CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DETECCION ESPECIFICA DE ESPECIES DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE UN ELEMENTO DE ANALISIS.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KLEPP, JURGEN, DR., SCHLIPFENBACHER, REINER, DR., KELLER, VOLKER, RAUSCHER, ANDREAS, STEINBISS, JOACHIM.
Procedimiento para la detección de ácidos nucleicos sobre un elemento de análisis, que contiene una zona de aplicación de la muestra y una zona de detección, en donde el elemento de análisis hace posible un transporte del líquido desde la zona de aplicación de la muestra hasta la zona de detección, el cual comprende los pasos: - aplicación de la muestra que contiene los ácidos nucleicos que hay que detectar, sobre la zona de aplicación de la muestra, - detecciones de los ácidos nucleicos en la zona de detección mediante hibridación con una sonda de detección, caracterizado porque, los ácidos nucleicos que hay que detectar se desnaturalizan solamente después de la aplicación sobre el elemento de análisis.
METODO PARA DETECTAR RESISTENCIA A LOS MEDICAMENTOS ANTIVIRALES.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: HENEINE, WALID, M., LERMA, GERARDO GARCIA, YAMAMOTO, SHINJI, SWITZER, WILLIAM, M., FOLKS, THOMAS, M.
Método para la detección de la resistencia a medicamentos de un retrovirus que comprende: la incubación del retrovirus con un medicamento antiviral inhibidor de la transcriptasa inversa, un patrón de ARN y un primer cebador complementario de ADN, donde el patrón de ARN y el primer cebador complementario de ADN son oligonucleótidos procedentes de una región del genoma del virus de encefalomiocarditis que no tiene ninguna estructura secundaria significativa y menos del 50% de contenido en G-C, y la detección del producto de ADN, donde la detección del producto de ADN indica la resistencia al medicamento.
REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(01/08/2005). Solicitante/s: LONG ASHTON RESEARCH STATION. Inventor/es: HEDDEN, PETER, LANGE, THEODOR, GRAEBE, JAN, E., PHILLIPS, ANDREW.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL CLONAMIENTO MOLECULAR Y EXPRESION DE UN GEN DE GUIBERRILINA (GA) 20-OXIDASA Y SU USO, POR EJEMPLO EN PLANTAS TRANSGENICAS. ASPECTOS DE LA INVENCION INCLUYEN DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE EXHIBE UNA ACTIVIDAD 20-OXIDASA GA, UN POLIPEPTIDO RECOMBINANTE QUE EXHIBE UNA ACTIVIDAD 20-OXIDASA GA, Y PLANTAS TRANSGENICAS QUE EXPRESAN UN GEN 20-OXIDASA GA O SECUENCIAS 20-OXIDASA GA REVERSAS.
HIBRIDACION POR FLUORESCENCIA COMPARATIVA A MICROSERIES DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/07/2005) Un método para comparar el número de copias de secuencias de ácidos nucleicos en dos o más colecciones de moléculas de ácido nucleico, método que comprende: (a) preparar una primera colección representativa y una segunda colección representativa de secuencias de ácidos nucleicos marcadas, a partir de una primera fuente de ácidos nucleicos y de una segunda fuente de ácidos nucleicos, respectivamente, (i) poniendo en contacto la primera y la segunda fuente con cebadores de PCR que comprenden secuencias presentes en los ácidos nucleicos fuente, y adaptadores que comprenden secuencias que no están presentes en los ácidos nucleicos fuente, produciendo de este modo un juego de ácidos nucleicos amplificados que comprenden secuencias diana; y (ii)poner…
METODO DE IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS BASADO EN LA AMPLIFICACION DE DNA.
(16/07/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA (O.T.R.I.). Inventor/es: RIVAS GONZALEZ,RAUL, MATEOS GONZALEZ,PEDRO FRANCISCO, VELAZQUES PEREZ,ENCARNA, MARTINEZ MOLINA,EUSTOQUIO.
El método comprende (i) la obtención de patrones de RAPD (amplificación al azar de DNA) de dicho microorganismo, y (ii) la comparación de dichos patrones con un conjunto de patrones de RAPD representativos de distintos microorganismos a nivel de especie, en el que la obtención de dichos patrones de RAPD comprende poner en contacto DNA del microorganismo con una mezcla para la amplificación enzimática de DNA que comprende uno o más iniciadores con una longitud comprendida entre 18 y 30 nucleótidos cada uno de ellos, en una concentración de, al menos, 0,1 {mi}M de cada uno de ellos, y diseñados en base a secuencias de rDNA; y en el que el anillamiento se realiza a una temperatura entre 5ºC y 15ºC por debajo de la temperatura de hibridación de los iniciadores. De aplicación en la detección e identificación de microorganismos.
