CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68:
  • En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para producir ADN de cadena sencilla.

(07/06/2017) Un método para producir un ADN de cadena sencilla mediante amplificación simétrica de un ADN deseado usando al menos un par de cebadores específicos, constituido por un primer cebador no marcado y un segundo cebador no marcado, comprendiendo dicha amplificación las etapas de: a) llevar a cabo una primera etapa de PCR que comprende repetir las etapas de desnaturalización, hibridación de ambos cebadores, primero y segundo, y extensión de los mismos, b) llevar a cabo una segunda etapa de PCR que consiste en repetir las etapas de desnaturalización, hibridación y extensión, en donde la hibridación y la extensión se combinan y se llevan a cabo a una temperatura…

Método para diseñar un régimen farmacológico para pacientes infectados con el VIH.

(07/06/2017) Un método in vitro para diseñar un régimen farmacológico para un paciente infectado por VIH determinando la susceptibilidad fenotípica del VIH a al menos un fármaco, que comprende: i) usar al menos una muestra que comprende ARN de VIH procedente de un paciente, en el que la muestra comprende la secuencia codificante de transcriptasa inversa-integrasa de VIH; ii) transcribir de forma inversa y amplificar el ARN de VIH con cebadores específicos para la secuencia codificante de transcriptasa inversa-integrasa de VIH completa para obtener al menos un amplicón que comprende la secuencia codificante de transcriptasa inversa-integrasa de VIH completa, en el que al menos…

GHRELINA-O-ACIL TRANSFERASA (GOAT) Y SUS USOS.

(01/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: GOMEZ GOMEZ,ENRIQUE, CARRASCO VALIENTE,Julia, REQUENA TAPIA,María José, CASTAÑO FUENTES,Justo P, LUQUE HUERTAS,Raúl M, GAHETE ORTIZ,Manuel D, HORMAECHEA AGULLA,Daniel, IBÁÑEZ COSTA,Alejandro, MORENO,María del Mar, VALERO ROSA,José.

La presente invención se refiere al uso de los niveles obtenidos ex vivo a partir de una muestra biológica aislada de un sujeto de la cantidad o concentración de la enzima ghrelina-O-acil transferasa (GOAT) o del ARNm que codifica para esta proteína, como una herramienta eficaz para la obtención de datos útiles en el diagnóstico clínico del cáncer de próstata.

Biomarcadores diagnósticos de la diabetes.

(31/05/2017). Solicitante/s: Janssen Diagnostics, LLC. Inventor/es: BACKUS, JOHN, W., ZHANG, YI, WANG,YIXIN, Vener,Tatiana, PALMA,JOHN F, YU,JACK X, DERECHO,CARLO, LEE,DONGHO.

Un procedimiento para diagnosticar diabetes mellitus en un paciente, que comprende las etapas de: a. medir el perfil de expresión génica de una firma génica que comprende los genes TULP4, AA741300, ESCO1, EIF5B, ACTR2, WNK1, COCH, SON, TPR y NOG en una muestra de ensayo tomada de un paciente; y b. comparar dicho perfil de expresión génica con un perfil de expresión de genes de diagnóstico de dicha firma génica; c. determinar un estado de enfermedad diabética en dicho paciente basado al menos en parte en una coincidencia sustancial entre dicho perfil de expresión de genes y dicho perfil de expresión de genes de diagnóstico; y d. mostrar dicha determinación a un profesional médico.

PDF original: ES-2635429_T3.pdf

Ensayo de HPV RNAscope® para determinar el estado del HPV en los cánceres de cabeza y cuello y en lesiones cervicales.

(31/05/2017) Un método para determinar si un cáncer de cabeza y cuello en un ser humano está relacionado con HPV, que comprende realizar un ensayo de hibridación de ARN in situ (ISH) en una muestra de cáncer de cabeza y cuello obtenida a partir de dicho humano, en donde dicha muestra está en una sección de tejido, en donde dicho ensayo ISH comprende: (i) más de un conjunto de sondas diana que están diseñadas para hibridarse individualmente con el ARNm de E6/E7 de más de un subtipo de HPV de alto riesgo, y (ii) un sistema de amplificación de señales universal, en el que cada conjunto de sondas diana contiene una pluralidad de sondas diana, en el que cada sonda diana dentro de un conjunto de sondas diana comprende una primera…

Dispositivo y método de producción de un duplicado o derivado de una matriz de moléculas, y aplicaciones de los mismos.

