(16/09/2013) Planta del género Capsicum que muestra resistencia al patotipo 1.2.3 del Virus del moteado atenuado delpimiento (PMMoV) debido a la presencia del alelo de resistencia L4 en el genoma de dicha planta, en la que dichoalelo L4 está truncado, en la que el truncamiento implica la presencia de, como mínimo, un marcador del Grupo 1seleccionado entre el grupo que comprende E58/M50-F-580, E39/M58-F-95, E58/M60-F-255 y E54/M55-F-101,comprendiendo el truncamiento, además, una deleción genética de aproximadamente 2 cM o menos entre unmarcador del Grupo 2 y un marcador del Grupo 1, lo que implica la ausencia de marcadores del Grupo 2 E35/M49-F-90; E39/M58-F-65; E39/M51-F-380; E58/M62-F-168; E66/M54-F-600; Tm3 DRS; y TG036 tal como se muestra en lafigura 3.

(11/09/2013) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un adenocarcinoma de colon con mal pronóstico de supervivencia,que comprende: medir el nivel de al menos un producto génico miR-103-2 en una muestra de ensayo que comprende unacélula de adenocarcinoma de colon del sujeto en donde dicho sujeto tiene adenocarcinoma de colon,en el que un aumento en al menos el nivel del producto génico miR-103-2 en la muestra de ensayo, conrespecto al nivel de un producto génico miR-103-2 correspondiente en una muestra de control, indica si elsujeto tiene un adenocarcinoma de colon con mal pronóstico de supervivencia.

(11/09/2013) Procedimiento de análisis por PCR que comprende las etapas de: proporcionar una mezcla de un colorante de unión a ADNbc y cebadores configurados para amplificar el ácidonucleico diana, amplificar el ácido nucleico diana en presencia del colorante de unión a ADNbc, monitorizar la fluorescencia del colorante de unión a ADNbc, generar una curva de fusión para el ácido nucleico diana, normalizar las diferencias de magnitud de la curva de fusión, repetir las etapas de provisión, amplificación, normalización y generación con, como mínimo, un ácido nucleico dianaadicional, representar gráficamente una diferencia de fluorescencia entre las curvas de fusión normalizadas, en el que la curvade fusión normalizada de un ácido nucleico diana se selecciona como patrón…

(11/09/2013) Un método para el análisis de uno o más compuestos de una muestra biológica entrecruzada con formaldehído, y el método incluye la puesta en contacto de la muestra a temperatura ambiente con una cantidad suficiente de unaalquilamina seleccionada a partir del grupo que incluye etilendiamina, etanolamina, y propilamina para liberar,al menos, una parte del compuesto entrecruzado y así mejorar la accesibilidad de uno o más compuestospara el análisis, la sustracción sustancial de la alquilamina de la muestra con anterioridad al paso de detección, y la detección del(de los) compuesto(s), en el que los compuestos son ácidos nucleicos.

(11/09/2013) Un método para cuantificar un microorganismo de interés en estado vivo, utilizando como índice una cantidad de ARNr de un microorganismo de interés en un espécimen que se va a someter a ensayo, en donde el método comprende medir un producto amplificado mediante una RT-PCR realizada utilizando fragmentos de ácido nucleico capaces de hibridar específicamente con el ARNr del microorganismo de interés y una muestra del espécimen que se va a someter a ensayo

(11/09/2013) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un adenocarcinoma de colon con mal pronóstico de supervivencia,que comprende: medir el nivel de al menos un producto génico miR-29a en una muestra de ensayo que comprende unacélula de adenocarcinoma de colon del sujeto en donde dicho sujeto tiene adenocarcinoma de colon,en el que un aumento en al menos el nivel del producto génico miR-29a en la muestra de ensayo, conrespecto al nivel de un producto génico miR-29a correspondiente en una muestra de control, indica si elsujeto tiene un adenocarcinoma de colon con mal pronóstico de supervivencia.

