(08/11/2013) Vacuna para la protección de un caballo frente a enfermedades asociadas a VHE-1, VHE-4 ó unacombinación de los mismos, que comprende: virus VHE-1 KyA químicamente inactivado, y un adyuvante.

(05/11/2013) Proceso para producir una composición de nucleótidos que comprende un oligonucleótido, comprendiendo dichoproceso las etapas de: (a) disponer un oligonucleótido en la solución I, en el que dicho oligonucleótido comprende, como mínimo, un tramode poli G; y en el que dicha solución I comprende un pH alcalino, en el que, de manera preferente, dicho pH es de 8a 13, de manera más preferente dicho pH es 12; (b) disgregar dicho oligonucleótido, en el que dicha disgregación comprende las etapas de: (i) ajustar la temperatura de la solución I a la temperatura I, en la que dicha temperatura I es de 4 a 70ºC, demanera preferente, de 45 a 70ºC, de manera más preferente, aproximadamente 50ºC, y de la manera máspreferente,…

(30/10/2013) Virus vaccinia que comprende una mutación conservativa o no conservativa en el gen A34R, mutación que dacomo resultado una sustitución K151X (representando X cualquier aminoácido presente en la naturaleza) en elpolipéptido A34R codificado y en un aumento en la producción de la forma infecciosa EEV del virus, para su uso enun método de tratamiento del cáncer.

(23/10/2013) Molécula de ADN recombinante para expresar proteínas estructurales de alfavirus que comprende un promotor para dirigir la transcripción de ARN a partir de una secuencia de ADN ligada operativamente a una secuencia de ADN que comprende una secuencia codificadora de poliproteína estructural de alfavirus completa, con la condición de que la secuencia de ADN no codifique las secuencias de reconocimiento de replicación 5'' o 3'' alfavirales o un promotor subgenómico de alfavirus.

(25/09/2013) Un virus adeno-asociado (AAV) que comprende una cápside de AAV que comprende una vp1 de AAVrh10, quecomprende aminoácidos 1 a 738 de SEQ ID Núm. 81 o una secuencia que es al menos un 95% idéntica a la misma,un minigén que tiene repeticiones terminales invertidas (ITRs) de AAV, y un gen heterólogo enlazadooperativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.

(18/09/2013) Un virus de influenza A de interferencia defectuoso (DI), humano 244/PR8 clonado para su uso en la prevención oel tratamiento de una infección o enfermedad causadas por un virus distinto de influenza A, en donde que lainfección o enfermedad es causada por un virus respiratorio.

(12/09/2013) Una composición para su uso como vacuna, dicha composición comprendiendo: i. una partícula similar a virus (VLP) que comprende proteínas estructurales de la gripe, donde las proteínas estructurales de la gripe de dicha VLP consisten en M1, HA y NA, donde la VLP se autoensambla en una célula hospedadora de una construcción recombinante; y ii. un vehículo o diluyente.

(11/09/2013) Partícula de arenavirus infeccioso incapaz de replicarse manipulada genéticamente para que contenga ungenoma con la capacidad de amplificar y expresar su información genética en las células infectadas con dichapartícula de arenavirus, pero incapaz de producir más partículas infecciosas de progenie en células que nocomplementan, en donde en dicha partícula de arenavirus se han eliminado o inactivado funcionalmente uno o másde los cuatro marcos abiertos de lectura del arenavirus que codifican glucoproteína (GP), nucleoproteína (NP),proteína Z de la matriz y ARN polimerasa L dependiente de ARN de dicho genoma de dicha partícula de arenavirus.

(21/08/2013) Una composición de vacuna para su uso en la prevención o alivio de encefalitis del Nilo Occidental en équidosque comprende un componente inmunogénicamente activo seleccionado entre el grupo que consiste en una cepaVM-2 del Virus del Nilo Occidental completo inactivado o muerto; un adyuvante que comprende un aceiteinmunoestimulante; y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(17/04/2013) Un poliovirus atenuado que no tiene un par de bases mal emparejado en el tallo (a) del dominio V de la región nocodificante 5' de su genoma y no tiene un par de bases mal emparejado en el tallo (b) del dominio V de la región nocodificante 5' de su genoma, en el que al menos siete de los pares de bases en los tallos (a) y (b) son pares debases U-A o A-U.

