujeto, que comprende detectar H-FABP y al menos un polipéptido adicional seleccionado de la subunidad reguladora de unión a ARN, homólogo de la proteína 1 de degradación por fusión de ubiquitina y nucleósido difosfato cinasa A, o variantes o mutantes respectivas del mismo, que tiene al menos un 90 % de homología con el mismo y que tiene sustancialmente…
Método de diagnóstico para trastornos relacionados con el daño cerebral basado en la detección de DJ-1.
(08/11/2017) Un método de diagnóstico de un trastorno relacionado con el daño cerebral seleccionado de traumatismo craneoencefálico, ictus isquémico, ictus hemorrágico, hemorragia subaracnoidea, hemorragia intracraneal, ataque isquémico transitorio y demencia vascular, o la posibilidad de los mismos, en un sujeto que se sospecha que padece el mismo, o de pronóstico o seguimiento terapéutico de dicho trastorno relacionado con el daño cerebral en un sujeto, que comprende detectar la proteína DJ-1, o una variante o mutante de la misma, que tiene al menos un 90 % de homología con la misma, y que tiene sustancialmente las mismas propiedades funcionales e inmunológicas, en una muestra de fluido corporal tomada…
Biomarcador para la detección precoz de trastornos cardiacos agudos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: PEMBERTON,CHRISTOPHER JOSEPH, RICHARDS,ARTHUR MARK, NICHOLLS,MICHAEL GARY, YANDLE,TIMOTHY GRANT.
Un método de ensayo de fragmentos de BNP-SP para el diagnóstico de un trastorno cardiaco agudo en un sujeto, en el que el fragmento de BNP-SP es BNP-SP (SEQ ID NO: 19), comprendiendo el ensayo la detección del fragmento de BNP-SP en una muestra obtenida de un sujeto en las dos horas siguientes al inicio del trastorno o en las dos horas siguientes a la presentación clínica con el trastorno.
PDF original: ES-2655564_T3.pdf
Anticuerpos de unión a las protofibrillas y su uso en métodos terapéuticos diagnósticos para la enfermedad de Parkinson, la demencia con cuerpos de Lewy y otras alfa-sinucleinopatías.
(08/11/2017) Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une a las protofibrillas de la α-sinucleína humana que tiene un peso molecular en un intervalo de entre 1.000 y 5.000 kDa, en el que la unión del anticuerpo o del fragmento a cada uno de los monómeros de α-sinucleína y de los monómeros de β-sinucleína es al menos 100 veces menor que la unión del anticuerpo o del fragmento a las protofibrillas de la α-sinucleína humana, teniendo el anticuerpo o el fragmento tres secuencias pesadas variables (VH) de CDR (VH-CDR-1, VH-CDR-2 y VH-CDR-3) y tres secuencias ligeras variables (VL) de CDR (VL-CDR-1, VL-CDR-2 y VL-CDR-3) y en el que el anticuerpo o el fragmento del mismo tiene una combinación de…
NT-proANP y NT-proBNP para el diagnóstico del accidente cerebrovascular.
(01/11/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ZDUNEK, DIETMAR, DR., HESS,GEORG, HORSCH,ANDREA.
Método para diagnosticar un ataque isquémico transitorio (AIT) en un sujeto que supuestamente ha tenido un ataque isquémico transitorio, pero no un accidente cerebrovascular, el cual incluye las etapas de:
a) determinar la cantidad de NT-proANP en una muestra de sangre, suero o plasma obtenida de dicho sujeto, para ver si el sujeto sospechoso de haber tenido un ataque isquémico transitorio ha mostrado síntomas de AIT en las 72 horas previas a la obtención de la muestra, en particular si el sujeto ha mostrado síntomas de AIT en las 24 horas previas a la obtención de la muestra y si el sujeto ya no muestra síntomas de AIT en el momento de obtener la muestra, y
b) comparar la cantidad determinada de NT-proANP con una cantidad de referencia, diagnosticando de esta manera si dicho sujeto ha tenido un ataque isquémico transitorio.
PDF original: ES-2656082_T3.pdf
Anticuerpo específico para el dominio C-terminal de la profilagrina y su uso.
(01/11/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOKURA, YOSHIKI, HIBINO,Toshihiko, YAMAMOTO,MAMI, TAKAGI,MASAYA, SAKABE,JUNICHI.
Un método para detectar una mutación en un gen de filagrina, que comprende las etapas de:
detectar la presencia o ausencia de un dominio C-terminal de una proteína profilagrina humana en una muestra de piel de un sujeto con un anticuerpo específico para dicho dominio C-terminal, donde el dominio C-terminal es un pép- tido que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:1, y
decidir que las mutaciones en un gen de filagrina están presentes en el sujeto, en caso en el que no sea detectado dicho dominio C-terminal,
en donde dicha muestra de piel es una muestra de capa córnea obtenida por extracción con cinta adhesiva.
