CIP-2021 : G01N 33/86 : en los que interviene el tiempo de coagulación de la sangre.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/86[3] › en los que interviene el tiempo de coagulación de la sangre.

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/86 · · · en los que interviene el tiempo de coagulación de la sangre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCESO Y APARATO PARA LA DETERMINACION DEL TIEMPO DE COAGULACION DE LA SANGRE Y EL PLASMA.

(16/01/1997). Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Inventor/es: MARTINELL GISPER-SAUCH, ENRIQUE, GASULL LLAMPALLAS, ANTONIO.

PROCESO Y APARATO PARA LA DETERMINACION DEL TIEMPO DE COAGULACION DE LA SANGRE Y EL PLASMA. COMPRENDE MEDIOS MECANICOS EN CONTACTO CON EL FLUIDO Y LOS CORRESPONDIENTES REACTIVOS A ANALIZAR, A CUYOS MEDIOS MECANICOS SE LES DA UN DESPLAZAMIENTO CAPAZ DE SER ALTERADO POR EL INICIO DE LA COAGULACION DEL FLUIDO ANALIZADO, DONDE LAS IMAGENES EN TIEMPO REAL DE LOS MEDIOS MECANICOS BAJO DESPLAZAMIENTO DENTRO DEL FLUIDO ANALIZADO SE OBTIENEN MEDIANTE UNA CAMARA DE TELEVISION, SIENDO TRANSMITIDAS A UN ORDENADOR PARA DERIVAR DE LAS MISMAS LA VARIACION DE UNO O MAS PARAMETROS RELACIONADOS CON LA ALTERACION DEL MOVIMIENTO DE LOS MEDIOS MECANICOS COMO FUNCION DEL INICIO DE LA COAGULACION.

CALIBRADOR Y USO DEL MISMO EN UN INMUNOENSAYO.

(16/10/1996). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: NIEUWENHUIZEN, WILLEM.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE ENTRE OTROS UN COMPUESTO LIBERADOR DE FIBRINOPEPTIDO A. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA COMPOSICION COMO CALIBRADOR EN EL PLASMA QUE CONTENGA FIBRINOGENO. TAMBIEN SE PRESENTA UN EQUIPO DE PRUEBA QUE COMPRENDE DICHA COMPOSICION Y UN METODO PARA DETERMINAR LA FIBRINA SOLUBLE.

METODO PARA LIGAZON QUIMICA DIRECTA DE REDUCTOR D DE UNA MUESTRA BIOLOGICA PARA DIAGNOSTICAR Y CONTROLAR ESTADOS TROMBOLITICOS E HIPERCOAGULABLES.

(16/10/1996). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: THOMAS, KAREN ANN, WARUNEK, DAVID JAMES.

UN METODO Y EQUIPO DE PRUEBA PARA REALIZAR UN ENSAYO DE DETECCION SIMPLE PARA REDUCTOR D, UN PRODUCTO DE DESCARGA DE FIBRINA, QUE UTILIZA FRAGMENTO E PURIFICADO DE FIBRINOGENO HUMANO UNIDO A UNA FASE SOLIDA PARA LIGAZON QUIMICA DIRECTA DE REDUCTOR D DESDE UNA MUESTRA BIOLOGICA. ESTE METODO DE LIGAZON DIRECTO PARA ENSAYAR PARA REDUCTOR D DEL PRESENTE INVENTO PUEDE REALIZARSE EN UNA SERIE DE FORMAS. EN UN MODELO DEL INVENTO, EL FRAGMENTO E SE CONJUGA PARA PARTICULAS TRANSPORTADORAS DE LATEX Y SE REALIZA UN ENSAYO DE AGLUTINACION.

METODOS PARA DETERMINAR NIVELES DE FACTORES COAGULANTES EXTRINSECOS E INTRINSECOS Y PROTEINA C.

(01/10/1996). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: CARROLL, JAMES J., AUTENRIETH, STEPHEN M.