UTILIZACION DE MARCADORES MOLECULARES FLUORESCENTES EN LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS METILADOS.
(16/07/2005) Un método para detectar ácidos nucleicos metilados que incluye: (i) la puesta en contacto de una muestra de ácido nucleico, que se sospeche que contiene nucleótidos metilados, con una secuencia de oligonucleótidos en condiciones favorables para la hibridación del ácido nucleico. Dicha secuencia de oligonucleótidos se caracteriza por lo siguiente: (a) incluye un primer vástago identificado con una porción de fluoróforo, una secuencia de bucle que contenga una región de nucleótidos complementaria, al menos, a una porción de la muestra del ácido nucleico, cuya porción es susceptible de metilación, y un segundo vástago identificado con una región de atenuación que sea capaz de extinguir la porción de fluoróforo cuando se encuentra en proximidad espacial a la misma;…
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION, IDENTIFICACION Y TIPADO DE HAEMOPHILUS PARASUIS (SISTEMA DITPAR).
(16/07/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LEON UNIVERSIDAD DE CANTABRIA. Inventor/es: NAVAS MENDEZ,JESUS, RODRIGUEZ FERRI,ELIAS FERNANDO, DE LA FUENTE REDONDO,VICTOR A.
Se refiere un procedimiento de análisis molecular, por PCR-RFLP, que permite la detección, identificación y tipificación de Haemophilus parasuis, un microorganismo de interés en patología porcina, a partir de muestras clínicas y/o de aislamientos obtenidos en el laboratorio. El método se fundamenta en las peculiaridades de los genes tbp en esta bacteria cuando se compara con otras próximas, como Actinobacillus suis y Actinobacillus pleuropneumoniae. El procedimiento discrimina H. parasuis de A. pleuropneumoniae; de igual modo también diferencia otros miembros, no patógenos, de la familia Pasteurellaceae, presentes en el aparato respiratorio del cerdo, como A. minor, A. porcinus y A. indolicus. El producto de la amplificación por PCR, sometido a restricción con distintas nucleasas (AvaI, TaqI y RsaI) permite clasificar los serotipos de H. parasuis en un total de 28 tipos genéticos diferentes, lo que representa una alternativa de mucho interés al sistema tradicional de tipificación serológica.
TECNOLOGIA DE ANTICUERPOS DIRIGIDA.
(16/07/2005) Procedimiento para la identificación de secuencias experimentales de por lo menos la zona CDR3 de los anticuerpos específicos contra al menos un antígeno producido por un microorganismo durante una infección o contra una vacuna, que comprende las etapas siguientes: (i) secuenciar por lo menos la zona CDR3 de las zonas de codificación VH y/o VL de dichos linfocitos B con linfocitos B aislados por lo menos de un paciente que ha sido infectado por dicho microorganismo o al que se le ha administrado dicha vacuna; y (ii) correlacionar por lo menos dichas zonas CDR3 secuenciadas de las zonas de codificación VH y VL de dichos linfocitos B para identificar una serie de secuencias experimentales por lo menos para una zona CDR3 de los anticuerpos específicos contra al menos…
INHIBICION DE LA HISTONA DESACETILASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTROFIA CARDIACA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO. Inventor/es: BRISTOW, MICHAEL R., LONG, CARLIN, MCKINSEY, TIMOTHY A., OLSON, ERIC N.
Uso de un inhibidor de histona desacetilasa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de hipertrofia cardiaca patológica e insuficiencia cardiaca.
METODO DE DETECCION E IDENTIFICACION DE CEPAS DE FUSARIUM VERTICILLIOIDES.
(16/07/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GONZALEZ JAEN,MARIA TERESA, VAZQUEZ ESTEVEZ,COVADONGA, MIRETE CASTAEDA,SALVADOR, PATIO ALVAREZ,BELEN.
