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Derivado de N-acilo O-aminofenol CBI cíclico.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(27/02/2019). Inventor/es: BOGER, DALE, L. Clasificación: C07D413/14, C07D498/06, C07D498/04, C07D209/04, C07D519/00, A61K31/5365.

Un derivado cíclico de N-acilo O-aminofenol CBI representado por la Fórmula I:**Fórmula** en donde: 20 R es hidrido o un hidrocarbilo C1-C6; y R3 se selecciona de un grupo que consiste en radicales representados de la siguiente manera:**Fórmula** en donde: R4 se selecciona de un grupo que consiste en radicales representados de la siguiente manera:**Fórmula** R5, R6, R7 y R8 se seleccionan cada uno independientemente del grupo de radicales que consiste en -H, -OH, -O(hidrocarbilo C1-C6), hidrocarbilo C1-C6 y halógeno; y R9 se selecciona del grupo de radicales que consiste en -H, -C(O)O(hidrocarbilo C1-C6), -C(O)(hidrocarbilo C1-C6), -C(O)NH2, -C(O)NHNH2, y -C(O)NHNHC(O)O(hidrocarbilo C1-C6).

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Cultivos de células madre.

(30/01/2019) Una composición que comprende un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula** y células aisladas que comprenden células madre, células progenitoras, o células diferenciadas de ellas, en donde, L2 es alquileno C1-C6 no sustituido; e y es un número entero de 0 a 3; z es un número entero de 0 a 5; X es -N=, -CH= o -CR5=; R1 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido; R3 es OR18, y R18 es hidrógeno o alquilo C1-C10…

Moléculas pequeñas ensambladas modularmente para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2019). Inventor/es: DISNEY,MATTHEW D, RZUCZEK,SUZANNE. Clasificación: A61K38/00, A61K31/496, C07D233/22.

Un compuesto de unión r(CUG)exp dimérico de fórmula (I) H-Y-H (I), en donde H es un grupo de fórmula**Fórmula** en donde la línea ondulada indica una posición de unión, y en donde Y es un 1,ω-diaminoalcano que tiene grupos amino primarios o secundarios en ambos extremos de un segmento de alcano lineal o ramificado, estos grupos amino primarios o secundarios tienen enlaces de amida formados con los respectivos grupos carbonilo de los dos grupos H de fórmula (I), y que comprenden de manera opcional 10 otros grupos amino, carboxamido, o peptidilo adicionales; o una sal adecuada farmacéuticamente de la misma.

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Diferenciación dirigida de células precursoras de oligodendrocitos a un destino celular mielinizante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/01/2019). Inventor/es: SCHULTZ, PETER, LAIRSON,LUKE, DESHMUKH,VISHAL, LYSSIOTIS,COSTAS. Clasificación: C12N5/00.

Un agente modulador de receptores de neurotransmisores para su uso en un método de estimulación del aumento de la mielinización de los nervios en un sujeto humano que tiene una enfermedad desmielinizante, comprendiendo el método administrar al sujeto una dosis terapéuticamente eficaz de dicho agente modulador de receptores de neurotransmisores, en el que dicho agente es un antagonista de receptor muscarínico.

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Enfoques químicos y genéticos combinados para la generación de células madre pluripotentes inducidas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/11/2018). Inventor/es: DING,SHENG, SHI,YAN, ZHU,SAIYONG, LIN,TONGXIANG, DESPONTS,CAROLINE, LI,WENLIN, ZHOU,HONGYAN. Clasificación: C12N5/07, C12N5/074.

Un método in vitro o ex vivo para producir células madre pluripotentes inducidas a partir de células no pluripotentes de mamíferos, el método comprende: (a) introducir en las células no pluripotentes de mamíferos (i) uno o más casetes de expresión que comprenden un polinucleótido que codifica un polipéptido Oct4; o (ii) uno o más polipéptidos que comprenden un polipéptido Oct4 exógeno; y (b) poner en contacto las células no pluripotentes de mamífero con un inhibidor de MEK; produciendo de ese modo células madre pluripotentes inducidas.

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Dirección de anticuerpos mediante un dominio de reconocimiento modular.

