(31/05/2012) Un procedimiento para generar una genoteca de ácidos nucleicos, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una población de moldes de ácidos nucleicos monocatenarios, comprendiendo cada uno de dichos moldes una secuencia codificante y una secuencia promotora unida operativamente; (b) hibridar con dicha población de moldes de ácidos nucleicos monocatenarios una mezcla de fragmentos de ácidos nucleicos monocatenarios sustancialmente complementarios, siendo dichos fragmentos de una longitud más corta que dichos moldes de ácidos nucleicos; (c) poner en contacto cada uno de los productos de hibridación de la etapa (b) tanto con una polimerasa de ADN que carece de actividad de desplazamiento de hebra como con una ligasa de ADN en unas condiciones en las que dichos fragmentos…

(31/05/2012) La presente invención se relaciona con métodos in vitro para determinar el pronóstico de un sujeto diagnosticado de adenocarcinoma de pulmón. En particular, la invención se refiere a una firma de genes cuya expresión está correlacionada con el pronóstico de un sujeto que ha sido diagnosticado de adenocarcinoma de pulmón.

(30/05/2012) Método para disminuir la contaminación cruzada durante la amplificación mediante la reacción en cadenade la polimerasa (PCR) de un ácido nucleico, que comprende las etapas de: a. proporcionar una muestra de solución que contiene dicho ácido nucleico; b. amplificar dicho ácido nucleico en presencia de un enzima que posee actividad ADN glicosilasapara generar ADN con al menos un sitio abásico; c. proporcionar al menos un reactivo que facilite la degradación del ADN abásico, siendo dichoreactivo una poliamina; d. incubar dicha solución muestra en condiciones adecuadas para provocar la degradación de dichoADN con al menos un sitio abásico.

(30/05/2012) Un ácido ribonucleico que media en la interferencia de RNA, que comprende una estructura de doble hebra, en donde la estructura de doble hebra comprende una primera hebra y una segunda hebra, en donde la primera hebra comprende un primer tramo de nucleótidos contiguos y en donde dicho primer tramo es al menos parcialmente complementario a un ácido nucleico diana, y la segunda hebra comprende un segundo tramo de nucleótidos contiguos, en donde dicho segundo tramo es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico diana, caracterizado porque la estructura de doble hebra es de extremo romo en ambos lados de la doble hebra y la longitud de dicha primera hebra y dicho primer…

(30/05/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido seleccionado del grupo que consisteen: (a) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 1 al 273 de SEC ID N.º: 2; (b) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 2 al 273 de SEC ID N.º: 2; (c) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 26 al 273 de SEC ID N.º: 2; (d) el complemento polinucleotídico del polinucleótido de (a), (b) o (c); y (e) un polinucleótido al menos el 90 % idéntico al polinucleótido de (a), (b), (c), o (d) que se expresadiferencialmente entre las células de cáncer de mama con capacidad de metastásis alta y las células decáncer no metastásicas o con capacidad metastásica baja.

(30/05/2012) La presente invención se refiere a un método para el diagnóstico y/o pronóstico de daño renal agudo mediante el análisis del nivel de expresión del micro-RNA miR-127.

(30/05/2012) Método para producir una micromatriz que tiene una serie de rasgos que comprenden multitud de sondasoligonucleotídicas de longitud variable que tienen una secuencia nucleotídica idéntica a una secuencia de referenciaexcepto para una discordancia respecto a la secuencia de referencia, comprendiendo el método las etapas de:seleccionar multitud de sondas de longitud variable para matrices de oligonucleótidos, en donde las sondasde longitud variable se obtienen introduciendo una longitud de sonda mínima, una longitud de sonda máxima y unatemperatura de fusión teórica para las sondas para matrices de oligonucleótidos en un algoritmo de selección desondas; en donde el algoritmo es capaz de calcular sondas oligonucleotídicas de longitud de variable, la Tm teóricase divide por la mitad, por lo que la longitud…

