(27/03/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WALLNY,HANS-JOACHIM, SCHMITT,DAVID.

Una composición oftálmica acuosa adecuada para inyección, que comprende: un anticuerpo isotipo IgG1/lambda o un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a una proteína C5 en una concentración de 100 mg/ml; un estabilizador en una concentración de 120 mM; L-arginina en una concentración de 50 mM; histidina en una concentración de 10 mM; un tensioactivo en una concentración de 0,01% p/p; con un pH ajustado a 5,5.

PDF original: ES-2706059_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Biopelle Inc. Inventor/es: MILSTEIN,ELLIOTT.

Una composición para el tratamiento de la piel, comprendiendo dicha composición: una suspensión acuosa no emulsionada de retinol, que además incluye al menos una especie de proteína seleccionada de entre el grupo compuesto por: colágeno, elastina y combinaciones de estos.

PDF original: ES-2727715_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: DEPLA, ERIK, SERGI,MAURO, CASTEELS,PETER.

Método para la preparación de un aerosol de dominios variables individuales de inmunoglobulina en el que la cantidad de formación de agregado es del 6% en peso de proteína o menos, el % de formación de agregado tal como se determina mediante SE-HPLC, comprendiendo dicho método la etapa de atomizar una composición que comprende un portador acuoso y un polipéptido que comprende uno o más dominios variables individuales de inmunoglobulina a una concentración de 1 mg/ml a 200 mg/ml, en el que: - el polipéptido que comprende uno o más dominios variables individuales de inmunoglobulina está presente en la composición a una concentración de 50 mg/ml o más; y - la composición se atomiza en un nebulizador de malla vibrante.

PDF original: ES-2738114_T3.pdf

(26/03/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHYMIOS, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, KALASKANI,ANASTASIA, KALANTZI,LIDA, KAKOURIS,ANDREAS, GOTZAMANIS,GEORGE, GEORGOUSIS,ZAHARIAS, KOUTRI,IONNA, KONSTANTI,LOUIZA.

Una forma de dosificación de película orodispersable, que comprende Enalapril o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, y por lo menos un polímero soluble en agua y una cantidad efectiva de un agente de incremento del pH.

PDF original: ES-2705610_T3.pdf

(18/03/2019). Solicitante/s: Meda Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: DANG,PHUONG GRACE, LAWRENCE,BRIAN D, BALWANI,GUL, D'ADDIO,ALEXANDER D.

Una composición farmacéutica que comprende azelastina, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma, en una concentración de 0,005% a 5,0% en peso, y uno o más vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables, en donde al menos uno de dichos vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables es la sucralosa presente en una concentración de 0,001% a 1% (p/v), en donde dicha sucralosa enmascara el sabor de dicha azelastina o sal o éster de la misma, de modo que la sensación de sabor amargo de un paciente causada por la administración de dicho producto farmacéutico a dicho paciente se reduce o elimina.

PDF original: ES-2704482_T3.pdf

(06/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ENGELUND,DORTHE,KOT, BONDE,Claude, PEDERSEN,TINA BJELDSKOV.

Una formulación farmacéutica que comprende el péptido Arg34, Lys26(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoil))-GLP-1 y propilenglicol, en donde dicho propilenglicol está presente en dicha formulación en una concentración final de 5 mg/ml a 50 mg/ml, y en donde dicha formulación tiene un pH de 7,0 a 10,0.

PDF original: ES-2727854_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: CHANG,STEPHEN, SHANE,ERICA, ISSAACS,BENJAMIN,S, ALLAN,CHRISTIAN,B, OLIVER,CYNTHIA N.

Una formulación de palivizumab acuosa estable, que comprende, (a) en agua, 103 ± 3 mg/ml de palivizumab, histidina 25 mM y glicina 1,6 mM, donde la formulación tiene un pH de 6,0 y la formulación es estable de 2 °C a 8 °C durante 15 meses según se determina mediante cromatografía de exclusión por tamaño de alto rendimiento (HPSEC). (b) en un portador acuoso, al menos 75 mg/ml de palivizumab o un fragmento de unión al antígeno del mismo, histidina de 20 mM a 30 mM y glicina inferior a 3 mM, donde la formulación es estable de 38 °C a 42 °C durante al menos 60 días según se determina mediante HPSEC.

PDF original: ES-2702968_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KRAUS,GOTTFRIED.

Un proceso para preparar una emulsión de aceite en agua que comprende las etapas de: (a) filtrar el polisorbato 80 a través de un filtro que tiene un tamaño de poro entre 5-50 μm, para proporcionar el polisorbato 80 purificado; y (b) combinar el polisorbato 80 purificado con un componente de aceite para proporcionar la emulsión.