(16/04/2013) Una vacuna que comprende un virus de BVD de tipo 1 atenuado, en donde la actividad de RNasa en su proteínaERNS está inactivada, combinada con un virus de BVD de tipo 2 atenuado, en donde la actividad de RNasa en suproteína ERNS está inactivada, y un soporte o excipiente farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque dichovirus de BVD de tipo 1 atenuado y dicho virus de BVD de tipo 2 atenuado se han producido por un método para laatenuación de BVDV, que comprende la mutación de un clon de BVDV en las posiciones de histidina 300 y/o 349 dela ERNS, en donde el triplete codificante está suprimido o sustituido, y en donde el virus de BVD de tipo 2 atenuado escodificado por una secuencia de nucleótidos que es SEQ ID Nº 1, pero en donde el codón histidina en la posición300…

(09/04/2013) Uso de un virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética para la fabricación de un medicamentopara uso en prevenir o tratar una enfermedad infecciosa sensible al interferón en un sujeto, en donde el genomadel virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética codifica una proteína NS1 truncada que tiene1-130 aminoácidos de la proteína NS1 de una cepa del virus de la gripe, 1-120 aminoácidos de la proteína NS1de una cepa del virus de la gripe, 1-110 aminoácidos de la proteína NS1 de una cepa del virus de la gripe, 1-100aminoácidos de la proteína NS1 de una cepa del virus de la gripe, 1-99 aminoácidos de la proteína NS1 de unacepa del virus de la gripe, 1-90 aminoácidos de la proteína NS1 de una cepa del virus de la gripe, 1-89 aminoácidosde la proteína NS1 de una cepa del virus de la…

(08/04/2013) Un método para la producción de AAV, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) cultivar un AAV carente de un sitio de enlace de heparina en un cultivo celular, y (b) aislar el AAV del sobrenadante del cultivo celular sin que se requiera la recogida de un sedimento celular ola disrupción celular.

(01/04/2013) Un virus del dengue que tiene un fenotipo en el que el genoma vírico se modifica por la introducción de unamutación tomada del grupo que consiste en las mutaciones de la tabla 37, en la que dicha mutación es unamutación de carga-agrupada-a-alanina 200, 201.

(15/01/2013) Un virus influenza reagrupado, donde dicho virus comprende 6 segmentos genómicos internos de uno o más virus donantes diferentes de A/Ann Arbor/6/60 y un segmento genómico que codifica un polipéptido HA de la cepa viral A/VN/1203/04, donde el polipéptido HA comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No: 11.

(27/06/2012) Una composici6n farmaceutica que comprende un virosoma, un liposoma y at menos una molecula antigenica, en la quo la composiciOn farmaceutica se mantiene a pH fisiológico, en la quo el virosoma es un virosoma de la influenza reconstituido inmunopotenciador (IRIV), en la que al menos una molecula antigenica esta atrapada en o unida a dicho liposoma, y en la que a dicho pH, dicho virosoma y dicho liposoma siguen siendo entidades separadas.

(30/05/2012) Un virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (SRRP) que comprende una secuencia representada porSEC ID Nº:1 o por una secuencia que tiene al menos el 95 % de identidad de secuencia con SEC ID Nº:1.

(07/05/2012) Un procedimiento para producir una VLP derivada de la gripe, comprendiendo el procedimiento: a) construir una construcción de baculovirus recombinante que codifica un grupo de proteínas estructurales de la gripe, consistiendo dicho grupo en M1, HA y NA; b) transfectar, infectar o transformar una célula hospedadora adecuada con dicho baculovirus recombinante y cultivar la célula hospedadora en condiciones que permiten la expresión de M1, HA y NA; c) permitir la formación de una VLP en dicha célula hospedadora, en la que las proteínas estructurales del virus de la gripe de dicha VLP consisten en M1, HA y NA; d) recoger los medios celulares infectados que contienen una VLP de la gripe funcional y e) purificar la VLP.

(02/05/2012) Proteína de fusión aislada, que comprende al menos tres polipéptidos NS, entre ellos los polipéptidos NS3, NS4Ay NS5B, que se originan a partir de un virus de la hepatitis C (VHC), estando configurados dichos polipéptidos NS endicha proteína de fusión en un orden que es distinto del orden en el que aparecen en la configuración nativa,estando situado el polipéptido NS4A en el término N y estando situado NS5B en el término C de dicha proteína defusión.

(11/04/2012) Vector recombinante lentiviral caracterizado por que está destinado a ser transcomplementado por las secuencias que codifican los polipéptidos GAG, POL y ENV o una parte de estos polipéptidos suficiente para permitir la formación de partículas de vector lentivirales, y por que comprende: a) señales de regulación de transcripción inversa, de expresión y de encapsidación de origen lentiviral, b) un polinucleótido derivado de un genoma lentiviral en el que es capaz de adoptar una conformación de ADN triple durante la transcripción inversa, siendo dicho polinucleótido una estructura de ADN que comprende una región activa en cis de iniciación central (cPPT) y una región activa en cis de terminación (CTS),…

(04/04/2012) Un método para determinar si una población de VIH es resistente a un inhibidor de entrada de VIH, quecomprende: (a) generar una curva log-sigmoidea de inhibición que comprende puntos de datos que miden la entradade la población de VIH en una célula en presencia de concentraciones variables del inhibidor de entrada de VIHque muestra un porcentaje de inhibición máxima para la población de VIH; y (b) comparar la curva de inhibición de la etapa (a) con una curva log-sigmoidea de inhibicióncorrespondiente a una población de VIH de referencia, en donde un descenso en el porcentaje de inhibición máxima observado para la población de VIH respecto alobservado para la población…