(13/11/2018) Un anticuerpo de longitud completa aislado que comprende al menos un dominio de reconocimiento modular (MRD), en el que el MRD es de 2 a 60 aminoácidos y la diana del MRD es angiopoyetina-2 (Ang-2), en el que la diana del sitio de combinación de anticuerpo es un antígeno tumoral, y en el que el MRD está unido de forma funcional al extremo C-terminal de la cadena pesada del anticuerpo, el extremo N-terminal de la cadena pesada del anticuerpo, el extremo C-terminal de la cadena ligera del anticuerpo o el extremo N-terminal de la cadena ligera del anticuerpo y en el que el MRD comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: MGAQTNFMPMDDLEQRLYEQFILQQGLE (SEQ ID NO:7), MGAQTNFMPMDNDELLLYEQFILQQGLE (SEQ ID NO:8), MGAQTNFMPMDATETRLYEQFILQQGLE (SEQ ID NO:9), AQQEECEFAPWTCEHM (SEQ ID NO:21) AQQEECELAPWTCEHM…

Reprogramación de células a un nuevo destino.

(05/10/2018) Un método in vitro para convertir una célula animal de un primer destino celular no pluripotente a un segundo destino celular no pluripotente, comprendiendo el método: aumentar la cantidad de al menos un factor de transcripción de reprogramación en una primera célula no pluripotente que tiene un primer destino celular no pluripotente para generar una célula intermedia no pluripotente introduciendo en la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido…

Incorporación in vivo de alquinil aminoácidos a proteínas en eubacterias.

(21/02/2018) Un método para producir una composición que comprende un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo, en el que el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprenden al menos un alquinil aminoácido no natural, en donde el método comprende incorporar al menos un alquinil aminoácido no natural en el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo en una posición especificada in vivo en una célula eubacteriana, célula que comprende una aminoacil-ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) que actúa en la célula, en donde la O-RS es al menos un 90 % idéntica a la tirosil-ARNt sintetasa de Methanococcus jannaschii de tipo silvestre que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2 y la O-RS tiene una secuencia de aminoácidos que comprende: (a) alanina, histidina,…

Generación y mantenimiento de células madre.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/10/2017). Inventor/es: DING,SHENG, LI,WENLIN, ZHOU,HONGYAN. Clasificación: C12N5/0735, C12N5/074.

Un método de cultivo de células pluripotentes humanas, en donde las células pluripotentes humanas son células madre pluripotentes inducidas (hiPSC) o células madre embrionarias humanas (hESC), por medio de al menos una división celular, comprendiendo el método el cultivo de células en presencia de una cantidad suficiente de: a) un inhibidor de ALK5; b) un inhibidor de MEK; c) un inhibidor de GSK3ß; d) un factor inhibidor de leucemia (LIF); y e) nutrientes suficientes durante un tiempo suficiente, para permitir al menos una división celular mientras se mantiene la pluripotencia celular.

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Ligación catalizada con cobre de azidas y acetilenos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(11/10/2017). Inventor/es: SHARPLESS,BARRY,K, FOKIN,VALERY, ROSTOVSEV,VSEVOLOD, GREEN,LUKE, HIMO,FAHMI. Clasificación: C07D249/08, C07D403/06, C07D249/04, C07D249/06.

Un proceso para preparar un 1,2,3-triazol 1,4-disustituido que comprende la siguiente etapa: catalizar a reacción de ligación de química modular entre un primer reactivo que tiene un resto alquino terminal y un segundo reactivo que tiene un resto azida para formar un 1,2,3-triazol 1,4-disustituido, estando la reacción de ligación de química modular catalizada con una adición de Cu(II) en presencia de un agente reductor para reducir dicho Cu(II) en Cu(I), in situ, estando presente dicho Cu(I) en una cantidad catalítica.

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Inducción de células pluripotentes.

(05/07/2017) Una composición que comprende: (a) un inhibidor de quinasa de tipo receptor de activina 5 (ALK5); (b) un inhibidor de MAP/ERK quinasa (MEK); y (c) un inhibidor de Rho quinasa (ROCK), teniendo el inhibidor de ROCK la estructura: en la que L2 es alquileno C1-C10 sustituido o no sustituido; y es un número entero de 0 a 3; z es un número entero de 0 a 5; X es -N≥, -CH≥ o -CR5≥; R1 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido; R3, R4 y R5 son independientemente…

Reprogramación de células.

