(18/03/2015) Método para clasificar el cáncer de mama en un paciente, que consiste en: determinar el nivel de expresión de osteopontina-c (OPN-c) en una muestra de cáncer de mama y comparar dicho nivel de expresión con un control o valor de referencia, de manera que la presencia de mayores niveles de OPN-c indica que el paciente tiene un mayor grado de cáncer de mama y la presencia de menores niveles de OPN-c indica que el paciente tiene un menor grado de cáncer de mama.

(18/03/2015) Un método para determinar el riesgo de desarrollar metástasis cerebral en un sujeto al que se le ha diagnosticado un tumor de mama, comprendiendo el método: (a) determinar el nivel de expresión de GRP94 en una muestra aislada del tumor de mama; y (b) comparar dicho nivel con el nivel de expresión de dicho gen en una muestra de control, en donde si se detecta un exceso de expresión de dicho gen en relación con la muestra de control, es indicativo del riesgo de desarrollar metástasis cerebral.

(18/03/2015) Un método para detectar si uno de una pluralidad de materiales ha sido marcado con un marcador que comprende una etiqueta de ácido nucleico en donde la secuencia de la etiqueta nucleica es específica para este material, comprendiendo este método los pasos de: (a) tomar una muestra de una porción del material; y (b) detectar la presencia de la etiqueta de ácido nucleico en la muestra, estando dicho método caracterizado en el hecho de que la cantidad de etiqueta de ácido nucleico presente en la muestra se determina para proporcionar una indicación de la cantidad de marcador presente en el material.

(18/03/2015) Una bacteria genéticamente modificada de la especie Listeria monocytogenes, en la que se ha delecionado el locus genómico del factor de transcripción PrfA, caracterizada porque a nivel genómico contiene una secuencia artificial que actúa como control interno de amplificación (IAC).

(18/03/2015) Aptámero, o fragmento activo del mismo, que conserva la capacidad de alterar rosetas, obtenido contra la región semiconservada del dominio 1 αde tipo unión a Duffy, DBL1α, de la proteína 1 de membrana de eritrocitos de Plasmodium falciparum, PfEMP1, en el que el aptámero se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula** y**Fórmula** o del grupo que consiste en aptámeros fluorados SEQ. ID. NO. 4 a 6, que consisten en**Fórmula**

(11/03/2015) Método para determinar una probabilidad de recidiva de cáncer en un paciente con cáncer de próstata, que comprende: medir un nivel de expresión de GSTM2 en una muestra biológica que comprende tejido prostático obtenido del paciente, predecir una probabilidad de recidiva de cáncer para el paciente; en el que un nivel aumentado de expresión de GSTM2 se asocia negativamente con un riesgo aumentado de recidiva.

(11/03/2015) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer pancreático, que comprende: medir en una muestra de ensayo del sujeto los niveles de un grupo de productos génicos miR que consiste en miR-103-1, miR-103-2, miR-155 y miR-204, en donde una alteración de los niveles del grupo de productos génicos miR en la muestra de ensayo, en relación con los niveles de los productos génicos miR correspondientes en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer pancreático; y en donde la alteración de los niveles del grupo de productos génicos miR comprende: i) un aumento en el nivel de los productos génicos miR-103-1, miR-103-2 y miR-204 en la muestra de ensayo, en relación con el…

(11/03/2015) Un método para la detección cromogénica de dos moléculas diana en una sola muestra de tejido que consiste en: poner en contacto la muestra de tejido con una primera fracción de unión específica que se une específicamente a una primera molécula diana; detectar la primera molécula diana en la muestra de tejido depositando un producto cromógeno aromático, insoluble, rico en electrones, en donde las deposición cromogénica consiste en hacer reaccionar 3,3'-Diaminobenzidina (DAB) con un catalizador para formar directa o indirectamente el producto cromógeno aromático, insoluble, rico en electrones; poner en contacto la muestra de tejido con una segunda fracción de unión específica marcada con el hapteno que se une específicamente a una segunda molécula diana, en donde el hapteno de la…