(28/05/2012) Método para retirar un nucleótido extremo en 2' de un oligonucleótido que comprende: incubar al menos un ácido nucleico diana con: pirofosfato al menos un primer biocatalizador que comprende una actividad de pirofosforólisis, y al menos un oligonucleótido que comprende un nucleótido extremo en 2', siendo dicho oligonucleótido al menos parcialmente complementario a al menos una primera subsecuencia del ácido nucleico diana, bajo condiciones en las que el primer biocatalizador retira al menos el nucleótido extremo en 2' del oligonucleótido produciendo un nucleótido extremo en 2' retirado y un oligonucleótido acortado, retirando de…

(28/05/2012) Un método que comprende: (a) seleccionar una primera planta y una segunda planta, en donde la primera planta y la segunda planta pueden cruzarse para producir una planta progenie fértil que presente un fenotipo relacionado con heterosis en comparación con las plantas parentales; (b) detectar variaciones estructurales de ADN entre un genoma de la primera planta y un genoma de la segunda planta; y, (c) relacionar las variaciones estructurales con el fenotipo relacionado a heterosis usando una estrategia computacional evolucionaria iterada, identificando con ello las variaciones estructurales que predicen…

(25/05/2012) La presente invención se refiere a un método para el diagnóstico y/o pronóstico de daño renal agudo mediante el análisis del nivel de expresión del micro-RNA miR-126.

(23/05/2012) Proteína híbrida, en la que la proteína comprende: a) una de las secuencias SEC. ID. nº 2 o 4; o b) una secuencia que tiene más del 70% de identidad de secuencia con una de las SEC. ID. nº 2 o 4.

(23/05/2012) Un método para optimizar sondas de oligonucleótidos para uso en un ensayo de hibridación, donde dicho métodocomprende las siguientes etapas: a) proporcionar una pluralidad de sondas de oligonucleótidos en una matriz de hibridación; b) proporcionar diluciones seriadas de una muestra genómica, en donde la muestra genómica está marcada; c) hibridar la muestra genómica marcada y diluida en serie con las sondas en la matriz, de tal manera que seproduce una intensidad de señal para cada una de las sondas, en donde la etapa de hibridación se lleva a cabo unavez por lo menos; d) generar computacionalmente los datos de la regresión ponderada a partir de la intensidad de la señal producidapor…

(23/05/2012) Un chip de análisis que comprende: un sustrato que tiene una superficie en la que se inmoviliza (n) una (s) sustancia (s) de fijación selectiva; un elemento de cubierta adherido a dicho sustrato; un hueco entre dicho sustrato y dicho elemento de cubierta; y partículas contenidas o inyectadas de forma movible en dicho hueco; estando las superficies de dichas partículas revestidas con un/unos tensioactivo (s).

(23/05/2012) Ácido nucleico que comprende por lo menos una de las estructuras representadas por las siguientes fórmulas , (16b), o (17b); un tautómero o estereosiómero del ácido nucleico; o una sal del ácido nucleico, eltautómero o el estereoisómero: **Fórmula** en el que en las fórmulas , (16b), y (17b), B es un grupo atómico que tiene un esqueleto de nucleobases naturales (adenina, guanina, citosina, timina ouracilo) o un esqueleto de nucleobases artificiales, Z11 y Z12 son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo protector o un grupo atómico que muestra fluorescenciay muestra un efecto de excitón, y pueden ser idénticos o diferentes entre sí, L1, L2, y L3 son cada uno un enlazador (un átomo o un grupo atómico de enlace), la longitud de la cadenaprincipal (el número de átomos…

