CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
QUINASA ACTIVADA POR IL-1/TNF-ALFA (ITAK), Y METODOS PARA SU ELABORACION Y UTILIZACION.
(01/04/2007). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., VIRCA, G., DUKE, BIRD, TIMOTHY, A., ANDERSON, DIRK, M..
SE PROPORCIONAN UNA CINASA IL - 1/TNF - AL - ACTIVADA (ITAK), PURIFICADA Y AISLADA, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LA ITAK, PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE FORMAS RECOMBINANTES DE LA ITAK, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN, Y EL USO DE LA ITAK EN TERAPIAS Y EN DIVERSOS ENSAYOS, INCLUIDOS LOS ENSAYOS PARA DETECTAR LOS ANTAGONISTAS Y AGONISTAS DE LA ITAK.
RECEPTOR DEL FACTOR NEUROTROFICO GFR-ALFA-4.
(01/04/2007). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, CIK, MIROSLAV, HOEFNAGEL, EVERT WILHELMUS.
Forma aislada o sustancialmente pura de una molécula de ácido nucleico que codifica para un receptor ?-4 de la familia de GDNF de mamíferos (GFR?-4) en la que dicha molécula de ácido nucleico tiene una secuencia ilustrada en cualquiera de las SEQ Nos 5, 6 ó 7 o comparte una identidad de secuencia superior al 90% con dichas secuencias.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE MODIFICACIONES EN BIOPOLIMEROS.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: METASYSTEMS HARD & SOFTWARE GMBH. Inventor/es: CHUDOBA, ILSE, DR., LOERCH, THOMAS, DR., PLESCH, ANDREAS, DR., SENGER, GABRIELE, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE VARIACIONES EN BIOPOLIMEROS, EN PARTICULAR DNA CROMOSOMICO, UTILIZANDO DOS O MAS JUEGOS DIFERENTES DE MOLECULAS MARCADAS DETECTORAS, ASI COMO UN EQUIPO DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE TALES VARIACIONES.
PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR ACIDOS NUCLEICOS REVELADORES DE CANCER.
(01/04/2007). Solicitante/s: EXACT SCIENCES CORPORATION. Inventor/es: LAPIDUS, STANLEY, N., SHUBER, ANTHONY, P..
Procedimiento in vitro para el cribado de un paciente para cáncer o precáncer, comprendien- do el procedimiento las etapas de: detectar en una muestra de tejido o líquido corporal del paciente que comprende células exfoliadas y residuos celulares, fragmentos de ADN que son mayores que un fragmento de huso apoptótico típico, cuyos fragmentos de ADN se obtienen de células exfoliadas o resi- duos celulares, en el que la presencia de dichos fragmentos en una cantidad superior a un ni- vel predeterminado que se espera o se determina para células no cancerosas o no precance- rosas resulta indicativo de cáncer o de precáncer, y en el que dichos fragmentos son: (a) de longitud superior a aproximadamente 170 pares de bases; o (b) de longitud superior a aproximadamente 500 pares de bases; o (c) de longitud comprendida entre aproximadamente 200 pares de bases y aproxima- damente 3.500 pares de bases; o (d) de longitud comprendida entre aproximadamente 500 pares de bases y aproxima-.
METODOS PARA EVALUAR EL ESTADO CARDIOVASCULAR Y COMPOSICIONES PARA SU USO.
(01/04/2007). Solicitante/s: EURONA MEDICAL AB. Inventor/es: NORBERG, LEIF, TORBJIRN, ANDERSSON, MARIA, KRISTINA, LINDSTRIM, PER, HARRY, RUTGER.