(11/03/2015) Un método de detección de una molécula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, comprendiendo el método: (a) poner en contacto una muestra de ensayo con un aptámero que tiene una afinidad específica por la molécula diana, formándose un complejo de afinidad de aptámero mediante la interacción de un aptámero con su molécula diana, si dicha molécula diana está presente en dicha muestra de ensayo, en donde un complejo de afinidad de aptámero es un complejo no covalente formado por la interacción de un aptámero con su molécula diana; (b) tras la formación del complejo de afinidad de aptámero de la etapa (a), introducir una molécula competidora…

(11/03/2015) Un método para determinar el pronóstico de un sujeto que padece cáncer de mama, que comprende la etapa de medir el nivel de expresión de receptor 1 de neurotensina (NTRS1) en células cancerosas de mama obtenidas de dicho sujeto, en el que una alta expresión de NTRS1 está asociada con un peor pronóstico.

(11/03/2015) Un método para determinar el pronóstico de un sujeto con cáncer de pulmón, que comprende la medición del nivel de productos génicos de miR en una muestra de ensayo de dicho sujeto, en el que: la firma de los productos génicos de miR está asociada con un pronóstico adverso en cáncer de pulmón; y una alteración del nivel de los productos génicos de miR en la muestra de ensayo de pulmón, con respecto al nivel de los productos génicos correspondientes de miR en una muestra de control, es indicativa de un pronóstico adverso, en donde el cáncer de pulmón es un adenocarcinoma de pulmón, y los productos génicos de miR consisten en miR-155 y let-7a-2; y en donde el nivel del producto génico de miR-155 en la muestra de ensayo es mayor que el nivel del producto génico correspondiente de miR en la…

(11/03/2015) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de estómago, que comprende: medir en una muestra de ensayo del sujeto los niveles de un grupo de productos génicos miR que consiste en, miR-223, miR-21, miR-103-2, miR-136, miR-125b-2, miR-103-1, miR-222, miR-212 prec, miR-125b-1, miR-100, miR-92-1, miR-96, miR-192, miR-23a, miR-215, miR-7-2, miR-138-2, miR-99b, miR-33b, miR-218-2, miR-92-2, miR-25, miR-191, miR-221, miR-214, miR-107, miR-24-1 y miR-24-2 en donde una alteración en los niveles del grupo de productos génicos miR en la muestra de tejido de estómago en relación con los niveles de los productos génicos miR correspondientes en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de estómago.

(11/03/2015) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de próstata, que comprende: medir en una muestra de ensayo del sujeto los niveles de un grupo de productos génicos miR que consiste en, let-7d, miR-128a prec, miR-195, miR-203, let-7a-2 prec, miR-34a, miR-29a, miR-95, miR-197, miR-135-2, miR- 187, miR-196-1, miR-148, let-7i, miR-198, miR-199a-2, miR-181b-1 prec, miR-206, miR-184 prec, miR-29a prec, miR-149, miR-196-1 prec, miR-93-1, miR-223, miR-16-1, miR-101-1 prec, miR-124a-1, miR-26a-1, miR-214, miR- 27a, miR-24-1, miR-106a, miR-199a-1, miR-20a, miR-218-2, miR-25, miR-191, miR-30c, miR-17-5p, miR-92-2, miR-146, miR-32, miR-29b-2,miR-181b-1 y miR-21; en donde una alteración en los niveles del grupo de productos génicos miR en la muestra…

(11/03/2015) Uso de un polinucleótido aislado, susceptible de obtención a partir de Xanthomonas axonopodis pv. allii, definido con la secuencia SEC ID Nº: 6 para la detección de Xanthomonas axonopodis pv. allii.