SE SUMINISTRA UN METODO PARA DETERMINAR LOS NIVELES DE FACTORES COAGULANTES EXTRINSECOS E INTRINSECOS Y PROTEINA C, BASADOS EN EL NIVEL DE REACCION DE LA FORMACION DE COAGULO OBSERVADA Y EL PRIMER DERIVADO DEL NIVEL DE REACCION DE LA FORMACION DE COAGULO OBSERVADA. DE ACUERDO CON LAS ENSEÑANZAS DE LA INVENCION, EL INDICE DE REACCION DE LA FORMACION DE COAGULOS OBSERVADA EN UN EXAMEN DE LA EDAD DE LA PROTROMBINA O EN UN ENSAYO ACTIVADO DE TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL, ES DETERMINADO POR AMBOS EXAMENES Y SON COMPARADOS LAS MUESTRAS DE PLASMA NORMAL Y LOS INDICES DE REACCION. EN OTRA SINTESIS, SE DETERMINA EL PRIMER DERIVADO DEL INDICE DE REACCION DE LA FORMACION DE COAGULO OBSERVADA Y SE COMPARAN LOS RESULTADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA FIBRINA.

(16/06/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: OFENLOCH-HAHNLE, BEATUS, NASER, WERNER, DR., LILL, HELMUT, DR., DESSAUER, ANDREAS, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA DETERMINACION DE LA FIBRINA EN FLUIDOS CORPORALES, EN EL QUE LA DISOLUCION DE MUESTRA CONTENIENDO FIBRINA ANTES DE LA PROPIA DETERMINACION, SE INCUBA EN PRESENCIA DE IONES DE SULFOCIANURO, YODURO, MAGNESIO O/Y GUANIDINA.

METODO PARA DIAGNOSTICAR ANOMALIAS DE LA COAGULACION DE LA SANGRE.

(16/03/1996). Solicitante/s: DAHLBACK, BJORN. Inventor/es: DAHLBACK, BJORN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO IN VITRO QUE ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS, TAL COMO LA TROMBOFILIA HEREDITARIA O NO HEREDITARIA, Y PARA DETERMINAR EL RIESGO POR TROMBOSIS A PROPOSITO DE EMBARAZO, TOMA DE PILDORAS ANTICONCEPTIVAS, CIRUGIA, ETC. EL METODO SE CARACTERIZA EN QUE EL SISTEMA DE COAGULACION EN UNA MUESTRA SE ACTIVA TOTAL O PARCIALMENTE DE UN MODO CONOCIDO DE POR SI E INCUBADO CON PROTEINA C ACTIVADA, DESPUES DE LO CUAL SE DETERMINA EL PROCENTAJE DE REACCION DE CONVERSION DE SUSTRATO COMO COAGULACION O CONVERSION DE UN SUSTRATO CROMOGENICO. EL PORCENTAJE DE CONVERSION OBTENIDO SE COMPARA CON LOS VALORES OBTENIDOS PARA MUESTRAS DE PLASMA NORMAL. SI EL PORCENTAJE SE AUMENTA, ESO INDICA QUE EL INDIVIDUO DEL CUAL SE DERIVA LA MUESTRA PUEDE SUFRIR UNA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA.

REACTIVO PARA LA DETERMINACION DEL FACTOR DE ACTIVIDAD VIII.

(01/02/1996). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HARTMUT, MORITZ, BERTA, DR., OBERREITHER, MANFRED, DR., LUKAS, OLGA.