(31/05/2017) Un método de producción de un duplicado o derivado de una matriz de moléculas, comprendiendo la matriz una disposición espacial de muestras de moléculas separadas, comprendiendo el método: crear, para cada muestra, al menos un área eficaz espacialmente limitada tridimensional, en el que dicha área eficaz espacialmente limitada está separada de las áreas eficaces de las otras muestras, en el que una superficie de un soporte limita con las áreas eficaces; en el que dicha superficie está provista de un adaptador de unión o propiedades de unión, en el que la producción de un área eficaz espacialmente limitada comprende producir un área de agente de amplificación espacialmente limitada; amplificar las moléculas por medio de agentes de…

Evaluación del uso de receptor/correceptor viral.

(31/05/2017) Un método para evaluar la neutralización de anticuerpos de VIH-1 que comprende: a) incubar una pluralidad de primeras células que comprenden cada una al menos un vector de expresión de VIH-1 que carece de un ácido nucleico que codifica un polipéptido de la envoltura vírica de VIH-1 y un ácido nucleico que codifica una secuencia de polipéptidos de la envoltura vírica de VIH-1 obtenida de un paciente, comprendiendo la secuencia de polipéptidos de la envoltura del VIH-1 del paciente dominios extracelulares y transmembrana de la proteína de la envoltura vírica, en donde la secuencia del polipéptido de la envoltura del VIH-1 del paciente incluye o no el dominio de cola citoplasmática (CT) intracelular o una porción del mismo, y en donde…

Métodos para predicción del riesgo, diagnóstico, pronóstico de trastornos pulmonares.

(24/05/2017). Solicitante/s: National Jewish Health. Inventor/es: SCHWARTZ,DAVID, SEIBOLD,MAX.

Un método para determinar si un sujeto tiene o está en riesgo de desarrollar una afección fibrótica pulmonar, comprendiendo dicho método detectar en una muestra biológica de dicho sujeto si un genoma de dicho sujeto comprende el alelo T de rs35705950 y en donde la presencia del alelo T indica que dicho sujeto tiene o está en riesgo de desarrollar una afección fibrótica pulmonar.

PDF original: ES-2636671_T3.pdf

Métodos para el estudio y análisis genético de poblaciones.

(24/05/2017) 1. Un método para la construcción de una base de datos de perfiles de diversidad de marcadores (PDM) que comprende las etapas de: a) secuenciar una pluralidad de marcadores de ARNr de una muestra, en el que dicha muestra comprende una población microbiana, y en el que cada marcador de ARNr comprende una secuencia polimórfica del gen del ARNr microbiano y en el que la pluralidad de marcadores de ARNr proporciona una representación exacta de la población microbiana de dicha muestra; b) determinar la abundancia, en dicha muestra, de cada una de dicha pluralidad de marcadores de ARNr; c) transducir la abundancia de cada marcador de ARNr en una señal de salida eléctrica; d) almacenar dichas señales de salida…

Ribozimas de auto-escisión y usos de éstas.

(24/05/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: MULLIGAN,RICHARD, YEN,LAISING.

Una ribozima de auto-escisión, que comprende (a) una secuencia de una ribozima de Schistosoma mansoni de tipo salvaje de SEQ ID NO: 2, y (b) un bucle adicional de 3-40 nucleótidos insertado entre dos nucleótidos en las posiciones de nucleótidos 46 a 53 de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2638274_T3.pdf

DISPOSITIVO Y MÉTODO DE SENSADO FOTÓNICO QUE COMPRENDEN ELEMENTOS DE BIORECONOCIMIENTO CON CAMBIO CONFORMACIONAL.

(17/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: MARTI SENDRA,JAVIER, GARCIA RUPEREZ,JAIME, MAQUIEIRA CATALA, ANGEL, BAÑULS POLO,MARIA JOSE.

