CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68:
  • En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de detección de un rabdomiosarcoma que utiliza una muestra derivada de un líquido corporal.

(08/07/2015) Método para detectar un rabdomiosarcoma que comprende evaluar un aumento significativo en la expresión de por lo menos una clase de miARN seleccionada de entre el grupo que consiste en hsa-miR-133a, hsa-miR-133b y hsa-miR-206 en una muestra derivada de líquido corporal, en el que el líquido corporal es la sangre y la muestra derivada de líquido corporal es el plasma o el suero.

Métodos basados en microARN y composiciones para el diagnóstico y tratamiento de cánceres sólidos.

(01/07/2015) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de mama, de páncreas o de próstata, que comprende: medir el nivel de al menos un primer producto génico de miR-181b-1, en una muestra de tejido de mama, de páncreas o de próstata del sujeto, en el que una alteración en el nivel del primer producto génico de miR-181b-1 en la muestra, en relación con el nivel del primer producto génico de miR-181b-1 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de mama, de páncreas o de próstata.

Evento de maíz TC1507 y métodos para la detección del mismo.

(01/07/2015) Una molécula de ADN aislada que comprende una secuencia de nucleótidos identificada como SEC ID Nº 21, 22, 24, 26 o 27.

Métodos basados en microARN y composiciones para el diagnóstico y el tratamiento de cánceres sólidos.

(01/07/2015) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de páncreas, de próstata o de estómago, que comprende: medir el nivel de al menos un primer producto génico de miR-214 en una muestra de tejido de páncreas, de próstata o de estómago del sujeto, en el que una alteración en el nivel del primer producto génico en la muestra, en relación con el nivel del primer producto génico de miR-214 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de páncreas, de próstata o de estómago.

Métodos basados en microARN y composiciones para el diagnóstico y tratamiento de cánceres sólidos.

(01/07/2015) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de colon, de páncreas o de próstata que comprende: medir el nivel de al menos un primer producto génico de miR-32 en una muestra de tejido de colon, de páncreas o de próstata del sujeto, en el que una alteración en el nivel del primer producto génico de miR-32 en la muestra, en relación con el nivel del primer producto génico de miR-32 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de colon, de páncreas o de próstata.

Composiciones para el tratamiento e imágenes de células de cáncer estomacales y de esófago.

(01/07/2015) Un ligando de GCC conjugado a un reactivo para su uso en el tratamiento de cáncer estomacal o del esófago primario y/o metastásico, donde el ligando de GCC es un péptido que tiene menos de 25 aminoácidos de largo, y donde el reactivo es seleccionado de un grupo que consiste de: una enzima activa, un elemento quimioterapéutico, una toxina, un elemento radioterapéutico y un reactivo radio - sensibilizador.

Doble musculación en mamíferos.

(01/07/2015) Un kit de diagnóstico, para determinar el genotipo de una muestra de material genético de mamífero, comprendiendo el kit: un par de cebadores, en donde un primero de los cebadores incluye una secuencia nucleotídica de suficiente longitud y suficientemente complementaria a una mutación de la SEC ID Nº 1 y que se une en condiciones de alta rigurosidad a una secuencia de ácido nucleico que contiene dicha mutación, seleccionándose la mutación entre el grupo de mutaciones resultantes de: (a) deleción de 11 nucleótidos empezando en el nucleótido 821 de la parte codificante de la SEC ID Nº 1; (b) deleción de 7 nucleótidos empezando en el nucleótido 419…

Modo de predicción del desenlace de un cáncer de colon analizando la expresión de miARN.

(01/07/2015) Un método para predecir el desenlace de un cáncer colorrectal en un paciente que comprende una etapa que consiste en determinar el nivel de expresión de un grupo de miARN en una muestra tumoral obtenida de dicho paciente, en el que dicho grupo de miARN comprende miR.609.

MÉTODO DE DIAGNÓSTICO TEMPRANO DE CARCINOMA HEPATOCELULAR.

(25/06/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE MEDICINA GENÓMICA. Inventor/es: PÉREZ CARREÓN,Julio Isael, SÁNCHEZ RODRÍGUEZ,Ricardo.