PDF original: ES-2650733_T3.pdf
Biglicano y terapéuticas relacionadas y procedimientos de uso.
(01/11/2017). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FALLON,JUSTIN, MCKECHNIE,BETH, RAFII,MICHAEL, BOWE,MARK A, AMENTA,ALISON, MERCADO,MARY LYNN, HAGIWARA,HIROKI.
Biglicano para su uso en el tratamiento o la prevención de una afección asociada a un complejo anormal de proteína asociada a distrofina (DAPC) en células de un sujeto, en donde dicha afección se selecciona del grupo que consiste en (i) una enfermedad neuromuscular; (ii) esclerosis lateral amiotrófica; (ii) atrofia muscular espinal; (iv) una distrofia muscular; y (v) atrofia muscular.
PDF original: ES-2658066_T3.pdf
Sulfato de p-Cresol como biomarcador para un envejecimiento sano.
(01/11/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MARTIN,FRANÇOIS-PIERRE, COLLINO,SEBASTIANO, MONTOLIU ROURA,IVAN, GUY,PHILIPPE ALEXANDRE, REZZI,SERGE ANDRÉ DOMINIQUE.
Un procedimiento in vitro, para diagnosticar un estilo de vida, el cual permita un envejecimiento sano, el cual comprende:
- la obtención de una muestra de orina, de un sujeto
- determinar el nivel de sulfato de p-cresol (PCS), en la muestra y
- comparar el nivel de sulfato de p-cresol (PCS), del sujeto, con un valor de referencia predeterminado,
en donde, el valor de referencia predeterminado, se basa en un nivel medio de PCS en la orina, en una población de control, y en donde, un elevado nivel de PCS en la orina, en la muestra, comparado con el valor de referencia predeterminado, indica el hecho de una probabilidad incrementada de permitir un envejecimiento sano.
PDF original: ES-2651144_T3.pdf
Monitorización de péptidos natriuréticos cardiacos durante el diagnóstico, manejo y tratamiento de enfermedades cardiacas.
(25/10/2017) Un método de monitorización cardiaca que comprende:
someter a ensayo al menos un péptido natriurético inactivo y un péptido natriurético activo en una muestra biológica tomada de un paciente, produciéndose ambos péptidos natriuréticos inactivo y activo en el paciente en respuesta al estrés cardiaco;
en el que se ha administrado un agente terapéutico al paciente, interfiriendo sustancialmente el agente terapéutico administrado con el ensayo del péptido natriurético activo pero no interfiriendo sustancialmente con el ensayo del péptido natriurético inactivo;
determinar en la muestra biológica tomada del paciente la cinética del agente terapéutico administrado basándose en al menos el ensayo del péptido natriurético activo; y
determinar en la muestra biológica tomada del paciente la información de diagnóstico…
Hidroxi-esfingomielina 22:1 como biomarcador para envejecimiento sano.
(25/10/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MARTIN,FRANÇOIS-PIERRE, COLLINO,SEBASTIANO, MONTOLIU ROURA,IVAN, GUY,PHILIPPE ALEXANDRE, REZZI,SERGE ANDRÉ DOMINIQUE.
Un método para diagnosticar un estilo de vida que permite envejecimiento sano que comprende
- determinar el nivel de hidroxi-esfingomielina 22:1 (SM-OH 22:1), en una muestra de suero aislada de un sujeto, ycomparar
el nivel de SM-OH 22:1 del sujeto con un valor de referencia predeterminado,
en el que el valor de referencia predeterminado se basa en un nivel de SM-OH 22:1 en suero promedio en una población de control, y en el que un nivel de SM-OH 22:1 en suero menor en la muestra en comparación con el valor de referencia predeterminado indica una mayor probabilidad de permitir envejecimiento sano.
PDF original: ES-2653269_T3.pdf
1-O-alquil-2-acilglicerofosfocolina (PC-O) 40:1 como biomarcador para el envejecimiento saludable.
(25/10/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MARTIN,FRANÇOIS-PIERRE, COLLINO,SEBASTIANO, MONTOLIU ROURA,IVAN, GUY,PHILIPPE ALEXANDRE, REZZI,SERGE ANDRÉ DOMINIQUE.