Dispositivo y método de sensado fotónico que comprenden elementos de bioreconocimiento con cambio conformacional. La presente invención se refiere a un dispositivo y un método de sensado fotónico para la detección de analitos que comprenden una estructura fotónica como elemento de transducción y elementos de bioreconocimiento , afines a los analitos a detectar; siendo dichos elementos de bioreconocimiento capaces de experimentar un cambio conformacional al estar en presencia de los analitos y teniendo fijadas partículas de un tamaño mayor al de los analitos , del orden de nanómetros y/o un índice de refracción superior a 1.3.

PDF original: ES-2612550_A1.pdf

PDF original: ES-2612550_B2.pdf

Evento de maíz 5307.

(17/05/2017). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: DE FRAMOND, ANNICK, JEANNE, MEGHJI,MOEZ RAJABALI, NEW,STEPHEN, PRAIRIE,ANNA UNDERWOOD.

Una molécula de ácido nucleico que comprende al menos una secuencia de enlace del evento de maíz 5307 seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID No: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4, en donde dicha secuencia de enlace es diagnóstica para el evento de maíz 5307, y en donde la molécula de ácido nucleico está comprendida en una semilla de maíz depositada con el número de acceso ATCC: PTA-9561.

PDF original: ES-2635188_T3.pdf

Amplificación de ácido nucleico con supresión específica de alelo de variantes de secuencia.

(17/05/2017) Un procedimiento de amplificación selectiva de una variante deseada de una secuencia diana, cuya secuencia diana existe en forma de más de una variante, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) proporcionar una muestra que posiblemente comprende al menos una variante de la secuencia diana en una mezcla de reacción; b) proporcionar un primer oligonucleótido, capaz de hibridarse con más de una variante de la secuencia diana; c) proporcionar un segundo oligonucleótido, capaz de hibridarse con más de una variante de la secuencia diana, en el que al menos una fracción de dicho segundo oligonucleótido contiene una base modificada…

Métodos de fabricación o creación de un consorcio microbiano sintético identificado mediante análisis computacional de secuencias de amplicones.

(17/05/2017) Un método de identificación de un consorcio microbiano o de un grupo de microbios con distribuciones medioambientales correlacionadas, que comprende: (a) proporcionar abundancias de marcadores en dos o más muestras, en las que cada marcador es representativo de un grupo de microbios con distribuciones medioambientales correlacionadas, y el marcador comprende una composición producida mediante: (i) el suministro de una colección de muestras, en la que las muestras son secuencias de ácidos nucleicos de una o más comunidades microbianas o un grupo de microbios con distribuciones medioambientales correlacionadas, y el procesamiento de las muestras mediante: (ii) la identificación de secuencias de nucleótidos que contienen códigos de barras…

Procedimiento para la identificación y el tratamiento de sujetos resistentes al ácido acetilsalicílico.

(10/05/2017). Solicitante/s: Pulcinelli, Fabio Maria. Inventor/es: FRATI, LUIGI, PULCINELLI,FABIO MARIA, MATTIELLO,TERESA.

Un procedimiento para determinar la resistencia al AAS (ácido acetilsalicílico) in vitro en sujetos basado en determinar los niveles de MRP4 (proteína 4 de resistencia a múltiples fármacos) en plaquetas, comprendiendo tal procedimiento las siguientes etapas: (i) purificar una muestra de un fluido biológico para obtener una muestra plaquetaria; (ii) bien (a) ponerla en contacto con un anticuerpo mono o policlonal anti MRP4 durante un tiempo suficiente para la formación de un complejo entre el antígeno MRP4 y dicho anticuerpo, y detectar y medir tal complejo mediante transferencia de Western; o bien (b) medir la concentración plaquetaria de MRP4-ARNm mediante transferencia de Southern o PCR en tiempo real; siendo dichos sujetos resistentes al AAS si presentan una expresión plaquetaria de MRP4 mayor que la de controles sanos.

PDF original: ES-2634616_T3.pdf

Gen que transmite resistencia al peróxido de hidrógeno y un método para utilizar el mismo.