El método de detección e identificación de cepas de Fusarium verticillioides que se describe se basa en la utilización de una pareja de secuencias específicas de oligonucleótidos diseñadas a partir de la región IGS (región espaciadora intergénica de las unidades de rDNA). Esta pareja de oligonucleótidos permite detectar cepas de F. verticillioides presentes en plantas agrícolas, en alimentos procesados y piensos contaminados. Los oligonucleótidos pueden ser usados como cebadores en reacciones de amplificación por PCR o como sondas en métodos basados en hibridación que permiten detectar y cuantificar la presencia de cepas de F. verticillioides. La especificidad de las secuencias descritas permite la detección de forma sencilla, rápida, precisa y muy sensible de cepas de una especie fúngica que representa un riesgo para numerosos cultivos vegetales y para la salud humana y animal.
ENSAYO Y MODELO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/07/2005). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: HARDY, JOHN, ANTHONY, CHARTIER-HARLIN, MARIE-CHRISTINE, GOATE, ALISON, MARY, OWEN, MICHAEL, JOHN, MULLAN, MICHAEL, JOHN SUNCOAST GERONTOLOGY CENTRE.
SE PRESENTA UN SISTEMA MODELO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA ISOFORMA DE UNA PROTEINA PRECURSORA AMILOIDE (APP) O UN FRAGMENTO QUE TIENE UNA SUSTITUCION DE AMINOACIDO. EL AMINOACIDO SUSTITUIDO PUEDE SER DIFENTE A LA VALINA EN LA POSICION DEL AMINOACIDO QUE SE CORRESPONDE CON LA POSICION 717 DEL RESIDUO DE AMINOACIDO DE LA APP 770. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA DETERMINAR LA PREDISPOSICION GENETICA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
METODO DE DETECCION E IDENTIFICACION DE CEPAS DE "FUSARIUM VERTICILLIOIDES" PRODUCTORAS DE FUMONISINAS.
(16/07/2005) El método de detección e identificación de cepas de Fusarium verticillioides productoras de fumonisinas que se describe se basa en la utilización de una pareja de secuencias específicas de oligonucleótidos diseñada a partir de la región IGS (región espaciadora intergénica de las unidades de rDNA). Esta pareja de oligonucleótidos permite diferenciar las cepas de F. verticillioides capaces de producir fumonisinas de aquéllas que no las producen, y que pueden estar presentes en plantas agrícolas, en alimentos procesados y piensos contaminados. Los dos oligonucleótidos pueden ser usados como cebadores en reacciones de amplificación por PCR o como sondas en métodos basados en hibridación que permiten detectar y cuantificar la presencia…
FACTORES MITOGENICOS GLIALES, SU PREPARACION Y USO.
(16/07/2005). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH CAMBRIDGE NEUROSCIENCE. Inventor/es: GOODEARL, ANDREW 45 BLACKETTS WOOD DRIVE, STROOBANT, PAUL 52A CECILE PARK, MINGHETTI, LUISA, WATERFIELD, MICHAEL CHANTEMERLC, MARCHIONI, MARK, CHEN, MAIO, SU, HILES, IAN.
SE PRESENTA LA CARACTERIZACION Y PURIFICACION DE UN ADN QUE CODIFICA NUMEROSOS POLIPEPTIDOS UTILES PARA LA ESTIMULACION DE LA MITOGENESIS DE CELULAS GLIALES (EN PARTICULAR LA CELULA DE SCHWANN) Y EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE CELULAS GLIALES. TAMBIEN SE PRESENTAN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE PUEDEN SER UTILES PARA ESTIMULAR LA MITOGENESIS DE CELULAS GLIALES Y PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE CELULAS GLIALES. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA LA SINTESIS, PURIFICACION Y ENSAYO DE POLIPEPTIDOS NUEVOS Y CONOCIDOS PARA SU USO COMO AUXILIARES TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENEN CELULAS GLIALES. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EL USO DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA LA PREPARACION DE SONDAS DE ANTICUERPOS UTILES PARA FINES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS DE ENFERMEDADES EN QUE INTERVIENEN CELULAS GLIALES.
REGION REGULADORA DE PREFERENCIA LOS TEJIDOS MACHO Y SU PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.
(16/07/2005). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ALBERTSEN, MARC, C., HUFFMAN, GARY, A., FOX, TIMOTHY, W., GARNAAT, CARL, W., KENDALL, TIMMY, L.