PDF original: ES-2721306_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, TROIANO,GREG, SONG,YOUNG-HO, VAN GEEN UOVEN,TINA.

Una composición adecuada para su liofilización que incluye: nanopartículas; del 2 % al 15 % en peso de sacarosa; y del 5 % al 20 % en peso de hidroxipropil-β-ciclodextrina; en la que las nanopartículas comprenden: del 0,2 al 35 por ciento en peso de un agente terapéutico, siendo dicho agente terapéutico un taxano; del 10 al 99 por ciento en peso de copolímero de poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico) o copolímero o poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico)-co-poli(glicólico); y del 0 al 50 por ciento en peso de ácido poli(láctico o ácido poli(láctico) co-poli(glicólico).

PDF original: ES-2721898_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, TETSUYA, MINOWA,TAKUYA, HOSHIKA,YUSUKE, TOYOFUKU,HIDEKAZU.

Una preparación inyectable que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma, aglutinantes de partículas y agua para inyección, comprendiendo los aglutinantes de partículas (i) cloruro sódico y (ii) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitano y polietilenglicoles.

PDF original: ES-2727454_T3.pdf

(05/03/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: NARASAKI,MASAHIKO, AKUTAGAWA,TOMOYA.

Un comprimido de desintegración intraoralmente rápida producida por moldeo por compresión de un gránulo recubierto con crospovidona solamente, en donde el gránulo comprende crospovidona también dentro de la misma y un fármaco excepto ambroxol dentro y/o fuera de la misma.

PDF original: ES-2702757_T3.pdf

(05/03/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: FREUDENBERGER, VOLKER, DR., WACHTEL,HERBERT, SCHMIDT-JOERG,PETRA.

Procedimiento para la limpieza de la pared interna de cápsulas de gelatina dura para su uso en la terapia de inhalación, caracterizado porque las cápsulas se limpian mediante sacudimiento con una formulación en polvo.

PDF original: ES-2337451_T3.pdf

PDF original: ES-2337451_T5.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU, JUN, JI,JUNYAN, WANG,YUCHANG JOHN.

Una composición acuosa estable de materia que comprende una proteína y un polioxietileno (POE) sorbitano, en la que dicho POE sorbitano está presente en una concentración de desde aproximadamente 150 ppm a 10.000 ppm, y en la que dicha composición está libre de polisorbato.

PDF original: ES-2722201_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKAGI, AKITSUNA, NISHIBAYASHI, TORU, SUZUKI,Kai , NAKAMURA,ATSUYA.

Una suspensión para administración oral, que comprende: (a) partículas que contienen tolvaptán amorfo; (b) hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC); y (c) un disolvente.

PDF original: ES-2724245_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: O'CONNELL,KEVIN, EDDY,BRAD, QIAO,ZHISONG.

Una vacuna líquida estable que comprende un virus bovino vivo atenuado, el 5 - 40 % (p/v) de un alcohol de azúcar y de 0,15 a 0.75 M de un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en arginina, ácido glutámico y glicina, así como cualquier combinación de los mismos; en donde la vacuna estable líquida varía en pH desde pH 6,0 hasta pH 8,0, en donde el virus bovino vivo atenuado se selecciona del grupo que consiste en virus de diarrea vírica bovina (BVDV), virus de rinotraqueítis infecciosa bovina, virus paragripal tipo 3, virus sincitial respiratorio bovino, virus de la fiebre del valle del Rift y coronavirus respiratorio bovino y cualquier combinación de los mismos.

PDF original: ES-2724575_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: WEBB, PAUL, WHITE,MARY, PARTINGTON,JULIE.

Una composición farmacéutica líquida que comprende: (a) un complejo de neurotoxina botulínica (de tipo A, B, C, D, E, F o G) o de neurotoxina botulínica de gran pureza (de tipo A, B, C, D, E, F, o G), (b) un tensioactivo no iónico como un agente estabilizante, (c) un tampón para mantener el pH emtre 5,5 y 7,5, y (d) agua, en donde dicha composición farmacéutica no comprende albúmina.

PDF original: ES-2725908_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, BAE, SUNG MIN, LIM,CHANG-KI, KIM,MIN-YOUNG, IM,DAE SEONG.

Una formulación líquida de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada (EPO), que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada en la cual la EPO está unida covalentemente a un fragmento Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico y un estabilizante libre de albúmina que comprende tampón y manitol, en el que el estabilizante libre de albúmina comprende manitol a una concentración del 5 al 20 % (p/v) y sin aminoácidos neutros.

PDF original: ES-2700925_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: IGNAR,DIANE MICHELE, LEVIN,DAREN SCOTT.

Una formulación farmacéutica que comprende levocabastina **(Ver fórmula)** o una sal de la misma y furoato de fluticasona.