La invención suministra procedimientos para evaluar el estado cardiovascular en un individuo, los procedimientos comprenden la determinación de la secuencia en una o más posiciones polimórficas dentro de los genes humanos que codifican la enzima de conversión de la angiotensina (ACE), el angiotensinógeno (AGT) y/o el receptor de la angiotensina II de tipo 1 (AT1). La invención también suministra ácidos nucleicos aislados que codifican polimorfismos de ACE, AGT y AT1, sondas de ácido nucleico que se hibridizan en posiciones polimórficas, equipos para la predicción del estado cardiovascular y dianas de ácido nucleico y peptídicas para su utilización en la identificación de medicamentos cardiovasculares candidatos.
SONDAS POLINUCLEOTIDICAS PARA LA DETECCION EXCLUSIVA Y CUANTIFICACION DE STAPHYLOCOCCUS.
(01/04/2007). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: HOGAN, JAMES, J., GORDON, PATRICIA.
Una composición de sonda para detectar ácidos nu- cleicos de bacterias miembros del género Staphylococcus, que contiene: una sonda oligonucleotídica que hibrida con un región diana estafilocócica de rRNA o rDNA correspondiente a las posiciones nucleotídicas 1276-1305 de rRNA 16S de E.coli para formar un dúplex sonda:diana detectable, en la que di- cha sonda oligonucleotídica tiene la longitud y secuencia ID DE SEC NUM: 1 o el complemento de la misma y opcional- mente una secuencia no complementaria que no hibrida con dicha región diana estafilocócica de rRNA o rDNA y en la que dicha sonda oligonucleotídica hibrida específicamente con ácidos nucleicos presentes en Staphylococcus aureus, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphi, Staphylococ- cus epidermis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus hyicus, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulan, Stap- hylococcus warneri.
LIGANDO 3 RET PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO NEURAL Y RENAL.
(01/04/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UN LIGANDO RET (RETL9), ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO NEURAL Y RENAL POR TRATAMIENTO DE CELULAS Y SUJETOS MAMIFEROS CON ADN O PROTEINA DEL RETL. LA INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA AISLADA Y PURIFICADA DE ADN QUE CODIFICA UN RETL, QUE TIENE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE CUALQUIER RETL, PERO INCLUYE ESPECIFICAMENTE EL ADNC DEL RETL1 DE LA RATA (SEQ ID NO:1), EL ADNC DEL RETL1 HUMANO PARCIAL (SEQ ID NO:8), EL ADNC DEL RETL1 HUMANO CON TODA SU LONGITUD (SEQ ID NO:10), EL ADNC DEL RETL2 HUMANO (SEQ ID NO:12), EL ADNC DEL RETL3 DE RATON (SEQ ID NO:12) O EL ADNC DEL RETL3 HUMANO (SEQ ID NO:16), EL ADNC DEL RETL3 HUMANO PARCIAL (SEQ ID NO:18) O EL…
METODO PARA LA PURIFICACION Y MANIPULACION DE ACIDOS NUCLEICOS UTILIZANDO P0ARTICULAS PARAMAGNETICAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: COLLIS, MATTHEW P..
Un método para unir reversiblemente al menos una molécula de ácido nucleico a al menos una partícula de unión a ácido nucleico, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una suspensión de al menos una partí- cula de unión a ácido nucleico en una solución ácida, en que dicha al menos una partícula de unión a ácido nucleico consiste solamente en un material paramagnético; y (b) combinar dicha suspensión con al menos una molécu- la de ácido nucleico, de forma que tenga lugar una unión electrostática reversible entre dicha al menos una molécula de ácido nucleico y dicha al menos una partícula de unión a ácido nucleico.
ACIDOS NUCLEICOS DENDRITICOS QUE MUESTRAN UN AUTOENSAMBLAJE MAXIMO.
(01/04/2007) Un polinucleótido dendrítico que tiene una pluralidad de brazos de hibridación monocatenarios; comprendiendo dicho polinucleótido una pluralidad de monómeros polinucleótidos unidos entre sí por hibridación; teniendo cada monómero polinucleótido una región intermedia que comprende una región de cintura, bicatenaria, lineal, que tiene un primer extremo y un segundo extremo, terminando dicho primer extremo en dos regiones de hibridación monocatenarias, cada una de una cadena de la región de cintura, y terminando dicho segundo extremo en una o dos regiones de hibridación monocatenarias, cada una de una cadena de la región de cintura; y en dicho polinucleótido…
GLICOSIL TRANSFERASAS DE CAMPILOBACTER PARA LA BIOSINTESIS DE GANGLIOSIDOS E IMITACIONES DE GANGLIOSIDOS.