La presente invención provee nuevos métodos de diagnóstico temprano del carcinoma hepatocelular (CHC) mediante la detección de los productos génicos (ARNm o proteína) de la prostaglandina reductasa 1 (Ptgr1 ) en muestras biológicas y nuevos métodos para determinar si un paciente con CHC es candidato para ser tratado con compuestos antitumorales que sean bioactivados por la Ptgr1.

Kit y método para la identificación de la bacteria causante de la tiña de las uñas.

(24/06/2015) Kit de identificacion para la identificacion de los hongos causantes de la tina ungueal usando PCR en tiempo real, que comprende un conjunto de cebadores y sondas, en el que el conjunto de cebadores es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un conjunto de cebadores que consiste en un cebador que comprende la secuencia de nucleotidos expuesta en SEQ ID NO: 1 y un cebador que comprende la secuencia de nucleotidos expuesta en SEQ ID NO: 2, y un conjunto de cebadores que consiste en un cebador que comprende la secuencia de nucleotidos expuesta en SEQ ID NO: 3 y un cebador que comprende la secuencia de nucleotidos expuesta…

Marcador de resistencia a lactona macrocíclica para Dirofilaria immitis.

(24/06/2015) Un procedimiento de determinación de la capacidad de respuesta de un nematodo Dirofilaria immitis a una lactona macrocíclica, comprendiendo dicho procedimiento determinar el genotipo de dicho nematodo en las posiciones en un gen de P-glicoproteína de dicho nematodo correspondientes a las posiciones 11 y 618 en la SEC ID Nº 1, en la que el genotipo GG en dichas posiciones correspondientes a las posiciones 11 y 618 en la SEC ID Nº 1 indica que es probable que el nematodo sea resistente a dicha lactona macrocíclica.

Métodos basados en microARN y composiciones para el diagnóstico y tratamiento de cánceres sólidos.

(24/06/2015) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de colon, de páncreas o de estómago, que comprende: medir el nivel de al menos un primer producto génico de miR-24-2 en una muestra de tejido de colon, de páncreas o de estómago del sujeto, en el que una alteración en el nivel del primer producto génico de miR-24-2 en la muestra, en relación con el nivel del primer producto génico de miR-24-2 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de colon, de páncreas o de próstata.

Identificación de secuencias de ácidos nucleicos.

(24/06/2015) Un procedimiento para su uso en la detección de un ácido nucleico diana que comprende las etapas de: (i) poner en contacto una sonda de ácido nucleico monocatenaria con una muestra de interés en condiciones eficaces para generar un duplo de sonda/ácido nucleico diana mediante la hibridación específica de dicha sonda de ácido nucleico a un ácido nucleico diana, si dicho ácido nucleico diana está presente; (ii) poner en contacto cualquier duplo de sonda/ácido nucleico diana con una exonucleasa para efectuar la digestión del duplo y la liberación de una molécula marcadora del duplo; y (iii) detectar el marcador mediante espectroscopía Raman detectando un cambio detectable en el espectro Raman…

Evento de Maíz MIR162.

(17/06/2015) Una semilla transgénica del evento de maíz MIR162 tratada con un insecticida, donde dicha semilla de maíz transgénica comprende la molécula de ácido nucleico constituida por la SEC ID NO: 49 y su complemento.

Polimerasa.

(17/06/2015) Una ADN polimerasa pol A con una selección más amplia de sustratos que es capaz de evitar un sitio abásico, en la que la polimerasa comprende la secuencia de aminoácidos del clon designado en el presente documento como 3A10 (SEC ID Nº 80).

Variaciones genéticas asociadas con la resistencia a fármacos.

(17/06/2015) Un método para determinar si un cáncer de mama en un paciente es resistente al tratamiento con un conjugado de agente antimitótico-anticuerpo que comprende un agente antimitótico seleccionado entre una auristatina y un maitansinoide unidos covalentemente a un anticuerpo, comprendiendo dicho método detectar si el gen ABCC3 está amplificado o expresado en exceso en una muestra de ensayo de cáncer de mama procedente de la paciente, en el que la amplificación o la expresión en exceso del gen ABCC3 indica que el cáncer de mama es resistente al tratamiento con el conjugado de agente antimitótico-anticuerpo.

Diagnosis de cáncer de mama, y otros tipos de cáncer, de tipo basal primario y metastásico.