La presente invención se refiere a una secuencia de ácido nucleico codificante de la región reguladora preferiblemente de tejido masculino Ms45. En un aspecto, esta invención se refiere al uso de esta región reguladora preferiblemente de tejido masculino en la mediación de la fertilidad. Un ejemplo de dicho uso es la producción de semilla híbrida tal como en un sistema de esterilidad masculina. La región reguladora preferiblemente de tejido masculino Ms45 puede estar ligada operativamente con genes exógenos, tales como los codificantes de citotoxinas, unidades nucleotídicas complementarias y moléculas inhibidoras. Esta invención se refiere también a células de plantas, tejidos de plantad y a plantas diferenciadas que contienen la región reguladora de esta invención.
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE ORGANISMOS BASADO EN UNA REGION UNIVERSALMENTE AMPLIFICABLE DE ADN RIBOSOMICO.
(16/07/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: RIVAS GONZALEZ,RAUL, VELAZQUEZ PEREZ,M. ENCARNACION, MATEOS GONZALEZ,PEDRO FRANCISCO, MARTINEZ MOLINA,EUSTAQUIO.
El procedimiento para identificar organismos, tanto procariotas como eucariotas, basado en la amplificación y secuenciación de ADN ribosómico (ADNr), comprende: a) poner en contacto ADN de dicho organismo con una mezcla de reacción para la amplificación enzimática de ADN, comprendiendo dicha mezcla un par de iniciadores que permiten amplificar una región del ADNr que contiene 495 pb en procariotas y 508 pb en eucariotas y que ha sido denominada UARR, bajo condiciones en las que un fragmento de ADN amplificable presente en el ADN de dicho organismo es amplificado para formar un producto de amplificación; b) secuenciar el producto de amplificación obtenido; y c) comparar la secuencia obtenida con secuencias de nucleótidos identificativas de organismos. De aplicación en la identificación rápida, precisa y fiable, de organismos procariotas y eucariotas.
METODO AUTOMATIZADO PARA IDENTIFICAR SECUENCIAS BIOMOLECULARES RELACIONADAS.
(01/07/2005) Método para identificar secuencias biomoleculares relacionadas que posean características de interés provenientes de bases de datos, comprendiendo las bases de datos al menos un primer y segundo conjunto de secuencias, procediendo cada conjunto de un tipo diferente de organismo, que comprende las siguientes etapas: a) establecer, a partir de un primer conjunto de secuencias, una lista no redundante de secuencias de interrogación que poseen características comunes de interés (miembros de la primera familia), usando un programa de búsqueda en bases de datos; b) realizar alineamientos de secuencia con los miembros de la primera familia en un segundo conjunto de secuencias procedentes de un segundo…
PCR MULTIPLEX PARA LA DETECCION DE INFECCIONES POR EHEC.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CYTONET GMBH & CO. KG. Inventor/es: GUNZER, FLORIAN, BELLIN, TOBIAS.
Cebador con una longitud de hasta 25 nucleótidos que contiene la secuencia de nucleótidos representada en una de las SEQ ID NO. 1 hasta 4.
HIBRIDACION COMPARATIVA CON CONJUNTOS ORDENADOS DE ACIDOS NUCLEICOS.
(01/07/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA THE MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: GRAY, JOE, W., PINKEL, DANIEL, ALBERTSON, DONNA.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA DETERMINAR UN NUMERO RELATIVO DE COPIAS DE ACIDOS NUCLEICOS DIANA Y PARA MAPEAR DE FORMA PRECISA ANORMALIDADES CROMOSOMICAS ASOCIADAS CON ENFERMEDADES. LOS METODOS DE LA INVENCION UTILIZAN ACIDOS NUCLEICOS DIANA INMOVILIZADOS SOBRE UNA SUPERFICIE SOLIDA A LA QUE SE HIBRIDA UNA MUESTRA QUE INCLUYE DOS CONJUNTOS DE ACIDOS NUCLEICOS MARCADOS DIFERENCIALMENTE. LA HIBRIDACION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS MARCADOS A LA SUPERFICIE SOLIDA SE DETECTA DESPUES UTILIZANDO TECNICAS ESTANDAR.
IDENTIFICACION Y USOS DE LOS GENES, TOXINAS Y CEPAS CLINICAS NEMATICIDAS DE BACILLUS THURINGIENSIS.
(01/07/2005). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: FEITELSON, JERALD, S.