(19/04/2017) Un método in vitro para inducir una célula humana no pluripotente en un citoblasto pluripotente inducido, comprendiendo el método: (I) (a) poner en contacto la célula humana no pluripotente con un polipéptido Oct4 o introducir en la célula humana no pluripotente un polinucleótido que codifica un polipéptido Oct4; y (b) poner en contacto la célula humana no pluripotente con una receptor de TGFß /inhibidor de ALK5 de molécula pequeña, un inhibidor de MEK de molécula pequeña, un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) de molécula pequeña, y un activador alostérico de quinasa dependiente de 3'-fosfoinosítido 1 (PDK1) de molécula pequeña en condiciones suficientes para inducir que la célula humana no pluripotente se convierta en un citoblasto pluripotente, induciendo de esta forma la célula humana no pluripotente en un citoblasto…

Composición de ADN para inducir una respuesta inmunitaria contra macrófagos asociados a tumor.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/10/2016). Inventor/es: REISFELD,RALPH,A, XIANG,RONG, LUO,YUNPING. Clasificación: A61K48/00.

Composición de ADN que comprende un constructo de minigén de ADN que codifica un polipéptido que comprende una pluralidad de fragmentos de legumaína, consistiendo dicha pluralidad en tres fragmentos inmunógenos de legumaína, estando cada uno de los cuales precedido por los tres aminoácidos AAY, estando los fragmentos inmunógenos unidos entre sí en serie mediante dichos tres aminoácidos AAY entre cada fragmento sucesivo en el polipéptido, en la que el polipéptido puede inducir una respuesta inmunitaria contra las células asociadas a tumor y es expresable en las células inmunitarias, y en la que el constructo de minigén de ADN se incorpora en un portador farmacéuticamente aceptable, en la que dichos fragmentos inmunógenos presentan una secuencia de aminoácidos según SEC ID nº 16, nº 17 y nº 18.

PDF original: ES-2605020_T3.pdf

Interrupción de la percepción de quórum en bacterias mediada por anticuerpos.

(24/08/2016) Una entidad molecular inmunogénica que comprende al menos un hapteno ligado a un vehículo macromolecular, en donde el hapteno comprende un péptido cíclico que comprende un anillo macrocíclico, en donde el péptido cíclico comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste RIPT(Xa+2)TGFF (SEQ ID NO: 110), GVNP(Xa+2)GGWF (SEQ ID NO: 96), KAKT(Xa+2)TVLY (SEQ ID NO: 97), KTKT(Xa+2)TVLY (SEQ ID NO: 98), GANP(Xa+2)OLYY (SEQ ID NO: 99), GANP(Xa+2)ALYY (SEQ ID NO: 100), GYST(Xa+2)SYYF (SEQ ID NO: 101), GYRT(Xa+2)NTYF (SEQ ID NO: 102), YNP(Xa+2)VGYF (SEQ ID NO: 103), GGKV(Xa+2)SAYF (SEQ ID NO: 104), SVKP(Xa+2)TGFA (SEQ ID NO: 105), DSV(Xa+2)ASYF (SEQ ID NO: 106), KYNP(Xa+2)SNYL…

Método para usar células no raras para detectar células raras.

(20/07/2016) Un método para detectar una célula tumoral en circulación de alta definición (HD-CTC) en una muestra procedente de un sujeto, que comprende: a) proporcionar una muestra sospechosa de tener al menos una CTC y al menos una no CTC que está presente a una concentración que es al menos 10 veces la de la CTC, b) poner en contacto la muestra con más de un agente detectable, en el que los agentes detectables se unen a un marcador celular y son dos marcadores positivos y un marcador negativo, en el que los marcadores positivos son citoqueratina y receptor de andrógeno y el marcador negativo es CD45, y un marcador nuclear y/o marcador de contenido; c) realizar toma de imágenes celulares en la muestra de (b) para generar una imagen celular; y …

Método de polimerización y polímeros formados con el mismo.