(01/04/2007) Una molécula aislada o recombinante de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica a un polipéptido seleccionado del grupo que consiste de: a) un polipéptido que tiene la actividad de aciltransferasa para la biosíntesis del lípido A, en donde el polipéptido contiene una secuencia de aminoácidos que es aproximadamente al menos 70% idéntica a una secuencia de aminoácidos codificada por los nucleótidos 350-1234 (ORF 2a) del locus para la biosíntesis del LOS de la cepa OH4384 de C. jejouni como se muestra en la SEQ ID NO: 1; b) un polipéptido que tiene la actividad de glicosiltransferasa, en donde el polipéptido contiene una secuencia de aminoácidos que es aproximadamente al menos 70% idéntica…
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE NUEVOS GENES IMPLICADOS EN LA REGULACION DE LA ANGIOGENESIS, ESTUDIO DE ESTOS GENES Y SU UTILIZACION CON FINES TERAPEUTICOS.
(16/03/2007) Procedimiento de identificación de genes que codifican para constituyentes celulares implicados en la regulación de la angiogénesis, caracterizado por comprender las siguientes etapas: a) cultivo de células endoteliales sobre una proteína de la matriz extracelular, según cuatro tipos de situaciones distintas: -una situación de referencia en la que las células no están estimuladas; -una situación promotora de angiogénesis en la que las células son estimuladas por un factor angiogénico; -una situación inhibidora de angiogénesis en la que las células son estimuladas por un factor angiogénico e incubadas con uno o varios factores anti-angiogénicos; -una situación de control en la que las células son incubadas con un factor anti-angiogénico b) el aislamiento de los ARN mensajeros que proceden de células…
NUEVOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DEL GEN IFNALFA-17.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENODYSSEE. Inventor/es: ESCARY, JEAN-LOUIS.
Un polinucleótido aislado que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos el 95% con la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO. 1, o su secuencia de codificación, y que comprende al menos un SNP que consiste en g771c y 808Ins(a); o b) una secuencia de nucleótidos complementaria con un secuencia de nucleótidos en a);.
MARCADORES DE ADN DE POLIMORFICOS CONTENIENDO TRES SECUENCIAS REPETITIVAS DE MICROSATELITES CON ALTA CAPACIDAD DE INFORMACION.
(16/03/2007) LA INVENCION SE REFIERE A MARCADORES POLIMORFICOS (DOS POLIMORFISMOS DE REPETICION DE UN DINUCLEOTIDO, Y DOS TETRANUCLEOTIDOS Y 27 MARCADORES CARACTERIZADOS POR PARES DE CEBO 1A-27A) QUE SON UTILES PARA LA INDIVIDUALIZACION HUMANA. SUS APLICACIONES SE DAN EN MEDICINA FORENSE Y PRUEBAS PRENATALES Y DE PATERNIDAD ASI COMO EN CARTOGRAFIA GENETICA. ESTOS MARCADORES SE CARACTERIZA POR JUEGOS DE CEBOS OLIGONUCLEOTIDOS DE ACUERDO CON LA INVENCION UTILES EN LA AMPLIFICACION DE PCR Y RESOLUCION DE SEGMENTOS DE ADN. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNA PRUEBA PAR MEDIR LAS DIFERENCIAS SUTILES EN MATERIAL GENETICO RESPECTO DE UN JUEGO AÑADIDO O OMITIDO DE POLIMORFISMOS DE REPETICION DE DINUCLEOTIDOS O TETRANUCLEOTIDOS QUE CONSISTE EN OBTENER UNA CANTIDAD DE SEGMENTOS…
PROCEDIMIENTO PARA ANALISIS DE METILACION DEL ADN DE ALTO RENDIMIENTO.