(17/06/2015) Un método de clasificación teranóstica, que proporciona información relativa al diagnóstico, el pronóstico y la optimización del tratamiento de un tumor de cáncer de mama, método que comprende: - determinar un estatus de expresión de ER, PR y HER2 de una muestra de tumor de cáncer de mama; - detectar un nivel de expresión de FOXC1 a partir de la muestra de tumor de cáncer de mama; - comparar el nivel de expresión de FOXC1 con un nivel de corte predeterminado; y - clasificar la muestra de tumor de cáncer de mama como perteneciente a un subtipo de tumor de cáncer de mama híbrido de tipo basal/triple negativo teranóstico cuando el estatus de expresión de ER es negativo…

Métodos para identificar los hábitats de insectos.

(17/06/2015) Un método para preparar un criterio basado en polimorfismos de nucleótidos únicos para identificar el hábitat de Tribolium castaneum o Rhyzopertha dominica, que comprende las etapas de: (a) determinar las secuencias de nucleótidos del ADN de uno o más insectos de dos o más hábitats; (b) alinear las secuencias de nucleótidos determinadas en dicha etapa (a); (c) eliminar sitios que consisten en uno o más nucleótidos conservados en todas las secuencias de nucleótidos alineadas en dicha etapa (b) a partir de las secuencias de nucleótidos; (d) definir todos o parte de los sitios que permanecen tras la eliminación en dicha etapa (c) como sitios discriminadores de tipos; (e)…

Biomarcadores para evaluar una respuesta neuropática periférica a un tratamiento con un inhibidor de proteasoma.

(17/06/2015) Método para identificar si un paciente presenta un mayor riesgo de desarrollar un acontecimiento neurológico adverso en respuesta a un tratamiento anticanceroso, en el que dicho tratamiento anticanceroso comprende administrar un inhibidor de proteasoma, y en el que dicho método comprende: determinar si dicho paciente posee, o no, uno o más biomarcadores para dicho mayor riesgo, seleccionados del grupo que consiste en el genotipo homocigótico del alelo minoritario, G, de rs4553808; el genotipo homocigótico del alelo minoritario, G, de rs1474642; el genotipo homocigótico del alelo minoritario, G, de rs12568757; el genotipo homocigótico del alelo minoritario, A, de rs11974610; 1 ó 2 copias del alelo minoritario, G, de rs916758 y 1 ó 2 copias del alelo minoritario, T, de rs1261134, en el que la presencia de dicho…

Métodos y composiciones para el diagnostico de tumores del estroma gastrointestinal.

(17/06/2015) Un método in vitro para el diagnóstico y/o el seguimiento en un sujeto un tumor del estroma gastrointestinal, que comprende: detectar en una muestra de ensayo derivada del sujeto una o más mutaciones a nivel de ADN en uno cualquiera o ambos de los genes marcadores cKIT cuya secuencia se representa en la Figura 9 (Núm. acc. GenBank NM_000222.2) y PDGFRA cuya secuencia se representa en la Figura 10 (Núm. acc. Genbank NM_006206.4) y determinar la cantidad de ADN mutado, en donde la cantidad de ADN mutado se determina comparando directamente las fracciones de ADN mutadas y de tipo salvaje; en donde ADN es ADN circulante; en donde la presencia de una cualquiera de las mutaciones detectadas en la muestra de ensayo es indicativa de un tumor del estroma gastrointestinal en el sujeto, y en donde una cantidad elevada de ADN mutado…

Método para determinar mutaciones de resistencia a fármacos en cualquiera de las regiones de proteína no estructural NS3 a NS5B del virus de la hepatitis C (HCV) para los genotipos 1 a 6.

(10/06/2015) Métodos para determinar mutaciones resistencia a fármacos en cualquiera de las regiones de proteína no estructural NS3 a NS5B del virus de la Hepatitis C (HCV) para los genotipos 1 a 6, más en particular para los genotipos específicos de subtipo 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 4a y 4d, presentes en una muestra que comprende: a) obtener dicha muestra de un paciente, b) extraer material genético viral de dicha muestra, c) amplificar la región NS5B de HCV para generar un amplicón de ADN de 388 pares de bases usando cebadores que tienen secuencias seleccionadas entre el grupo que consiste en las SEC ID Nº 1-5, d) secuenciar el amplicón para obtener una secuencia de…

Detección de alto rendimiento de marcadores moleculares basada en fragmentos de restricción.

