(06/08/2014) Anticuerpo humano-murino quimérico, xenogénico, humanizado o humano, o fragmento de unión del mismo, que tiene la capacidad de reconocer el antígeno NY-ESO-1 asociado a tumor, que comprende en su región de cadena pesada variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC. n.º: 5, CDR2 de ID SEC n.º: 6, y CDR3 de ID SEC n.º: 7, y en su región de cadena ligera variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC n.º: 8, CDR2 de ID SEC n.º: 9 y CDR3 de ID SEC n.º: 10.

(23/07/2014) Anticuerpo anti-hIL-4Rα aislado o fragmento del mismo, que también puede unirse al receptor alfa de interleucina- 4 del mono cynomolgus (cyIL-4Rα) y que comprende un conjunto de CDR: HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 y LCDR3, en el que: HCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 193; HCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 194; HCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 195; LCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 198; LCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 199; y LCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 200; o en el que HCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 363; HCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 364; HCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 365; LCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 368; LCDR2 tiene…

(16/07/2014) Procedimiento de obtención de un concentrado de IgG, que comprende las etapas de: A) preparación de un concentrado de IgG por fraccionamiento etanólico y/o por separación cromatográfica, asociando una etapa de inactivación vírica, B) cromatografía de inmunoafinidad por percolación de dicho concentrado de IgG en una mezcla de medios cuyas matrices se injertan con los grupos N-acetilgalactosamina (GalNAc) - Galactosa (Gal) - Fucosa (Fuc) y Galactosa-Galactosa-Fucosa correspondientes a los epítopos de los grupos sanguíneos A y B, y C) filtración de eliminación de virus y/o de partículas de tamaño superior a 20 nm.

(16/07/2014) Método de detección de la presencia o ausencia de uno o más antígenos helmínticos en una muestra, comprendiendo el método: (a) poner en contacto una muestra de un mamífero con al menos dos anticuerpos seleccionados del grupo que consiste en: (i) un primer anticuerpo que puede unirse específicamente a un coproantígeno de gusano redondo, pero no a un coproantígeno de gusano látigo o gusano de gancho; (ii) un segundo anticuerpo que puede unirse específicamente a un coproantígeno de gusano látigo, pero no a un coproantígeno de gusano redondo o gusano de gancho; y (iii) un tercer anticuerpo que puede unirse específicamente a un coproantígeno de gusano de gancho, pero no a un coproantígeno de gusano látigo o gusano…

(02/07/2014) Un anticuerpo anti-5T4 aislado, o fragmento del mismo que comprende un dominio de unión a antígeno de, o que se une con el mismo epítopo de 5T4 que, un anticuerpo que comprende: (a) una región variable de cadena pesada expuesta como SEC ID Nº: 2 y una región variable de cadena ligera expuesta como SEC ID Nº: 4, (b) una región variable de cadena pesada expuesta como SEC ID Nº: 10 y una región variable de cadena ligera expuesta como SEC ID Nº: 12, (c) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 20-138 de SEC ID Nº: 2 y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 21-127 de SEC ID Nº: 4; o (d) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 20-141 de SEC ID Nº: 10 y una región variable de cadena ligera…

(02/07/2014) Una colección de anticuerpos sintéticos o de fragmentos funcionales de los mismos, que comprende regiones estructurales de la cadena pesada variable y la cadena ligera variable, en donde dichas regiones estructurales de la cadena pesada variable y dichas regiones estructurales de la cadena ligera variable comprenden secuencias de proteínas de la línea germinal de una pareja de proteínas de la línea germinal, en donde dicha pareja de proteínas de la línea germinal comprende las siguientes propiedades: i) una tasa de presentación relativa en formato Fab que comprende un valor dentro del 75% superior de los Fabs sometidos a ensayo; ii) un nivel de expresión en formato Fab de al menos 0,4 en comparación con Fab VH1-69 VLA_VI1-40 AYA cuyas secuencias…

(18/06/2014) Método para disminuir las impurezas de una composición que contiene una proteína con el dominio Fc de una inmunoglobulina (proteína buscada) mediante una cromatografía de proteína A que consta de las siguientes etapas: a) uso de una fase móvil que contiene la proteína buscada sobre una fase estacionaria que lleva la proteína A, en unas condiciones en que la proteína buscada se fija a la fase estacionaria; b) uso de un tampón de lavado con un pH comprendido entre 5 y 8 como fase móvil, que lleva como aditivos i) arginina a una concentración de 0,1 - 1 mol/l, ii) cloruro sódico a una concentración de 0,2 hasta 2 mol/l, iii) un alcohol elegido del grupo formado por isopropanol, n-propanol…

(10/06/2014) Un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo, que se une específicamente al hIL-4R (SEC ID Nº 1) con una KD de aproximadamente 200 pM o menos, cuando se mide por resonancia de plasmones superficiales, que comprende las CDR de unas secuencias HCVR y LCVR, en donde las secuencias HCVR/LCVR se seleccionan de las secuencias SEC ID Nos 579/59 y 581/59.

