(31/12/2014) Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 48.

(31/12/2014) Un polipéptido para usar en un método de tratamiento que comprende poner en contacto células efectoras que expresan Fc-RIIb con dicho polipéptido, en donde dicho polipéptido se une con mayor afinidad al receptor Fc-RIIb que un polipéptido original y aumenta la actividad inhibidora del receptor Fc-RIIb, y en donde dicho polipéptido comprende una variante Fc de dicho polipéptido Fc original y en donde dicha variante Fc comprende una sustitución de aminoácido S267E en comparación con dicho polipéptido Fc original, en donde dicha numeración está de acuerdo con el índice de UE.

(31/12/2014) Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que específicamente se une GDF-8, comprende: un (VH) de anticuerpo de dominio de región variable, donde VH CDR1 comprime SEQ ID NO: 31, VH CDR2 comprime SEQ ID NO: 32, y CDR3 comprime SEQ ID NO: 33; y un (VL) de anticuerpo de dominio de región liviana, donde VH CDR1 comprime SEQ ID NO: 34, VH CDR2 comprime SEQ ID NO: 35, y CDR3 comprime SEQ ID NO: 36.

(31/12/2014) Un método para la producción de al menos dos proteínas exógenas en una célula huésped de mamífero o de levadura, en el cual cada uno de los genes que codifican dichas proteínas está bajo el control de un promotor eucariota inducible distinto, dicho método comprende (a) cultivar dicha célula huésped en condiciones que permitan la expresión de un gen que codifica una primera proteína exógena, y, subsiguientemente, (b) cultivar dicha célula huésped en condiciones que permitan la expresión de un gen que codifica una segunda proteína exógena. donde cada una de dichas proteínas exógenas es una proteína multimérica heteromérica.

(24/12/2014) Un anticuerpo monoclonal o fragmento enlazante a antígeno del mismo, que se enlaza a al menos tres quimioquinas CC diferentes, en donde al menos una quimioquina CC es CCL3/MIP-1α, CCL4/MIP-β, o CCL5 / RANTES, en donde el anticuerpo o fragmento enlazante a antígeno del mismo: (a) tiene un par de secuencias de aminoácido HCVR/LCVR seleccionadas del grupo que consiste de SEQ ID NO: 2/7, 12/17, 22/27, 32/37, 42/47, 52/57, y 62/67; o (b) compite con un anticuerpo que tiene un par de secuencias de aminoácido HCVR/LCVR seleccionadas del grupo que consiste de SEQ ID NO: 2/7, 12/17, 22/27, 32/37, 42/47, 52/57, y 62/67 para enlazamiento específico a CCL3/MIP- 1α, CCL4/MIP-1β, o CCL5/RANTES.

(24/12/2014) Preparación de anticuerpos que comprende unos anticuerpos modificados de un animal o derivados o fragmentos de los mismos, que comprende un dominio de unión a inmunoglobulina y una región Fc, específica para un antígeno, caracterizada por que · los anticuerpos o derivados o fragmentos de los mismos comprenden una estructura de N-glicano sin fucosa ni xilosa seleccionada de entre GlcNAc2Man3, GlcNAc2Man3GlcNAc o GlcNAc2Man3GlcNAc2, y · por lo menos 90%, preferentemente por lo menos 95%, más preferentemente por lo menos 99%, todavía más preferentemente por lo menos 100% de los anticuerpos modificados, derivados o fragmentos de los mismos no presenta un residuo lisina C-terminal.

(24/12/2014) Una composición que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un anticuerpo antiaminofosfolípido o de una región de unión al antígeno del mismo, para el tratamiento del cáncer para el tratamiento del cáncer por exterminio de células endoteliales vasculares de un tumor de un tumor vascularizado, que induce la coagulación en la vasculatura tumoral o que destruye la vasculatura tumoral.

(17/12/2014) Un anticuerpo monoclonal humano, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad de unirse a oligodendrocitos, con las siguientes características: (a) capaz de inducir la remielinización; (b) capaz de promover la proliferación celular de células gliales; y (c) capaz de promover la señalización de Ca2+ en oligodendrocitos; y que: comprende una región variable de la cadena pesada que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 17, y comprende una región variable de la cadena ligera que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 18; comprende una…

(17/12/2014) Una célula que es capaz de fucosilar una glicoproteína, donde la célula comprende un gen de la GDP-4-ceto-6- desoxi-manosa-3,5-epimerasa-4-reductasa (FX) modificada que tiene una modificación que codifica una proteína FX que es al menos un 90 % idéntica a la SEC ID Nº 1 y que comprende una serina en la posición 289, y donde no más del 10 % de la glicoproteína está fucosilada cuando la célula se cultiva a una temperatura de 37 ºC en ausencia de una fuente de fucosa externa.