(11/09/2013) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un adenocarcinoma de colon con mal pronóstico de supervivencia,que comprende: medir el nivel de al menos un producto génico miR-203 en una muestra de ensayo que comprende una célula deadenocarcinoma de colon del sujeto en donde dicho sujeto tiene adenocarcinoma de colon, en el que un aumento en al menos el nivel del producto génico miR-203 en la muestra de ensayo, con respectoal nivel de un producto génico miR correspondiente en una muestra de control, indica si el sujeto tiene unadenocarcinoma de colon con mal pronóstico de supervivencia.

(10/09/2013) Sistema de modulación de la expresión génica que comprende un casete de expresión génica que puedeexpresarse en una célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica para un polipéptido quecomprende: i) un dominio de transactivación, ii) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión ha demodularse, y iii) un dominio de unión a ligando de receptor nuclear de grupo H que comprende una mutación por sustitución;en el que el dominio de unión a ligando de receptor nuclear de grupo H procede de un receptor nuclear de grupo Hseleccionado del grupo que consiste en un receptor de ecdisona, un receptor ubicuo, un receptor huérfano…

(10/09/2013) Un método para determinar un régimen quimioterapéutico que comprende 5-fluoroacilo, oxaliplatino o unacombinación de los mismos para el tratamiento de un tumor en un paciente, que comprende: (a) fijar una muestra tumoral y embeber la muestra fijada en parafina; (b) aislar el ARNm de la muestra tumoral fijada embebida en parafina mediante el calentamiento de la muestra detejido en una solución que comprende una concentración eficaz de un compuesto caotrópico a una temperatura enel intervalo de aproximadamente 75 a aproximadamente 100 ºC durante un periodo de tiempo de aproximadamentea aproximadamente 120 minutos recuperando dicho ARNm de dicha solución caotrópica; (c) someter el…

(10/09/2013) Método para la identificación de una inserción asociada a un gen o fenotipo de interés en un miembro deuna población de transposones, que comprende las etapas de: (a) aislar, individualmente o en mezclas, el ADN genómico de miembros de la población detransposones; (b) realizar la restricción del ADN utilizando una o más endonucleasas de restricción, realizar laligación de los adaptadores con los fragmentos de restricción para preparar de este modo losfragmentos de restricción ligados a adaptadores; (c) realizar la amplificación de los fragmentos de restricción ligados a adaptadores con un par decebadores, con lo que uno de los cebadores comprende una sección que es complementaria a partede…

(05/09/2013) Kit para la recolección de sangre, preferentemente sangre periférica, para la producción de células madrepluripotenciales, que comprende al menos un primer recipiente capaz de contener la sangre extraída, quecontiene un anticoagulante y la sustancia MCSF (factor estimulante de las colonias de macrófago) y al menos unsegundo recipiente fabricado con al menos la pared interna de un material que previene la adhesión de lascélulas madre.

(05/09/2013) LA INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA OPTIMIZACION DE LA EXPRESION GENICA EN CELULAS. UN PRIMER ASPECTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA VARIAR LA EXPRESION DE UN GEN DIANA QUE SE ENCUENTRA DE MANERA ENDOGENA EN UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE LA INTERRUPCION DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA DE CONTROL DE EXPRESION EN EL GENOMA DE LA CELULA MEDIANTE UNA RECOMBINACION HOMOLOGA, ASI COMO LA SEPARACION DEL DNA EXTRAÑO INSERTADO MEDIANTE UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE LUGAR Y SU SUSTITUCION MEDIANTE OTRAS SECUENCIAS HETEROLOGAS DE CONTROL DE EXPRESION Y/O GENES DE AMPLIFICACION. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA INTRODUCCION DE UNA O VARIAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, A LAS CUALES SE UNE UNA PROTEINA DE UN ACTIVADOR O UN COMPLEJO DE PROTEINA DE ACTIVADOR, P. E. UN…

(05/09/2013) Anticuerpo aislado que se une específicamente a un polipéptido DNA101848 que comprende los residuos deaminoácidos 1 a 297 de la SEQ ID NO: 6 y es capaz de inhibir la unión de EDA-A2 a dicho polipéptido DNA101848.

(04/09/2013) La invención se refiere a un método para identificar células madre mesenquimales senescentes creciendo en cultivos in vitro, que comprende: medir la longitud de los telómeros, determinar el nivel de ploidía en la célula, analizar la presencia de mitosis multipolares y analizar la expresión de los genes SCIN, AKAP9, EDN-1, CXCL1, CXCL12 y CD70 y, además, de los genes HIST1H4C, HIST1H4L, HIST1H1C, CENPM, DYNLT3, SPC25, GTSEl, CDC45L, PLKl y SKA3. Este método puede ser de utilidad para la realización de estudios de estabilidad genética en los cultivos de células madre mesenquimales cuyas células van a ser empleadas en terapia celular, lo que permite identificar y seleccionar aquellos más estables y apropiados para tal fin.

(04/09/2013) Un anticuerpo monoclonal que (i) se une a un receptor CCR5 sobre la superficie de células CD4+ de un sujeto y (ii) inhibe la fusión del VIH-1 a las células CCR5+CD4+ del sujeto para su uso en un tratamiento para reducir la cargaviral del VIH del sujeto además de un antagonista del receptor CCR5 de no anticuerpo, en el que la carga viral del VIH-1 del sujeto se reduce al menos el 90% tras la administración del anticuerpo, y en elque la reducción se mantiene durante al menos dos semanas, cuyo anticuerpo va a administrarse a 0,5 mg por kg a5 mg por kg de peso corporal del sujeto, en el que el anticuerpo monoclonal es el anticuerpo humanizado designadoPRO 140 o un anticuerpo que compite con la unión de PRO 140 al receptor CCR5, en el que PRO 140 comprende (i) dos cadenas ligeras, comprendiendo cada cadena ligera el producto de expresióndel plásmido…

(04/09/2013) Procedimiento de extracción de ADN de microorganismos presentes en una muestra de sangre que comprendelas siguientes etapas: i) la filtración de una muestra de sangre a través de una membrana de filtración cuyos poros presentan undiámetro que va de 0,01 μm a 50 μm, en particular de 0,1 μm a 10 μm, y de manera más particular de 0,2 μm a 1&bu;m; ii) el lavado de dicha membrana de filtración, en el cual dicho lavado lisa los glóbulos rojos de la muestra desangre; y iii) la extracción de los ácidos desoxirribonucleicos de los microorganismos eventualmente presentes en dichamembrana de filtración.

(04/09/2013) La presente invención está dirigida a métodos para determinar la probabilidad de que un sujeto se infecte por VIH o se convierta en un paciente sin progresión a largo plazo tras la exposición a VIH basados en la determinación del número de copias del gen DEFA1A3. Asimismo, la presente invención se relaciona con kits que comprenden reactivos adecuados para la determinación del número de copias del gen DEFA1A3.

(04/09/2013) Un procedimiento de producción de una planta transgénica con una utilización de nitrógeno mejoradao aumentada que comprende: a) transformar una célula vegetal con un ácido nucleico que codifica un factor de transcripción GATA funcional, y b) usar la célula vegetal en la producción de una planta que exprese dicho ácido nucleico, en la que la expresión delácido nucleico tiene como resultado que la planta tenga un nivel elevado de expresión del factor de transcripciónGATA funcional en comparación con una planta que no ha sido transformada con el ácido nucleico; en la que el ácido nucleico que codifica el factor de transcripción GATA funcional comprende: i) la secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º 3; o ii) un ácido nucleico capaz de hibridar con una secuencia complementaria a una secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º 3 en…

(03/09/2013) Un compuesto inmunomodulador quimérico (CIQ) que comprende dos o más restos de ácido nucleico y uno omás restos espaciadores distintos de ácido nucleico, en el que al menos un resto espaciador distinto de ácido nucleico está unido de manera covalente a dos restosde ácido nucleico, en el que dicho espaciador no es un polipéptido, en el que al menos un resto de ácido nucleico comprende la secuencia 5'-TCG-3' en la posición prima,en el que todos los restos de ácido nucleico que comprenden la secuencia 5'-CG-3' tienen una longitud menorde 8 nucleótidos, en el que dicho CIQ tiene actividad inmunomoduladora.

(02/09/2013) Cebadores especiales para la reacción en cadena de la polimerasa. La presente invención pertenece al campo de las técnicas de biología molecular, en particular al campo de la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Más específicamente, se refiere a cebadores diseñados especialmente para la PCR y a la detección directa de una secuencia diana. Esto se consigue debido a su diseño especial y, más específicamente, a la presencia en el producto de amplificación obtenido, con el uso de dichos cebadores, de colas de cadena sencilla. Estas colas permiten la captura del producto de amplificación a un sustrato funcionalizado con sondas de captura y/o su detección sencilla con sondas informadoras.

(30/08/2013) Un procedimiento de diagnóstico de cáncer de mama en un ser humano, que comprende las etapas de: determinar en una muestra de ensayo con respecto a una muestra normal del ser humano, una mutación somática humana en un gen ABCA3 o su ADNc o proteína codificados; e identificar la muestra como cáncer de mama cuando se determina la mutación somática.

(28/08/2013) Uso de una molécula nucleotídica que codifica un polipéptido de Futrina 2 de acuerdo con SEC ID Nº: 27 para lapreparación de una composición farmacéutica para activación de la cascada de señales Wnt.

(28/08/2013) Un método de captura de un marcador de un ácido nucleico de interés, método que comprende: a) proporcionar m extensores marcadores, en donde m es por lo menos dos, en donde los m extensoresmarcadores son capaces de hibridarse con el ácido nucleico de interés; b) proporcionar un sistema de sistema de sonda marcadora que comprende el marcador, en donde uncomponente del sistema de sonda marcadora es capaz de hibridarse simultáneamente con por lo menos dosde los m extensores marcadores, donde cada uno de los por lo menos dos extensores marcadores comprendeuna secuencia de polinucleótidos L-1 que es complementaria de una secuencia de polinucleótidos del ácidonucleico de interés y comprende una secuencia de polinucleótidos L-2 que es complementaria de unasecuencia de polinucleótidos del…

(28/08/2013) Planta de tomate de Lycopernicon esculentum resistente a Botrytis, producida mediante un método quecomprende la etapa de transferir desde una planta de tomate donadora resistente a Botrytis a una planta de tomatereceptora susceptible a Botrytis un ácido nucleico que comprende un QTL asociado con resistencia a Botrytis, en laque dicho QTL está asociado con una incidencia de la enfermedad reducida, en la que dicho QTL es el QTL en elcromosoma 4 de Lycopersicon hirsutum LYC 4/78, en la que dicho QTL está indicado por marcadores AFLP ligadosa dicho QTL, en la que el QTL en los cromosomas 4 de Lycopersicon hirsutum LYC 4/78 está indicado por losfragmentos de AFLP P18M51-169.5e, P18M51-305.4h, P14M60-262.9e, P14M61-292.7h, P14M48-345e, P14M48-177e y P18M50-147e y el marcador TG609 en el cromosoma 4 de Lycopersicon…

(28/08/2013) Un compuesto de sonda de oligonucleótidos con la fórmula siguiente: donde Ar1 y Ar2 son, cada uno de ellos independientemente, un grupo arilo sustituido o no sustituido, y uno de los elementos Ar1 o Ar2 es directa o indirectamente sustituido por un grupo arilo sustituido (Ar3), donde Ar3 amplía la capacidad de resonancia del sistema aromático Ar1-N≥N-Ar2 y, por tanto, aumenta la absorbancia de longitud de onda máxima del compuesto; MGB es un grupo de unión al surco menor; FL es un grupo fluorescente que tiene una máxima de emisión en la región de 400 a 900 nm; K es un grupo de unión cíclico o acíclico que tiene entre 1 y 30 átomos del esqueleto seleccionados entre C, N, O, S y P; W es un grupo de unión que tiene entre 3 y 100 átomos del esqueleto seleccionados entre C, N, O, S, Si y P, siendo dicho grupo de unión cíclico, acíclico,…