(10/06/2015) Método para identificar la presencia o ausencia de fragmentos de restricción en una muestra, que comprende las etapas de: (a) proporcionar dos o más muestras de ácidos nucleicos; (b) digerir cada muestra de ácido nucleico con al menos una endonucleasa de restricción para obtener un conjunto de fragmentos de restricción; (c) proporcionar adaptadores sintéticos bicatenarios que comprenden - una secuencia complementaria del cebador 5', - una sección identificadora específica de la muestra, - al menos un extremo que se puede ligar al extremo romo o que sobresale de un fragmento de restricción; (d) ligar los adaptadores sintéticos bicatenarios a los fragmentos de restricción en el conjunto, para proporcionar un conjunto de…

Métodos y composiciones basados en microARN para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de cáncer de mama.

(10/06/2015) Un método para diagnosticar cáncer de mama usando al menos miR-21 en el que un aumento en el nivel de expresión de miR-21 en una muestra obtenida de un sujeto en relación con el nivel de un producto génico de miR correspondiente en un control es indicativo de que el sujeto tiene, o está en riesgo de desarrollar cáncer de mama.

Procedimiento de aislamiento de células diana.

(10/06/2015) Procedimiento de enriquecimiento y / o aislamiento de las células diana en una muestra, en el que la muestra comprende glóbulos rojos y / o plaquetas, que comprende: (a) filtrar la muestra a través de un elemento de filtro que tiene poros con un tamaño de entre 0,5 y 5 μm, (b) poner en contacto las células retenidas por el elemento de filtro en la etapa (a) con una superficie de separación, en el que dicha superficie de separación es un recubrimiento de hidrogel sobre un material soporte y comprende moléculas de afinidad que se unen selectivamente a la célula diana; (c) incubar las células y la superficie de separación en condiciones que permitan la unión de las moléculas de afinidad a las células diana; y (d) separar la superficie…

Métodos para determinar un pronóstico de supervivencia para una paciente con cáncer de mama.

(10/06/2015) Método in vitro para determinar un pronóstico de supervivencia para una paciente con cáncer de mama, caracterizado porque dicho método comprende: (a) determinar una medida para el nivel de expresión de CXXC5 en un tumor o una biopsia tumoral o muestra que contiene células neoplásicas de dicha paciente, (b) clasificar dicha paciente como perteneciente o bien a un primer grupo o bien a un segundo grupo de pacientes, en el que dicho primer grupo de pacientes tiene niveles de expresión de CXXC5 menores que dicho segundo grupo de pacientes, y en el que el primer grupo de pacientes se clasifica como que tiene una probabilidad aumentada de supervivencia en comparación con dicho segundo grupo de pacientes.

Proceso de concentración de moléculas de ácido nucleico.

(03/06/2015) Un proceso de concentración de moléculas de ácido nucleico (5a, 5b), en una superficie de un campo sensor (103a) de un biochip, el proceso consta de los pasos siguientes: (a) proporcionar perlas magnéticas , con moléculas de transferencia (3a, 3b, 3c) inmovilizadas sobre ellas, que son capaces de hibridarse con una porción de las moléculas de ácido nucleico (5a, 5b), con lo cual forman complejos que contienen dichas perlas magnéticas , dichas moléculas de transferencia (3a, 3b, 3c) y dichas moléculas de ácido nucleico; proporcionar una superficie de un campo sensor (103a, 103b, 1 10 03c), que constituye una…

Razones de ARNm en sedimentos urinarios y/u orina como marcador pronóstico y/o tratanóstico del cáncer de próstata.

(03/06/2015) Procedimiento para pronosticar el cáncer de próstata en una muestra de orina de un paciente, que comprende: (a) valorar la cantidad de ARNm de PCA3 específico de cáncer de próstata y la cantidad de un marcador específico de próstata en dicha muestra de orina; (b) determinar un valor de la razón de dicha cantidad de dicho ARNm de PCA3 específico de cáncer de próstata en función de dicha cantidad de marcador específico de próstata; y (c) comparar dicho valor de la razón con al menos un valor umbral predeterminado, en donde un valor de la razón superior a dicho valor umbral predeterminado es indicativo de un cáncer de próstata más agresivo en comparación con un valor de la razón inferior a dicho valor umbral predeterminado.