(13/03/2012) Un procedimiento para producir una partícula recombinante similar al virus de la hepatitis C que comprende, introducirla en (i) una célula portadora de un replicón de ARN subgenómico que no incluye genes que codifican las proteínas estructurales del virus de la hepatitis C y que comprende una secuencia nucleotídica que comprende la región no traducida 5', la secuencia nucleotídica codificante para la proteína no estructural, y la región no traducida 3' de un ARN genómico obtenido a partir de una cepa del virus de la hepatitis C del genotipo 1b que es una cepa con1 o una cepa obtenida a partir del mismo en la que las proteínas no estructurales son las proteínas NS3, NS4A, NS4B, NS5A y NS5B (ii) un vector del virus vaccinia o un promotor EF-1α…

(02/03/2012) Un adenovirus recombinante que comprende un cápside de adenovirus, caracterizado porque el cápside comprende una proteína hexon compuesta por uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 SEQ ID núm. 16, fusionada en un péptido hexon de adenovirus heterólogo, encapsidando dicho cápside una molécula para su suministro a una célula objetivo, en el que la molécula comprende una secuencia de repetición de terminal invertido 5' (ITRs) de adenovirus, un minigén, y una ITR 3' de adenovirus, en el que dicho uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 se selecciona en el grupo consistente en: (a) aminoácidos 131 a 441 de SEQ ID núm. 16; (b) aminoácidos…

(13/05/2011) Una composición inmunogénica para su uso en inmunización contra una infección viral causada por un calicivirus sistémico virulento (VS-FCV), en la que dicha composición inmunogénica comprende una cantidad inmunológicamente efectiva de un VS-FCV atenuado seleccionado de FCV-Kaos depositado con el Número de Acceso de la ATCC PTA-5798 y FCV-Ari depositado con el Número de Acceso de la ATCC PTA-5797 y un vehículo fisiológicamente aceptable, y en la que el VS-FCV no atenuado causa un síndrome de fiebre hemorrágica altamente contagioso en gatos con síntomas seleccionados de fiebre alta, edema, ulceración, pérdida del pelo, descarga nasal y ocular, anorexia, depresión y muerte, y en la que el tratamiento de dichos gatos con una dosis…

(18/03/2011) Un lentivirus recombinante que tiene un péptido señal de glucoproteína gp120, en el que dicho péptido señal de glucoproteína 120 se selecciona del grupo constituido por las secuencias polipeptídicas enumeradas como SEC ID Nº 3-6

(02/03/2011) Un método para la preparación de un mu- tante del virus de la enfermedad infecciosa de la bursa (IBDV) clásico que expresa una proteína VP2 que se une al anticuerpo monoclonal (moab) B69 y al moab 67, secretados por las líneas celulares de hibridomas HB-9437 y HB- 11122, respectivamente, depositadas en la ATCC, Rockville, EE.UU., que se caracteriza porque una o más mutaciones son introducidas en la región codificadora de VP2 de una cepa clásica de IBDV, de tal manera que (i) un codón para el aminoácido en posición 222 codifica serina o treonina, y (ii) una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia de aminoácidos para las posiciones 318-323…

(28/09/2010) LOS VIRUS RESPIRATORIOS SINCITIALES ATENUADOS (RSV) Y LAS COMPOSICIONES DE VACUNAS DE LOS MISMOS SE PRODUCEN INTRODUCIENDO MUTACIONES ESPECIFICAS ASOCIADAS A FENOTIPOS DE ATENUACION EN EL TIPO SALVAJE O RSV COMPLETAMENTE ATENUADO A TRAVES DE UN PASO FRIO O DE LA INTRODUCCION DE MUTACIONES QUE PRODUCEN VIRUS QUE TIENEN UN FENOTIPO SENSIBLE A LA TEMPERATURA (TS) O ADAPTADO AL FRIO (CA). ALTERNATIVAMENTE, LOS RSV RECOMBINANTES Y LAS COMPOSICIONES DE VACUNAS DE LOS MISMOS INCORPORAN CARACTERISTICAS DE ATENUACION Y OTRAS ESTRUCTURALES DESEADAS DE ESPECIFICACION DE LAS MUTACIONES Y/O FENOTIPICAS EN UN RSV RECOMBINANTE. LOS RSV RECOMBINANTES INCORPORAN MUTACIONES DESEADAS ESPECIFICADAS POR UNA INSERCION,…

(15/03/2010) Un virus de la anemia del pollo (VAP) atenuado aislado capaz de replicación celular y que tiene una secuencia de ácido nucleico seleccionado del grupo constituido por las SEC ID Nº 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23 y 25