(03/12/2014) Un método de determinación de una causa de la prolongación del tiempo de coagulación sanguínea en plasma de ensayo, comprendiendo el método: medir los tiempos de coagulación sanguínea de muestras que incluyen (a) solo plasma del ensayo, (b) solo plasma normal, y (c) el plasma de ensayo y el plasma normal mezclados al menos a una proporción de mezcla; dibujar un gráfico de línea poligonal representando gráficamente los resultados de medición de las muestras (a), (b) y (c), representando un eje vertical el tiempo de coagulación sanguínea o una proporción de prolongación del tiempo de coagulación sanguínea y representando…

(12/11/2014) Procedimiento in vitro de detección de un confórmero patógeno de la proteína priónica (PrPSC) en una muestra, comprendiendo dicho procedimiento las etapas que consisten en: a) poner en contacto nanoesferas recubiertas de plasminógeno con una muestra; b) separar dichas nanoesferas recubiertas de plasminógeno que portan la PrPsc eventualmente presente, de la muestra; c1) poner en contacto dichas nanoesferas recubiertas de plasminógeno que portan la PrPSC eventualmente presente, obtenidas en la etapa b) con una preparación que comprende confórmero no patógeno de la proteína priónica (PrPC); c2) desagregar los agregados formados eventualmente durante la etapa c1); d) detectar la presencia de PrPSC en la preparación, siendo la presencia de PrPSC en la preparación indicativa de la presencia de PrPSC en la muestra; formando las etapas c1)…

(24/09/2014) Método tromboelastográfico para determinar estados deficitarios de factor XIII mediante medición, evaluación y comparación de uno o varios de los parámetros TEG tiempo de reacción (r), amplitud máxima (MA), tiempo hasta alcanzar la amplitud máxima (TMA) y ángulo alfa en presencia y ausencia de inhibidores de factor XIII.

(27/08/2014) Inmunocomplejo aislado que contiene un péptido el cual comprende al menos el fragmento de protrombina F2 completo, en cuyo terminal carboxilo está enlazado un fragmento de anticuerpo con especificidad para el neoepítopo carboxiterminal del fragmento de protrombina F2/F1+2, el cual contiene al menos los cuatro aminoácidos carboxiterminales Ile-Glu-Gly-Arg-OH, en cuyo caso el inmunocomplejo está acoplado a una proteína soporte inmunoestimulante.

(23/04/2014) Método para la diferenciación de estados deficitarios de factor XIII frente a estados deficitarios de fibrinógeno, mediante determinación simultánea de los dos estados deficitarios potenciales a partir de una muestra, así como su comparación, por una parte - mediante comparación de determinados parámetros TEG en presencia, con determinados parámetros TEG en ausencia de inhibidores de factor XIII o - mediante comparación de determinados parámetros TEG en el caso de adición con los de sin adición de factor XIII, así como, por otra parte, - mediante comparación de determinados parámetros TEG en presencia de activadores de fibrinógeno con determinados parámetros TEG en presencia de activadores de fibrinógeno en sangre o plasmas normales.

(02/04/2014) Estuche para la determinación de la actividad de la proteasa que activa al factor VII de coagulación de la sangre caracterizado por que están contenidos/as una fase sólida, con la que se había acoplado previamente un anticuerpo dirigido contra la proteasa, y un substrato cromogénico, el factor VII, el factor VIII/VIIIa, el factor V/Va o unos activadores de plasminógeno, permitiendo el substrato cromogénico una determinación de la actividad de la proteasa a través de un aumento de la absorción, que es dependiente de la concentración y del tiempo, mediante una amidolisis del substrato.

(29/01/2014) Procedimiento para la determinación prequirúrgica del riesgo de un paciente en cuanto a la tendencia a hemorragia intraquirúrgica, caracterizado por que en una muestra del paciente se determina tanto el contenido de monómero de fibrina (MF) como el tiempo de tromboplastina parcial (TTP) y se relacionan entre sí formándose una proporción de los valores de medición de tiempo de tromboplastina parcial y monómero de fibrina.