(17/12/2014) Variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de una IgG1 o IgG3 humana, cuya variante presenta una afinidad de unión mejor con respecto al C1q humano que el polipéptido original y comprende una sustitución de aminoácidos en la región Fc de IgG en la posición del aminoácido 326, 333 o 334, siendo la numeración de los aminoácidos de la región Fc de la IgG la del índice EU tal como se indica en Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest ["Secuencias de proteínas de interés en Inmunología"], 5ª Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD .

(10/12/2014) Un método de producción de cristales de bevacizumab adecuado para aplicaciones terapéuticas y/o de diagnóstico que comprende: a) poner en contacto bevacizumab con una solución; e b) incubar el bevacizumab y la solución hasta que se forman cristales de bevacizumab, en el que la solución: (i) comprende ZnCl2 de 1 a 120 mM; o (ii) comprende ZnCl2 y tampón acetato sódico (NaOAc); o (iii) comprende ZnCl2 y carece de otros precipitantes; o (iv) comprende Tris 10 mM y MgCl2 50-100 mM a pH 9,0 y la incubación se realiza a temperatura ambiente; o (v) comprende Tris 10 mM y MgCl2 100 mM a pH 9,0 y la incubación se realiza a una temperatura…

(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…

(26/11/2014) Un proceso para hacer una línea celular transfectada que comprende transfectar una célula con polinucleótidos y cultivar dicha célula transfectada, dichos polinucleótidos codifican las cadenas pesada y ligera de una inmunoglobulina humanizada, en donde dicha inmunoglobulina humanizada tiene una región marco aceptora y regiones determinantes de complementariedad (CDR) de Kabat de una inmunoglobulina donante y se une a un antígeno, y además en donde dicha inmunoglobulina humanizada comprende al menos un aminoácido no de la CDR del marco de la cadena ligera de la inmunoglobulina donante que sustituye al aminoácido correspondiente en el marco aceptor, en una posición donde: (a)…

(26/11/2014) Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno de éste, que comprende: a. un dominio variable de cadena ligera (VL) que comprende: i. una secuencia CDR1 de cadena ligera de SEQ ID NO: 11; ii. una secuencia CDR2 de cadena ligera de SEQ ID NO:12; y iii. una secuencia CDR3 de cadena ligera de SEQ ID NO:13; y b. un dominio variable de cadena pesada (VH) que comprende: i. una secuencia CDR1 de cadena pesada de SEQ ID NO:62; ii. una secuencia CDR2 de cadena pesada de SEQ ID NO: 63; y iii. una secuencia CDR3 de cadena pesada de SEQ ID NO: 64, en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno de éste se une específicamente a activina A humana.

(19/11/2014) Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que comprende: a. un polipéptido CDR1 de la LCVR como se muestra en SEC ID N.º: 4; b. un polipéptido CDR2 de la LCVR como se muestra en SEC ID N.º: 6; c. un polipéptido CDR3 de la LCVR como se muestra en SEC ID N.º: 8; d. un polipéptido CDR1 de la HCVR como se muestra en SEC ID N.º: 12; e. un polipéptido CDR2 de la HCVR como se muestra en SEC ID N.º: 14; y f. un polipéptido CDR3 de la HCVR como se muestra en SEC ID N.º: 16; para usar en el tratamiento de artritis crónica juvenil, enfermedad de Crohn, soriasis, síndrome de Sjogren y linfomas o mielomas B o T.

(12/11/2014) Una composición farmacéutica para uso en inhibir la proliferación de células cancerosas que comprende un anticuerpo anti-IL-13 humana antagonista que se une específicamente a IL-13 humana, en donde dicho anticuerpo inhibe competitivamente la unión de y/o se une al mismo epítopo que un anticuerpo obtenible del hibridoma 228B/C-1 (PTA-5657), en donde dicha composición farmacéutica se va a administrar con otra forma de tratamiento contra el cáncer.