(10/05/2017) Un método para transmitir resistencia al peróxido de hidrógeno o para aumentar la resistencia al peróxido de hidrógeno en un microorganismo, que comprende la introducción de un gen que transmite resistencia al peróxido de hidrógeno en el microorganismo, o la modificación del gen presente en el microorganismo para aumentar la expresión del gen, codificando dicho gen que transmite resistencia al peróxido de hidrógeno una proteína seleccionada de entre las siguientes proteínas (a) a (c): (a) una proteína que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID NO: 2; (b) una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de (a), excepto porque se han eliminado, sustituido, o añadido de uno a diez restos de aminoácidos,…

Agente inductor de inmunidad y método para la detección del cáncer.

(10/05/2017) Agente para su uso en un método para la terapia y/o la profilaxis del cáncer de mama y/o la leucemia, en donde dicho agente comprende como principio activo al menos un polipéptido seleccionado entre los polipéptidos (a) a (c) a continuación, teniendo dicho polipéptido una(s) actividad(es) inductora(s) de la inmunidad o como principio(s) activo(s) un/unos vectore(s) recombinante(s) que comprende(n) un/unos polinucleótido(s) que codifica(n) dicho(s) polipéptido(s) y que es/son capaz/capaces de expresar dicho(s) polipéptido(s) in vivo: (a) un polipéptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos mostradas en las ID con número impar de las SEQ ID NO: 3 a 95; (b) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 108, la SEQ ID NO: 109,…

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

(10/05/2017) Un método in vitro para aumentar la expresión de NGN3 y NKX6.1 en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endocrino pancreático, que comprende las etapas de: a) cultivar las células madre pluripotenciales b) diferenciar las células madre pluripotenciales en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en un medio que comprende activina A, c) diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático, complementando el medio utilizado para diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo con un compuesto seleccionado del grupo que consiste en H-9, H-89, GF 109203X, HA-1004,…

Uso de variantes alélicas (SNPs) en la región 6p21.33 para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de la Enfermedad de Ménière.

(10/05/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LÓPEZ ESCAMEZ,Jose Antonio, REQUENA NAVARRO,María Teresa, CABRERA MARTÍNEZ,Sonia, ALARCÓN RIQUELME,Marta Eugenia.

Uso de variantes alelicas (SNPs) en el cromosoma 6 para el diagnóstico, pronostico y tratamiento en la enfermedad de Ménière. La presente invención describe el uso de un grupo de polimorfismos o variantes de nucleótido simple (SNP) en el cromosoma 6 para la obtención de datos útiles en el pronóstico de una enfermedad que cursa con hipoacusia neurosensorial, kit o dispositivos y usos.

PDF original: ES-2611759_A1.pdf

PDF original: ES-2611759_B1.pdf

Nuevo clasificador para la clasificación molecular de mieloma múltiple.

(10/05/2017). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: KUIPER,ROWAN, SONNEVELD,PIETER.

Método para determinar el resultado o pronóstico de la enfermedad de un paciente diagnosticado con mieloma múltiple clasificando al paciente en una categoría de alto riesgo o de bajo riesgo usando el análisis de expresión génica de al menos 92 genes como se indica en la tabla 1, en donde el método comprende las etapas de: a. proporcionar un conjunto de sondas para la detección de al menos el conjunto de genes 92 según la tabla 1, b. poner en contacto el conjunto de sondas con una muestra que comprende ARNm de un paciente, c. determinar el nivel de expresión de cada gen individual del conjunto de 92 genes establecidos en la muestra.

PDF original: ES-2633165_T3.pdf

Composiciones y procedimientos que comprenden variantes de splicing de histidil-tarn sintetasa que tienen actividades biológicas no canónicas.

(10/05/2017). Solicitante/s: Pangu Biopharma Limited. Inventor/es: GREENE,LESLIE ANN, PIEHL,KRISTI HELEN, LO,WING-SZE, ZHOU,JIE, LAU,CHING FUN, XU,ZHIWEN.

Un polipéptido variante de splicing de histidil-tARN sintetasa (HRS) recombinante aislado que tiene una actividad biológica no canónica, donde el polipéptido se selecciona de entre el grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende una secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 6; b) una variante de la SEQ ID NO: 6 que tiene al menos un 90% de identidad con una secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 6; c) un fragmento de la SEQ ID NO: 6 que comprende al menos 55 residuos de aminoácidos contiguos de una secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 6, y d) una variante de la SEQ ID NO: 6 que difiere de la SEQ ID NO: 6 en al menos un 1% pero menos de un 10% de los residuos, donde el polipéptido comprende al menos el dominio WHEP de HRS pero carece de un dominio de aminoacilación funcional, y donde la actividad no canónica es reducción de la inflamación.