(16/03/2007) Un procedimiento para detectar la metilación de la citosina y/ó islas CpG metiladas dentro de una muestra de ADN genómico que comprende: (a) poner en contacto una muestra de ADN genómico con un agente modificante que modifica citosinas no metiladas para producir un ácido nucleico transformado; y (b) realizar una etapa de amplificación y detección que comprende -amplificar el ácido nucleico transformado por medio de cebadores de oligonucleótidos en presencia de una ó una pluralidad de sondas de oligonucleótidos, en la que dicha sonda o pluralidad de cebadores de oligonucelótidos o las sonda(s) específicas son capaces…
(16/03/2007) El uso de un marcador de seguridad para marcar objetos y personas, donde dicho marcador de seguridad comprende: (i) una primera zona del cebador sustancialmente el complemento inverso de un primer cebador y donde dicha primera zona del cebador es capaz de ser vinculada por el primer cebador; (ii) unida a la primera zona del cebador, una zona de marcador compuesta de una secuencia predeterminada de ácido nucleico capaz de identificar la fuente del marcador de seguridad; y (iii) una segunda zona del cebador sustancialmente idéntica a un segundo cebador, donde la segunda zona del cebador está vinculada a la zona del marcador; donde la…
PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA TRANSCRIPCION DE GENES.
(16/03/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BAEUERLE, PATRICK, HENKEL, THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A INHIBICION DE TRANSCRIPCION DE GENES EN CELULAS ALTAS EUCARIOTICAS MEDIANTE INHIBICION DE ACTIVACION DE NF - {SUB.K}B, SIENDO TRATADAS LAS CELULAS CON SUSTANCIAS QUE INHIBEN ESPECIFICAMENTE, DE FORMA DIRECTA O INDIRECTA, LA DESCOMPOSICION PROTEOLITICA DE I{SUB.K}B - {AL}. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE SUSTANCIAS DE APANTALLADO QUE INHIBEN ACTIVACION NF -{SUB.K}B MEDIANTE INHIBICION DE DESCOMPOSICION PROTEOLITICA DE I{SUB.K}B - {AL}, ASI COMO A LA UTILIZACION DE TALES SUSTANCIAS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES PATOLOGICAS ATRIBUIBLES A LA EXPRESION DE GENES NO DESEADA, CONTROLADAS MEDIANTE NF - {SUB.K}B.
NUEVOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DEL GEN IFNALFA-21.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENODYSSEE. Inventor/es: ESCARY, JEAN-LOUIS.
Un polinucleótido aislado que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos el 80% con la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO. 1, o su secuencia de codificación, con tal de que tal secuencia de nucleótidos comprenda al menos a un SNP seleccionado del grupo que consiste en c973a, g1011c, t1049a, t1155a, a1204g, y t1265c; o b) una secuencia de nucleótidos complementaria con un secuencia de nucleótidos en a);.
SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS MARCADOS INDIVIDUALES.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION IDAHO TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: WITTWER, CARL, T., CROCKETT, ANDREW, O., CAPLIN, BRIAN, E., STEVENSON, WADE, WAGNER, LORI, A., CHEN, JIAN, KUSUKAWA, NORIKO.
Composición de sonda basada en fluorescencia para analizar un ácido nucleico diana que consiste esencialmente en: una sonda de polinucleótidos marcados individuales que comprende una secuencia que tiene, como mínimo, un 80% de homología con un locus del ácido nucleico diana y una marca fluorescente unida a un nucleótido de la sonda, en la que dicho nucleótido es una base análoga seleccionada entre 5-nitroindol, 4-nitroindol, 6- nitroindol, desoxinucleósidos de 3-nitropirrol, 5-yodo-citidina, inosina, y desoxinucleósidos de nebularina; y el ácido nucleico diana.