(04/03/2015) Un método para la purificación de un ácido nucleico, que comprende las etapas de: (a) adsorber en un sustrato mineral poroso o no poroso seleccionado del grupo que consiste en gel de sílice, fibras de vidrio, fibras de cuarzo, zeolitas y partículas con atracción magnética recubiertas con vidrio la secuencia de ácido nucleico independientemente de una composición que contiene (i) un tampón acuoso, (ii) sales en una concentración igual a o mayor de 1 M, (iii) un compuesto orgánico no ácido miscible en agua que comprende un grupo funcional de Fórmula I, W ≡ Z (Fórmula I) en la que W es un átomo de carbono o un átomo de azufre…

(04/03/2015) Una composición que comprende una proteína aislada que comprende: (i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de las SEQ IDs 2918, 2916 y 2920; o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene un 90% o más de identidad de secuencia con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de las SEQ IDs 2918, 2916 y 2920.

(04/03/2015) Un método para evitar la reducción del contenido total de C del ADN genómico durante el tratamiento con uno o más reactivos que convierten las bases de citosina no metiladas a uracilo o a otra base que se detecta diferente a la citosina en términos de propiedades de hibridación que comprende: (a) tratar el dicho ADN genómico, o un fragmento del mismo, con una enzima o serie de enzimas que adicionan un grupo metilo a una citosina fuera de la secuencia de dinucleótidos CpG de el dicho ADN genómico, o un fragmento del mismo y (b) tratar dicho ADN genómico de la etapa (a) o un fragmento de este con uno o más reactivos para convertir las bases de citosina no metiladas a uracilo o a otra base que se detecta diferente a la citosina en términos de…

(04/03/2015) Método para detectar una secuencia de ácidos nucleicos diana en un ADN o en una mezcla de ácidos nucleicos mediante un ensayo PTOCE (escisión y extensión de PTO), el cual comprende: (a) Hibridación de la secuencia de ácidos nucleicos diana con un oligonucleótido situado corriente arriba (upstream) y un PTO (Oligonucleótido de sondeo y marcaje); en el que dicho oligonucleótido situado corriente arriba comprende una secuencia de nucleótidos complementaria con la secuencia de ácidos nucleicos diana con la cual se hibrida; el PTO comprende: (I) un segmento localizador en 3' que comprende una secuencia nucleotídica complementaria con la secuencia de ácidos nucleicos diana con la cual se hibrida; y (II) un segmento de marcaje en 5'…

(04/03/2015) Un método para identificar un aptámero que tiene una tasa de disociación (t1/2) lenta de su molécula diana, en donde el aptámero comprende al menos una pirimidina con una base modificada, comprendiendo el método: (a) poner en contacto una mezcla de candidatos con una molécula diana, en donde los ácidos nucleicos que tienen una mayor afinidad por la molécula diana con respecto a otros ácidos nucleicos de la mezcla de candidatos se unen a la molécula diana, formando complejos ácido nucleico-molécula diana y en donde la mezcla de candidatos comprende ácidos nucleicos modificados en los que una, varias o todas las pirimidinas en al menos uno, o cada uno, de los ácidos nucleicos de la mezcla de candidatos están modificadas químicamente en la posición 5 para formar una pirimidina con una base modificada; (b)…

(26/02/2015) La presente invención presenta un sistema de detección de amplio espectro, con una especificidad del 99% y basado en mecanismos de diferenciación alélica múltiple del virus de influenza tipo A (subtipos H1 N1, H3N2, H5N1, H7N3), tipo B o tipo C. Los componentes principales del sistema son: oligonucleótidos sentido que permiten la discriminación alélica, dichos oligonucleótidos presentan diversas características entre las que se encuentran: a) una modificación en el penúltimo nucleótido de la región 3' para de este modo generar un mismatch al momento de hibridar con la secuencia blanco del gen M1, b) el polimorfismo correspondiente de la secuencia a analizar se coloca en el último nucleótido de la región 3' y c) son específicos por regiones altamente conservadas las cuales tienen…