PDF original: ES-2638779_T3.pdf

Método y sistema para preparación de muestras.

(10/05/2017) Un método para preparar moléculas de ácido nucleico de una muestra biológica que comprende las etapas de: distribuir la muestra biológica en un cartucho desechable con un depósito cilíndrico inserto que tiene una pluralidad de cámaras que incluye una primera cámara con un primer puerto que termina en una pared exterior del depósito cilíndrico inserto, siendo el depósito cilíndrico inserto giratorio alrededor de un eje de rotación y siendo la pared exterior paralela al eje de rotación y definiendo un perímetro del depósito cilíndrico inserto, estando la pluralidad de cámaras dentro del perímetro de la pared exterior,…

Método de ensayo de luminiscencia.

(10/05/2017) Un método de bioensayo para detectar y/o cuantificar un analito empleando un primer grupo que comprende un quelato transportador del ión lantánido y un primer elemento de reconocimiento, en donde dicho quelato transportador del ión lantánido comprende un ligando transportador del ión lantánido y un ión lantánido; un segundo grupo que comprende un ligando antena y un segundo elemento de reconocimiento; y se emplea adicionalmente un agente que acompleja dicho ión lantánido a una concentración de al menos 1 pmol/L; en donde dicho quelato transportador del ión lantánido se une a dicho lantánido; y dicho quelato transportador del ión lantánido es una estructura de quelato macrocíclico iónico…

Expresión de ROS mutante en el cáncer de hígado humano.

(10/05/2017). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: HAACK,HERBERT, GU,TING-LEI, RIMKUNAS,VICTORIA MCGUINNESS, CROSBY,KATHERINE ELEANOR, TUCKER,MEGHAN ANN.

Un inhibidor de ROS para su uso en el tratamiento del cáncer en un paciente, en donde el cáncer se caracteriza por una translocación del gen de ROS o expresa un polipéptido FIG-ROS, y el inhibidor de ROS se selecciona entre NVP-TAE684 y PF-02341066.

PDF original: ES-2637174_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades relacionadas con genes supresores de tumor mediante inhibición del transcrito antisentido natural al gen.

(10/05/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.

Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural del gen supresor de tumor para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión de un gen supresor de tumor, y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en una cualquiera de las SEQ ID NO: 4, 5, 6, 6a, 6b, 7, 8 o 9.

PDF original: ES-2637063_T3.pdf

Biosensor para la detección de ácidos nucleicos, método de elaboración y de uso.

(09/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: LOPEZ CABARCOS,ENRIQUE JOSE, LAURENTI,Marco, ALONSO CRISTÓBAL,Paulino, MÉNDEZ GONZÁLEZ,Diego, RUBIO RETAMA,Jorge.

Biosensor para la detección de ácidos nucleicos, método de elaboración y de uso. La presente invención se refiere a un biosensor para detectar ácidos nucleicos, especialmente de cadena corta, sin necesidad de recurrir a reacciones de amplificación. Comprende, por un lado, nanopartículas de conversión ascendente (UCNP) recubiertas por una capa de SiO2, u otros materiales, y funcionalizadas mediante la unión de ácido nucleico monocatenario y, por otro, un amortiguador capaz de extinguir la fluorescencia de un fluoróforo. Debido a sus características, el biosensor de la invención puede utilizarse para detectar ácidos nucleicos en muestras ambientales, vegetales, animales y humanas, con el fin de detectar microorganismos, enfermedades o alteraciones o bien para analizar la presencia de especies animales y/o vegetales en alimentos. La invención también se refiere a un método para elaborar el biosensor, a un método para utilizarlo y a un kit que lo contiene.

PDF original: ES-2580138_A1.pdf

PDF original: ES-2580138_B2.pdf

Métodos y materiales para detectar neoplasia colorrectal.