(12/11/2014) Un anticuerpo aislado que comprende un primer y un segundo polipéptidos de cadena pesada, cuatro polipéptidos de cadena ligera y cuatro sitios de unión antigénica, en el que dicho primer y segundo polipéptidos de cadena pesada comprenden VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-Fc, en donde VD1 es un primer domino variable de cadena pesada (VH), VD2 es un segundo dominio VH, Fc es una región Fc, X1 y X2 representan un aminoácido o un polipéptido, y n es 0 o 1, y cada uno de los cuatro polipéptidos de cadena ligera comprende un dominio variable de cadena ligera (VL), en el que cada uno de dichos sitios de unión antigénica está formado por un dominio VH del primer o del segundo polipéptido de cadena pesada y un dominio VL de los cuatro polipéptidos de cadena…

(12/11/2014) Una construcción de anticuerpo/péptido que comprende: (i) un anticuerpo que reconoce a L-SIGN y (ii) un péptido unido al anticuerpo, en el que el péptido es un autoantígeno, en el que el autoantígeno se selecciona de entre el grupo que consiste en la decarboxilasa del ácido glutámico (GAD), un epítopo de la GAD, insulina, un epítopo de la insulina, la proteína de choque térmico (HSP), un epítopo de la HSP y antígenos de las células ß

(05/11/2014) Un proceso para la producción y aumento de los rendimientos de un polipéptido heterólogo en E. coli que comprende (a) cultivar, en un medio de cultivo, células de E. coli que comprenden el ácido nucleico que codifica el polipéptido, alimentando al mismo tiempo el medio de cultivo con un organofosfato transportable que se selecciona del grupo que consiste en alfa-glicerofosfato, beta-glicerofosfato, glicerol-3-fosfato y una mezcla de glicerol-2-fosfato y glicerol-3-fosfato, de tal manera que se exprese el ácido nucleico y (b) recuperar el polipéptido de las células, de tal manera que los rendimientos del polipéptido aumenten,…

(29/10/2014) Un anticuerpo monoclonal humano aislado o parte de unión a antígeno del mismo, que comprende: (a) una CDR1 de región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de CDR1 como se muestra en la Figura 1A; (b) una CDR2 de región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de CDR2 como se muestra en la Figura 1A; (c) una CDR3 de región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de CDR3 como se muestra en la Figura 1A; (d) una CDR1 de región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de CDR1 como se muestra en la Figura 1B; (e) una CDR2 de región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de CDR2 como se muestra en la Figura 1B; y (f) una CDR3 de región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de CDR3 como se muestra en la Figura 1B; en donde…

(29/10/2014) Un método para aislar anticuerpos intracelulares capaces de neutralizar una interacción entre un ligando proteico x conocido y un ligando proteico y conocido en el interior de una célula, que comprende las etapas de: a) obtener una cepa de levadura recombinante en la que: i) una secuencia que codifica el ligando proteico x y una secuencia que codifica el ligando proteico y se clonan en un primer vector de expresión de levadura, pero ii) al menos uno de x o de y se expresa de manera inducible, y iii) la interacción entre el ligando proteico x y el ligando proteico y conduciría a la producción de un represor de una función esencial de la célula de levadura o de un agente tóxico, de modo que se obtendrían células de levadura no viables; b) transformar la cepa de levadura recombinante del punto a) con una biblioteca de expresión de anticuerpos…

(29/10/2014) Una molécula de IgG1 que comprende un dominio Fc, un dominio CH3 o bisagra Fc derivada de la IgG1 humana que comprende Lys 433, Phe 434 y Tyr 436, en donde la molécula de IgG1 es una Ig bivalente, una cadena sencilla de Ig, o una molécula de cadena pesada de IgG1 tal como una cadena pesada de longitud completa.

(15/10/2014) Uso de una mezcla de polipéptidos que tienen un peso molecular promedio de 2.000 a 40.000 dalton, en el que cada polipéptido consiste en ácido glutámico, tirosina, alanina y lisina, en una cantidad eficaz para tratar un sujeto humano afectado con enfermedad de Crohn para la preparación de una composición farmacéutica que va a administrarse a un sujeto afectado con enfermedad de Crohn para el tratamiento de enfermedad de Crohn.

(01/10/2014) Método para producir un anticuerpo a partir de células plasmáticas que comprende: cultivar las células plasmáticas en presencia de IL-6 o células estromales mesenquimales en un número limitado y obtener dicho anticuerpo a partir de éstas, siendo el número de células plasmáticas cultivadas igual a 10 o inferior

(01/10/2014) Utilización de al menos un anticuerpo o fragmento del mismo, que se une específicamente al factor tisular (TF) para la fabricación de un medicamento para la prevención o tratamiento de la lesión pulmonar aguda (ALI) o el síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS) en un mamífero, en la que el anticuerpo tiene las CDR de cadena ligera 1 a 3 y las CDR de cadena pesada 1 a 3 tal como se muestra por LASQTIDTWLA; AATNLAD; QQVYSSPFT; DYNVY; YIDPYNGITIYDQNFKG; y DVTTALDF, respectivamente.