(20/11/2013) Procedimiento para la determinación de inhibidores de factor Xa en muestras de sangre, caracterizadoporque a) una muestra de la sangre a analizar es puesta en contacto con un reactivo de detección, que contiene, como mínimo, un sustrato de trombina, que está constituido por un residuo peptídico, que puede ser disociado por latrombina y que está unido amídicamente con intermedio del extremo carboxilo a una sustancia electrogénica y conun reactivo que contiene una cantidad conocida de factor X y un reactivo activador, que provoca la transformaciónde factor X en factor Xa, de manera que la adición del reactivo que contiene una cantidad conocida…

(12/11/2013) Procedimiento para la determinación del número total de leucocitos en la sangre de aves o gallináceas, que comprende las etapas: (a) habilitación de una muestra de sangre no coagulada, (b) eventualmente, fijación de la muestra, (c) dilución de la muestra, (d) puesta en contacto de la muestra diluida con un marcador de pan-leucocitos y un marcador de trombocitos, (e) medición de la muestra en un citómetro de flujo sin etapas de lavado ni purificación previas y (f) determinación cuantitativa de la población de leucocitos así como de la población de trombocitos en la muestra.

(22/10/2013) Preparado constituido por una matriz tampón, que contiene dímero D, caracterizado porque la matriz tampóncontiene fibrinógeno en una concentración final de 0,1 g/L a 1 g/L, de modo especialmente preferente de 0,2 a g/L a0,5 g/L.

(17/10/2013) Método para determinar la actividad de escisión del factor de von Willebrand (VWF) de la proteasa ADAMTS-13en una muestra, el cual comprende los siguientes pasos: a) mezclar la muestra que contiene presumiblemente la proteasa ADAMTS-13 con VWF aislado comosustrato para producir una mezcla de reacción, b) Incubación de la mezcla de reacción, y c) Determinación de la actividad restante de VWF en la mezcla de reacción, en cuyo caso el sustrato de VWF se compone de VWF multimérico, de alto peso molecular, el cual contiene monómeros de VWFque tienen al menos una variación de secuencia de aminoácido, que lleva a que el sustrato de VWF - comparadocon un sustrato de VWF que se compone de VWF multimérico de alto peso molecular…

(11/10/2013) Método para analizar sangre mediante un dispositivo de cartucho , que comprende las etapassiguientes: proporcionar un soporte de electrodo que presenta dos pares de hilos de electrodo o electrodos incorporados simétricamente para dos resultados de medición separados independientes;medir la impedancia eléctrica entre por lo menos dos pares diferentes de hilos de electrodo o electrodos ; comparar los valores medidos de impedancia eléctrica; descartar y repetir las mediciones en el caso de variación fuera de un intervalo umbral predeterminado; o indicar los valores medidos de impedancia eléctrica y/o el valor medio o de la mediana de los mismos en el caso deque la variación se encuentre…

(13/09/2013) Método de ajuste, de señal medida o de la actividad calculada por el instrumento, o de una curva de calibraciónpredefinida (curva de precalibración) para un ensayo de exploración de coagulación sanguínea, realizado en uninstrumento con reactivos precalibrados, que comprende las siguientes etapas: (i) definir un valor de señal o de actividad estándar para un solo ajustador o para dos ajustadores de calibraciónque tiene una concentración o una actividad predeterminada de un compuesto sometido a ensayo, medir paraeste ajustador (o justadores) la diferencia entre el valor (o valores) de señal o de actividad estándar y el valor (ovalores) de la señal medida por el instrumento o del valor (o valores) de actividad calculado a partir de la curva deprecalibración y, si la diferencia medida…