Un método para diagnosticar un estilo de vida que permita un envejecimiento saludable que comprenda:
- determinar el nivel de 1-O-alquil-2 acilglicerofosfocolina 40:1 (PC-O 40:1), en una muestra de suero aislada de un sujeto, y
- comparar el PC-O 40:1 del sujeto a un valor de referencia predeterminado,
en el que el valor de referencia predeterminado se basa en un nivel de PC-O 40:1 en suero en una población de control, y en el que un nivel de PC-O 40:1 en suero disminuido en la muestra en comparación con el valor de referencia predeterminado indica una mayor probabilidad de permitir un envejecimiento saludable.
PDF original: ES-2653268_T3.pdf
Células para inmunoprecipitación de cromatina y procedimiento de fabricación de las mismas.
(25/10/2017). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: KREADER, CAROL, PALHAN,VIKAS B, MUELLER,ERNIE.
Una célula bacteriana aislada para su uso en el aislamiento de complejos de ADN-proteína, estando la célula destruida con calor y comprendiendo una pluralidad de entrecruzamientos de ácidos nucleicos, en la que cada entrecruzamiento de ácido nucleico comprende una furocumarina unida covalentemente y en la que los complejos de AND-proteína aislados están sustancialmente desprovistos de ácidos nucleicos derivados de células bacterianas que son detectables mediante un procedimiento que requiere separación de cadenas, y en el que la célula bacteriana es una célula de Staphylococcus positiva para la proteína A, una célula de Streptococcus positiva para la proteína G o una célula de Peptostreptococcus positiva para la proteína L.
PDF original: ES-2656498_T3.pdf
Composición de anticuerpos, kit para la preparación de la composición de anticuerpos y método de inmunotinción.
(25/10/2017) Una composición de anticuerpos que es un reactivo para la inmunotinción, que comprende:
- al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en urea y derivados de urea; y
- un anticuerpo,
- una concentración total de dicho compuesto o compuestos seleccionados del grupo que consiste en urea y derivados de urea que no sea menos de 0,1 M y sea menos de 1 M,
- siendo la composición del anticuerpo una solución,
en la que el derivado de urea es un compuesto expresado por la Fórmula ,
**(Ver fórmula)**
en la que en la Fórmula , cada uno de R1, R2, R3 y R4 es independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo hidrocarburo, donde se excluye aquel en el que todos de R1, R2, R3 y R4 son…
Ácido 9-oxo-octadecadienoico (9-oxo-HODE) como biomarcador para el envejecimiento saludable.
(25/10/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MARTIN,FRANÇOIS-PIERRE, COLLINO,SEBASTIANO, MONTOLIU ROURA,IVAN, GUY,PHILIPPE ALEXANDRE, REZZI,SERGE ANDRÉ DOMINIQUE.
Un método de diagnóstico de un estilo de vida que permite un envejecimiento saludable, que comprende
- determinar el nivel de ácido 9-oxo-octadecadienoico (9-Oxo-HODE), en una muestra de suero obtenida de un sujeto, y
- comparar el nivel 9-Oxo-HODE del sujeto con un valor de referencia predeterminado,
en el que el valor de referencia predeterminado se basa en un nivel sérico medio de 9-Oxo-HODE en una población de control, y
en el que un nivel inferior de 9-Oxo-HODE en suero en la muestra en comparación con el valor de referencia predeterminado indica una mayor probabilidad de permitir un envejecimiento saludable.
PDF original: ES-2655271_T3.pdf
Composición y uso de sustancias para la estabilización in vitro de glucosa, lactato y homocisteína en sangre.
(18/10/2017) Un método para el tratamiento de una muestra de sangre in vitro, en el que la sangre se mezcla in vitro con una composición que comprende
i) al menos un inhibidor de hexoquinasa, seleccionado del grupo que consiste en 2-desoxi-D-glucosa, 2-fluoro-2-desoxi-D-glucosa, 2-amino-2-desoxi-D-glucosa y ácido 3-bromopirúvico o una sal del mismo, con una concentración en masa de al menos 0,01 mg/mL de sangre;
ii) al menos un agente inhibidor de la glicolisis que tiene actividad hacia otra enzima implicada en el catabolismo de la glucosa, que tiene actividad antiglicolítica hacia cualquiera de las enzimas de la ruta glicolítica posteriores a la hexoquinasa, y…
Métodos de diagnóstico de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.
(18/10/2017). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: TARGAN, STEPHAN, R., TAYLOR, KENT, D., ROTTER, JEROME, I., MCGOVERN,DERMOT P, HARITUNIANS,TALIN.
Un método para pronosticar la enfermedad inflamatoria intestinal (IBD) en un individuo, que comprende: evaluar una muestra obtenida del individuo para determinar la presencia o ausencia de una o más variantes de riesgo seleccionadas de rs10001225 (SEQ ID No. 2), rs4694164 (SEQ ID No 3) y rs7668327 (SEQ ID No. 4), evaluar la muestra para determinar la presencia o ausencia de marcador serológico ANCA; y pronosticar una forma agresiva de enfermedad inflamatoria intestinal en el individuo en base a la presencia de una o más de las variantes de riesgo y la presencia de marcador serológico ANCA.
