(07/02/2013) Procedimiento de producción de líneas restauradoras doble cero de Brassica napus para la esterilidad masculinacitoplásmica (emc) Ogura que presentan introgresión de rábano portadora del gen restaurador Rfo suprimido delalelo Pgi-2 de rábano y recombinado con el gen Pgi-2 de Brassica oleracea, y que presentan un buen valoragronómico caracterizado por la fertilidad femenina, una buena tasa de transmisión de Rfo y un vigor vegetativoelevado, incluyendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a) cruzar las líneas emc doble cero de Brassica napus de primavera que comprenden una inserción suprimidade rábano en cada lado de Rfo, habiendo perdido dichas líneas emc doble cero de Brassica napus deprimavera la expresión de isoenzima del alelo Pgi-2 del genoma del rábano y del alelo Pgi-2 del genoma deB. oleracea, con la línea doble cero de Drakkar de primavera…

(06/02/2013) Procedimiento para proporcionar un mapa genético y físico integrado de un genoma o parte del mismo,comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) proporcionar por lo menos dos marcadores genéticos individuales para el genoma o parte del mismo,preferentemente en forma de mapa genético; (b) caracterizar cada uno de los marcadores genéticos mediante por lo menos un fragmento de la AFLP identificadomediante la obtención de huellas genéticas de AFLP; (c) proporcionar una genoteca de clones que comprende fragmentos de genoma o parte del mismo, preferentementeuna genoteca de cromosomas artificiales tales como un BAC o un YAC; (d) generar una pluralidad de mezclas, conteniendo cada mezcla una pluralidad de clones individuales…

(05/02/2013) Al menos un inhibidor ARNip o ARNhc del gen celular S100A10 para su uso en la disminución de laresistencia a un fármaco quimioterapéutico de una célula tumoral de cáncer de ovario que se trata con elfármaco quimioterapéutico, en donde la célula es menos resistente al fármaco quimioterapéutico en presenciadel inhibidor que en ausencia del inhibidor.

(05/02/2013) Un procedimiento para identificar una bacteria desconocida que comprende: a) poner en contacto un ácido nucleico que es una secuencia de un gen de dicha bacteria con al menos un par de cebadores oligonucleotídicos que hibridan con regiones de secuencia conservada de dicho ácido nucleico que muestran entre el 80% y el 100% de identidad entre diferentes especies de bacterias pero que no son específicos para un género de bacteria particular, en el que dichas regiones de secuencia flanquean una secuencia de ácido nucleico variable intermedia de la bacteria, y en el que hay una separación de entre 30 y 250 nucleótidos entre dichas regiones de secuencia; b) amplificar dicha secuencia de ácido nucleico variable usando dicho al menos…

(04/02/2013) Procedimiento para determinar niveles de transcripción relativos de una secuencia de nucleótidos en muestrasde ADNc que comprende las etapas de: (a) Proporcionar una primera muestra de ADNc; (b) Realizar una reducción de la complejidad reproducible de la primera muestra de ADNc 5 para obtener unaprimera colección que comprende las etapas de: - digerir el ADNc con al menos una endonucleasa de restricción para fragmentarlo en fragmentos derestricción; - ligar los fragmentos de restricción con al menos un adaptador oligonucleotídico sintético bicatenario quetenga un extremo compatible con uno o ambos extremos de los fragmentos de restricción para producirfragmentos de restricción ligados a adaptador; - poner en contacto dichos fragmentos…

(04/02/2013) Método para determinar el nivel de expresión de EGFR en una muestra de tejido fijada incrustada en parafina,pudiéndose usar dicho método para determinar un régimen quimioterápico que comprende: (a) desparafinizar la muestra de tejido para obtener una muestra desparafinizada; (b) aislar ARNm de la muestra desparafinizada mediante calentamiento en presencia de una cantidad eficaz de unagente caotrópico hasta una temperatura en el intervalo de 75 a aproximadamente 100ºC durante un periodo detiempo de aproximadamente a aproximadamente 120 minutos y recuperación de dicho ARNm de la disolucióncaotrópica; (c) someter el ARNm a amplificación usando un par de cebadores oligonucleotídicos que consiste en un cebadoroligonucleotídico que tiene la…

(01/02/2013) Procedimiento para determinar el pronóstico de una respuesta clínica de un paciente humano a un medicamentoactivo sobre el sistema nervioso central (SNC), que es un sustrato de la proteína ABCB1, en el que se determina lapresencia de al menos un polimorfismo en el gen ABCB1 de ese paciente que está asociado con una respuestaclínica atrasada, parcial, subóptima o ausente a dicho medicamento, y en el que se determina al menos un primerpolimorfismo rs4148740.