PARA LA DETERMINACION DEL FACTOR DE ACTIVIDAD VIII EN UNA PRUEBA MEDIANTE TRANSFORMACION CON UN REACTIVO QUE CONTIENE TROMBINA, FACTOR IXA(BETA), FOSFOLIPIDOS E IONES DE CALCIO, CON EL FIN DE FORMAR UN COMPLEJO QUE CONTENGA FACTOR VIIIA OSFOLIPIDOS EL FACTOR X A FIN DE OBTENER UN FACTOR X ACTIVADO, TRANSFORMACION SUBSIGUIENTE DEL FACTOR XA OBTENIDO CON UN SUSTRATO CROMOGENO PARA LA FORMACION DE UNA SUSTANCIA DETERMINABLE DE FORMA ESPECTROFOTOMETRICA, LA FORMACION COMPLEJA Y LA ACTIVACION DEL FACTOR X SE LLEVAN A CABO EN UNA SOLA FASE EN LA MEDIDA EN QUE A LA PRUEBA, COMO REACTIVO DE FORMACION COMPLEJA, SE LE ADICIONAN UNA MEZCLA DE TROMBINA HUMANA, FOSFOLIPIDOS, IONES DE CALCIO, FACTOR HUMANO IXA(BETA), FACTOR HUMANO X, Y SI FUERA NECESARIO FACTOR HUMANO XIA Y FACTOR HUMANO XIIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE LA PROTEINA S O DE LA PROTEINA C LIBRE EN UNA MUESTRA DE PLASMA.

(16/01/1996). Solicitante/s: CHROMOGENIX AB. Inventor/es: ROSEN, STEFFEN.

SE DESCRIBE UN METODO PARA REALIZAR UN ENSAYO DE LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE PROTEINA S LIBRE O PROTEINA C EN UNA MUESTRA DE PLASMA, AL AÑADIR A LA MUESTRA DE PLASMA UNA ENZIMA DE COAGULACION, FIX SUB A, CUYA ENZIMA PROMOCIONA LA FORMACION DE LA ENZIMA DE COAGULACION FX SUB A OPCIONALMENTE JUNTO CON OTROS FACTORES DE COAGULACION, DONDE DESPUES LA MUESTRA ES INCUBADA Y LA CANTIDAD DE TROMBINA FORMADA DESDE LA PROTROMBINA, ESTANDO PROMOVIDO ESTE PROCESO POR LA FX SUB A, SE MIDE DE FORMA CONOCIDA. EL NIVEL DE LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE LA PROTEINA S O PROTEINA C, QUE ES INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA CANTIDAD DE TROMBINA FORMADA, SE DETERMINA ENTONCES EN BASE A LA CANTIDAD DE TROMBINA MEDIDA, DE FORMA CONOCIDA CON LA AYUDA DE UN PATRON.

PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION CROMOGENICA DE NIVELES DE FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA EN PLASMA Y OTROS FLUIDOS.

(01/01/1996). Solicitante/s: DADE PRODUKTIONS AG. Inventor/es: HEMKER, HENDRIK, COENRAAD.

ES UN ENSAYO CROMOGENICO PARA LA DETERMINACION DEL FACTOR IX DE LA COAGULACION DE LA SANGRE (FACTOR CHRISTMAS) QUE UTILIZA EL FACTOR XA FORMADO POR LA CONVERSION DEL FACTOR X POR LA ACTIVACION DEL FACTOR IX PARA DIVIDIR UN SUSTRATO CROMOGENICO. LA CONVERSION DEL FACTOR X EN FACTOR XA SE EMPAREJA A UNA CONVERSION MEDIADA DEL FACTOR XI AL FACTOR IXA EN UN PROCESO SUSTANCIAL DE DOS FASES.

PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA COAGULACION DE LA SANGRE, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU USO.