(29/06/2016) Un método de polimerización que comprende la etapa de poner en contacto una composición de monómeros líquida con un catalizador básico, en el que la composición de monómeros comprende por lo menos un compuesto de la fórmula F-X-F y por lo menos un compuesto de la fórmula (R1)3Si-Z-Si(R1)3; en la que: cada R1 es independientemente un grupo hidrocarbilo; X tiene la fórmula -A(-R2-A)n-; cada A es independientemente SO2, C(≥O), o Het; R2 comprende una primera fracción orgánica; n es 0 o 1; Het es un heterociclo aromático que comprende por lo menos dos átomos de carbono y por lo menos un átomo de nitrógeno en un anillo heteroaromático del mismo, y cuando A es Het, el sustituyente F se une a un átomo de carbono del anillo heteroaromático…

Cicloadición catalizada por cobre de azidas orgánicas y 1-haloalquinos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(19/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SHARPLESS, K., BARRY, HEIN,JASON E, TRIPP,JONATHAN C, KRASNOVA,LARISSA, FOKIN,VALERY V. Clasificación: C07D405/04, C07D249/04, B01J23/72.

Procedimiento para preparar un compuesto 1,2,3-triazol, que comprende poner en contacto una azida orgánica con un 1-haloalquino 2-sustituido, en presencia de un catalizador de cobre y un ligando coordinador de cobre en un medio de reacción líquido, formando así un compuesto 1,2,3-triazol 1,4,5-sustituido que incluye un 5 sustituyente halo en la posición del triazol, la parte orgánica de la azida orgánica en la posición 1 del triazol y el sustituyente del 1- haloalquino en la posición 4 del triazol.

PDF original: ES-2556638_T3.pdf

Método para usar células no raras para detectar células raras.

Sección de la CIP Física

(19/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KUHN, PETER, YANG,XING, MARRINUCCI,DENA, KOLATKAR,ANAND, KUNKEN,JOSHUA, STUELPNAGEL,JOHN R. Clasificación: G01N33/574.

Un método para detectar una célula tumoral en circulación de alta definición (HD-CTC) en una muestra procedente de un sujeto, que comprende: a) proporcionar una muestra sospechosa de tener al menos una CTC y al menos una no CTC que está presente a una concentración que es al menos veces la de la CTC, b) poner en contacto la muestra con más de un agente detectable, en el que los agentes detectables se unen a un marcador celular y son un marcador positivo y un marcador negativo, en el que el marcador positivo es citoqueratina o EpCAM y/o el marcador negativo es CD45, y opcionalmente un marcador nuclear y/o marcador de contenido; c) realizar toma de imágenes celulares en la muestra de (b) para generar una imagen celular; y d) detectar las HD-CTC en la muestra analizando la imagen de (c), en el que las HD-CTC expresan el marcador positivo, tienen un núcleo intacto, son morfológicamente distintas de glóbulos blancos normales (WBC) y no son positivas para el marcador negativo.

PDF original: ES-2556639_T3.pdf

Ligación de azidas y acetilenos catalizada por cobre.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/01/2016). Inventor/es: SHARPLESS,BARRY,K, FOKIN,VALERY, ROSTOVSEV,VSEVOLOD, GREEN,LUKE, HIMO,FAHMI. Clasificación: C07D249/08, C07D403/06, C07D249/04, C07D249/06.

Un proceso que comprende el paso siguiente: catalizar una reacción de ligación química de clic entre una primera sustancia reaccionante que tiene un resto alquino terminal y segunda sustancia reaccionante que tiene un resto azida para formar un producto que tiene un resto triazol, realizándose la reacción de ligación química de clic en una solución en contacto con cobre metálico, actuando dicho cobre metálico como una fuente de Cu(I) catalítico para catálisis de la reacción de ligación química de clic.

PDF original: ES-2566761_T3.pdf

Nuevos moduladores de los receptores de esfingosina fosfato.

(19/08/2015) Un compuesto de fórmula 265**Fórmula** o una sal, estereoisómero, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

Cicloadición catalizada por rutenio de alquinos y azidas orgánicas.

(03/06/2015) Procedimiento para preparar un 1,2,3-triazol 1,5-disustituido o un 1,2,3-triazol 1,4,5-trisustituido, que comprende las etapas siguientes: (i) mezclar en un disolvente un primer compuesto, que presenta un grupo acetileno, con un segundo compuesto, que presenta un grupo azida, para formar una mezcla de reacción; y (ii) poner en contacto la mezcla de reacción con una determinada cantidad de catalizador de rutenio suficiente para catalizar la formación del 1,2,3-triazol 1,5-disustituido o el 1,2,3-triazol 1,4,5-trisustituido, en el que el catalizador de rutenio incluye uno o más ligandos y uno de los ligandos en el catalizador de rutenio es un anión pentametilciclopentadienilo; en el que, si el primer compuesto es un acetileno terminal, el producto será un 1,2,3-triazol 1,5-disustituido y, si el primer compuesto es un acetileno…

Diferenciación de células madre mesenquimales.