(09/09/2013) Un reactivo para ensayar dímero D, que comprende: partículas de vehículo con las que se conjugan o adsorben el primer y segundo anticuerpos monoclonales quereaccionan con el dímero D, pero tienen diferente reactividad para dímero D; donde el primer anticuerpo monoclonal es un anticuerpo producido por un hibridoma depositado en el InstitutoNacional de Ciencia y Tecnología Industrial Avanzada con el número de referencia FERM BP-11393 el 17 defebrero de 2004 y el segundo anticuerpo monoclonal se selecciona de: un anticuerpo producido por unhibridoma depositado en el Instituto Nacional de Tecnología y Evaluación con el número de referencia NITE BP-968 y un anticuerpo producido…

(05/09/2013) Un dispositivo para medir la concentración de un analito en un fluido corporal, que comprende medios depenetración en la piel , teniendo dichos medios de penetración una longitud suficientemente corta parapenetrar solamente en la capa cutánea de la piel sin penetrar en la capa subcutánea, siendo tal longitud inferior a 2mm, y un miembro de soporte (3a) comprendiendo dicho miembro soporte (3a) un sitio detector de analito y unmicrocanal para conducir dicho fluido corporal de dicho miembro de penetración a dicho sitio detector deanalito, y donde dichos medios de penetración están integrados en dicho miembro soporte (3a),estando dicho dispositivo dispuesto para tomar mediciones en intervalos predeterminados, comprendiendo además…

(04/09/2013) Un método de limpieza de una unidad de equipo de fabricación utilizada en la preparación de heparinade bajo peso molecular (HBPM) para obtener una concentración residual aceptable de HBPM quecomprende: (a) someter la unidad de equipo de fabricación a un protocolo de limpieza; (b) obtener la absorbencia de una muestra obtenida del equipo de fabricación, quecomprende las siguientes etapas: (i) tomar una muestra del equipo de fabricación; (ii) hacer reaccionar la muestra con azul de 1,9 dimetilmetileno; y (iii) determinar la absorbencia de la muestra que se ha hecho reaccionar con azul de 1,9dimetilmetileno; (c) determinar la concentración de HBPM en la muestra obtenida del equipo de fabricaciónmediante la comparación de su absorbencia con las absorbencias de una serie demuestras de HBPM de control en soluciones…

(21/08/2013) Un método in vitro de liberación de un polímero soluble en agua ligado de manera reversible de una proteínamodificada mediante el polímero soluble en agua o aumento de la actividad de una proteína modificada con unpolímero soluble en agua ligado de manera reversible que comprende la etapa de incubar la proteína en condicioneseficaces para liberar el polímero soluble en agua, en el que las condiciones eficaces para liberar el polímero solubleen agua comprenden aumentar la concentración de amina libre de un tampón que comprende la proteína por adiciónde lisina libre, histidina o una combinación de las mismas al tampón en una concentración eficaz para liberar elpolímero soluble en agua.

(14/08/2013) Método para la elaboración de fragmentos de trombocitos aglutinables, caracterizado porque en primer lugar setratan trombocitos nativos con ultrasonido, y se fijan a continuación.

(26/07/2013) Reactivo que contiene un factor tisular y fosfolípidos, caracterizado porque contiene al menos un polifenol solubleen agua que presenta al menos una función catecol, en una concentración de 0,15 a 10 mM, de formaespecialmente preferente de 0,5 a 2 mM.

(03/07/2013) Método para la determinación cuantitativa de un anticoagulante en una muestra, en donde el método comprendelos siguientes pasos: a. proporcionar e incubar una mezcla de reacción que contiene i. la muestra, ii. una cantidad definida de un factor de coagulación activado, cuya actividad puede ser influidadirecta o indirectamente por el anticoagulante a determinar, y en donde el factor de coagulaciónactivado está contenido en un reactivo separado, el cual se adiciona a la mezcla de reacción, iii. un sustrato disociable que tiene al menos un sitio de corte para el factor de coagulaciónactivado, iv. una fase sólida a la que el sustrato disociable está enlazado o se enlaza durante la incubación; b. Separar la fase sólida; y c. Determinar la cantidad…

