(19/11/2012) Método de identificación de los patógenos de peces: Photobacterium damselae, Tenacibaculum soleae, Tenacibaculum maritimum y Vibrio harveyi mediante PCR y RLB (Reverse-line blot hybridization), sondas y kit de detección.

(14/11/2012) Un método para reducir la probabilidad de contaminación de una pipeta a partir de una muestra que contiene almenos un elemento biológico, comprendiendo el método las etapas de: (a) introducir un primer conductor y un segundo conductor en un recipiente que comprende un fluido delavado o tampón, donde el primer conductor o el segundo conductor es una pipeta; (b) aplicar un voltaje entre el primer conductor y el segundo conductor, estando el voltaje en un intervalo de2 a 100 voltios; (c) ajustar el voltaje aplicando un voltaje de impulsos dentro del intervalo de 2 a 100 voltios entre el primerconductor y el segundo conductor para reducir la capacidad de cualquier elemento…

(07/11/2012) Método de diagnóstico in vitro de pacientes con linfoma esplénico de la zona marginal. La presente invención describe un método de diagnóstico in vitro de LEZM basado en el análisis de la expresión de una serie de genes localizados en una región muy específica delecionada del cromosoma 7 humano. La región específica delecionada en pacientes con LEZM ha sido definida mediante la utilización CGH arrays de alta afinidad y se localiza en 7q22.1 entre las bases 99925039-101348479, donde se encuentran los genes: TSC22D4, HRBL, LRCH4, MUC3, MUC12, SH2B2, MUC17 y CUX1. Además en la presente invención se describen kits de diagnóstico in vitro de LEZM, que comprenden al…

(06/11/2012) La presente invención es un método para la identificación de las especies de almejas Ruditapes decussatus (almeja fina), Ruditapes phillipinarum (almeja japonesa), Venerupis pullastra (almeja babosa), Venerupis rhomboides (almeja rubia) y Venerupis aurea (almeja dorada), que comprende aislar el ADN presente en una muestra de almeja, amplificar secuencias nucleotídicas de ADN ribosómico 5S mediante la reacción en cadena de la polimerasa y detectar las secuencias nucleotídicas amplificadas.

(24/10/2012) Método de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer que emplea sfrp1 como biomarcador. La presente invención se refiere a un método de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer que comprende (a) detectar y/o cuantificar el producto de expresión de una secuencia nucleotídica de un gen sfrp1 en una muestra aislada; (b) comparar la cantidad detectada y/o cuantificada con una cantidad de referencia; (c) identificar cualquier desviación significativa en la comparación de datos de la etapa (b); y, (d) atribuir la desviación significativa identificada a la presencia de la enfermedad de Alzheimer. Así mismo, la presente invención se refiere al uso de un kit que comprende cebadores y/o sondas que hibridan con la secuencia…

(22/10/2012) Procedimiento, conjunto de cebadores y kit para la detección del virus de la necrosis pancreática infecciosa (IPNV) en peces asintomáticos, utilizando la combinación de RT-PCR, RT-PCR anidada e hibridación en dot-blot. Para la RT-PCR se han diseñado cebadores específicos que amplifican un fragmento de 599 pares de bases de la región del precursor de VP2. Para la RT-PCR anidada se han diseñado cebadores internos que amplifican un fragmento de 191 pb. Para la hibridación se ha diseñado una sonda de ADN bicatenario marcada con digoxigenina a partir de los productos purificados de la RT-PCR anidada. Se han establecido condiciones óptimas para los diferentes pasos de amplificación del ARN, así como para la hibridación en dot-blot. La invención permite…

(18/10/2012) Cebadores universales para la identificación de especies, y sus usos. Se proporciona un método in vitro y un kit para la identificación a nivel taxonómico de al menos una especie biológica en una muestra. El método comprende (a) extracción de ADN de la muestra; (b) amplificación de un segmento del 16s ADNr con los cebadores oligonucleótidos: 16S-HF: 5' ATAACACGAGAAGACCCT 3', y 16S-HR1: 5' CCCACGGTCGCCCCAAC 3', y/o, 16S-HR2: 5' CCCGCGGTCGCCCCAAC 3', o equivalentes de estos cebadores; (c) secuenciación del fragmento amplificado o fragmentos amplificados; y, (d) comparación de la secuencia obtenida en la reacción de secuenciación del ADN del fragmento amplificado o fragmentos amplificados con las secuencias del 16S ADNr presentes en una base de datos.