PDF original: ES-2722926_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HAMM,WALTER, MODDELMOG,GUENTER, KLEINWAECHTER,DANIELA.

Material de soporte para la fabricación de formulaciones de comprimidos que tienen principios activos y/o saborizantes, que consisten en una mezcla de sorbitol /xilitol secada por coatomización o granulada de modo continuo por coatomización, con un contenido de agua < 1 % en peso, en el que la relación en peso de sorbitol a xilitol es de 7:3 y por lo menos 88 % en peso del material exhibe un diámetro de partícula en el intervalo de 50 - 500 μm, y en el que la fracción con diámetros <50 μm y > 500 μm es en cada caso menor a 6 % en peso, teniendo como condición que la distribución de tamaño de partícula ha sido determinada mediante cribado en seco sobre una torre de cribado con un diámetro de criba de 200 mm, usando cribas con tamaño de malla de criba de 1000, 710, 500, 315, 200, 100, 50 y 32 μm, y en el que se han cribado 38 - 40 g de cantidad de sustancia por 30 minutos con una amplitud de 1 mm en el intervalo de 5 segundos.

PDF original: ES-2720626_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., YIM, ZACHARY, YANG,ANDREW, DE,TAPAS, SOON-SHIONG,PATRICK M. D.

Una composición que comprende a) nanopartículas que comprenden docetaxel recubierto con albúmina, y b) citrato, en la que la estabilidad de la composición se aumenta comparada con la de la composición sin citrato.

PDF original: ES-2719093_T3.pdf

(27/12/2018). Solicitante/s: Yamaguchi University. Inventor/es: KIMURA,KAZUHIRO.

Un inhibidor para uso en un método para tratar un trastorno retinocoroideo que comprende el ácido (E)-4-(2-{3- [(1H-pirazol-1-ilo)metilo]-5,5,8,8-tetrametilo-5,6,7,8-tetrahidronaftaleno-2-ilo}vinilo)benzoico, un éster del mismo, o una sal del mismo como ingrediente eficaz, en el que el tratamiento comprende inhibir la formación de cicatrices o atrofia.

PDF original: ES-2694831_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: RAIBEKAS,ANDREI, KERWIN,BRUCE.

Un método para reducir la agregación de un antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1ra), o reducir la tasa de agregación de un IL-1ra, en una composición acuosa, en el que el método comprende reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa mediante la incubación de la composición acuosa que comprende IL-1ra con al menos una molécula accesoria a una concentración suficiente para reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa, en el que al menos una de las al menos una molécula accesoria es eficaz para reducir la agregación entre 20 °C y 45 °C y se selecciona de un azúcar en una concentración del 1 al 3 por ciento y un anión de carga múltiple.

PDF original: ES-2694252_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAI, KENICHI, YOSHIMURA,SHIHO, WADA,KENTA, HIRAYAMA,TOMOAKI.

Un método para producir una composición farmacéutica que es un comprimido que comprende tofogliflozina como ingrediente activo, en donde el método comprende: mezclar un aditivo y tofogliflozina para preparar una mezcla en polvo, y obtener un comprimido de la mezcla de polvo por compresión directa, en donde el aditivo comprende al menos una carga.

PDF original: ES-2704065_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: LANGER, ANDREAS, GARIDEL,PATRICK, GRUNDMAN,MICHAEL.

Una formulación farmacéutica que comprende: (a) un anticuerpo que comprende una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID Nº: 29 y una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID Nº: 32, con o sin la lisina C-terminal, presente en una concentración de 36 mg/ml a 44 mg/ml; (b) tampón de citrato presente en una concentración de aproximadamente 20 mM; (c) trehalosa presente en una concentración de aproximadamente 230 mM; y (d) polisorbato 20 presente en una concentración de aproximadamente un 0,02% en peso; estando caracterizada la formulación por un pH de aproximadamente 6,0.

PDF original: ES-2704440_T3.pdf

(13/12/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: JOHNSON, ALAN, RAZZAK,MAJID, GOSWAMI,JITENDRA, AWASTHI,ATUL.

Formulación veterinaria o farmacéuticamente aceptable, que comprende: una suspensión inyectable de una cantidad eficaz de ceftiofur, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un vehículo de aceite biocompatible; un agente humectante o dispersante que comprende una lecitina que contiene un mínimo de 90,0% de fosfatidilcolina hidrogenada, un máximo de 4,0% de lisofosfatidilcolina hidrogenada y un máximo de 2% de aceite o triglicéridos; y al menos un agente floculante o potenciador de la capacidad de resuspensión, y en la que dicho al menos un agente floculante o potenciador de la capacidad de resuspensión comprende al menos alcohol bencílico; en la que el alcohol bencílico está presente en una cantidad de 1% a 5% p/v.

PDF original: ES-2693700_T3.pdf