(23/05/2012) Uso de Dlk1 como inhibidor de angiogénesis. La presente invención se refiere al uso de de una construcción génica que comprende una secuencia codificante de Dlk1 o la proteína recombinante que resulta de la expresión de dicha construcción génica para la preparación de un medicamento para la inhibición de la angiogénesis, preferentemente la angiogénesis tumoral. También forma parte de la invención el uso de un producto de la expresión de Dlk1 o de cualquiera de sus fragmentos como biomarcador para la determinación de la angiogénesis o de su progresión. Así mismo, también se refiere a un método de determinación de angiogénesis patológica o de su progresión. También se refiere al uso de un kit que comprende la secuencia que codifica para dlk1 o cualquiera de sus productos de expresión para…

(22/05/2012) Procedimiento de sustitución de un gen, mediante administración dirigida de un ADN, denominado ADN de inserción, constituido por una parte de un gen, susceptible de volverse funcional o más eficaz cuando se recombina con un ADN de complemento para proporcionar entonces un gen recombinante completo en el genoma de una célula eucariota, comprendiendo dicho procedimiento: - la introducción en unas células eucariotas que no son ni células germinales humanas, ni células embrionarias humanas, de un vector que contiene una inserción que comprende a su vez el ADN de inserción, y dos secuencias denominadas "flanqueantes" a ambos lados del ADN de inserción, respectivamente homólogas a dos secuencias genómicas que lindan con el sitio de inserción deseado en un gen seleccionado, denominado gen receptor y que contiene el ADN de complemento; -…

(21/05/2012) Un procedimiento para la determinación cuantitativa de un ARN de longitud corta, que tiene una longitud de como mucho 100 nucleótidos, que comprende a) preparar, a partir de una muestra que comprende dicho ARN de longitud corta, un polinucleótido de molde que consiste en 1) una secuencia diana monocatenaria que consiste en la secuencia de dicho ARN de longitud corta, su secuencia de ADN correspondiente o una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de dicho ARN de longitud corta y 2) una secuencia de nucleótidos adyacente 5' y/o 3', donde dicha secuencia de nucleótidos adyacente 5' y/o 3' es un polinucleótido que consiste en nucleótidos idénticos, b) usar dicho polinucleótido de molde en una transcripción inversa o una polimerización de nucleótidos para obtener una cadena de ADNc y c) realizar una PCR a tiempo real cuantitativa (qPCR)…

(21/05/2012) Un metodo para enriquecer un amplicón, que comprende: (a) distribuir una solución que comprende una pluralidad de perlas y una pluralidad de especies de moleculas de acido nucleico de molde, en una pluralidad de gotitas de emulsión acuosa en una fase oleosa termoestable; en el que un primer subconjunto de las gotitas comprenden una o mas de las perlas y una o mas de las especies de acido nucleico de molde encapsuladas en ellas, y un segundo subconjunto de las gotitas comprenden una o mas de las perlas sin ninguna de las especies de moleculas de acido nucleico de molde encapsuladas en ellas; (b) amplificar las…

(21/05/2012) Procedimiento para la identificación genética de las especies europeas del género Maja (centollas). Se ha desarrollado un protocolo para la identificación genética de la centolla europea del Atlántico (Maja brachydactyla) frente a las demás especies del género que se encuentran en el Mediterráneo (M. squinado, M. crispata y M. goltziana). Estas especies constituyen un recurso comercial de gran valor; su identificación es fundamental para posibilitar su trazabilidad y correcto etiquetado y para orientar su gestión y conservación. El protocolo consiste en amplificar una región de 671 pb del gen 16S del ADN mitocondrial, cuya secuencia nucleotídica es característica de cada…

(21/05/2012) Un método para diagnosticar rechazo crónico (CR) en un individuo trasplantado in vitro que comprende: a) detectar como el valor de línea base el nivel de expresión de ARNm correspondiente al gen KRT15, originándose dicho gen de una biopsia de tejido de aloinjerto específico de un individuo de control trasplantado del cual se sabe que no desarrolla CR; b) detectar un nivel de expresión de ARNm correspondiente al gen identificado en a) en una biopsia de tejido de aloinjerto renal obtenida de un individuo de prueba que recibió un trasplante de riñón en el lapso de 4 a 7 meses después recibido el trasplante; y c) comparar el valor de línea base con el nivel de…