(31/01/2013) Un procedimiento para seleccionar moléculas que contienen ARN internalizables que comprende: a) poner en contacto una o más células con una colección de ácidos nucleicos aleatorios de moléculas quecontienen ARN, comprendiendo las moléculas que contienen ARN ácidos nucleicos estabilizados y conteniendoregiones de secuencia constante; b) lavar las células; c) exponer las células a una o más nucleasas, en las que la una o más nucleasas son ARNasas o ribonucleasas; d) extraer los ácidos ribonucleicos totales de las células; e) multiplicar los ácidos ribonucleicos internalizados; y f) repetir las etapas de selección a) - e).

(18/01/2013) Variante de la ghrelina y sus usos. La presente invención se refiere a una nueva variante de splicing de la ghrelina/obestatina, denominada In2-ghrelina, y a su uso de manera aislada y/o en combinación con la ghrelin-O-aciltransferasa (GOAT) y/o el receptor truncado de ghrelina (GHS-R1b), para la obtención de datos útiles en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del cáncer de mama, de tumores hipofisarios, tumores de ovario, de endometrio y de cérvix.

(17/01/2013) Un método de genotipificación en un locus de HLA utilizando un sistema de PCR múltiple que tiene una mezclamaestra de PCR uniforme y aplicando un perfil de termociclación uniforme, cuyo método consiste en las siguientesetapas: i) establecer una pluralidad de al menos 25 recipientes de reacción PCR con una solución acuosa cadauno que contiene un par de cebadores de PCR para amplificar una región control de ADN, un par decebadores de PCR específicos de alelos de HLA diferentes para amplificar diferentes alelos de HLA en ellocus y una mezcla maestra de PCR uniforme que tiene un colorante fluorescente capaz de detectar ADNde doble hebra; ii) añadir una muestra biológica…

(17/01/2013) Un método para determinar la capacidad de una sustancia candidata para inhibir la expresión de un gen UC41 correspondiente a una secuencia de cADN que comprende la secuencia de polinucleótidos expuesta en cualquiera de las SEQ. ID. Nº 1, 3 o 4. El método se compone de los pasos de: (a) proporcionar al menos una célula prostática de expresión de UC41; (b) poner en contacto dicha célula prostática con la sustancia candidata; (c) medir el nivel de expresión de UC41 en la mencionada célula prostática; y (d) comparar el nivel de expresión de UC41 de la célula prostática medido en el paso (c) con el nivel de expresión de UC41 medido en una célula prostática en ausencia…

(16/01/2013) Método para identificar simultáneamente los alelos presentes en un conjunto de locus de una o más muestrasde ADN, que comprende: (a) proporcionar una muestra de ADN a analizar, (b) seleccionar un conjunto de locus de la muestra de ADN, que comprende los locus de repeticiones 5 cortas entándem D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D21S11, HUMCSF1PO, HUMFIBRA,HUMTH01, HUMTPOX y HUMvWFA31; (c) coamplificar los locus en el conjunto en una reacción de amplificación múltiplex, en la que el producto de lareacción es una mezcla de alelos amplificados de cada uno de los locus coamplificados en el conjunto; y (d) evaluar los alelos amplificados en la mezcla para determinar los alelos presentes en cada uno de los locusanalizados en el conjunto…

(16/01/2013) Un conjunto de reactivos para detectar una molécula de ácido nucleico diana que comprende: a) un oligonucleótido sonda, en el que al menos una parte de dicho oligonucleótido sonda escomplementario a dicho ácido nucleico diana; y b) una endonucleasa -1 Flap (FEN-1) termoestable purificada.

(08/01/2013) Método para la detección de daño renal. La invención se refiere a un método para determinar la presencia de daño renal en un individuo así como un método para predecir la progresión de dicho daño renal por medio de la detección de Reg3B así como adicionalmente, por medio de la detección de una o varias proteínas que se seleccionan de la lista que comprende, fetuina B, Ras-related GTP-binding proteín A, inhibidor de la proteína serina A3L, subunidad 1 de COP9, subunidad gamma de la ATP sintasa, ribonucleasa UK114, aminoacilasa 1A, alfa-enolasa, queratina 5, parvalbúmina alfa, ribonucleasa 4 o inhibidor de la proteína serina A3K. El daño renal puede ser un fallo renal agudo. Dichas patologías renales pueden ser causadas por la administración de un agente nefrotóxico, donde el agente nefrotóxico puede ser un antibiótico aminoglucósido como…

(03/01/2013) Método in vitro de obtención de datos útiles para evaluar la respuesta al tratamiento con 5-fluorouracilo (5-FU). La invención describe un Método in vitro de obtención de datos útiles para evaluar la respuesta al tratamiento con 5-fluorouracilo (5-FU) sólo o en combinación con otros principios activos como el IFN alpha de pacientes con cáncer de colon y mama.