(11/10/2012) Uso de inhibidores de receptores de S1P para el tratamiento de la estenosis aórtica calcificada. La presente invención se refiere al uso de al menos un inhibidor de los receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P), preferiblemente de los receptores S1P1, S1P3, S1P4 o S1P2, para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la estenosis aórtica calcificada. Más preferiblemente el inhibidor es un antagonista o un ARN de interferencia.

(10/10/2012) Procedimiento para la identificación de espacios de mejillón del género Mytilu. El procedimiento de la invención permite diferenciar los mejillones del género Mytilus por el patrón electroforético observado en un gel de poliacrilamida tras la amplificación por PCR de un fragmento de la región que codifica la proteína polifenólica del pie empleando ADN extraído de ejemplares vivos, conservados en etanol, congelados, envasados en conserva o procesados y la amplificación por PCR se lleva a cabo con el mismo trío de cebadores en las seis especies, generando distintos patrones de bandas específicos para cada una de las especies. El trío de cebadores degenerados…

(09/10/2012) Método de pronóstico de tumores neuroblásticos. La presente invención se refiere a un método de pronóstico de tumores neuroblásticos mediante el genotipado en conjunto de tres variantes genéticas del gen del receptor sensor de calcio, en particular mediante el genotipado de la combinación alélica: rs1801725-rs1042636-rs1801726, y al uso de dicha combinación alélica como factor predictivo de tumores neuroblásticos.

(03/10/2012) Un método in vitro para predecir la respuesta de un paciente con NSCLC al tratamiento con erlotinib quecomprende: determinar un nivel de expresión de un gen PTP4A1 en una muestra de tumor de un paciente y comparar el nivel deexpresión del gen PTP4A1 con un valor representativo de un nivel de expresión del gen PTP4A1 en los tumores deuna población de pacientes que no obtienen ningún beneficio clínico del tratamiento, en el que un nivel de expresiónmás bajo del gen PTP4A1 en la muestra de tumor del paciente es indicativo de un paciente que obtendrá unbeneficio clínico del tratamiento.

(03/10/2012) Una proteína para uso en el tratamiento de cáncer de vejiga, en la que la proteína provoca una respuesta inmunecontra una célula de cáncer de vejiga que expresa una proteína, en la que la proteína comprende una secuenciaidéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 657, en la que el medicamento se proporciona al sistemainmune del mamífero y por medio de lo cual se provoca con el que tiene lugar la respuesta inmune contra dichacélula de cáncer de vejiga que expresa la proteína.

(26/09/2012) Las muestras del auxotipo de NG estuvieron presentes en las mezclas de reacción a concentraciones finales en elintervalo de 10-1000 moléculas por reacción. Cada mezcla de reacción comprendía una concentración final de 0,40uM de cebador directo de CT (SEQ ID NO: 1), 0,20 uM de cebador inverso de CT (SEQ ID NO: 4), 0,10 uM sondabaliza de CT (SEQ ID NO: 7), 0,20 uM de cebador directo de NG (SEQ ID NO: 8), 0,20 uM de cebador inverso deNG (SEQ ID NO: 9), 0,10 uM sonda baliza de NG (SEQ ID NO: 12), 3 unidades de ADN polimerasa AmpliTaq,dNTPs 1 mM, y MgCl2 8 mM en Tampón 1x PCR II. La reacciones se sometieron a ciclación 45 veces a 95ºC/30 segy 59ºC/1 min para la amplificación del ADN, seguido por 1 ciclo a 95ºC/3 min y 25ºC/10 min para la desnaturalizaciónfinal y el recocido…

(26/09/2012) Un método de seguimiento de la amplificación de ácidos nucleicos que comprende lo siguiente: llevar a cabo la amplificación de ácidos nucleicos sobre un polinucleótido diana utilizando cualquier método, dondedicha amplificación se lleva utilizando una primera sonda oligonucleotídica, y una segunda sonda oligonucleotídica con una molécula desactivadora capaz de desactivar la fluorescencia del fluoróforo mencionado, en el que el fluoróforo y el desactivador están unidos a sus sondas respectivas en unas posiciones que resultan en ladesactivación de la fluorescencia del fluoróforo mediante la molécula desactivadora cuando las dos sondas estánhibridadas entre sí, en el que la segunda sonda de oligonucleótido que es complementaria a la primera sonda de oligonucleótido, es almenos dos pares de…