(18/05/2012) Procedimiento mejorado para evaluar el riesgo cardiovascular. La invención se refiere a un procedimiento que permite refinar el riesgo de un individuo de padecer un evento cardiovascular determinado inicialmente mediante la clasificación en un grupo de riesgo por la aplicación de un método que considera los factores de riesgo cardiovascular clásicos, tal como la carta de riesgo cardiovascular de las Sociedades Europeas. El procedimiento tiene en cuenta la posible influencia que puedan tener en la variación del riesgo cardiovascular los valores de homocisteinemia total, proteína Hsp70i intraleucocitaria y genotipo del gen hsp70-1, permitiendo la recalificación de su grupo de riesgo y, de ser necesario, el establecimiento de medidas preventivas y/o correctoras adecuadas para evitar un evento…

(18/05/2012) Reactivo que no contribuye a la fluorescencia de fondo pero que puede evitar por lo menos una manifestación del cebado defectuoso en una amplificación mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), para producir por lo menos un producto de ADN amplificado cuando es añadido a una concentración no superior a 650 nM a una mezcla de amplificación por PCR que incluye 1,25 unidades de una ADN polimerasa termoestable por 25 μl de mezcla de reacción, siendo dicho reactivo un oligonucleótido no extensible que presenta un extremo 3' y una estructura de tallo-bucle, que no es una sonda de hibridación para dicho por lo menos un producto de ADN amplificado, que presenta un tallo que comprende una región de doble cadena que presenta una longitud…

(18/05/2012) Un método para determinar el número de copias relativo de una secuencia polinucleotídica diana en el genoma de un sujeto, que comprende: preamplificar una secuencia polinucleotídica diana y una secuencia polinucleotídica de referencia en una muestra que contiene ADN genómico del sujeto; ensayar la secuencia polinucleotídica diana y la secuencia polinucleotídica de referencia de la muestra preamplificada mediante una PCR digital; determinar (a) el número de moléculas polinucleotídicas amplificadas que contienen la secuencia polinucleotídica diana, y (b) el número de moléculas polinucleotídicas amplificadas que contienen la secuencia polinucleotídica de referencia, y determinar la proporción de (a) a (b).

(17/05/2012) Un procedimiento automatizado para analizar semillas en una población de semillas que tienen diferencias genéticas, comprendiendo el procedimiento: aislar semillas individuales de la población de semillas; colocar las semillas individuales aisladas en un portasemillas; cortar muestras de tejido que comprendan células con ADN de las semillas individuales asiladas y colocadas en el portasemillas usando un muestreador de semillas automatizado mientras se mantiene la viabilidad de germinación de las semillas; cribar el ADN extraído de la muestra para la presencia o ausencia de un marcador genético; seleccionar…

(17/05/2012) Un procedimiento in vitro para identificar un mamífero que responderá terapéuticamente a un procedimiento para el tratamiento del cáncer que comprende administrar un modulador de VEGFR-2, en el que el procedimiento comprende: (a) medir en al menos una muestra biológica de mamífero obtenida a partir del mamífero, el nivel de al menos un biomarcador que se escoge entre los biomarcadores de la Tabla 1 (b) seguir la exposición del mamífero al modulador de VEGFR-2, midiendo en al menos una muestra biológica de mamífero obtenida a partir del mamífero, el nivel de al menos un biomarcador, en el que la diferencia de nivel de al menos un biomarcador medido en la etapa (b) en comparación con el nivel de al menos…