PARTICULAS DE TIPO RETROVIRICO NO INFECCIOSAS MARCADAS CON ANTIGENO.
(16/03/2007) PARTICULAS TIPO RETROVIRUS, NO INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN UN CONJUNTO DE PRODUCTO GENETICO ENV, UN PRODUCTO GENETICO POL Y UN PRODUCTO GENETICO GAG CONTIENEN UN MARCADOR ANTIGENETICO QUE ES NO RETROVIRAL O RETROVIRAL NO-VIH. EN UNA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE CONTIENE UN EPITOPE INSERTADO EN EL PRODUCTO GENETICO GAG EN UN EMPLAZAMIENTO DE INSERCION ANTIGENETICAMENTE ACTIVO. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE FIJACION ANTIGENETICA OPERATIVAMENTE CONECTADA AL PRODUCTO GENETICO ENV QUE SUSTITUYE LA FUNCION DE FIJACION ENDOGENA. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE LA MODIFICACION DE UNA REGION INMUNODOMINANTE DEL PRODUCTO GENETICO ENV PARA EVITAR SUSTANCIALMENTE EL RECONOCIMIENTO DE LA REGION INMUNODOMINANTE.…
VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO Y METODOS DE EMPLEO.
(16/03/2007). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA COLLINS, JAMES EDWARD FAABERG, KAY S. ROSSOW, KURT D. Inventor/es: COLLINS, JAMES, E., FAABERG, KAY, S., ROSSOW, KURT D.
Un virus aislado, registrado en la ATCC con el número de registro PTA-2194.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA DETECCION DE CANCER CERVICAL.
(16/03/2007). Solicitante/s: MATRITECH, INC. Inventor/es: KEESEE, SUSAN, K., OBAR, ROBERT, WU, YING-JYE.
LA INVENCION PROPORCIONA UN AMPLIO SURTIDO DE PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR Y TRATAR EL CANCER DE CUELLO DE UTERO EN UNA MUJER. LA INVENCION PROPORCIONA CONCRETAMENTE PROTEINAS ASOCIADAS AL CANCER CERVICAL-BLANCO, QUE PERMITE UNA RAPIDA DETECCION, PREFERENTEMENTE ANTES DE QUE OCURRAN METASTASIS, DEL CANCER CERVICAL. LA PROTEINA BLANCO ASOCIADA AL CANCER CERVICAL PUEDE DETECTARSE, POR EJEMPLO, HACIENDO REACCIONAR LA MUESTRA CON UNA MITAD DE FIJACION MARCADA, POR EJEMPLO, UN ANTICUERPO MARCADO CAPAZ DE FIJARSE ESPECIFICAMENTE A LA PROTEINA. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN KITS UTILES EN LA DETECCION DEL CANCER CERVICAL DE UNA PERSONA. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN LAS PROTEINAS ASOCIADAS AL CANCER CERVICAL COMO BLANCOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER CERVICAL O COMO INDICADORES PARA CONTROLAR LA EFICACIA DE DICHO TRATAMIENTO.
UN METODO DE AMPLIFICACION BASADA EN LA TRANSCRIPCION DE DIANAS DE ADN DE DOBLE HEBRA.
(16/03/2007) Método para la amplificación de ADN de doble hebra con un método de amplificación basado en la transcripción, en donde el ADN de doble hebra es puesto en contacto con: - al menos, un oligonucleótido comprendiendo una secuencia complementaria de una parte de la primera de las dos hebras de ADN comprendidas en el ADN de doble hebra, comprendiendo adicionalmente dicho oligonucleótido la secuencia de un promotor reconocido por una ARN polimerasa; - un oligonucleótido adicional comprendiendo una secuencia complementaria de una parte de la segunda hebra comprendida en el ADN de doble hebra; - una enzima poseyendo actividad ADN polimerasa dependiente de ARN; - una enzima poseyendo actividad ADN polimerasa dependiente de ADN; - una…
POLIMORFISMOS EN LA REGION PROMOTORA DEL GEN CYP2D6 HUMANO Y SU USO EN APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS.