(26/09/2012) Un método para secuenciar ácidos nucleicos que comprende: (a) fragmentar moléculas de ácido nucleico plantilla grandes para generar una pluralidad de ácidos nucleicosfragmentados; (b) suministrar una población de los ácidos nucleicos fragmentados de cadena sencilla a un sistema (array) de almenos 10.000 cámaras de reacción sobre una superficie plana, en donde una pluralidad de los pocillos nocomprende más de una partícula y un único ácido nucleico fragmentado de cadena sencilla; (c) amplificar los ácidos nucleicos fragmentados de cadena sencilla en las cámaras de reacción, en donde unapluralidad de copias amplificadas de los ácidos nucleicos fragmentados de cadena sencilla son inmovilizadossobre partículas; y (d) llevar a cabo una reacción de secuenciamiento simultáneamente en una pluralidad de las…

(26/09/2012) Una combinación de al menos dos oligómeros para la amplificación de una región diana de VHA quecomprende: oligómeros de 23 a 26 nt contenidos en la secuencia de SEQ ID NO: 138 que incluyen por lo menos la secuencia deSEQ ID NO: 139 o SEQ ID NO: 140, u oligómeros con un tamaño dentro de un intervalo de 19 a 25 nt contenidos enla secuencia de SEQ ID NO: 141, que contienen al menos una secuencia de SEQ ID NOs 142 a 146, u oligómeroscebadores promotores con un tamaño dentro de un intervalo de 50 a 53 nt, que incluyen porciones específicas deuna diana de VHA de una cualquiera entre SEQ ID NOs 21 a 27.

(26/09/2012) Un método para la detección y cuantificación múltiple y simultánea de cualquier combinación de Listeria sp, Staphylococcus aureus,Campylobacter jejuni y/o Escherichia coli O157.-H7, en una o másmuestras de ensayo mediante reacción de amplificación múltiplexempleando la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiemporeal, los pasos del método son (a) extraer ADN presente en la muestra o muestras de ensayo; (b) preparar una mezcla de reacción específica para los patógenos a detectar y cuantificar, tal que lamezcla de reacción contiene los reactivos necesarios para la amplificación enzimática del ADN extraído e identificación de los patógenos a detectar y cuantificar;…

(26/09/2012) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CEPAS Y PROTEINAS PESTICIDAS. SE PROPORCIONAN CEPAS DE BACILLUS QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS CEPAS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PLAGAS.

(21/09/2012) Un método para generar una secuencia de polinucleótidos o población de secuencias desde las secuencias de polinucleótido de filamento simple codificando una o más proteinas causales, el método comprende los pasos de: a) suministrar una primera población de moléculas de polinucleótidos de filamento simple, la primera y segunda poblaciones juntas constituyen los filamentos positivos y negativos de la secuencia de polinucleótidos progenitores; b) realizar una reacción para la asimilación de las primera y segunda poblaciones de moléculas de polinucleótidos de filamento simple con una exonucleasa para generar las correspondientes poblaciones de fragmentos de polinucleótidos de filamento simple; c) contactar dichos fragmentos de polinucleótidos generados desde los filamentos positivos con fragmentos generados desde los filamentos negativos; y d)…

(20/09/2012) Procedimiento para la determinación de la predisposición genética a la enfermedad de Parkinson. La presente invención proporciona un procedimiento para predecir la predisposición de un individuo a padecer la enfermedad de Parkinson (PD) a partir de una muestra de sangre aislada de dicho individuo. Dicho procedimiento comprende el empleo combinado de 36 nuevos SNPs con capacidad para predecir pre-clínicamente la aparición de PD compleja. Del mismo modo, la presente invención proporciona un método que comprende el empleo de una combinación digénica de SNPs del loci SIL1 x chr6, que confiere a sus portadores un mayor…