SE REVELAN Y RECLAMAN NUEVOS CEBADORES NUCLEOTIDICOS PARA LA IDENTIFICACION DE GENES QUE CODIFICAN TOXINAS ACTIVAS CONTRA NEMATODOS Y COLEOPTERANOS. LOS CEBADORES SON UTILES PARA TECNICAS DE PCR PARA PRODUCIR FRAGMENTOS DE GENES QUE SON CARACTERISTICOS DE GENES QUE CODIFICAN ESTAS TOXINAS. LOS CEBADORES SON UTILES TAMBIEN COMO SONDAS NUCLEOTIDICAS PARA DETECTAR LOS GENES CODIFICADORES DE LAS TOXINAS. EL OBJETO DE LA INVENCION TAMBIEN CONCIERNE A NUEVAS CEPAS, TOXINAS Y GENES UTILES PARA EL CONTROL DE LAS PLAGAS DE LAS PLANTAS.
GEN DE LA HIALURONAN SINTASA Y USOS DEL MISMO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF OKLAHOMA. Inventor/es: WEIGEL, PAUL, H., KUMARI, KSHAMA, DEANGELIS, PAUL.
Hialuronan sintasa enzimáticamente activa aislada que está codificada por una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos una coincidencia del 80% con la SEQ ID NO: 1.
COMPOSICIONES DE CANALES DE CALCIO HUMANOS Y PROCEDIMIENTOS.
(01/07/2005). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B., WILLIAMS, MARK E., MCCUE, ANN F., FELDMAN, DANIEL H., BRENNER, ROBERT.
La invención se refiere a DNA aislado que codifica cada uno de los canales de calcio humanos {al}1-, 2-, {be}- y subunidades-{ga}, incluyendo subunidades que surgen como variantes de empalme de transcrip primarios. La invención también se refiere a células y vectores que contienen el DNA y los procedimientos para identificar compuestos que modulan la actividad de los canales de calcio humanos.
AISLAMIENTO DE ACIDOS NUCLEICOS DE RAMALLES SIMPLES.
(01/07/2005) LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PAR ALA SEPARACION FACIL DE MATERIALES DE ACIDO NUCLEICO DE UNA SOLA FILA DE UN MATERIAL DE ACIDO NUCLEICO DE DOS FILAS PRESENTES EN UNA MUESTRA QUE CONTIENE LOS DOS. MEDIANTE LA ELECCION CORRECTA DE AL MENOS UN AGENTE CAOTROPICO, PREFERENTEMENTE UNA SAL DE GUANIDINA, A UNA CONCENTRACION SELECCIONADA Y OTRAS CONDICIONES ADECUADAS TALES COMO AGENTES QUELANTES, PH Y SIMILARES, SE PUEDE ENLAZAR EL MATERIAL DE DOS FILAS A UNA FASE SOLIDA TAL COMO PARTICULAS DE SILICE, MIENTRAS QUE EL MATERIAL DE UNA SOLA FILA NO SE ENLAZARA BAJO ESAS CIRCUNSTANCIAS. SI SE SEPARAN LAS PARTICULAS DE SILICE DE LA MUESTRA, SE RETIRA EL MATERIAL DE ACIDO NUCLEICO DE DOS FILAS. SE PUEDE ELUIR FACILMENTE DE LAS PARTICULAS DE SILICE.…
METODOS, KITS Y COMPOSICIONES RELATIVOS A BALIZAS LINEALES.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOSTON PROBES, INC. Inventor/es: GILDEA, BRIAN, D., COULL, JAMES, M., HYLDIG-NIELSEN, JENS, J., FIANDACA, MARK, J.
Un polímero que comprende; a) una secuencia de nucleobases sonda no constituida por polinucleótidos para sondear una secuencia objetivo con respecto de la cual la secuencia de nucleobases es complementaria; b) al menos un resto dador de energía que está unido a la secuencia de nucleobases sonda; y c) al menos un resto aceptor de energía que está unido a la secuencia de nucleobases sonda, en el que al menos uno de los restos dadores de energía está separado de al menos uno de los restos aceptores de energía por al menos una porción de la secuencia de nucleobases sonda.
METODO DE FABRICACION DE UN DISPOSITIVO PARA LA REALIZACION DE UN ENSAYO, USO DE UNA MEMBRANA EN LA FABRICACION DE DICHO DISPOSITIVO, KIT QUE COMPRENDE DICHO DISPOSITIVO Y METODO PARA LA DETECCION DE UN ANALITO USANDO DICHO DISPOSITIVO.
(01/07/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DAMME, HENDRIK, SIBOLT, KREUWEL, HERMANUS JOHANNES MARIA.