(16/03/2007) Un procedimiento para diagnosticar hipo- o hipersensibilidad adquirida hacia los fármacos, relacionado con la presencia de una variante molecular del promotor del gen CYP2D6 que comprende la determinación en una muestra de un sujeto, de la presencia de un polinucleótido seleccionado de un grupo constituido por: (a) un polinucleótido variante molecular que tiene la secuencia de ácidos nucleicos con ID SEC NO:1, donde dicho polinucleótido tiene una G en la posición del nucleótido correspondiente a la posición del nucleótido -1584 del promotor CYP2D6, tal como se muestra en la Figura 1; (b) un polinucleótido variante molecular capaz de hibridar con el promotor del CYP2D6, tal como se muestra en la…
SELECCION DE PROTEINAS USANDO FUSIONES DE ARN-PROTEINA.
(16/03/2007). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SZOSTAK, JACK, W., ROBERTS, RICHARD, W., LIU, RIHE.
Se describen procedimientos y reactivos para la selección de moléculas proteicas que utilizan fundidos de ARN-proteínas.
HOMOLOGOS DE LIGANDOS TIE.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, BOTSTEIN, DAVID, GODDARD, AUDREY, ROY, MARGARET, FERRARA, NAPOLEONE, TUMAS, DANIEL, SCHWALL, RALPH.
Resumen no disponible.
REACTIVO INMUNOLOGICO QUE INTERACCIONA ESPECIFICAMENTE CON EL DOMINIO EXTRACELULAR DE LA CADENA ZETA HUMANA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNEX GMBH. Inventor/es: REITER, CHRISTIAN.
Una molécula de ácido nucleico que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una región variable de un anticuerpo, interactuando dicho anticuerpo específicamente con el dominio extracelular de la cadena zeta humana sobre la superficie de células intactas, siendo dicho anticuerpo obtenible mediante inmunización de una rata con células Jurkat y después con un conjugado que contiene una molécula transportadora y un péptido que contiene los 11 aminoácidos N-terminales de la cadena zeta de rata, donde dichos 11 aminoácidos N-terminales consisten en la secuencia QSFGLLDPKLC, donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VH o donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VL.
SERIES DE PROTEINAS FUNCIONALES.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DISCERNA LIMITED. Inventor/es: HE, MINGYUE, TAUSSIG, MICHAEL, JOHN.
Un método para crear una serie de proteínas, en el que: (a) se preparan construcciones de ADN que contienen secuencias que permiten la trascripción y traducción por un sistema libre de células y secuencias que posibilitan la unión covalente o no covalente de la proteína codificada, dominio o péptido a una superficie o perla. (b) las construcciones de ADN se distribuyen en un formato de rejilla sobre pocillos, sobre superficies o en presencia de una perla, cualquiera de los cuales lleva un ligando o reactivo para la inmovilización de las proteínas; (c) el ADN se transcribe y traduce, en un formato de rejilla, usando un sistema libre de células; y (d) las proteínas, dominios o péptidos producidos llegan a unirse al pocillo, superficie o perla, según se producen para crear la serie de proteínas.
PROTEINAS BACTERIANAS EXPORTADAS Y VACUNAS ACELULARES BASADAS EN LAS MISMAS.
(01/03/2007). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: MASURE, H. ROBERT, PEARCE, BARBARA J, TUOMANEN, ELAINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS EXPORTADAS BACTERIANAS GRAM POSITIVAS, Y LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS EXPORTADAS DE ADHESION ASOCIADA, Y A ANTIGENOS COMUNES A MUCHAS O TODAS LAS CEPAS DE UNA ESPECIE DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VACUNAS ACELULARES PARA PROPORCIONAR UNA PROTECCION FRENTE A LA INFECCION BACTERIAS GRAM POSITIVAS UTILIZANDO DICHOS GENES O PROTEINAS, Y A ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA INMUNE PASIVA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE DIEZ GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS EXPORTADAS DE S. PNEUMONIAE, Y SE DEMUESTRA LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE ALGUNAS DE ESTAS PROTEINAS EN LA ADHERENCIA.