(27/05/2015) Un polipéptido para uso en un método para mejorar o prevenir artritis o lesiones en articulaciones en un mamífero, en donde el método comprende administrar al mamífero una cantidad efectiva de un polipéptido seleccionado de: (a) un polipéptido consistente de SEQ ID NO: 1 o 25; (a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 25; (b) un polipéptido que consiste de SEQ ID NOs: 2, 3, 4, 26, 27 o 28; (c) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOs: 2, 3, 4, 26, 27 o 28; (d) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tienen al…

Pirimidinil-aminas sustituidas como inhibidores de proteína-quinasas.

(21/01/2015) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo de fórmula Ib:**Fórmula** donde: Z1 y Z2 son cada uno CH; R1 es anillo heterocíclico de 4-10 miembros que tiene entre 1 y 4 miembros del anillo heteroatómicos seleccionados entre O, S(O)q, y N, donde el anillo heterocíclico está sustituido con 0-2 R5; R2, cuando está presente, es en forma independiente Cl, F, Br, I, CF3, OCF3, C1-4alquilo, C2-4alquenilo, C2-4-alquinilo, NO2, -CN, ORa, N(Ra)2, CORa, CO2Ra; R3 es H, CH3, CH2CH3, ciano, Cl, F, Br, o I; R4 es un anillo fenilo sustituido con 1-2 grupos R4a; cada R4a es en forma independiente ≥O, Cl, F, Br, I, CF3, OCF3, C1-6alquilo sustituido con 0-3 R5, C2-6alquenilo sustituido…

Composiciones de tirosil-ARNt sintetasa angiogénicas y procedimientos.

(29/10/2014) Variante polipeptídica de tirosil-ARNt sintetasa (TyrRS) aislada, que comprende: (a) una región de plegamiento de Rossmann o una porción de la misma que incluye una hélice α5; y (b) un dominio de reconocimiento de anticodón o una porción del mismo que incluye una hélice α14; en la que la variante tiene una identidad de secuencia de residuos de aminoácido de por lo menos el 50% en comparación con la secuencia de residuos de aminoácido de la TyrRS humana (SEC ID nº: 3), incluye por lo menos una sustitución no conservativa de residuos de aminoácidos de un residuo de aminoácido en una o más posiciones correspondientes a las posiciones 46, 340 y 341 de la SEC ID nº: 3 y presenta una actividad angiogénica que es mayor que la actividad angiogénica de la TyrRS humana.

Composiciones y métodos para estabilizar la transtiretina e inhibir el plegamiento anómalo de la transtiretina.

(08/10/2014) Un método de cribar un compuesto que impide o reduce la disociación de un tetrámero de transtiretina, comprendiendo dicho método: poner en contacto un tetrámero de transtiretina con un compuesto candidato; y determinar si el compuesto candidato aumenta la energía de activación asociada con la disociación del tetrámero de transtiretina, impidiendo o reduciendo de este modo la disociación del tetrámero de transtiretina.

Incorporación in vivo de alquinil aminoácidos a proteínas en eubacterias.

(06/08/2014) Una célula eubacteriana que comprende una primera aminoacil-ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) que actúa en la célula, en donde la O-RS preferentemente aminoacila un primer ARNt ortogonal (O-ARNt) con un primer aminoácido no natural que es un alquinil aminoácido; en donde el alquinil aminoácido es una tirosina para-sustituida o una fenilalanina para-sustituida, en donde la tirosina o la fenilalanina están sustituidas en la posición para con un grupo etinilo o propinilo; y en donde la O-RS aminoacila el O-ARNt con el primer aminoácido no natural con una eficiencia de supresión de al menos el 50 % de la eficiencia de supresión de un par sintetasa ortogonal, par que es el O-ARNt de la SEQ ID NO: 1 y una polipéptido sintetasa que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre una cualquiera de las SEQ ID NO:…

Cultivos de células madre.