(03/05/2017). Solicitante/s: Zou, Hongzhi. Inventor/es: HARRINGTON,JONATHAN J, ZOU,HONGZHI, AHLQUIST,DAVID.

Un método para detectar la presencia de una neoplasia colorrectal en un mamífero, comprendiendo dicho método: a) detectar la presencia de marcadores epiteliales exfoliados en una muestra de heces obtenida de dicho mamífero, en donde dichos marcadores epiteliales exfoliados específicos para una neoplasia colorrectal comprenden marcadores de ácidos nucleicos específicos de neoplasia colorrectal que comprenden un gen que tiene una mutación puntual y genes que tienen metilación aberrante; y b) detectar la presencia de un marcador de sangre oculta fecal en dicha muestra de heces; c) identificar dicho mamífero que tiene una neoplasia colorrectal cuando se detecta la presencia de ambos marcadores epiteliales exfoliados en dicha muestra de heces y el marcador de sangre oculta fecal en dicha muestra de heces.

PDF original: ES-2633111_T3.pdf

Procedimiento y kit para determinar in vitro el estado inmunitario de un individuo.

(03/05/2017) Procedimiento para determinar in vitro el estado inmunitario global de un individuo séptico para la implementación de una terapia lo mejor determinada posible en función de la respuesta inmunitaria establecida según la cual: a. se dispone de una muestra sanguínea del individuo, b. se dispone de al menos dos reactivos específicos de al menos dos productos de expresión de al menos dos genes dianas respectivamente seleccionados entre los genes dianas siguientes: HLA-DRA, S100A9, S100A8, IRAK-M, LY64, CIITA, TNF-alfa, IL-10, GBP1, MMP7, CXCL1, CXCL10, COX2, FCN1, TNFAIP6, CXCL7, CXCL5, PID1 y RHOU, c. se determina la expresión…

Procedimiento para la detección de recombinación homóloga in vivo analizando formas de GFP recombinantes.

(03/05/2017) Procedimiento para detectar y cuantificar recombinación homóloga in vivo analizando formas de GFP recombinantes. Se emplean células de levadura expresando dos versiones de genes GFP (proteína fluorescente verde) con dos localizaciones subcelulares diferentes, una nucleolar y otra citosólica, gracias a la presencia de: a) un gen integrado en el genoma que expresa GFP fusionada a una proteína de localización nucleolar (RPA190) y b) un gen GFP en un plásmido, expresando una proteína GFP citosólica de baja intensidad. Ambas proteínas GFP-recombinantes se identifican in vivo por microscopía de fluorescencia dada su localización sub-celular. La recombinación homóloga entre los genes GFP se cuantifica por la frecuencia de pérdida de las formas nucleolar o citosólica frente al total de las células de un cultivo. Es aplicable…

Sondas y procedimientos para el tipado del virus de la hepatitis C usando análisis multidimensional de sondas.

(03/05/2017) Un procedimiento en tubo cerrado para determinar el tipo y la carga vírica de un virus de la hepatitis C (VHC) en una muestra, si está presente, comprendiendo el procedimiento a) amplificar una porción del genoma de VHC de la muestra en una reacción de RT-PCR asimétrica, produciendo de este modo al menos un amplicón; b) determinar la carga vírica del VHC en la muestra controlando una velocidad de acumulación del amplicón y correlacionando la velocidad de acumulación de amplicón con la carga vírica, en el que el control se realiza usando una sonda de cuantificación de amplicón; c) hibridar el amplicón con…

Cebadores universales y su utilización para la detección y la identificación de especies de batracios/peces.

(03/05/2017). Solicitante/s: Université Grenoble Alpes. Inventor/es: TABERLET,PIERRE, COISSAC,ERIC, RIAZ,TIAYYBA.

Par de oligonucleótidos, según el cual el primer oligonucleótido se hibrida de manera selectiva a la secuencia SEC ID nº 4 y el segundo nucleótido se hibrida de manera selectiva a la secuencia SEC ID nº 5 o a la secuencia SEC ID nº 6 en unas condiciones de astringencias suficientes para la amplificación de una región variable del gen mitocondrial 12S de los batracios y peces por reacción de polimerización en cadena (PCR).

PDF original: ES-2632206_T3.pdf

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