PDF original: ES-2650228_T3.pdf
Fenilacetilglutamina como biomarcador para un envejecimiento sano.
(18/10/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MARTIN,FRANÇOIS-PIERRE, COLLINO,SEBASTIANO, MONTOLIU ROURA,IVAN, GUY,PHILIPPE ALEXANDRE, REZZI,SERGE ANDRÉ DOMINIQUE.
Un procedimiento no invasivo para diagnosticar un estilo de vida, el cual permita un envejecimiento sano, el cual comprende:
- la obtención de una muestra de orina, de un sujeto
- determinar el nivel de fenilacetilglutamina (PAG), en la muestra y
- comparar el nivel de fenilacetilglutamina (PAG) del sujeto, con un valor de referencia predeterminado,
en donde, el valor de referencia predeterminado, se basa en un nivel medio de PAG en la orina, en una población de control, y
en donde, un elevado nivel de PAG en la orina, en la muestra, comparado con el valor de referencia predeterminado, indica el hecho de una probabilidad incrementada de permitir un envejecimiento sano.
PDF original: ES-2649024_T3.pdf
Método de detección diagnóstica basado en la proteómica para sinusitis crónica.
(18/10/2017). Solicitante/s: NATIONWIDE CHILDREN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: BAKALETZ, LAUREN O., DAS,SUBINOY.
Un método de detección de la presencia de bacterias Haemophilus influenzae (HiNT) no tipificable en el tracto respiratorio superior de un sujeto que comprende las etapas de
a) recibir una muestra de secreciones del tracto respiratorio superior del sujeto; y
b) detectar la presencia de al menos un biomarcador en la muestra, en donde el biomarcador es OMP P2 o OMP P5,
en donde la presencia de al menos un biomarcador indica la presencia de bacterias HiNT en el tracto respiratorio superior del sujeto.
PDF original: ES-2649370_T3.pdf
Estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo por medio de fragmentos / péptidos parciales de la provasopresina, en particular copeptina o neurofisina II.
(18/10/2017). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM, MORGENTHALER,Nils, PAPASSOTIRIOU,Jana, LEONG,L. NG.
Procedimiento para la estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo, en el que se realiza una determinación de copeptina o neurofisina II por medio de un diagnóstico in vitro.
PDF original: ES-2652027_T3.pdf
Anticuerpos contra FcRn y uso de los mismos.
(11/10/2017). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, BITONTI, ALAN, J., WOOD,CLIVE, MURUGANANDAM,ARUMUGAM, SATO,AARON, TENHOOR,CHRISTOPHER, STATTEL,JAMES, MCDONNELL,KEVIN, LIU,LIMING, DUMONT,JENNIFER.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende una secuencia de dominio variable de inmunoglobulina de cadena pesada (HC) y una secuencia de dominio variable de inmunoglobulina de cadena ligera (LC),
en donde las secuencias de dominio variable de inmunoglobulina de cadena pesada y cadena ligera forman un sitio de unión a antígeno que se une a un FcRn humano tanto a pH 6,0 como a pH 7,5 con una constante de disociación (KD) de no más de 10 nM, y en donde el anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo comprende seis CDRs que, en combinación, son al menos 95% idénticas a:
(a) CDRs de HC 1-3 de M0161-B04, a saber SEQ ID NOS: 174-176 respectivamente, y
(b) CDRs de LC 1-3 de M0161-B04, a saber SEQ ID NOS: 171-173 respectivamente.
PDF original: ES-2650804_T3.pdf
Métodos para determinar diferencias en la actividad de la alfa-4-integrina mediante la correlación de las diferencias en los niveles de sVCAM y/o sMAdCAM.
(04/10/2017) Un método para determinar in vitro una diferencia en la actividad alfa-4-integrina en un individuo con una enfermedad o un trastorno seleccionado entre el grupo que consiste en esclerosis múltiple y enfermedad inflamatoria del intestino, que comprende:
a) medir una molécula soluble en una primera muestra biológica obtenida de un fluido corporal del individuo, seleccionada del grupo que consiste en sangre, suero y plasma, inmediatamente antes de la administración de un inhibidor de alfa-4-integrina;
b) medir la molécula soluble en una segunda muestra biológica, en donde la segunda muestra biológica se ha obtenido de un fluido corporal del individuo seleccionada del grupo que consiste en sangre, suero y plasma, en un plazo de treinta y un…