(10/09/2014) El uso de primeras secuencias de nucleótidos que codifican regiones de marco de las cadenas ligera y pesada de Ig aceptora humana y de segundas secuencias de nucleótidos que codifican RDC de una Ig donante en la producción de polinucleótidos expresables que codifican una inmunoglobulina humanizada; inmunoglobulina que es una obtenible por un procedimiento que comprende: (a) comparar las secuencias de aminoácidos de la región de marco o variable de las cadenas ligera y pesada de Ig donante con secuencias correspondientes de una colección de cadenas de Ig humana; (b) seleccionar, para proporcionar marcos de cadena ligera y pesada de Ig aceptora humana, secuencias de la colección que tienen al menos el 65 % de identidad con las secuencias de marco donantes respectivas; y (c) combinar las RDC de la Ig donante y marcos de…

(03/09/2014) Antígeno de Enterococcus faecalis y/o Enterococcus faecium, caracterizado por que tiene una estructura de disacárido que se compone de una furanosa del tipo Gal y de una piranosa del tipo Glc, teniendo la estructura de disacárido la siguiente fórmula**Fórmula** siendo los R1, independientemente unos de otros, OH, OAc, OCnHm, OFo, siendo Fo formilo, m ≥ 2n + 1 y n un número entero de 1 a 10, y siendo X ≥ O, Y ≥ O y los CA, independientemente unos de otros, un radical acilo de C1-C6 o un radical hidroxiacilo.

(27/08/2014) Un procedimiento para preparar una composición de IgG enriquecida a partir de plasma, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) precipitar una fracción de plasma desprovisto de crioprecipitado, en una primera etapa de precipitación, con alcohol entre aproximadamente un 6 % y aproximadamente un 10 % a un pH de entre aproximadamente 7,0 y aproximadamente 7,5 para obtener un primer precipitado y un primer sobrenadante; (b) precipitar la IgG del primer sobrenadante, en una segunda etapa de precipitación, con alcohol entre aproximadamente un 20 % y aproximadamente un 25 % a un pH de entre aproximadamente 6,7 y aproximadamente 7,3 para formar un segundo precipitado; (c) resuspender…

(20/08/2014) Un método de producción de un anticuerpo IgG1 o un fragmento del mismo, que comprende permitir a una célula producir el anticuerpo o el fragmento, en el que la célula contiene un número mayor de copias de ADN exógeno que codifica la cadena ligera del anticuerpo o un fragmento de la misma que el número de copias de ADN exógeno que codifica la cadena pesada del anticuerpo o un fragmento de la misma, y es una célula en la que se ha introducido un vector que comprende una copia de ADN que codifica la cadena pesada del anticuerpo o un fragmento de la misma y dos o más copias de ADN que codifica la cadena ligera del anticuerpo o un fragmento de la misma.

(20/08/2014) Un método de producción de un domino de unión VH específico a un antígeno soluble, que permanece en solución y es activo en un medio fisiológico que comprende: (a) inyectar un antígeno en un ratón transgénico que expresa un locus heterólogo de cadena pesada vH en el que: (i) el locus de cadena pesada VH comprende una región variable que comprende al menos un segmento génico VH de origen natural, al menos un segmento génico D, al menos un segmento génico J y al menos una región constante de cadena pesada, y en la que los segmentos génicos V, D y J derivan de un ser humano; (ii) cada región constante no se codifica a un dominio CH1 funcional; (iii) un segmento génico V, un segmento génico D y un segmento génico J son capaces de 15 recombinarse para…

(20/08/2014) Un inhibidor de VEGF-B para su uso en el tratamiento de una dislipidemia en un sujeto humano, en donde dicho agente se selecciona de entre: (a) un anticuerpo anti VEGF-B o un fragmento de unión a antígeno del mismo; y (b) un oligonucleótido antisentido que inhibe la transcripción o la traducción de VEGF-B, expresado opcionalmente a partir de un vector de expresión.

(13/08/2014) Método para producir una inmunoglobulina o fragmento de inmunoglobulina o polipéptido de fusión con glicoestructura G1 que comprende las siguientes etapas: - incubar un eluato de columna de cromatografía de afinidad que contiene la inmunoglobulina o fragmento de inmunoglobulina o polipéptido de fusión con una galactosiltransferasa, - incubar el producto de reacción de galactosiltransferasa con una sialiltransferasa, - incubar el producto de reacción de sialiltransferasa con una beta-1,4-galactosidasa, - eliminar o inactivar la beta-1,4-galactosidasa, e - incubar el producto de reacción de beta-1,4-galactosidasa, en el que la beta-1,4-galactosidasa se ha eliminado o inactivado, con una sialidasa y así producir una inmunoglobulina o fragmento de inmunoglobulina…