(25/02/2015) Una composición que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los aminoácidos 32-40, 80-88, 99-107, 122-130, 153-161, 180-188, 21-30, 79-88, 121-130, 173-182, 243-252, 244-252, 277-286, 108-116, 140-148, 307-315, 140-149, 307-316, 118-126, 150-158, 294-302, 310-318, 109-118 y 150-159 de SEC ID Nº: 3 o; un análogo del péptido en el que un resto en una posición de anclaje primaria y/o secundaria mostrada en la Tabla IV se sustituye por otro aminoácido específico para esta posición de la Tabla IV para aumentar la afinidad de unión, la semivida de unión y/o la reactividad cruzada del péptido.

(25/02/2015) Una composición farmacéutica para utilizar en un método de terapia, que comprende uno o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en: (i) un antígeno asociado a un tumor o una parte extracelular del mismo, (ii) un ácido nucleico que codifica para un antígeno asociado a un tumor o una parte extracelular del mismo, y (iii) una célula huésped que expresa un antígeno asociado a un tumor o una parte extracelular del mismo, en la que dicha parte es un fragmento inmunogénico que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado al tumor, teniendo dicho antígeno asociado al tumor una secuencia codificada por un ácido nucleico que se selecciona…

(25/02/2015) Un método de detección de ácidos nucleicos que no son de hospedador que se originan en zonas distintas a las del tracto urinario en un paciente, que comprende: (a) obtener una muestra de orina de dicho paciente; (b) aislar sustancialmente dichas secuencias de ácido nucleico en dicha muestra, sin excluir ácidos nucleicos de 10 a 150 pares de bases; y (c) ensayar la presencia de una o más secuencias específicas de ácidos nucleicos que no son de hospedador que han atravesado la barrera renal detectando una o más secuencias específicas de 20-50 nucleótidos de longitud, con un método seleccionado del grupo que consiste en reacción en cadena de la polimerasa, reacción en cadena de la polimerasa…

(25/02/2015) Un método para la detección del cáncer de vejiga en un sujeto, que comprende: detectar en la orina la acumulación de un ácido nucleico que codifica un marcador tumoral de vejiga urinaria ("UBTM"), siendo dicha acumulación en dicho sujeto mayor de aproximadamente 1,2 veces la acumulación de dicho UBTM en la orina de un grupo de sujetos normales que no padecen un cáncer de vejiga maligno, característico porque el UBTM es Homeocaja A13 (HOXA13).

(25/02/2015) Composición que comprende un polinucleótido de ARN aislado que es al menos un 96% idéntico sobre la longitud completa de la secuencia de SEQ ID NO: 1, o un polinucleótido de ARN aislado que es al menos un 96% idéntico sobre la longitud completa de la secuencia de SEQ ID NO: 4.

(25/02/2015) Método in vitro de identificación de microARN, o de sus ARNm diana, cuya expresión, cuando tiene lugar la infección de células por un virus que utiliza un receptor celular y por lo menos un co-receptor celular para entrar en la célula, es modificada específicamente en función del co-receptor celular utilizado por el virus para su entrada en las células, que comprende: i) determinar los niveles de expresión de microARN en una célula de prueba, que expresa un receptor, un primer co-receptor y por lo menos otro co-receptor, después de la infección respectivamente por un primer virus que utiliza el primer co-receptor y por lo menos por otro virus que utiliza otro co-receptor; ii) identificar los microARN cuyo nivel de expresión es modulado cuando tiene lugar la infección por cada uno de los virus con respecto…