(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…

(21/05/2014) Un compuesto que elige anticuerpos como diana que comprende uno o más agentes que eligen diana ligados covalentemente al sitio de combinación de anticuerpos monoclonales para aldolasa de ratón 38C2 o una versión humanizada o quimérica humana de los mismos mediante un ligador de fórmula X-Y-Z en la que: (i) X es una cadena de conexión lineal o ramificada de átomos que comprende cualquiera de C, H, N, O, P, S, Si, F, Cl, Br y I, o una sal de los mismos, y que comprende una unidad de éter de repetición de entre 2-100 unidades, (ii) Y es opcional y es un anillo saturado o insaturado homo- o heterocarbocíclico de 5 ó 6 miembros individual o condensado localizado dentro de 1-20 átomos de Z, y (iii) Z es un grupo acil-beta-lactama para ligar covalentemente el uno o más agentes que eligen diana con una cadena lateral de un aminoácido reactivo…

(21/05/2014) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a los aminoácidos 1 a 50 de SEC ID Nº: 15, en el que el anticuerpo reduce la actividad de GDF-8 asociada con la regulación negativa de la masa muscular esquelética.

(14/05/2014) Anticuerpo modular citotóxico, que se une específicamente a una superficie celular diana con una afinidad de unión de kd

(14/05/2014) LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS HUMANOS (AK). PARTIENDO DE UNA MEZCLA DE LINFOCITOS-B HUMANOS, SU MRNA SE TRADUCIRA CON LA APLICACION DE OLIGOPRIMERES-DT EN CDNA. A CONTINUACION TIENE LUGAR UNA AMPLIFICACION DE LOS AK-ESPECIFICOS CDNA MEDIANTE LA REACCION DE CADENAS DE POLIMERASO (PCR, POLYMERASE CHAIN REACTION) BAJO LA APLICACION DE LAS CONVENIENTES SECUENCIAS PRIMER DE OLIGONUCLEOTIDAS. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTOS AK-ESPECIFICOS CDNA AMPLIFICADOS EN UN VECTOR DE EXPRESION BACTERIANO, COMO POR EJEMPLO EN SIGUIENTE VECTOR PFMT DESCRITO, EN E.COLI, ESTA ASI UNA BIBLIOTECA DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UN EXTENSO REPERTORIO A DISPOSICION PARA EL EXAMEN (SCREENEN) CON ANTIGENOS SELECCIONADOS…

(30/04/2014) Un complejo molecular dimérico que comprende una primera y una segunda proteína de fusión, en el que cada proteína de fusión comprende de su extremo N a C: (A) un resto efector biológico seleccionado del grupo que consiste en: un anticuerpo monocatenario; un fragmento Fab; un dominio extracelular de un receptor de membrana de tipo I; una citocina; una quimiocina; una enzima; una toxina; y un marcador detectable; (B) una región bisagra de una molécula de IgG unida al resto efector biológico; y (C) un dominio de dimerización CH4 de una molécula de IgE covalentemente unido a la región bisagra, en el que el complejo molecular comprende un enlace disulfuro entre un residuo de cisteína en la región bisagra…

(19/03/2014) Un anticuerpo anti-glipicano 3 en el que uno o más de los restos de aminoácidos seleccionados a partir del grupo compuesto por la serina de la posición 239, la serina de la posición 298, la lisina de la posición 326, la alanina de la posición 330 y la isoleucina de la posición 332 en la región Fc se sustituyen por otros restos de aminoácidos, en el que el anticuerpo anti-glipicano 3 comprende regiones CDR1 como se muestra en la SEC ID N.º 23, CDR2 como se muestra en la SEC ID N.º 24 y CDR3 como se muestra en la SEC ID N.º 25 de la cadena H y comprende regiones CDR1 como se muestra en la SEC ID N.º 26, CDR2 como se muestra en la SEC ID N.º 27 y CDR3 como se muestra en la SEC ID…

(12/02/2014) Un conjugado anticuerpo-fármaco que comprende un anticuerpo que se une a CD70 y un fármaco que es un agente citotóxico seleccionado de un agente de unión al surco menor del ADN, un agente alquilante o un agente anti-tubulina, y en donde (i) el anticuerpo compite por la unión a CD70 con (a) un anticuerpo monoclonal IF6 que comprende una región variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos enunciada en los restos 20-137 de SEQ ID NO: 2 y una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos enunciada en los restos 21-132 de SEQ ID NO: 12; o (b) un anticuerpo monoclonal 2F2 que comprende una región variable de cadena pesada…