(20/12/2012) Método para el pronóstico del ictus. La presente invención se refiere a un método para pronosticar la evolución funcional en un paciente de ictus que comprende determinar el polimorfismo Arg72Pro del gen Tp53 en una muestra biológica de dicho paciente, donde la presencia del genotipo Arg/Arg se asocia a mal pronóstico funcional del ictus y la presencia del genotipo Pro/Arg o del genotipo Pro/Pro es indicativo de buen pronóstico funcional de ictus.

(14/12/2012) TGF{be} y/o Smad3 como marcadores de diagnóstico y/o pronóstico de {al}-sinucleinopatías. La presente invención se refiere a un método para el diagnóstico y/o pronóstico de {al}-sinucleinopatías en una muestra obtenida de un paciente que comprende determinar el nivel de expresión del gen TGF{be} y/o Smad3 y/o la actividad de la proteína codificada por dicho gen y comparar dicho nivel con un valor control, donde la alteración de dicho nivel es indicativa de {al}-sinucleinopatía.

(12/12/2012) Método de identificación genética de la anchoa europea y de su origen geográfico o población. La invención pertenece al campo del análisis genético de la anchoa europea o Engraulis encrasicolus. Más concretamente, la invención consiste en unos marcadores moleculares del tipo SNP (Single Nucleotide Polymorphisms) y un método genético que utiliza dicho panel de marcadores SNP para identificar la anchoa europea (Engraulis encrasicolus) y su origen geográfico o población en productos derivados de la pesca. Asimismo, la invención consiste en un kit que comprende las sondas necesarias para la realización del método de la invención, y adicionalmente los cebadores necesarios para la realización de dicho método.

(12/12/2012) Método para la identificación del sexo en peces. La presente invención se relaciona con el uso del ARN ribosómico 5S (ARNr 5S), del ARN ribosómico 18s (ARNr 18S) o del ARN ribosómico 28S (ARNr 28S), como marcador para identificar el sexo en peces. Asimismo, la invención también se relaciona con un método para clasificar por sexos una población de peces que comprende la determinación del nivel de expresión del ARNr 5S.

(07/12/2012) Método de identificación genética del atún blanco (Thunnus alalunga) y de su origen geográfico o población. La invención pertenece al campo de la identificación genética del atún blanco (Thunnus alalunga). Más concretamente, la invención consiste en una serie de marcadores moleculares del tipo SNP (Single Nucleotide Polymorphisms) y un método genético que utiliza dicho panel de marcadores SNP para identificar el origen geográfico o poblaciones de la especie atún blanco (Thunnus alalunga) en productos derivados de la pesca. Asimismo, consiste en un kit con los cebadores y/o sondas adecuados para llevar a cabo el método de la invención.

(29/11/2012) Método de detección de la susceptibilidad a desarrollar efectos secundarios adversos relacionados con bioimplantes. Método in vitro para el análisis de la predisposición genética de un individuo a desarrollar efectos adversos relacionados con materiales no metálicos implantados en el cuerpo. El método comprende determinar si en una muestra biológica de un individuo está presente el antígeno HLA-DRB1*3 del complejo mayor de histocompatibilidad. También se describe el uso de un kit para llevar a cabo la determinación y el empleo del antígeno como marcador genético.

(29/11/2012) La presente solicitud de patente se refiere a un método calorimétrico y kit para la detección y cuantificación de receptores aniónicos de alta carga, como ADN de doble cadena y micelas aniónicas de SDS, mediante agregados de nanopartículas de oro protegidas con iones citrato (AuNPs).

(29/11/2012) La presente invención provee un método de diagnóstico que permite diferenciar un CPT benigno de un CPT agresivo en un paciente. El método comprende la medición de la expresión de CCR3 en una muestra de tejido tiroideo obtenida del paciente en estudio. CCR3 puede medirse por si solo o en conjunto con otros marcadores. Otros marcadores que pueden cuantificarse para el diagnóstico de pronóstico de CPT corresponden a los receptores de quimokinas CCR7 y CXCR4 u otro tipo de marcadores distintos de receptores de quimokinas. La cuantificación de CCR3 por si sola o en conjunto con la cuantificación de otros marcadores permite comparar los resultados con los valores estándar…

(28/11/2012) Método y kit para la detección de la activación del interferón y la respuesta inflamatoria independiente de interferón. La presente invención se refiere a una combinación de cebadores y un método para la detección y/o cuantificación de la activación del interferón y la respuesta inflamatoria independiente de interferón. La amplificación se realiza mediante RT-PCR multiplex (mRT-PCR) donde los cebadores empleados amplifican los genes OAS2, ISG56, IL-8 e IFN{al} o IFN{be}. Además, la presente invención incluye un kit con la combinación de los cebadores mencionados y otros componentes.