(11/04/2013) Procedimiento para determinar la función plaquetaria en una muestra de sangre entera, en donde elprocedimiento comprende los siguientes pasos: a) Conducción de la sangre a través de un capilar y posteriormente a través de una abertura del elementoseparador y; b) Medición del tiempo que se necesita para la formación de un coágulo de trombocitos en la abertura del elementoseparador hasta la obturación de la abertura; caracterizado porque el elemento separador contiene i) un activador de receptores de adenosina; ii) un activador de adenil ciclasas intracelulares del grupo de la prostaglandina E1, forskolina, prostaglandina 12, ysus derivados estables iloprost y cicaprost; y iii) iones de calcio.

(21/03/2013) Método para la medición de la actividad de la plasmina de las micropartículas aisladas, particularmente de lasmicropartículas circulantes de una muestra de sangre, previamente extraída, en el cual - en una primera etapa se aíslan dichas micropartículas presentes en dicha muestra, según unprocedimiento en el cual o en una etapa 1A se centrifuga un volumen comprendido entre 500 μl y 5 ml de una muestra desangre previamente extraída, a una velocidad comprendida entre 1000 g y 2000 g, durante untiempo comprendido entre 5 minutos y 20 minutos, a una temperatura comprendida entre 2 y6ºC; o en una etapa 1B se centrifuga el sobrenadante obtenido en la etapa 1A a una velocidadcomprendida entre 10000 g y…

(26/09/2012) Elemento de análisis que contiene un sistema reactivo para una reacción de detección y un sistema reactivo parala indicación directa o indirecta de condiciones ambientales que pueden influir en la fiabilidad del elemento analítico,caracterizado porque el sistema reactivo para la indicación directa o indirecta de condiciones ambientales que pueden influir en lafiabilidad del elemento analítico, contiene un óxido de nitrógeno orgánico o un compuesto nitroso.

(19/09/2012) Método para determinar la actividad de un factor de coagulación proteolítica en una muestra; el método comprende los siguientes pasos: a. proporcionar e incubar una mezcla de reacción que contiene i. la muestra, ii. un agente para la activación directa o indirecta del factor de coagulación proteolítico en la muestra, iii. un sustrato disociable que tiene al menos un sitio de corte para el factor de coagulación activado, iv. una fase sólida a la que el sustrato disociable está enlazado o se enlaza durante la incubación; b. Separar la fase sólida; y c. Determinar la cantidad de sustrato no disociado, enlazado a la fase sólida mediante incubación de la fase sólida con un reactivo que contiene sustancias que interactúan…

(04/07/2012) Un método para realizar un ensayo para la actividad de coagulación en una muestra que comprende sangre o plasma de un sujeto caracterizado porque el fosfolípido que es soluble en la muestra es sustituido por las membranas de plaquetas o las membranas sintéticas en el ensayo.

(18/06/2012) Procedimiento in vitro de pronóstico de una parada del sangrado en una paciente que padece hemorragia postparto en ausencia de procedimiento invasivo, que comprende las etapas siguientes: a) determinar, a partir de una muestra biológica de dicha paciente, la concentración plasmática de fibrinógeno, la concentración sanguínea de troponina así como el tiempo de protrombina; b) estudiar por lo menos dos marcadores clínicos de dicha paciente seleccionados de entre el grupo constituido por la frecuencia cardiaca y por la presencia de anomalías 10 de placentación; c) calcular una puntuación Z según la fórmula siguiente: Z= a+b+c+d+e, i) en la que a está asociada a la existencia de anomalías de placentación en dicha paciente, valiendo a 0 cuando no se observa ninguna anomalía de placentación en dicha paciente y valiendo…