(16/08/1995) SE TRATA DE PEPTIDOS DE LA FORMULA I A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15 DONDE A1 HIDROGENO, CISTEINA, ACETILCISTEINA, UNO O DOS GRUPOS ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE C, UNO GRUPO ACIL CON 2-10 ATOMOS DE C, Y UN OTRO GRUPO CARBOXIL O EN EL GRUPO USUAL DE PROTECCION DEL PEPTIDO. A2 UN ENLACE ASN, ASP, GLN, O GLU A3 UN ENLACE GLY, O ALA, A4 GLU O ASP, A5 PHE, TYR, TRP, PGL (FENILGLICIN) O NAL (NAFTILALANIN) A6 GLU O ASP A7 GLU, ASP, PRO, O ALA, A8 ILE, LEU, VAL, NLE, O PHE, A9 PRO O HYP, A10 GLU, O ASP, A11 GLU, O ASP, A12 PHE (SO SUB 3H) O PHE(PO SUB 3H SUB 2) (PREFERENTEMENTE EN POSICION-P) O PGL(SO SUB 3H) O PGL(PO SUB 3H SUB 2) PREFERENTEMENTE EN POSICION-P) A13 UN ENLACE LEU, ILE, VAL, O ALA, A14 UN ENLACE GLN, ASN, GLU, ASP, O CYS Y A15 CYS, CYS-AMID,…

METODO PARA DETERMINAR EL POTENCIAL DE TROMBINA ENDOGENA DE PLASMA Y SANGRE Y UN EQUIPO PARA UTILIZAR EN DICHO METODO.

(01/08/1995) DICHO METODO MUESTRA CUANTO Y EN CUANTO TIEMPO LA TROMBINA HA ESTADO ACTIVA EN LA MUESTRA DE SANGRE O PLASMA. EL ETP PUEDE UTILIZARSE PARA DETERMINAR LA EFICACIA DE TRATAMIENTO CON ANTITROMBOTICOS DE ALGUN TIPO. DICHA DETERMINACION ETP COMPRENDE, ADICIONAR A DICHA MUESTRA, UN SUSTRATO DE TROMBINA, UN ACTIVADOR DE FORMACION DE TROMBINA, UN PREPARADO DE INHIBIDOR DE PROTEASA Y SI SE DESEA UN FARMACO DE ANALISIS. EL SUSTRATO DE TROMBINA SE ELIGE PARA NO CONSUMIR COMPLETAMENTE LA CANTIDAD DE TROMBINA GENERADA EN LA MUESTRA; PARA TENER UNA CANTIDAD DE CONVERSION DEL SUSTRATO PROPORCIONAL A LA CANTIDAD DE TROMBINA PRESENTE; Y PARA TENER UN PRODUCTO DE CONVERSION RESULTANTE…

ANTICUERPO MONOCLONAL E INMUNOENSAYO PARA EL FACTOR BETA XIIA DE COAGULACION DE LA SANGRE.

(16/07/1995). Solicitante/s: COAGEN LIMITED. Inventor/es: ESNOUF, MICHAEL PETER.

UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE ENLAZA AL FACTOR (BETA)XII Y QUE NO PRESENTA SUSTANCIALMENTE UN ENLACE AL FACTOR XII. ESTE ANTICUERPO SE PUEDE UTILIZAR EN INMUNOENSAYOS PARA MEDIR LOS NIVELES DEL FACTOR (BETA)XIIA EN LA SANGRE, POR EJEMPLO EN ESTUDIOS SOBRE LOS SISTEMAS DE COAGULACION DE LA SANGRE Y DE TRASTORNOS TROMBOTICOS.

METODO Y EQUIPAMIENTO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE LA PROTEINA S EN PLASMA HUMANO.

(16/04/1995). Solicitante/s: INSTRUMENTATION LABORATORY S.P.A.. Inventor/es: PREDA, LUIGI, LOMBARDI, ANTONIO.

PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PROTEINA S EN UNA MUESTRA DE PLASMA HUMANO, LA MUESTRA DILUIDA ADECUADA SE AÑADE A UN SUBSTRATO FORMADO POR PLASMA DEFICIENTE EN PROTEINA S, EN EL CUAL SE ACTIVA LA PROTEINA C. LA FUNCIONALIDAD DE LA PROTEINA S SE EVALUA MEDIANTE UNA PRUEBA COAGULOMETRICA UTILIZANDO TROMBOPLASTINA BOVINA CON CALCIO AÑADIDO COMO FUENTE FOSFOLIPIDA.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DEL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO EN MUESTRAS QUE CONTIENEN ALFA-2-ANTIPLASMINA.