Un método de fabricación de un dispositivo para la realización de un ensayo, en el que dicho dispositivo comprende un sustrato que tiene canales pasantes orientados, abriéndose dichos canales a la superficie para la aplicación de una muestra, estando provistos los canales, en al menos una zona de la superficie para la aplicación de una muestra, de una primera sustancia de unión capaz de unirse a un analito, caracterizado en que el sustrato es una membrana de óxido metálico fabricada electroquímicamente.
SISTEMAS Y DISPOSITIVOS DE AUTOENSAMBLAJE BASADOS EN LA AFINIDAD PARA APLICACIONES FOTONICAS Y ELECTRONICAS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NANOTRONICS, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HELLER, MICHAEL, J., CABLE, JEFFREY, M., ESENER, SADIK, C.
LA INVENCION SE REFIERE A TECNICAS QUE UTILIZAN ACIDOS NUCLEICOS DE AUTO - MONTAJE, FUNCIONALIZADOS Y PROGRAMABLES, ESTRUCTURAS MODIFICADAS DE ACIDO NUCLEICO Y OTRAS MITADES DE AFINIDAD O UNION SELECTIVA, COMO BLOQUES DE CONSTRUCCION. LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS A MICROESCALA Y NANOESCALA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: FABRICAR UNOS PRIMEROS DISPOSITIVOS COMPONENTES SOBRE UN PRIMER SOPORTE, SEPARANDO AL MENOS UN PRIMER DISPOSITIVO COMPONENTE DEL PRIMER SOPORTE, TRANSPORTAR EL PRIMER DISPOSITIVO COMPONENTE A UN SEGUNDO SOPORTE Y ACOPLAR EL PRIMER DISPOSITIVO COMPONENTE AL SEGUNDO SOPORTE. LA INVENCION PERMITE IGUALMENTE ORIENTAR UNA ESTRUCTURA EN UN CAMPO ELECTRICO, REACCIONAR A LAS SECUENCIAS DE AFINIDAD Y MONTAR ESTRUCTURAS CROMOFORICAS POR FOTOACTIVACION.
PROCEDIMIENTO BASADO EN EL USO DE BACTERIOFAGOS PARA LA DETECCION DE MOLECULAS BIOLOGICAS EN MUESTRAS BIOLOGICAS.
(01/07/2005) Un procedimiento para la detección de la presencia de moléculas de interés en muestras biológicas, comprendiendo las siguientes operaciones: a) inmovilizar las moléculas de interés sin destruir la habilidad para que estas moléculas interaccionen con las moléculas expuestas en las superficies del fago; b) hacer que una molécula de interés, inmovilizada como se ha descrito anteriormente, se enlace específicamente con al menos uno de los bacteriófagos filamentosos recombinantes, los cuales tienen internamente una molécula de ADN de cadena única cuya secuencia se conoce al menos parcialmente, y exponiendo a las superficies de la cápside al menos una molécula capaz de enlazarse específicamente con…
CONSTRUCCION DIRIGIDA DE ORIENTACION DE PLASMIDOS.
(01/07/2005) Un método para la construcción dirigida de orientación de una construcción comprende al menos dos segmentos de ácidos nucleicos de interés, comprendiendo dicho método las etapas de: a. proporcionar productos que tienen extremos ramos fosforilados obtenidos de dichos segmentos de ácidos nucleicos de interés; b. realizar reacciones de ligamiento por separado, donde en cada reacción los productos de extremos romos fosforilados de dos segmentos diferentes obtenidos en la etapa (a) se ligan para crear una secuencia ligada combinada; c. realizar una reacción de amplificación por PCR usando dicha secuencia ligada…
MIMETICOS DE INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE DNA DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES.
(16/06/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SMITH, JAMES, R., KAY, BRIAN, K.
METODOS DE VISUALIZACION DE FASE SE UTILIZARON PARA IDENTIFICAR SUCEDANEOS DE SDI-1. ESTOS SUCEDANEOS SON PEQUE¥OS PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE CICLINA, ESPECIALMENTE CDK2. LA INVENCION SE REFIERE A LOS SUCEDANEOS Y A LOS METODOS PARA PRODUCIRLOS.
LINEAS CELULARES INFECTADAS CON EHRLICHIA GRANULOCITICA, VACUNAS, DIAGNOSTICOS Y METODOS.