(08/06/2012) Dispositivo de cartucho para el análisis de sangre, que comprende: una celda que presenta una parte receptora de sangre para contener una muestra de sangre, un dispositivo de agitación para hacer circular dicha muestra de sangre dentro de dicha parte receptora de sangre , y un soporte para electrodos que presenta por lo menos dos electrodos para medir la impedancia eléctrica entre los dos o más electrodos en el interior de la muestra de sangre, en el que el soporte para electrodos se encuentra unido a la celda de manera que un extremo (16a, 24a, 25a, 26a) de los dos o más electrodos forma una unidad detectora (17a, 17b, 17c, 17d) para medir la impedancia eléctrica entre los dos o más electrodos en el interior de la muestra de sangre,…

(30/05/2012) Un método para medir el tiempo de coagulación de una muestra de sangre, que comprende poner en contacto lamuestra de sangre, calcio, y un compuesto seleccionado entre el grupo compuesto por fosfolípido, factor tisular, y uncomplejo de factor tisular y fosfolípido, en presencia de un quelante de calcio, en el que el quelante de calcio tiene una constante de estabilidad quelante para el calcio inferior que la del ácidocítrico o su sal generalmente usada como anticoagulante y en el que el quelante de calcio se elige entre el grupo compuesto por ácido maleico, ácido málico, ácido malónico,ácido láctico, ácido fórmico, ácido acético, ácido butírico, ácido isobutírico, ácido valérico, ácido isovalérico,…

(16/05/2012) Un método para medir la inhibición de la agregación de plaquetas por un antagonista del receptor de trombina,que comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra de sangre que contiene plaquetas de un individuo tratado con un antagonista delreceptor de trombina; b) poner en contacto dicha muestra de sangre que contiene plaquetas con un activador del receptor detrombina en condiciones adecuadas para activar la agregación de plaquetas en dicha muestra de sangre quecontiene plaquetas; y c) evaluar la agregación de plaquetas en dicha muestra de sangre que contiene plaquetas para determinar lapresencia, ausencia y/o grado de inhibición de la agregación de plaquetas por dicho antagonista del receptorde trombina en dicho individuo, en donde la ausencia o una reducción de dicha…

(02/05/2012) Aparato para el diagnóstico, pronóstico y supervisión farmacológica de la patología trombótica-isquémica yhemorrágica del aparato cardiovascular, caracterizado porque comprende: - una pluralidad de elementos tubulares conectados de forma fluida para conseguir un circuito cerrado en el que una muestra de sangre es capaz de fluir; - medio de bombeo del tipo pulsátil capaz de bombear la sangre en dicho circuito cerrado encondiciones fluidodinámicas controladas y variables; - al menos una cámara de perfusión , que comprende un cartucho de perfusión de canales múltiples formado por una pluralidad de microcanales en conexión fluida con dicho circuito cerrado y enla que la sangre puede fluir, siendo capaces dichos microcanales de simular condicionesfluidodinámicas…

(18/04/2012) Un procedimiento para estabilizar α-trombina en una solución que contiene trombina, que comprende ajustar el porcentaje de α-trombina al 70 % o mayor con respecto a la cantidad de trombina total en la solución que contiene trombina.

(13/04/2012) Un procedimiento para medir la inhibición de la agregación plaquetaria mediante un antagonista P2Y12, que comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra de sangre que contenga plaquetas de un individuo tratado con un antagonista P2Y12; b) poner en contacto dicha muestra de sangre que contiene plaquetas con partículas que comprenden un ligando receptor GPIIb/IIIa unido, adenosina difosfato (ADP) y prostaglandina E1 (PGE1) en condiciones adecuadas para la aglutinación de dichas partículas mediada por dichas plaquetas en dicha muestra de sangre; y c) evaluar dicha aglutinación para determinar el nivel de inhibición de agregación plaquetaria de dicho antagonista P2Y12 en dicho individuo, en el que dicho nivel de aglutinación indica si dicho individuo tiene una capacidad reducida para producir agregación plaquetaria en respuesta a dicho tratamiento…