(01/01/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STIEF, THOMAS, DR., HEIMBURGER, NORBERT, PROF. DR..

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE ACTIVADORES DE PLASMINOGENO EN LIQUIDOS BIOLOGICOS QUE PUEDEN CONTENER ANTIPLASMINA, EN EL QUE SE UTILIZA PLASMINOGENO DEGRADADO PROTEOLITICAMENTE.

ENSAYO PARA POLIMEROS DE FIBRINA RETICULADOS SOLUBLES.

(01/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO PARA POLIMEROS DE FIBRINA EN EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON PELIGRO DE TROMBOSIS Y EN EL CONTROL DE LOS EFECTOS DEL TRATAMIENTO EN TALES PACIENTES. MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO PARA POLIMEROS DE FIBRINA RETICULADOS SOLUBLES EN MUESTRA DE PACIENTES QUE IMPLICAN EL TRATAMIENTO IN VITRO DE LA MUESTRA CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA TAL COMO LA T - PA QUE GENERA EL FRAGMENTO DIMERO D, DE POLIMEROS DE FIBRINA SOLUBLES. PREFERIBLEMENTE SE DETERMINA LA CANTIDAD FORMADA DE DIMERO D, MEDIANTE UN INMUNOENSAYO ESPECIFICO PARA EL DIMERO D. LA MEDIDA DEL DIMERO D ES ASI UN REFLEJO UTIL DEL ESTADO DE…

ANTICUERPOS CONTRA FIBRINA.

(01/12/1994). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: NIEUWENHUIZEN, WILLEM.

ESTOS ANTICUERPOS ESTAN DIRIGIDOS CONTRA UNA SECUENCIA DE AMINO ACIDOS QUE CORRESPONDEN A LA SECUENCIA 311-379, EN PARTICULAR LA 311-336 DE LA CADENA DE FIBRINOGENO, LOS ANTICUERPOS REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON FIBRINA TANTO DEL TIPO I COMO DEL TIPO II, Y SON MUY EFECTIVOS PARA DETECTAR, PREVENIR Y TRATAR LA FORMACION DE COAGULOS DE SANGRE.

ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI - CPBII.

(16/10/1994). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: NAGOYA, TAKAO, HATTORI, YUKIO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA CPBII, A UN HIBRIDONA QUE LO SEGREGA, A UN PROCESO DE PURIFICACION DEL CPBII QUE COMPRENDE EL EMPLEO DEL ANTICUERPO MONOCLONAL COMO INMUNOADSORBENTE, Y A UN INMUNOENSAYO DEL CPBII, QUE IMPLICA EL USO DEL CITADO ANTICUERPO MONOCLONAL.

PEPTIDOS QUE CONTIENEN GLUTAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION.

(16/08/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR..

SE DESCRIBEN PEPTIDOS DE LA ESTRUCTURA(I) DONDE, A1 ES VAL, LEU; A2 ES GLY, SER; A3 ES PRO, HYP; A4 ES GLY, SER; A6 ES GLY, SER; A9 ES LEN, ILE; Y A10 ES GLY, ALA Y SUS SALES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. ESTOS PEPTIDOS VALEN COMO SUSTRATO DE LOS FACTORES XIII DE COAGULACION SANGUINEA Y PUEDEN SERVIR PARA CUANTIFICAR ESTOS ENZIMAS ASI COMO PARA LA PRUEBA DE REACCIONES, EN LAS CUALES EL FACTOR XIII DE COAGULACION SANGUINEA ACTIVADO, SE ORIGINA, SE GASTA O SE INHIBE.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION FOTOMETRICA DE LA ACTIVIDAD DE PROTEINA C Y/O PROTEINA S.

(01/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LILL, HELMUT, DR., DESSAUER, ANDREAS, DR., BARTL, KNUT, DR.