(30/01/2014) Un método de producción de una inmunoglobulina humanizada que tieneuna región de marco aceptora humana y regiones determinantes decomplementariedad (RDC) Kabat de una inmunoglobulina donante, dondedicha inmunoglobulina humanizada se une a un antígeno, y donde dichométodo comprende la sustitución de al menos tres aminoácidos no RDC de laregión de marco de la cadena pesada con los correspondientes aminoácidosde la inmunoglobulina donante, en las posiciones donde: (a) el aminoácido en la región de marco aceptora es raro para dicha posicióny el aminoácido correspondiente en la región de marco donante es comúnpara dicha posición en secuencias de inmunoglobulina humana; o (b) el aminoácido es adyacente a uno de las RDC; o (c) el aminoácido se predice que tiene un átomo de cadena…

(22/01/2014) Procedimiento para la preparación de un anticuerpo monoclonal con especificidad por proteínas de la familia de las lamininas y el fragmento de laminina P1 el cual se puede preparar a partir de placenta humana por digestión con pepsina, caracterizado porque el anticuerpo monoclonal se une al fragmento de laminina P1 y a laminina nativa, intacta, con aproximadamente la misma afinidad, estando excluido un anticuerpo que es producido por la línea celular de hibridoma DSM ACC2181, DSM ACC2180 o DSM ACC2182, caracterizado porque a) animales vertebrados, no humanos, se inmunizan con el fragmento de laminina P1, el cual se puede preparar a partir de placenta humana por digestión con pepsina, b) se obtienen linfocitos de los animales vertebrados inmunizados y se fusionan con…

(15/01/2014) Un procedimiento de producción de una región Fc de inmunoglobulina libre de un residuo de metionina codificada por un codón de iniciación en una escala en masa, que comprende: preparar un vector de expresión recombinante que incluye una secuencia de nucleótidos que codifica una región Fc de inmunoglobulina recombinante compuesta de una región Fc de inmunoglobulina unida a un extremo N terminal de la misma a una región bisagra de la inmunoglobulina por medio de un enlace peptídico; transformar un E. coli con el vector de expresión recombinante para crear un transformante; cultivar el transformante para expresar la región Fc de inmunoglobulina como un…

(15/01/2014) Un anticuerpo monoclonal que comprende una cadena pesada y ligera variable, donde: las tres CDR de dicha cadena pesada variable son las SEC ID Nº 5, SEC ID Nº 6 y SEC ID Nº 7, y las tres CDR de dicha cadena ligera variable son las SEC ID Nº 8, SEC ID Nº 9 y SEC ID Nº 10. donde el anticuerpo se une con mayor especificidad a un globulómero proteico beta amiloide que a un monómero proteico beta amiloide.

(15/01/2014) Antígeno E1 de rubéola que comprende los aminoácidos 201 a 432, con la condición de que dicho antígenono presente las secuencias correspondientes a los aminoácidos 143 a 164 y 454 a 481 del antígeno E1 de rubéolanativo y que contenga dos puentes disulfuro, en el que se forma un puente disulfuro entre Cys225 y Cys235 (C13-C14) y se forma un segundo puente disulfuro entre Cys349 y Cys352 (C17-C18).

(15/01/2014) Una molécula de fragmento variable de cadena sencilla (ScFv) que contiene una región variable de cadena ligerarepresentada por una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NOs: 1 a 19 y actúa neutralizandoel receptor del factor de crecimiento endotelial vascular, y donde la molécula de ScFv tiene una región variable decadena pesada representada por una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 20.

(15/01/2014) Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido de fusión de EML4-ALK, comprendiendo dicha secuencia de polinucleótidos una secuencia de nucleótidos idéntica en el menos 90% a la secuencia de nucleótidos de la Fig. 2A o una secuencia de polinucleótido complementaria de la misma.