(16/06/2005). Solicitante/s: AQUILA BIOPHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: COUGHLIN, RICHARD, T., GINGRICH-BAKER, CINDY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A EHRLICHIA GRANULOCITICA. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA LINEA CELULAR SELECCIONADA DEL GRUPO CONSISTENTE EN UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA PROMIELOCITICA, UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA MIELOGENOSA, UNA LINEA CELULAR DE LINFOMA HISTIOCITICO, UNA LINEA CELULAR DEL TIPO SIMILAR A MACROFAGOS MONOCITICOS, UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA MONOCITICA AGUDA, Y UNA LINEA CELULAR DE PULMON EMBRIONARIO EN LA QUE LA LINEA CELULAR SE INFECTA CON EHRLICHIA GRANULOCITICA, UN METODO PARA HACER CRECER CONTINUAMENTE EHRLICHIA GRANULOCITICA, VACUNAS QUE CONTIENEN EHRLICHIA GRANULOCITICA O ANTIGENOS DE EHRLICHIA GRANULOCITICA, METODOS PARA PREVENIR LA EHRLICHIOSIS EN UN ANIMAL, ANTICUERPOS CONTRA EHRLICHIA GRANULOCITICA Y METODOS PARA IDENTIFICAR EHRLICHIA GRANULOCITICA EN UN ANIMAL.
USO DE OLIGONUCLEOTIDOS MODULARES COMO SONDAS O CEBADORES EN ENSAYOS BASADOS EN ACIDOS NUCLEICOS.
(16/06/2005). Solicitante/s: DYNAL AS. Inventor/es: LUNDEBERG, JOAKIM, ROYAL INSTITUTE OF TECHNOLOGY, UHLEN, MATHIAS, ROYAL INSTITUTE OF TECHNOLOGY.
LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA UNION DE UNA SERIE DE BASES CONSECUTIVAS DE NUCLEOTIDOS A UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO COMPLEMENTARIA DE OBJETIVO EN UNA MUESTRA, EN DONDE EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE AL MENOS EL PASO O LOS PASOS DE UNIR UN OLIGONUCLEOTIDO MODULAR COMPLEMENTARIO DE AL MENOS DOS PARTES (MODULOS) QUE INCLUYEN LAS BASES DE NUCLEOTIDO CON LAS UNIONES ADYACENTES DE LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO DE OBJETIVO EN LA MUESTRA, ESPECIALMENTE PROCEDIMIENTOS DE DETECCION/AISLAMIENTO Y UN PROCEDIMIENTO EN EL CUAL EL OLIGONUCLEOTIDO MODULAR ES UN INICIADOR, LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS MODULARES EN SI MISMO Y A SU UTILIZACION EN LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION.
MUTANTES DE LA PROTEINA FLUORESCENTES VERDE.
(16/06/2005). Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED. Inventor/es: STUBBS, SIMON L. J. AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD, JONES, ANN ELIZABETH AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD., MICHAEL, NIGEL PAUL AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD., THOMAS, NICHOLAS AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD.
Una proteína fluorescente que se obtiene de la Proteína Fluorescente Verde (GFP) o cualquier análogo funcional de GFP y que tiene una secuencia de aminoácidos que está modificada por sustitución de aminoácidos en comparación con la secuencia de aminoácidos de la Proteína Fluorescente Verde de tipo silvestre, comprendiendo dicha proteína fluorescente modificada: i) una sustitución de aminoácido en la posición F64; ii) una sustitución única de aminoácido en la posición seleccionada entre el grupo compuesto por las posiciones S65 y E222, donde el aminoácido en la posición 65 se ha sustituido por una aminoácido seleccionado entre el grupo compuesto por G, A, L, C, V, I y T; y iii) una sustitución de aminoácido en la posición S175; donde dicha GFP modificada tiene un espectro de excitación y/o especto de emisión diferentes en comparación con GFP de tipo silvestre.
CARACTERIZACION MOLECULAR DE LA TRANSLOCACION CROMOSOMICA T(11;18)/Q21;Q22) Y SU CORRELACION CON CARCINOGENIA.
(16/06/2005). Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: BAENS, MATTHIJS, MARYNEN, PETER, DIERLAMM, JUDITH.
Ácido nucleico aislado y/o recombinante que codifica para una molécula proteica que comprende al menos los tres dominios BIR del inhibidor de la apoptosis 2 (API2) unidos a al menos el dominio VDJ4 de la proteína de translocación asociada al linfoma de MALT (MLT) que tiene la secuencia de aminoácidos 970 1013 de la figura 5.