(28/08/2013) Composición farmacéutica, que comprende uno o más componentes que se seleccionan de entre el grupo queconsiste en: (i) un anticuerpo que se une a la parte extracelular de un antígeno asociado a un tumor, (ii) un ácido nucleico antisentido que hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica un antígenoasociado a un tumor, y (iii) un ARNpi dirigido contra un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor,presentando dicho antígeno asociado a un tumor una secuencia codificada por un ácido nucleico que seselecciona de entre el grupo que consiste en: (a) un ácido nucleico que comprende la secuencia de ácido nucleico de SEC ID nº: 1, (b) un ácido nucleico que hibrida con el ácido nucleico de (a) bajo condiciones estrictas, (c) un ácido nucleico degenerado con respecto al ácido nucleico de (a) o (b), y (d)…

(28/08/2013) Una molécula de DNA aislada que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de: (a) la secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO:23; (b) la secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO:21; y (c) la secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO:22.

(28/08/2013) Una composición para recoger y conservar una muestra de ácido nucleico que comprende: a) uno o más caótropos; b) uno o más detergentes; c) uno o más agentes reductores; d) uno o más quelantes; e) uno o más tampones y f) una molécula aislada de ácido nucleico monocatenario con una longitud de aproximadamente 60 a 500nucleótidos que comprende un segmento de ácido nucleico que: comprende un primer dominio de secuencia que se une específicamente a una sonda marcada con unalongitud de aproximadamente 12 a aproximadamente 40 nucleótidos que es específica para la detección delsegmento de ácido nucleico; comprende un segundo dominio de secuencia…

(27/08/2013) Procedimiento de ARP de ampliación de ADN de una molécula de ácido nucleico diana que comprende unaprimera y una segunda cadena de ADN, que comprende las etapas siguientes: (a) poner en contacto un agente de recombinasa con un primer y un segundo cebadores de ácido nucleico y untercer cebador bloqueado en extensión comprendiendo dicho cebador bloqueado en extensión uno o más restosinternos no complementarios o modificados para formar unos primer, segundo y tercer cebadores denucleoproteínas; (b) poner en contacto los primer y segundo cebadores de nucleoproteínas con dicho ácido nucleico dianabicatenario formando de este modo una primera estructura bicatenaria entre dicho primer cebador denucleoproteínas y dicha primera cadena de ADN en una primera parte de dicha primera cadena…

(27/08/2013) Bifidobacterium longum cepa CNCM I-2618.

(27/08/2013) Un procedimiento de determinación de marcadores genéticos o proteicos/enzimáticos para predecir, en elmomento de la recolección, el valor previsto de una característica de calidad relevante para un productoagrícola y/u hortícola en un momento dado durante o después de la recolección, que comprende las etapasde: a. definir un valor de medición cuantitativo o relativo para la característica de calidad relevante para elproducto agrícola u hortícola específico. b. determinar los niveles de expresión de un conjunto de genes, preferentemente en relación con lacaracterística de calidad específica o la concentración de proteínas de un conjunto deproteínas/enzimas, en relación preferentemente con la característica de calidad específica en variospuntos de tiempo antes, durante…

(21/08/2013) Uso de un antagonista de Angptl3 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir el dañotisular asociado con una enfermedad hepática inflamatoria, caracterizado por el exceso de expresión de Angptl3,en el que el antagonista de Angptl3 se une a Angptl3 o a la integrina αvß3 e inhibe la capacidad de Angptl3 paraunirse específicamente a y regular las respuestas celulares mediadas por la integrina αvß3, y en el que elantagonista es: a) un anticuerpo, en el que el anticuerpo es un anticuerpo dirigido contra Angptl3 o un anticuerpo dirigido contra laintegrina αvβ3; b) una inmunoadhesina, en el que la inmunoadhesina comprende la región de unión al ligando de la integrina…