(08/01/2014) Composición que comprende un polipéptido conjugado con un polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae, en la que el polipéptido comprende un fragmento de por lo menos 400 aminoácidos contiguos de una proteína neumolisina de Streptococcus pneumoniae, careciendo el polipéptido de la secuencia de aminoácidos KVEND (SEC ID N.º: 22), careciendo el polipéptido de actividad hemolítica, consistiendo el polipéptido en una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre los aminoácidos 1 a 465 de SEC ID N.º: 1, los aminoácidos 1 a 464 de SEC ID N.º: 1, los aminoácidos 1 a 469 de SEC ID N.º : 1, y los aminoácidos 1 a 470 de SEC ID N.º: 1 y provocando la composición una respuesta inmunitaria contra…

(08/01/2014) Un método para la obtención de una inmunoglobulina en forma monomérica a partir de una solución quecomprende la inmunoglobulina en forma monomérica y en forma agregada, que se caracteriza porque dicho métodocomprende el siguiente paso: a) aplicar una solución acuosa, tamponada que comprende dicha inmunoglobulina en forma monomérica y enforma agregada a un material de membrana de intercambio catiónico bajo condiciones en donde al menos el 90% de dicha inmunoglobulina en forma monomérica no se une a dicho material de membrana de intercambio decationes, y recuperar dicha inmunoglobulina en forma monomérica a partir de dicha solución acuosa, tamponada después de contactar con dicho material de membrana de intercambio catiónico, por…

(08/01/2014) Uso de un fragmento de Fc como vehículo de fármaco, en el que el fragmento Fc es Fc de IgG, que está unido covalentemente a un fármaco a través de un polímero no peptídico, en el que el polímero no peptídico es poli(etilenglicol)(PEG), en el que el fármaco es un fármaco de polipéptido, y el fragmento Fc no incluye un fragmento de Fc con una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 8.

(18/12/2013) LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS Y GENES GNRH-R. LAS SECUENCIAS DE DNA PRESENTADAS PUEDEN TRATARSE MEDIANTE INGENIERIA GENETICA PARA FORMAR SISTEMAS DE EXPRESION DISEÑADOS PARA LA PRODUCCION DE GNRH-R Y/O LINEAS CELULARES QUE EXPRESEN EL GNRH-R Y PREFERIBLEMENTE RESPONDAN A LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL INDUCIDA POR GNRH. DICHAS LINEAS CELULARES PUEDEN USARSE DE FORMA VENTAJOSA PARA TAMIZAR E IDENTIFICAR ANTAGONISTAS DEL GNRH. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL DNA GNRH, LAS SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE SENTIDO OPUESTO, LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE GNRH Y LOS ANTICUERPOS PARA TALES PRODUCTOS PUEDEN UTILIZARSE…

(18/12/2013) Una composición que comprende un interferón-beta-1a o una proteína de fusión que comprende el interferónbeta-1a, en la que el interferón-beta-1a consiste en la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** en la que el interferón-beta-5 1a está acoplado a un único polímero que no se da de forma natural en el extremo Nterminalde dicho interferón-beta-1a, en el que el acoplamiento entre el interferón-beta-1a y dicho polímero esobtenible mediante el uso de un método de alquilación reductora, y en el que dicho polímero comprende un resto depolialquilenglicol.

(18/12/2013) Un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo que se une específicamente a la esclerostina humana, en elque el anticuerpo o fragmento funcional del mismo comprende seis CDR con las siguientes secuencias deaminoácidos: HCDR1 con SEQ ID NO: 26, HCDR2 con SEQ ID NO: 27, HCDR3 con SEQ ID NO: 28, LCDR1con SEQ ID NO: 29, LCDR2 con SEQ ID NO: 30 y LCDR3 con SEQ ID NO: 31.

(02/12/2013) Micela polimérica de direccionamiento activo que encapsula un fármaco, que comprende una unidad poliméricade estructura principal a que tiene un segmento polimérico hidrófilo, un segmento polimérico hidrófobo y un sitio deunión a diana unido al segmento polimérico hidrófilo y está libre de un fármaco, y una unidad polimérica deestructura principal b que tiene un segmento polimérico hidrófilo, un segmento polimérico hidrófobo y un fármacounido al segmento polimérico hidrófobo y está libre del sitio de unión a diana, estando dispuestas la unidadpolimérica de estructura principal a y la unidad polimérica de estructura principal b en una disposición radial en unestado en el que el sitio de unión a diana se dirige hacia fuera y el fármaco se dirige hacia dentro,…

(27/11/2013) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de glaucoma, neuritis óptica, o distrofia reticular quecomprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo monoclonal o una parte funcional del mismo, quereconoce y se une a una proteína β amiloide que comprende una CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia deaminoácidos de SEC ID Nº: 9; una CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 10;una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 11; una CDR1 de cadena pesadaque tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 12; una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia deaminoácidos de SEC ID Nº: 13; y una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC IDNº: 14.

(27/11/2013) El anticuerpo monoclonal designado X120.545.1.1 y nº de acceso de ATCC asignado: PTA-5803 o una forma humanizada de dicho anticuerpo; o un fragmento de dicho anticuerpo o forma humanizada que contiene el dominio de unión a antígeno de dicho anticuerpo o forma humanizada; en el que la forma humanizada y el fragmento se unen específicamente a STEAP-1.