(25/02/2015) Un método para detectar un ácido nucleico diana en una muestra, mediante hibridación con un conjugado de oligonucleótido-oligocatión, que comprende permitir que dicho ácido nucleico reaccione con un conjugado de oligonucleótido-oligocatión que comprende al menos restos Ai y Bj enlazados juntos directamente o vía un ligador, en el que · Ai es un oligonucleótido i-mero, con i ≥ 3 a 50, en el que Ai es un oligómero con nucleobases de origen natural o no natural y/o grupos pentafuranosilo y/o enlaces de fosfodiéster nativos, que comprende opcionalmente un grupo marcador, · Bj es un resto oligocatiónico orgánico j-mero, con j ≥ 1 a 50, en el que B es HPO3-R1-(NH-R2)n-NH-R3-O-, en el que R1, R2 y R3, idénticos o diferentes, son un radical…

(25/02/2015) Un método para diagnosticar o hacer seguimiento a una enfermedad cancerosa caracterizada por un aumento de la expresión de un antígeno asociado al tumor en comparación con el estado en un individuo sano, cuyo método comprende detectar o determinar la cantidad (i) de un ácido nucleico que codifica para el antígeno asociado al tumor, y/o (ii) del antígeno asociado al tumor, en una muestra biológica, con dicho antígeno asociado al tumor que tiene una secuencia codificada por un ácido nucleico que se selecciona del grupo que consiste de: (a) un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico de acuerdo con la SEQ ID NO: 5, y (b) un ácido nucleico que es al menos 95% idéntico al ácido nucleico de (a), en donde el cáncer es un cáncer de próstata, un carcinoma de próstata o una metástasis de los mismos.

(25/02/2015) Procedimiento de pronóstico in vitro de la supervivencia global y/o la supervivencia sin recaída a partir de una muestra de HCC de hígado de un sujeto que padece HCC, que comprende: a) determinar un perfil de expresión que comprende o que consiste en una combinación del gen TAF9 y por lo menos 1 gen seleccionado de entre el grupo que consiste en NRCAM, PIR, RAMP3, SLC21A2, TNA, HN1, PSMD1, MRPS7, CDC20, ENO1, HLF, STRA13, RAGD, NRAS, ARFGEF2, RAB1A, G0S2, SMAD3, DNAJA3, HELO1, RHOQ, C14orf156, NPEPPS, PDCD2, PHB, KIAA0090, IMP-3, KPNA2, KIAA0268 , UNQ6077, LOC440751, G6PD, STK6, TFRC, GLA, TRIP13, SPP1, AKR1C1, AKR1C2, GIMAP5, ADM, CCNB1, TKT, AGPS, RAN, NUDT9, HRASLS3, HLA-DQA1, NEU1, RARRES2, PAPOLA, ABCB6, BIRC5, FLJ20273, C14orf109, CHKA, TUBB2, HMGB3, TXNRD1, IFITM1, KIAA0992, MPPE1, KLRB1, CCL5, SYNE1, DNASE1L3,…

(18/02/2015) Un método para detectar la presencia de un microorganismo de Kingella kingae en una muestra biológica de un paciente, que comprende las etapas de a. Llevar a cabo una amplificación PCR del ADN en dicha muestra con el par de cebadores de SEC ID Nº: 2 y SEC ID Nº: 3 b. Detectar la presencia o la ausencia de un ácido nucleico amplificado, en el que la presencia de un ácido nucleico amplificado supone la presencia de un microorganismo de Kingella kingae en dicha muestra biológica.

(18/02/2015) Un procedimiento de detección de un cáncer en un individuo, que comprende: a) extraer ADN mitocondrial, ADNmt, de una muestra biológica del individuo; b) cuantificar la cantidad de ADNmt en la muestra que tiene una secuencia correspondiente a la secuencia identificada en la SEQ ID NO: 1 usando un par de cebadores de amplificación, en el que uno del par de cebadores de amplificación usados en la amplificación de la región diana se superpone con un sitio de reinserción de la secuencia correspondiente a la SEQ ID NO: 1, después de recircularizar la secuencia; c) comparar la cantidad de ADNmt en la muestra correspondiente a la SEQ ID NO: 1 recircularizada…

(18/02/2015) Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 212, 214 y 216, en la que la composición comprende además al menos una proteína PorA.