PARA LA DETERMINACION FOTOMETRICA DE LA ACTIVIDAD DE PROTEINA C Y/O PROTEINA S ESPECIALMENTE EN PLASMA SE INCUBA UNA DE LAS MUESTRAS A DETERMINAR QUE CONTIENEN PROTEINA C Y/O PROTEINA S CON UN ACTIVADOR DE PROTEINA C DE VENENO DE SERPIENTE, POR FORMACION DE PROTEINA C Y/O PROTEINA S ACTIVADOS Y SE DETERMINA LA DISMINUCION DEL NIVEL OBTENIDO DE TROMBINA Y PROTOMBINA FRENADO POR LOS FACTORES DE COAGULACION Y SUS ACTIVADORES MEDIANTE UN SUSTRATO DE TROMBINA CROMOGENA.

ELEMENTOS DE ANALISIS PARA DETERMINAR LOS PARAMETROS DE COAGULACION.

(01/05/1992). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LILL, HELMUT, DR. RER NAT., WIELINGER, HANS, DR. PHIL., BARTL, KNUT, DR. RER. NAT.

EL INVENTO SE REFIERE A UN ELEMENTO DE ANALISIS PARA DETERMINAR LOS PARAMETROS DE COAGULACION CON AYUDA DE UNOS SUSTRATOS DETECTORES O UNOS SUSTRATOS DESENCADENANTES DE UNA REACCION DE DETECCION, UNA PROTEASA DEL SISTEMA DE COAGULACION DE LA SANGRE, UNOS FACTORES O COFACTORES DEL SISTEMA DE COAGULACION DE LA SANGRE Y UNA SUSTANCIA TAMPON. COMO MATERIAL SOPORTE PARA EL FACTOR O EL COFACTOR ESTA PREVISTA UNA ESTRUCTURA DE UNION SUPERFICIAL Y ABIERTA QUE CONSISTE EN UN MATERIAL QUE NO TIENE INFLUENCIA PERTURBADORA EN EL DESARROLLO DE LA COAGULACION DE LA CASCADA. EL SUSTRATO FACTOR Y/O COFACTOR SE IMPREGNA CON UN POLIMERO NO IONIZABLE Y SOLUBLE EN AGUA QUE NO ADULTERA EL DESARROLLO DE LA COAGULACION EN CASCADA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR REACTIVO PARA ENSAYOS.

(01/02/1986). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR REACTIVOS PARA ENSAYOS. CONSISTE EN SENSIBILIZAR ERITROCITOS ANIMALES, ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR ERITROCITOS DE OVEJA, ERITROCITOS DE AVES DE CORRAL Y ERITROCITOS HUMANOS DEL GRUPO O, CON ANTICUERPO ANTI-FACTOR XIII HUMANO ESPECIFICO, COMPRENDIENDO LA OPERACION DE SENSIBILIZACION LAS ETAPAS DE TRATAR LOS ERITROCITOS CON GLUTARALDEHIDO O FORMALINA PARA ESTABILIZAR LOS ERITROCITOS, E INCORPORAR CONJUNTAMENTE UNA SUSPENSION DE LOS ERITROCITOS RESULTANTES Y EL ANTICUERPO DE FACTOR XIII A UN PH DE 5,0 A 8,5 Y A UNA TEMPERATURA DE 20 A 60JC EN PRESENCIA DE ACIDO TANICO EN UNA CANTIDAD DE 5 A 300 MG/DL. SE UTILIZAN PARA LA DETERMINACION DE FACTOR XIII DE COAGULACION DE SANGRE HUMANA, PARA LA REACCION INVERSA DE HEMAGLUTINACION PASIVA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN REACTIVO PARA ANALISIS DE COAGULACION SANGUINEA.

(16/10/1985). Solicitante/s: COOPER LABORATORIES INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE REACTIVOS PARA EL ANALISIS DE LA COAGULACION SANGUINEA QUE TIENE APLICACION PARA DETERMINAR ANTICOAGULANTES O FACTORES DE COAGULACIOIN. CONSISTE EN COMBINAR EN MEDIO ACUOSO UNA SUSTANCIA QUE TIENE ACTIVIDAD DE FACTOR DE PLAQUETAS SANGUINEAS CON PARTICULAS DE SILICE COLOIDAL O DE SILICE REVESTIDA CON ALUMINA COLOIDAL CUYO DIAMETRO MEDIO DE PARTICULA ES DE 4 A 10 MILIMICRAS Y OPCIONALMENTE CON UN AGENTE ANTIMICROBIAL Y UN TAMPON; INTRODUCIR LA COMBINACION EN RECIPIENTES QUE SE CIERRAN Y ALMACENAN DURANTE AL MENOS TRES SEMANAS.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADO.

(01/05/1985). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

MEJORAS EN EL PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA.CONSISTENTES EN EMPLEAR COMO ACTIVADOR UN SULFATIDO O UNA MEZCLA DE SULFATIDOS; DETERMINAR EL TIEMPO PARA UNA MUESTRA DE PLASMA EN EL QUE A UNA TEMPERATURA DE 20 A 40JC HA AUMENTADO EN 0,02 A 0,2 LA EXTINCION A LONGITUDES DE ONDA DE 390 A 420; ELEGIR LA CONCENTRACION DEL SULFATIDO O MEZCLA DE SULFATIDO DENTRO DEL INTERVALO DE 0,1 A 50 2G/ML Y LA CONCENTRACION DE CALCIO DENTRO DEL INTERVALO DE 1 A 10 MMOL/L, Y UTILIZAN COMO SUSTRATO CROMOGENO UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R F ALQUILO -C1-5 O -CHCH(CH3)2- COOCH3, Y X F H-D-PHE-, BOC-GLY- O TOSIL-GLY-.SE UTILIZA PARA LA DETERMINACION DE ENZIMAS Y FACTORES DE COAGULACION.

PERFECCIONAMIENTOS EN LA CONSTRUCCION DE COAGULOMETROS.

(01/12/1984). Solicitante/s: HEINRICH AMELUNG GMBH.

DISPOSITIVO PARA LA DETECCION AUTOMATICO DE COAGULACION.CONSTA DE UNA ESPIGA LIMITADORA, DE MODO QUE LA BOLA MOVIL QUE QUEDE SITUADA A CORTA DISTANCIA DE ESTA ESPIGA, DE MODO QUE AL INICIARSE LA FORMACION DE FIBRINA, SE DISPONE DE UN SENSOR MAGNETICO QUE DETIENE A UN MECANISMO REGISTRADOR DEL TIEMPO DE COAGULACION, CON LO CUAL PUEDE EXAMINARSE MUESTRAS TRANSPARENTES Y MUESTRAS OPACAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN REACTIVO PARA ANALISIS DE COAGULACION SANGUINEA.

(01/12/1984). Solicitante/s: COOPER LABORATORIES INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PARTICULAS DE SILICE PARA REACTIVOS DE ANALISIS DE COAGULACION SANGUINEA, CUYAS PARTICULAS SON DE SILICE COLOIDAL O DE SILICE REVESTIDA CON ALUMINA COLOIDAL Y TIENEN UN DIAMETRO MEDIO DE 4 A 100 MILIMICRAS Y UN AREA SUPERFICIAL INFERIOR A 50 METROS CUADRADOS POR GRAMO.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION DE SILICATO ALCALINO CON UN MATERIAL INTERCAMBIADOR DE IONES, PARA SEPARAR IONES DE METAL ALCALINO DE LA SOLUCION DE SILICATO, Y EN RECUPERAR LAS PARTICULAS COLOIDALMENTE DISPERSADAS DEL MATERIAL INTERCAMBIADOR DE IONES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO DE TROMBOPLASTINA DE TEJIDOS.

(01/03/1984). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA TROMBOPLASTINA DE TEJIDO A PARTIR DE TEJIDOS DE ANIMALES MAMIFEROS, LA CUAL ES SENSIBLE FRENTE AL FACTOR DE COAGULACION VII.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, A PARTIR DE TEJIDO DE ANIMALES MAMIFEROS SE PREPARA POLVO SECADO CON ACETONA; SEGUNDA, EL POLVO OBTENIDO SE EXTRAE CON UNA SOLUCION DE SAL, QUE CONTIENE ENTRE UNO Y VEINTE MILIMOLES POR LITRO DE IONES CALCIO Y PREFERIBLEMENTE UN AGENTE TENSIOACTIVO; Y POR ULTIMO, SE SECA EL EXTRACTO OBTENIDO.DE APLICACION EN LA COAGULACION DE LA SANGREY EN EL CIERRE DE LAS HERIDAS VASCULARES.

MEJORAS EN UN METODO DE RADIOINMUNOANALISIS DEL FACTOR DE PLAQUETAS Y EN EL PLASMA SANGUINEO.

(16/08/1980). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

Mejoras en un método de radioinmunoanálisis del factor de plaquetas 4 en el plasma sanguíneo, donde se utilizan las concentraciones del factor de plaquetas 4 en patrones, para calcular las concentraciones del factor de plaquetas 4 en el plasma, sanguíneo, consistiendo dicho método en: a) combinar competitivamente el factor de plaquetas 4 marcado con 125(sub, I) y el factor de plaquetas 4 procedente de las muestras de ensayo con el factor antisuero del factor de plaquetas 4; b) precipitar; y c) efectuar el recuento del factor del plaquetas 4 marcado con 125(sub, I) combinado; cuyas mejoras comprenden utilizar patrones de factor de plaquetas 4 constituidos por una solución acuosa que contiene el factor de plaquetas 4 opcionalmente marcado con 125(sub, I), una proteína portadora, una cantidad estabilizante efectiva de actividad heparímica y, opcionalmente, una cantidad antibacteriana efectiva de un preservativo.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE ANTITROMBINA III EN PLASMA O SUERO.

(01/04/1978). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la determinación cuantitativa de antitrombina III en plasma o suero, caracterizado porque se mezclan 2 partes en volumen del plasma o suero diluido con 1 parte en volumen de una solución de un polímero orgánico sulfatado con efecto de heparina con aproximadamente 0,4 a 20 unidades internacionales y 1 parte en volumen de una solución de trombina con 1 a 40 unidades NIH, se incuba la mezcla a una temperatura de 4 a 45ºC durante 2 a 20 minutos, y a continuación se añade una parte de la mezcla de incubación a una solución de fibrinógeno y se determina el tiempo de coagulación de la mezcla.

SISTEMA PARA LA DETERMINACION AUTOMATICA DE LA VELOCIDAD DE SEDIMENTACION DE LA SANGRE Y CALCULO DEL INDICE DE KATZ.

(01/03/1977). Solicitante/s: VAZQUEZ LOPEZ,FERMIN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE REACTIVOS PARA SU USO EN EL CONTROL DE LA COAGULABILIDAD DE LA SANGRE.

(16/11/1959). Solicitante/s: ARNOR ORWEN, PAUL.

Procedimiento para la preparación de reactivos para su uso en el control de la coagulabilidad de la sangreconsistente en lo siguiente: se prepara tromboplastina a partir de cerebro de buey (u otros cerebros animales) del mismo modo que se utiliza en general para la preparación de tromboplastina a partir de cerebro humanola suspensión de cefalina se prepara a partir del cerebro humanola suspensión de cefalina se prepara a partir del cerebro humano por un método descrito anteriormente y se obtiene una preparación de plasma de buey que contiene una concentración elevada de todos los factores de coagulación que no se reducen durante el tratamiento anticoagulante; estos constituyentes se mezclan a continuación y se añade cloruro cálcico en una cantidad que produzca la concentración óptima para la coagulación después de la adición del plasma de ensayo.

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