EL USO DE LA PROTEINA P19 H-RAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FONTLAB 2000 S.L. Inventor/es: GUIL DOMENECH,SONIA, FERNANDEZ LARREA,JUAN, BACH ELIAS,MONTSE.
Acido nucleico que codifica una proteína P19 H-Ras de mamífero y su exón IDX, péptidos y proteínas codificados por dicho ácido nucleico, y sus aplicaciones. La invención está relacionada con la detección del cáncer y su tratamiento. Se describe una nueva proteína llamada "p19 H-Ras" cuyo gen está implicado en la regulación del ciclo celular de las células eucariotas. La proteína p19 H-Ras está codificada por un ácido nucleico derivado del gen H-Ras. Esta nueva proteína es la segunda que es codificada por el mismo gen y esto es debido a que existe un procesamiento alternativo de exones en el ácido nucleico llamado pre-ARNm (pre-ARN mensajero). Este procesamiento alternativo del pre-ARNm también es conocido como "splicing" alternativo.
IDENTIFICACION BASADA EN PCR DE ESPECIES DE CEPAS DE EIMERIA.
(01/03/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: GASSER, ROBIN, BEAT, WOODS, WAYNE, GEOFFERY, RICHARDS, DAVID, GRANT, WHITHEAR, KEVIN, GEORGE.
Oligonucleótido que comprende al menos 15 bases consecutivas de la secuencia de DNA (ADN) designada SEQ ID Nº: 25, o un recocido equivalente de la misma, caracterizado porque dicho oligonucleótido es capaz de hibridización específica en condiciones de PCR a una secuencia-blanco que es complementaria al menos a dichas 15 bases consecutivas, estando dicho oligonucleótido adaptado para iniciar la extensión del DNA durante la PCR.
NUEVAS MOLECULAS DE PROTEINA QUINASA 14911 Y USOS DE LAS MISMAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MEYERS, RACHEL, HUNTER, JOHN, JOSEPH.
REIVINDICACIONES 1. Una molécula de ácido nucleico 14911 aislada seleccionada del grupo constituido por: a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº:2, o la secuencia de aminoácidos codificada por el inserto de ADNc del plásmido depositado con el ATCC como Número de Acceso PTA-3435; y b) una molécula de ácido nucleico constituida por la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº:1, o una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº:3, o la secuencia de nucleótidos del inserto de ADN del plásmido depositado con el ATCC como Número de Acceso PTA-3435.
OLIGNUCLEOTIDOS INMUNOMODULADORES.
(01/03/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M..
SE DESCRIBEN OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN DINUCLEOTIDOS CPG INMETILADOS Y UTILIDADES TERAPEUTICAS BASADAS EN SU CAPACIDAD DE ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE EN UN SUJETO. TAMBIEN SE DESCRIBEN TERAPIAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ACTIVACION DEL SISTEMA INMUNE QUE SE INICIAN MEDIANTE DINUCLEOTIDOS CPG INMETILADOS EN UN SUJETO QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE NO CONTENGAN SECUENCIAS DE CPG INMETILADAS (ES DECIR, SECUENCIAS DE CPG METILADAS O NO SECUENCIA DE CPG) PARA DAR COMO RESULTADO ACIDOS NUCLEICOS DE CPG INMETILADOS PARA UNION. ADEMAS SE DESCRIBE CPG METILADO QUE CONTIENE DINUCLEOTIDOS PARA USO EN TERAPIAS ANTISENTIDO O COMO SONDAS DE HIBRIDACION IN VIVO, Y OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOINHIBIDORES PARA USO COMO TERAPEUTICOS ANTIVIRALES.