(23/07/2014) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** donde, L2 es alquileno C1-C6 sin sustituir; e y es un número entero de 0 a 3; z es un número entero de 0 a 5; X es -N≥, -CH≥ o -CR5≥; R1 es hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, heteroalquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, o heteroarilo sustituido o sin sustituir; R3 es -OR18, y R18 es hidrógeno o alquilo C1-C10 sin sustituir; R4 y R5 son independientemente -CN, -S(O)nR6, -NR7R8, -C(O)R9, -NR10-C(O)R11, -NR12-C(O)-OR13, - C(O)NR14R15, -NR16S(O)2R17, -OR18, -S(O)2NR19, alquilo sustituido o sin sustituir, heteroalquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo…

Compuestos que eligen anticuerpos como diana.

(21/05/2014) Un compuesto que elige anticuerpos como diana que comprende uno o más agentes que eligen diana ligados covalentemente al sitio de combinación de anticuerpos monoclonales para aldolasa de ratón 38C2 o una versión humanizada o quimérica humana de los mismos mediante un ligador de fórmula X-Y-Z en la que: (i) X es una cadena de conexión lineal o ramificada de átomos que comprende cualquiera de C, H, N, O, P, S, Si, F, Cl, Br y I, o una sal de los mismos, y que comprende una unidad de éter de repetición de entre 2-100 unidades, (ii) Y es opcional y es un anillo saturado o insaturado homo- o heterocarbocíclico de 5 ó 6 miembros individual o condensado localizado dentro de 1-20 átomos de Z, y (iii) Z es un grupo acil-beta-lactama para ligar covalentemente el uno o más agentes que eligen diana con una cadena lateral de un aminoácido reactivo…

Inhibidores de cinasa de adhesión focal.

(23/04/2014) Compuesto de fórmula (I): en la que: n1 y R2 son cada uno independientemente un sistema de anillos de 5-12 miembros monociclico, biciclico o policiclico, aromatic° o parcialmente aromatico en el que cada sistema de anillos comprende independientemente 0-3 heteroatomos seleccionados del grupo que consiste en N, 0, S, S y S 2, y cada sistema de anillos esta sustituido con 0-5 sustituyentes seleccionados independientemente de Y; en los que Y comprende halo, hidroxilo, ciano, tio, nitro, trifluorometilo, oxo, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2- C6), alquinilo (C2-C6), alcoxilo, metilendioxilo, etilendioxilo, NH(R), N(R)2, SR, C NH(R), C N(R)2, RC N(R), C C NR2, C C 0R, RC 0, ROC , ROC 0, RC , RS02, RS02-alquilo (C1- C3), SO2N(R)2, N(R)S02R, urea que porta…

Revascularización de tejido retiniano isquémico.

(26/03/2014) Utilización de un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS) para la preparación de una composición farmacéutica para promover la revascularización fisiológica beneficiosa de tejido retiniano isquémico, en la que la composición farmacéutica está destinada a administrar a un mamífero que sufre isquemia retiniana una cantidad terapéuticamente eficaz de un fragmento angiostático de TrpRS suficiente para inhibir la neovascularización patológica y promover la revascularización fisiológica de las zonas isquémicas de la retina.

Métodos y composiciones para la producción de pares ortogonales de ARNt-aminoacil-ARNt sintetasa.

(12/03/2014) Un par de aminoacil ARNt sintetasa y ARNt, que dirige la incorporación de un aminoácido no natural en la secuencia de aminoácidos de un polipéptido, donde la aminoacil ARNt sintetasa presenta selectividad por el aminoácido no natural en comparación con cualquiera de los veinte aminoácidos comunes, dicho ARNt es específico para un codón de parada ámbar en el ARNm que codifica el polipéptido y la aminoacil ARNt sintetasa aminoacila el ARNt con el aminoácido no natural, donde dicho aminoácido no natural se selecciona entre el grupo que consiste en: para acetil fenilalanina, para amino fenilalanina y para nitro fenilalanina, y donde la aminoacil…

Composiciones para el tratamiento de enfermedades neovasculares.

(19/02/2014) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS); (ii) un agenteantiangiogénico que es un inhibidor de señalización de la integrina; y (iii) un agente terapéutico en la que el agenteterapéutico es un agente antiinflamatorio.

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