(16/05/2012) Un método para detectar la presencia de E. coli patógeno en una muestra, comprendiendo el método: (a) realizar amplificación por PCR de la muestra utilizando un par de iniciadores seleccionado del grupo constituido por: (i) SEQ ID NOs: 2 y 3, (ii) SEQ ID NOs: 5 y 6, (iii) SEQ ID NOs: 8 y 9, (iv) SEQ ID NOs: 10 y 11, (v) SEQ ID NOs: 13 y 14, y (vi) SEQ ID NOs: 16 y 17, para producir un resultado de amplificación por PCR; y (b) examinar el resultado de la amplificación por PCR del paso (a) para detectar un producto de amplificación del par de iniciadores, en cuyo caso una detección positiva del producto de amplificación del par de iniciadores indica la presencia de E. coli patógeno en la muestra.

(16/05/2012) Un kit para monitorizar afecciones de próstata en un sujeto, que comprende: un primer par de cebadores de PCR para detectar la expresión de DEFB1 en un tejido de dicho sujeto, teniendo preferentemente el primer par de cebadores de PCR las secuencias de nucleótidos de SEC ID Nº: 35 y 37; un segundo par de cebadores de PCR para detectar la expresión de PAX2 en el mismo tejido de dicho sujeto, seleccionándose preferentemente el segundo par de cebadores de PCR del grupo que consiste en SEC ID Nº: 43 y 47, SEC ID Nº: 44 y 48 y SEC ID Nº: 45 y 49; y un tercer par de cebadores de PCR para detectar la expresión…

(16/05/2012) Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico o el pronóstico del cáncer colorrectal. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biomedicina. Específicamente, se refiere a un método de obtención de datos útiles para el diagnóstico, el pronóstico o la monitorización de la evolución de un cáncer colorrectal (CCR), a un método de diagnóstico de un CCR, a un método de pronóstico de un CCR ya un kit para llevar a cabo dichos métodos.

(16/05/2012) Un polipéptido aislado, que comprende: una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 80%, 90%, 95%, 97%, 99% o 100% con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 4, en la que dicho polipéptido aislado comprende actividad lacasa, oxida la lignina en condiciones de pH superior o igual a 8,0 y conserva actividad lacasa durante más de al menos 5 minutos a una temperatura superior o igual a 60 ºC; y, además, tiene un pH de reacción óptimo pH ≥8,0 para la oxidación de siringaldazina (SGZ) a temperatura ambiente y/o tiene un pH de reacción óptimo de 8,0 para la oxidación de**Fórmula** (Mediador 71) a temperatura ambiente.

(16/05/2012) Uso del gen ssrA o un fragmento del mismo que consiste al menos en nucleótidos como una región diana en un ensayo de ácidos nucleicos por sonda para la detección e identificación de Chlamydia trachomatis in vitro, en el que la secuencia del gen ssrA está seleccionada del grupo que consta de SEC ID Nº: 19 y SEC ID Nº: 21.

(16/05/2012) Uso del gen ssrA o un fragmento del mismo que consite al menos en nucleótidos como una región diana en un ensayo de ácidos nucleicos por sonda para la detección e identificación de Neisseria gonorrhoeae in vitro, en el que la secuencia del gen ssrA está seleccionada del grupo que cosiste en SEC ID Nº: 83 y SEC ID Nº: 85.

(16/05/2012) Conjunto de oligonucleótidos para su uso en la detección específica de Mycobacterium avium ssp.paratuberculosis (MAP) en muestras fecales, de tejidos y de órganos mediante PCR en tiempo real, dondelos oligonucleótidos presentan las siguientes secuencias de nucleótidos: SEQ ID NO:1 primer forward ISMav2 5'-CGG CAA AAT CGA GCA GTT TC-3' SEQ ID NO:2 primer reverse ISMav2 5'-TGA GCC GGT GTG ATC ATC TTT-3' SEQ ID NO:5 primer forward F57 5'-TAC GAG CAC GCA GGC ATT C-3' SEQ ID NO:6 primer reverse F57 5'-CGG TCC AGT TCG CTG TCA T-3'