(19/09/2012) Un procedimiento para ensayar una muestra para uno o más ácidos nucleicos diana, comprendiendo dichoprocedimiento: (a) poner en contacto una muestra que comprende uno o más ácidos nucleicos diana con una mezcla de reacciónde amplificación que comprende: (i) uno o más pares de cebadores de oligonucleótidos directos/inversos, en el que los pares de cebadores puedenamplificar uno o más ácidos nucleicos diana, si están presentes en la muestra, (ii) dos o más sondas, en el que cada sonda comprende:un primer oligonucleótido que comprende una primera región que es sustancialmente complementaria a parte de unácido nucleico diana y una segunda región, y al menos un segundo oligonucleótido que comprende una región que es sustancialmente complementaria a lasegunda región del primer oligonucleótido,…

(19/09/2012) Método in vitro para predecir la respuesta de un paciente con NSCLC al tratamiento con erlotinib, que comprende:determinar un nivel de expresión de un gen PTPRF en una muestra tumoral de un paciente y comparar el nivel deexpresión del gen PTPRF con un valor representativo de un nivel de expresión del gen PTPRF en tumores de unapoblación de pacientes que no deriva ningún beneficio clínico del tratamiento, en el que un nivel de expresión másalto del gen PTPRF en la muestra tumoral del paciente es indicativo de un paciente que obtendrá un beneficio clínicodel tratamiento, en el que se ha definido el beneficio clínico como manifestar una respuesta objetiva o laestabilización de la enfermedad durante ≥12 semanas.

(19/09/2012) Método in vitro para predecir la respuesta de un paciente con NSCLC al tratamiento con erlotinib, que comprende:determinar un nivel de expresión de un gen PSPH en una muestra tumoral de un paciente y comparar el nivel deexpresión del gen PSPH con un valor representativo de un nivel de expresión del gen PSPH en tumores de unapoblación de pacientes no respondedores, en el que un nivel de expresión más alto del gen PSPH en la muestratumoral del paciente es indicativo de un paciente que responderá al tratamiento, en el que se ha definido el beneficioclínico como manifestar una respuesta objetiva o la estabilización de la enfermedad durante 12 semanas

(19/09/2012) Método de amplificación de ADN basado en los orígenes de replicación del bacteriófago {ph}29 y secuencias nucleotídicas asociadas. La presente invención se refiere a un método de amplificación de ADN basado en los orígenes de replicación del bacteriófago {ph}29, así como a las construcciones génicas, vectores y oligonucleótidos que pueden emplearse en dicho método para amplificar una secuencia exógena de interés.

(19/09/2012) Combinación de SNPs para determinar el riesgo de sufrir una enfermedad neurovascular. La presente invención se refiere a la detección de una predisposición a enfermedades neurovasculares en un individuo, y en particular al ictus. La presente invención se refiere a un método y un kit para la detección del riesgo de sufrir una enfermedad neurovascular, en particular ictus, en un individuo, que comprende la detección de una combinación de al menos dos polimorfismos de nucleótido único (SNPs), seleccionados del grupo que consiste en los SNPs rs7956957, rs310585, rs2276109, rs10275136, rs5742912 y rs10947803, así como a la propia combinación, los polinucleótidos que comprenden estos SNPs y sus usos.

(17/09/2012) Nuevo método de clonación y mutagénesis in vitro mediante PCR inversa de clonación. La presente invención se refiere a un nuevo método de clonación dirigida o de clonación y mutagénesis dirigidas y simultáneas que comprende una primera PCR clásica con unos cebadores cuya secuencia hibrida en parte con el inserto y en parte con el vector deseado y puede contener mutaciones, y una segunda PCR inversa de clonación que usa directamente los amplicones generados en la PCR clásica generando nuevos amplicones bicatenarios de largos extremos cohesivos complementarios que circularizan in situ en forma de construcciones génicas estables tipo…

(17/09/2012) La presente invención se refiere a un método para el diagnóstico y/o pronóstico de daño renal agudo mediante el análisis del nivel de expresión del micro-RNA miR-210.

(13/09/2012) Método de análisis de ácidos nucleicos, que comprende las etapasde fraccionamiento del ácido nucleico, ligación de adaptadores yamplificación del ácido nucleico y una etapa de transcripción invitro. Dicha invención tiene aplicación en el campo del análisisgenómico de organismos mediante el uso de micromatrices de ADN.