Procedimiento para la predicción de cirrosis hepática alcohólica no vírica en un sujeto.

(01/06/2015) La presente invención es un procedimiento para la predicción de cirrosis hepática no vírica en un sujeto, que comprende la detección de la presencia del gen KIR2DS5 en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto, la comparación del resultado de la detección anterior con un control y la evaluación de su predisposición genética a desarrollar cirrosis hepática no vírica a partir de la comparación anterior. El método resulta una herramienta muy útil para definir un factor de riesgo que permite predecir si un sujeto que consuma alcohol va a tener una respuesta inmunitaria inadecuada para protegerle frente al desarrollo de fibrosis y su deriva hacia cirrosis alcohólica no asociada infección viral.

Detección de ácidos nucleicos por el método de captura híbrida de tipo específico.

(27/05/2015) Un método de detección de un ácido nucleico diana que comprende: a) hibridar un ácido nucleico diana de cadena sencilla o parcialmente sencilla con una sonda de secuencia de captura y una sonda de secuencia de señal para formar híbridos de doble cadena entre dichas sondas y el ácido nucleico diana, en donde la sonda de secuencia de captura y la sonda de secuencia de señal son capaces de hibridarse con regiones no solapadas del ácido nucleico diana y no se hibridan entre ellas. b) añadir una sonda bloqueadora a la reacción de hibridación, en donde dicha sonda bloqueadora se hibrida a un exceso no hibridado de sondas de secuencia de captura. c) unir el híbrido a una fase sólida para formar un híbrido unido; y d) detectar el híbrido unido.

Combinaciones de polimorfismos para determinar la expresión específica de alelo de IGF2.

(27/05/2015) Método para determinar pérdida de impronta en el gen del Factor de Crecimiento Insulínico de tipo 2 (IGF2) de un individuo, donde el método comprende detectar el genotipo del SNP del gen IGF2 en el individuo, en donde (a) se determina el genotipo de al menos las SEQ ID Nos: 8, 11, 14, y 16, y opcionalmente también los SNP seleccionados del grupo que consiste en las SEQ ID Nos: 1, 5, 9, 10, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 13 y 15, o (b) se determina el genotipo de al menos las SEQ ID Nos: 1, 2, 4, 5, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 15 y 16, determinando de ese modo si el individuo es heterocigoto o homocigoto en cada uno de los SNP; cuantificando en una muestra del individuo la cantidad de ARN que comprende dos opciones polimórficas de al menos un SNP heterocigoto; determinando una relación de la cantidad de ARN que comprende dos opciones polimórficas…

Composiciones y métodos para diagnosticar y evaluar miopatías inflamatorias.

(27/05/2015) Un método para determinar si un sujeto manifiesta un patrón de expresión de genes característico de dermatomiositis o polimiositis, y no característico de miositis de inclusión corporal (IBM), que comprende: a) ensayar una muestra biológica de prueba procedente de dicho sujeto que contiene células mononucleares de sangre periférica, para la expresión del dominio del radical S-adenosilo génico /CIG5 (RSAD2); b) decidir que dicho sujeto tiene un perfil de expresión de genes que es característico de dermatomiositis o polimiositis, y que no es característico de IBM, si los resultados determinados en el ensayo indican que el gen RSAD2 está expresado al menos veces más alto en dicha muestra de prueba que en una o más muestras de control.

Genes con expresión específica de células ES.

(27/05/2015) Uso de una sonda que comprende un ADN del tipo (a) o (b) siguiente: (a) un ADN que tiene una secuencia de bases representada en SEQ ID NO: 4 o 15; (b) un ADN que se hibrida con el ADN de (a) en condiciones rigurosas, y que codifica una proteína expre- sada específicamente en una célula ES, para determinar si una célula que no se ha obtenido a partir de un embrión humano es una célula ES.

‹‹ · 23 · 34 · 39 · 42 · 43 · · 45 · · 47 · 49 · 54 · 64 · 83 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .