CIP-2021 : G01N 33/86 : en los que interviene el tiempo de coagulación de la sangre.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/86 · · · en los que interviene el tiempo de coagulación de la sangre.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de prueba de plaquetas en sangre.
(15/07/2020) Procedimiento para someter a prueba la agregación plaquetaria, que comprende someter sangre anticoagulada a un tratamiento débil de activación plaquetaria con un reactivo de activación plaquetaria, hacer pasar la sangre anticoagulada tratada a través de un capilar que tiene una superficie adhesiva para plaquetas en, como mínimo, una parte de su superficie interna, y observar o medir el comportamiento de la sangre en el capilar para someter a prueba la agregación plaquetaria,
en el que, como mínimo, una parte del interior de dicho capilar tiene una sección que comprende paredes que se extienden a lo largo de la dirección del torrente sanguíneo en el capilar y divide la anchura del capilar en no menos de 5 canales, donde la anchura de cada…
Composición para la determinación de las características de coagulación de un líquido de ensayo.
(06/05/2020). Solicitante/s: C A CASYSO AG. Inventor/es: SCHUBERT,AXEL.
Una composición de diagnóstico para su uso en el análisis viscoelástico de un líquido de ensayo seleccionado de entre sangre entera o plasma sanguíneo, que comprende:
a) al menos un activador de la coagulación que se selecciona de factor tisular (TF);
b) una sal de calcio, preferentemente CaCl2, en una cantidad suficiente para asegurar la recalcificación del líquido de ensayo; y,
c) uno o más inhibidores de heparina, plaquetas o fibrinólisis;
caracterizado porque
los componentes están presentes en una forma sustancialmente seca y en una cantidad suficiente para realizar un único análisis viscoelástico de un líquido de ensayo especificado,
y donde los constituyentes no están presentes en una mezcla de sustancias, sino en forma separada espacialmente, donde se incluye cada uno de los constituyentes en gránulos separados espacialmente.
PDF original: ES-2797739_T3.pdf
Concentración de células raras.
(23/10/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL.
Método para aumentar una razón de células raras con respecto a células no raras en una muestra de sangre que se sospecha que contiene células raras y células no raras, comprendiendo el método:
(a) proporcionar en combinación la muestra de sangre, un agente de desactivación de plaquetas, un agente de detención de formación de fibrina y fibrina en una cantidad suficiente para producir un nivel de aglutinación predeterminado de las células raras, preparando de ese modo una muestra de sangre tratada, y
(b) poner en contacto la muestra de sangre tratada con una matriz porosa de manera que las células raras aglutinadas se retienen preferentemente en la matriz porosa.
PDF original: ES-2766760_T3.pdf
Procedimiento de detección de coagulación intravascular diseminada o coagulación intravascular diseminada infecciosa.
(02/10/2019). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: ISHIKURA,HIROYASU.
Un procedimiento in vitro de detección de coagulación intravascular diseminada, que comprende medir sCD14-ST en una muestra.
PDF original: ES-2755623_T3.pdf
Interfaz y procedimientos de un interpretador de resultados de un sistema de examen de sangre.
(18/09/2019) Un procedimiento para proporcionar un producto de interpretación de resultados, que comprende:
recibir, en una máquina analizadora de sangre , una entrada de usuario que indica un contexto clínico de un paciente que proporcionó una muestra de sangre;
recibir, en una máquina analizadora de sangre , la muestra de sangre del paciente;
efectuar, mediante la máquina analizadora de sangre , uno o más exámenes característicos de la sangre en la muestra de sangre, a fin de proporcionar datos de los resultados de exámenes de sangre;
interpretar, mediante la máquina analizadora de sangre y utilizando un algoritmo de entre una pluralidad de algoritmos accesibles para la máquina analizadora de sangre , los datos de los resultados de exámenes de sangre proporcionados…
Ensayo para determinar anticoagulantes en sangre o plasma sanguíneo.
(31/07/2019) Un ensayo para determinar los anticoagulantes en una muestra de sangre o de plasma sanguíneo, en el que los anticoagulantes determinados en dicho ensayo son inhibidores de acción directa de los factores de coagulación activados Ila y Xa, que se seleccionan de un grupo que consiste en dabigatrán, apixabán, rivaroxabán o hirudina o inhibidores de acción indirecta de los factores de coagulación activados IIa y Xa, seleccionados de un grupo que consiste en heparinas fraccionadas o no fraccionadas, en donde dicho ensayo comprende análisis con al menos dos métodos de tiempo de protrombina (PT) de química húmeda, comprendiendo el ensayo las etapas de:
a) en un primer análisis de PT con un primer método de PT, medir el PT en una primera mezcla de reacción que comprende un primer volumen de sangre o de plasma sanguíneo diluidos en un primer…
Dispositivo que incluye componentes sanguíneos para separar moléculas o partículas diana de muestras.
(24/07/2019). Solicitante/s: Debiopharm International S.A. Inventor/es: SCHRENZEL,JACQUES, FRANCOIS,PATRICE, Mermod,Nicolas, RIDA,AMAR, LAZAREVIC,VLADIMIR.
Dispositivo de recogida de muestras para separar agentes infecciosos, toxinas, ácidos nucleicos y/o proteínas de una muestra que comprende: (i) un código de identificación; (ii) un recipiente de tipo tubo para contener la muestra; y (iii) una formulación de reactivos secos en el recipiente, pudiendo funcionar el dispositivo para formar un coágulo de fibrina que atrapa de manera separable los agentes infecciosos, toxinas, ácidos nucleicos y/o proteínas tras la exposición de la muestra a trombina o una enzima similar a trombina dentro del dispositivo en presencia de fibrinógeno que es nativo para la muestra y/o añadido artificialmente, en el que la formulación comprende trombina o una enzima similar a trombina, y la formulación comprende además fibrinógeno.
PDF original: ES-2751660_T3.pdf
Reactivo de tiempo de protrombina que contiene un quelante de hierro.
(06/06/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH. Inventor/es: ZANDER, NORBERT, WISSEL, THOMAS, DR., PILGRIM,SABINE DR.
Reactivo de tiempo de protrombina que contiene proteína de factor tisular y fosfolípidos, caracterizado porque el reactivo contiene además al menos un quelante de hierro, en donde al menos un quelante de hierro se selecciona del grupo de un sideróforo y de un 3,5-difenil-1,2,4-triazol.
PDF original: ES-2773009_T3.pdf
Procedimiento y sistema de análisis de sangre.
(20/05/2019) Un sistema de tromboelastometría para medir las características de coagulación de una muestra de sangre, el sistema de tromboelastometría que comprende:
una carcasa de unidad de control ;
una interfaz de usuario acoplada a la carcasa de la unidad de control para mostrar las características de coagulación de una muestra de sangre; y
una multitud de módulos de medición de tromboelastometría individuales alojados en el alojamiento de la unidad de control , cada módulo de medición de la pluralidad de módulos de medición de tromboelastometría individuales que incluye un eje configurado para recibir…
Procedimiento para la determinación de fibrinógeno.
(15/05/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH. Inventor/es: ZANDER, NORBERT, GREIS,DIRK.
Procedimiento para la determinación de la concentración de fibrinógeno en una muestra de plasma según el método de Clauss, el procedimiento comprende los pasos:
• puesta a disposición de una carga de reacción que contiene la muestra de plasma y trombina,
• medición de los valores de absorbancia de la carga de reacción a lo largo del tiempo,
• establecimiento de una curva de reacción a partir de los valores de absorbancia medidos, a lo largo del tiempo,
• determinación de la variación máxima de absorbancia mediante un procedimiento de regresión y
• determinación de la concentración de fibrinógeno con la ayuda de una curva de calibración que fue establecida a partir de una asociación de concentraciones de fibrinógeno conocidas y variaciones máximas de absorbancia.
PDF original: ES-2742157_T3.pdf
Métodos y sistemas para el cribado de composiciones que comprenden polisacáridos sulfados no anticoagulantes.
(15/05/2019) Un método para evaluar o seleccionar una pluralidad de composiciones que comprenden un NASP (polisacárido sulfatado no anticoagulante) para identificar una composición que sea adecuada para tratar a un sujeto que tenga un trastorno de coagulación de la sangre, comprendiendo el método:
determinar las características de:
la actividad de coagulación y composición química de cada composición;
la estructura molecular de cada NASP;
en donde dicha determinación de la actividad de coagulación comprende evaluar la CE50 para la actividad procoagulante de la composición mediante trombografía automatizada calibrada (CAT), la ventana procoagulante de la composición,…
Procedimiento para medir la generación de trombina.
(02/04/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORISHIMA, YOSHIYUKI, HONDA,YUKO.
Un procedimiento in vitro para medir la generación de trombina que comprende:
(a) una etapa para añadir un anticoagulante, un inhibidor del receptor P2Y12, difosfato de adenosina y un factor tisular a un plasma rico en plaquetas;
(b) una etapa para añadir un sustrato de trombina fluorogénico y una solución que contiene calcio al mismo; y
(c) una etapa para medir la intensidad de fluorescencia,
en el que
la concentración final del difosfato de adenosina en la etapa (a) es de 5 a 20 μM; y
la concentración final del factor tisular en la etapa (a) es de 0,05 a 0,25 pM.
PDF original: ES-2706995_T3.pdf
Medios y procedimientos para calibración universal de pruebas anti-factor Xa.
(13/03/2019) Un procedimiento para determinar una actividad anticoagulante provocada por un primer anticoagulante en una muestra de un sujeto que comprende:
(a) medir una primera actividad del factor Xa en una muestra de prueba de fluido corporal de dicho sujeto;
(b) medir una segunda actividad del factor Xa en al menos una muestra de calibrador que comprende una actividad de anticoagulación predefinida para un segundo anticoagulante;
(c) calcular un parámetro universal para la actividad de anticoagulación comprendida en la muestra de prueba en base a la primera y la segunda actividades del factor Xa medidas;
(d) comparar…
Procedimiento de medición de la coagulación de muestras de sangre utilizando ensayos viscoelásticos (VET).
(13/02/2019). Solicitante/s: C A Casyso GmbH. Inventor/es: REDL, HEINZ, ZIPPERLE,JOHANNES, HOLNTHONER,WOLFGANG, SCHLIMP,CHRISTOPH, SCHÖCHL,HERBERT.
Un procedimiento de medición de la coagulación de una muestra de sangre o plasma utilizando un ensayo viscoelástico, en el que la medición comprende girar un vástago en una copa que contiene la sangre o el plasma y en el que la medición se realiza en presencia de células endoteliales inmovilizadas.
PDF original: ES-2699824_T3.pdf
Kit de reactivos para detectar anticoagulante lúpico y método para determinar la presencia o ausencia de anticoagulante lúpico.
(09/01/2019) Un kit de reactivos para la detección de anticoagulante lúpico que comprende:
un primer reactivo de medición del tiempo de coagulación; y
un segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación;
donde al menos uno del primer reactivo de medición del tiempo de coagulación y el segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación contiene sal de metal alcalino y
el segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación contiene sal de metal alcalino a una concentración inferior a la del primer reactivo de medición del tiempo de coagulación o no contiene sal de metal alcalino; donde el primer reactivo de medición del tiempo de coagulación contiene fosfolípido y el segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación…
Dispositivos y procedimientos para determinar la función plaquetaria en un analizador centrífugo.
(28/11/2018). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH. Inventor/es: ZANDER, NORBERT, Rechner,Andreas,Dr. , ENDERMANN,JOERG.
Celda de medición para determinar la función de los trombocitos que comprende
a. una primera cámara para alojar una muestra de líquido con contenido en trombocitos,
b. una segunda cámara , que recoge la muestra de líquido procedente de la primera cámara, siempre que actúe una fuerza centrífuga sobre la celda de medición, y
c. un elemento separador poroso, que separa la primera y segunda cámara entre sí,
caracterizada por que el elemento separador contiene al menos una sustancia soluble que influye en la actividad de los trombocitos.
PDF original: ES-2691695_T3.pdf
Compuestos para el uso para potenciar la coagulación.
(15/11/2018). Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: HACK, CORNELIS, ERIK, YILDIZ,CAFER.
Inhibidor de antitrombina III para uso en el tratamiento y la prevención de un sangrado:
i) en un sujeto que padece un trastorno de sangrado adquirido o genético (hipocoagulabilidad); o,
ii) en un sujeto que tiene una condición clínica caracterizada por sangrado excesivo, donde el sangrado no se debe al uso de anticoagulantes;
donde el inhibidor se selecciona del grupo que consiste en:
a) un péptido o peptidomimético que imita la secuencia de aminoácidos de los residuos P1-P14 del RSL;
b) un aptámero que se enlaza específicamente a la antitrombina III; y,
c) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se enlaza específicamente a la antitrombina III,
y donde el inhibidor, cuando se añade a plasma agrupado de voluntarios sanos, causa una reducción de los niveles de antitrombina III funcional de al menos el 20 % medido con un ensayo cromogénico para la antitrombina III funcional usando el factor Xa o trombina.
PDF original: ES-2689776_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal anti CD146.
(19/10/2018). Solicitante/s: Oncoinvent AS. Inventor/es: LARSEN,ROY HARTVIG, BØNSDORFF,TINA BJØRNLUND.
Una molécula de anticuerpo que se une a CD146 humano y que es
a) un anticuerpo monoclonal que está definido por
i) una cadena pesada variable que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 3; y
ii) una cadena ligera variable que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 4, o
b) un anticuerpo monoclonal que comparte al menos el 90 % de identidad de secuencia con los anticuerpos definidos en a).
PDF original: ES-2686692_T3.pdf
Métodos de medida de la división in vivo de Factor von Willebrand mediada por ADAMTS13 y utilización de los mismos.
(09/10/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, VARADI, KATALIN, ROTTENSTEINER,HANSPETER, SCHREINER,JUTTA.
Método para analizar la eficacia de un factor de von Willebrand (FvW) utilizado en el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand (EvW) en un individuo, que comprende medir fragmentos de división de FvW en una muestra de sangre del individuo antes y después del tratamiento, en el que un aumento de los fragmentos de división de FvW después del tratamiento indica que una desintegrina y metaloproteinasa con un motivo de trombospondina de tipo 1, miembro 13 (ADAMTS13) endógena en el individuo está dividiendo el FvW, y en el que una disminución o una ausencia de fragmentos de división de FvW después del tratamiento indica que la ADAMTS13 endógena en el sujeto no está dividiendo el FvW, y en el que los fragmentos de división de FvW son generados por la actividad de la ADAMTS13, y en el que la división de FvW se lleva a cabo bajo tensión de cizalladura.
PDF original: ES-2685503_T3.pdf
Analizador de coagulación de sangre y método de análisis de coagulación de sangre.
(12/09/2018) Un analizador de coagulación de sangre incluyendo:
una sección de preparación de muestra para mezclar una muestra de sangre con un reactivo de medición de tiempo de protrombina, un reactivo de medición de tiempo de tromboplastina parcial, o un reactivo de medición de tiempo de tromboplastina parcial activada para preparar una muestra de medición;
una sección de detección incluyendo una fuente de luz para emitir luz a la muestra de medición preparada y una sección de recepción de luz para recibir luz transmitida a través de la muestra de medición;
un medio de adquisición de información de relación…
Métodos de determinación de actividades de los factores de coagulación.
(11/09/2018). Solicitante/s: Struszym, S.L. Inventor/es: GALMÉS SUREDA,BERNAT, CANARO HIRNYK,MARIANA ISABEL, CORTINA GINER,VICENTE R.
Un método in vitro de medición de una actividad de un factor de coagulación de la vía intrínseca o extrínseca, en el que dicho factor de coagulación comprende uno cualquiera de factor II, factor V, factor VII, factor VIII, factor IX, factor X, factor XI y factor XII, comprendiendo dicho método:
(a) poner en contacto una muestra de sangre capilar de un sujeto de prueba que comprende sangre completa con plasma agotado de dicho factor de coagulación, una fuente de citrato iónico, una fuente de calcio iónico, fosfolípidos, y uno o más de un activador de la fase de contacto de la coagulación y factor tisular;
(b) determinar el tiempo requerido para la coagulación de la sangre de dicha muestra de sangre capilar; y
(c) correlacionar dicho tiempo con dicha actividad de dicho factor de coagulación.
PDF original: ES-2680932_T3.pdf
Método in vitro, uso de un agente y dispositivo de recolección para la inhibición de la coagulación en la sangre.
(30/05/2018). Solicitante/s: Weser-Bissé, Petra. Inventor/es: BISSE, EMMANUEL.
Un método in vitro para la inhibición de la coagulación en la sangre, en el que la sangre se mezcla después de su extracción con un agente que comprende, como único anticoagulante, una sustancia provista como ácido libre, que tiene una pKa ≥0,9, en el que dicha sustancia provista como ácido libre que tiene una pKa ≥0,9 comprende al menos tres grupos carboxilo por molécula, en donde, en el ácido tal como se provee, todos los grupos carboxilo en la molécula están protonados,
y en el que la concentración de dicha sustancia provista como ácido libre que tiene una pKa ≥0,9 se ubica en el intervalo variable entre 0,1 y 100 mmol/l de la sangre que ha de mezclarse con ella.
PDF original: ES-2675402_T3.pdf
Método para evaluar la reacción de coagulación sanguínea.
(28/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SOEDA,Tetsuhiro, KITAZAWA,TAKEHISA, SHIMA,MIDORI.
Un método para evaluar la reacción de coagulación sanguínea mediado por una sustancia que tiene una actividad de sustitución del factor de coagulación VIII, en donde el método comprende las etapas de:
(i) añadir un reactivo de iniciación de la coagulación sanguínea que comprende el factor de coagulación XI activado a una muestra derivada de sangre aislada de un sujeto, en el que la muestra comprende la sustancia que tiene una actividad de sustitución del factor de coagulación VIII; y
(ii) medir la cantidad de trombina generada en la muestra derivada de sangre obtenida en la etapa (i), en donde la sustancia que tiene una actividad de sustitución del factor de coagulación VIII es un anticuerpo biespecífico que se une al factor de coagulación IX o al factor de coagulación IX activado y al factor de coagulación X.
PDF original: ES-2668455_T3.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: JAPANESE RED CROSS SOCIETY. Inventor/es: OKA, TAKANORI, ISHII,Hiroyuki, TANIUE,ATSUKO, MAEKAWAJIRI,SHINJI, NAGATA,NOZOMI.
Polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos de un gen GPIIIa, en el que el residuo de nucleótido correspondiente al de la posición 1297 de la SEQ ID NO: 1 es un residuo de timina, o un fragmento del mismo que comprende dicho residuo de timina y que tiene una longitud de al menos 10 bases.
PDF original: ES-2670986_T3.pdf
Análisis de inhibidores directos del factor Xa.
(03/01/2018). Solicitante/s: DOASENSE GmbH. Inventor/es: HARENBERG,JOB, KRÄMER,ROLAND.
Método para detectar al menos un inhibidor directo del factor Xa artificialmente sintetizado en una muestra de orina, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una muestra de orina que contenga al menos un inhibidor directo del factor Xa artificialmente sintetizado;
(b) proporcionar una composición que contenga factor Xa;
(c) proporcionar una composición que contenga un sustrato cromogénico conjugado con una sustancia detectable;
(d) mezclar la muestra de orina de la etapa (a) con la composición de la etapa (b) y la composición de la etapa (c) en condiciones que permitan la unión del al menos un inhibidor directo del factor Xa artificialmente sintetizado con el factor Xa, y que permitan al factor Xa liberar la sustancia detectable del sustrato cromogénico; y
(e) medir la cantidad de sustancia detectable liberada.
PDF original: ES-2657738_T3.pdf
Método para detectar anticoagulantes lúpicos.
(29/11/2017). Solicitante/s: SCHOOL JURIDICAL PERSON HIGASHI-NIPPON-GAKUEN. Inventor/es: MORIKAWA,Chizuru, IEKO,MASAHIRO.
Un método para detectar anticoagulantes lúpicos, comprendiendo el método las siguientes etapas (A), (B) y (C):
(A) añadir una composición solución tampón que contiene factores de coagulación sanguínea a cada una de una muestra de sangre y una muestra diluida de la muestra de sangre antes de la medición o en el momento de la medición del tiempo de coagulación sanguínea;
(B) medir los tiempos de coagulación sanguínea para las diversas muestras de la etapa (A); y
(C) comparar los tiempos de coagulación sanguínea para las diversas muestras obtenidas en la etapa (B),
donde cuando la relación
(tiempo de coagulación de la muestra diluida) / (tiempo de coagulación de la muestra de sangre)
es menor de un valor de corte calculado a partir de valores medidos de plasmas de personas sanas sin anormalidad de coagulación, la muestra de sangre se considera que es positiva para anticoagulante lúpico.
PDF original: ES-2652495_T3.pdf
Tipificaciones de aloantígenos plaquetarios y pruebas de anticuerpos plaquetarios.
(01/11/2017) Un método para la detección de anticuerpos humanos dirigidos contra aloantígenos de plaquetas humanas (HPA), en una muestra, que comprende las etapas:
(a) proporcionar al menos una superficie que tenga al menos plaquetas humanas o fracciones de membrana de plaquetas unidas a la misma, en donde los HPA de interés que están presentes en dichas plaquetas o fracciones de membrana de plaquetas son conocidos;
(b) poner en contacto dicha superficie con dicha muestra, en el que los anticuerpos humanos dirigidos contra los HPA que están presentes en dichas plaquetas o fracciones de membrana de plaquetas, contenidos en dicha muestra, se inmovilizan sobre dicha superficie uniéndose específicamente a las plaquetas o fracciones de membranas de plaquetas de la etapa (a);
(c) poner…
Factor VIII, factor de von Willebrand o sus complejos con semivida in vivo prolongada.
(11/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, WEIMER, THOMAS, DR., LANG, WIEGAND, SCHULTE,STEFAN,DR, KRONTHALER,ULRICH, LIND,HOLGER.
Un factor VIII modificado o un complejo que comprende factor VIII modificado y VWF no modificado, donde el factor VIII modificado está fusionado en una parte C-terminal del polipéptido de traducción primario del factor VIII con la parte N-terminal de una albúmina.
PDF original: ES-2654336_T3.pdf
Composición para su utilización como plasma de control anormal de la coagulación en ensayos in vitro.
(16/08/2017). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: MARTORELL PENA,DANIEL, SEGUI BORRELL,José.
Composición para su utilización como plasma de control anormal de la coagulación en ensayos in vitro, comprendiendo dicha composición: plasma humano, solución tamponada isotónica al plasma normal y ácido ferúlico, caracterizada por que dicho plasma humano se ha obtenido mediante métodos conocidos de extracción de plasma humano y por que dicha solución isotónica tamponada tiene un pH entre 6,5 y 8,5, en la que la concentración de plasma humano está en el intervalo de 15% (v/v) a 75% (v/v), la cantidad de dicha solución isotónica tamponada está en el intervalo de 40% (v/v) a 70% (v/v); y en la que la cantidad de ácido ferúlico está en el intervalo de 0,01% (p/v) a 1% (p/v).
PDF original: ES-2639445_T3.pdf
Procedimiento para la identificación y el tratamiento de sujetos resistentes al ácido acetilsalicílico.
(10/05/2017). Solicitante/s: Pulcinelli, Fabio Maria. Inventor/es: FRATI, LUIGI, PULCINELLI,FABIO MARIA, MATTIELLO,TERESA.
Un procedimiento para determinar la resistencia al AAS (ácido acetilsalicílico) in vitro en sujetos basado en determinar los niveles de MRP4 (proteína 4 de resistencia a múltiples fármacos) en plaquetas, comprendiendo tal procedimiento las siguientes etapas:
(i) purificar una muestra de un fluido biológico para obtener una muestra plaquetaria;
(ii) bien (a) ponerla en contacto con un anticuerpo mono o policlonal anti MRP4 durante un tiempo suficiente para la formación de un complejo entre el antígeno MRP4 y dicho anticuerpo, y detectar y medir tal complejo mediante transferencia de Western; o bien
(b) medir la concentración plaquetaria de MRP4-ARNm mediante transferencia de Southern o PCR en tiempo real;
siendo dichos sujetos resistentes al AAS si presentan una expresión plaquetaria de MRP4 mayor que la de controles sanos.
PDF original: ES-2634616_T3.pdf
Procedimiento para la monitorización de una terapia anticoagulante.
(03/05/2017). Solicitante/s: Flix Diagnostics. Inventor/es: ONUNDARSON,PALL TORFI, GUDMUNDSDOTTIR,BRYNJA R.
Procedimiento para medir la actividad de un fármaco anticoagulante antagonista de la vitamina K en un paciente, que se basa en la medición en una muestra de plasma de prueba de dicho paciente de la actividad combinada de dos y únicamente los factores de coagulación II y X, comprendiendo el procedimiento:
- mezclar dicha muestra de plasma de prueba con plasma deficiente sólo en el factor II y el factor X, en el que la proporción de dicha muestra de plasma de prueba y dicho plasma deficiente está en el intervalo de 1:1 a 1:20,
- añadir a dicha muestra de plasma de prueba uno o más reactivos de coagulación y calcio, y
- determinar la capacidad de coagulación de la sangre mediante la medición del tiempo de coagulación de la sangre o la generación de trombina.
PDF original: ES-2636318_T3.pdf
Método para analizar plasminógeno en un medio líquido, composiciones asociadas y kit.
(03/05/2017). Solicitante/s: SYSMEX CORPORATION. Inventor/es: AMIRAL, JEAN.
Método para analizar plasminógeno en una muestra que comprende las etapas que consisten en:
a- almacenar una composición que comprende una estreptoquinasa y un activador de estreptoquinasa en una solución lista para usarse,
b- hacer reaccionar
i- la solución que comprende la composición que comprende la estreptoquinasa, y el activador de estreptoquinasa,
ii- con una solución control o una muestra de plasma diluida,
c- hacer un seguimiento de dicha reacción usando medios para el seguimiento de la reacción,
d- determinar la cantidad de plasminógeno en la solución control o en la muestra de plasma diluida, en función del resultado del seguimiento de dicha reacción,
en donde el método se caracteriza por que el activador de estreptoquinasa se selecciona del grupo que comprende un fragmento DD de fibrina y/o al menos un derivado de fragmento DD que comprende al menos los aminoácidos del fragmento DD implicados en la activación de estreptoquinasa.
PDF original: ES-2627985_T3.pdf