CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/26[2] › Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
(21/03/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LIU, JUN, SHIRE, STEVEN, J..
Formulación líquida estable que comprende una inmunoglobulina en una cantidad de por lo menos 80 mg/ml y una sal y/o tampón en una cantidad de por lo menos 100 mM, y que tiene una viscosidad cinemática de 50 mm 2 /s o menos a 25ºC.
PDF original: ES-2332402_T5.pdf
PDF original: ES-2332402_T3.pdf
(21/03/2018) Un comprimido que comprende, como ingrediente activo, N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4- il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4-il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma forma un material compuesto con la hidroxipropil-ß-ciclodextrina en una relación que varía de 1:8 a 1:20 en peso, en donde el comprimido comprende la composición en una cantidad de aproximadamente 85% en peso o más del peso total del comprimido, un lubricante seleccionado del grupo que consiste…
(14/03/2018). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO, OKAMOTO,TAKUMI, YOSHIZAWA,TAKASHI.
Un comprimido recubierto en seco, que comprende: un núcleo interior que contiene, como principios activos, (a) tegafur, (b) gimeracilo y (c) oteracilo potásico, y una cubierta exterior que contiene celulosa cristalina, en el que el comprimido recubierto en seco es un comprimido que se disgrega por vía oral.
PDF original: ES-2671926_T3.pdf
(14/03/2018). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: LEE, JAE-MIN, KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, HONG,SUNG HEE, LEE,BYUNG SUN, IM,DAE SEONG.
Una formulación líquida de conjugado de hormona de crecimiento humano de acción prolongada, que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz del conjugado de hormona de crecimiento humano de acción prolongada en la que la hormona de crecimiento humano está unida a una región Fc de inmunoglobulina, y un estabilizador libre de albúmina, comprendiendo dicho estabilizador un tampón de pH 5,0 a aproximadamente 6,0, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y cloruro de sodio, en la que se usa dicho tensioactivo no iónico en una cantidad de desde 0,001 a 0,05 % (p/v) basado en el volumen total de la formulación.
PDF original: ES-2673022_T3.pdf
(07/03/2018). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR., UECK, HENNING, GEHRICKE,JULIA.
Preparación farmacéutica sólida para administración oral o bucofaríngea en la forma de un polvo o gránulos, caracterizada por que contiene un absorbato que comprende entre 0,05 y 2% en peso de GTN y un estabilizante éster no volátil sobre un material portador, en la que el material portador se elige entre el grupo que consiste en aluminometasilicato de magnesio, fosfato dibásico de calcio, isomalt y mezclas de los anteriores, y en la que el estabilizante éster se elige entre el grupo que consiste en: mono- y di-glicéridos, glicéridos polietoxilados, ésteres de ácido láctico, succinato de D-alfa-tocoferil polietilenglicol 1000 y triglicéridos sólidos, y mezclas de cualquiera de estas sustancias.
PDF original: ES-2672261_T3.pdf
(07/03/2018) Composiciones líquidas en forma de cápsulas de liberación prolongada destinadas a la vía oral, caracterizadas por el hecho de que comprenden: (i) al menos un agente matricial líquido que pertenece a la familia de los látex inversos constituidos por derivados del ácido acrílico o por polímeros de acrilamida (ii) al menos un principio activo (iii) un disolvente de solubilización o dispersión del principio activo (iv) y al menos un excipiente que modula la cinética de liberación del principio activo los excipientes mencionados anteriormente que modulan la liberación están compuestos por: a) adyuvantes hidrófilos que pertenecen a la clase de celulosas y sus derivados,…
(07/03/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: WILLIAMSON, GARY, RENOUF,MATHIEU, DIONISI,FABIOLA, POQUET,LAURE.
Composición para su uso en el tratamiento, el alivio o la prevención de trastornos vinculados al estrés oxidativo, a los procesos inflamatorios y/o a una respuesta inmune reducida, la cual comprende por lo menos un ácido hidroxicinámico dietético, y que comprende genisteína, daidzeína, apigenina, floretina, luteolina, quercetina, en combinación, y en donde, se añade por lo menos un conjugado glucósido de un flavonoide, a la composición la cual comprende el ácido hidroxicinámico, y en donde, el ácido hidroxicinámico dietético, es una combinación de ácido cafeico, ácido dihidrocafeico, ácido dihidroferúlico, ácido ferúlico, y ácido isoferúlico, y en donde, el conjugado glucósido de un flavonoide, se selecciona de entre el grupo consistente en conjugados glucósidos de quercetina.
PDF original: ES-2669311_T3.pdf
(21/02/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FREEMAN,WILLIAM, SAILOR,MICHAEL, CHENG,LINGYUN, CUNIN,FREDERIQUE, ANGLIN,EMILY, LI,YANG YANG.
Un dispositivo para entrega de fármaco, para el uso en la entrega controlada de un fármaco o fármacos particular(es) a una ubicación particular del ojo, donde el dispositivo comprende: partículas porosas de silicio o dióxido de silicio con tamaño de micrones, que tienen poros configurados y dimensionados para recibir por lo menos parcialmente por lo menos un fármaco dentro de ellos; y en el que las partículas son adecuadas para ser entregadas dentro o sobre el ojo.
PDF original: ES-2669585_T3.pdf
(14/02/2018) Un medicamento para el uso de aumentar la permeabilidad del lumen de la trompa de eustaquio de mamíferos y el rendimiento de compensación de la presión que comprende una mezcla de cristales lipídicos obtenidos combinando uno o más tensioactivos lipídicos, uno o más agentes dispersantes y uno o más propulsores de fluorocarbono o propulsor de dióxido de carbono para formar una mezcla, dichos tensioactivos lipídicos que se seleccionan de la clase diacilfosfatidilgliceroles, diacilfosfatidilinositoles, diacilfosfatidiletanolaminas y dipalmitoil fosfatidilcolina, y dichos agentes dispersantes se seleccionan de la clase de diacilfosfatidilserinas,…
(14/02/2018). Solicitante/s: Aegis Therapeutics, LLC. Inventor/es: MAGGIO,EDWARD T.
Composición que comprende: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista del 5 receptor 5-HT seleccionado entre sumatriptán, naratriptán, eletriptán, frovatriptán, almotriptán, zolmitriptán, una sal de los mismos, o las combinaciones de los mismos; y b) un alquilsacárido, en la que el alquilsacárido comprende una maltosa unida mediante unión glucosídica a una cadena de alquilo que comprende entre 10 y 16 carbonos y en la que la concentración de alquilsacárido es de un 0,05 % a un 2 %; y en la que la composición se formula para suministro intranasal.
PDF original: ES-2667248_T3.pdf
(07/02/2018) Método de fabricación de una composición seca que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un profármaco de polímero de rhGH y uno o más lioprotectores, en el que la hormona de crecimiento está unida transitoriamente a un portador de polímero, teniendo el profármaco de polímero de rhGH la estructura química mostrada en (A), en la que HN-rhGH representa el residuo de rhGH unido al enlazador transitorio; R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, butilo terciario; PEG es un polímero de polietilenglicol soluble en agua que contiene al menos 50 % en peso de unidades de…
(31/01/2018) Composición en solución acuosa, que comprende insulina en forma hexamérica, al menos un compuesto aniónico sustituido y un compuesto polianiónico no polimérico: - dicho compuesto aniónico sustituido elegido entre los compuestos aniónicos sustituidos, en estado aislado o en mezcla, constituidos por una cadena principal formada por un número discreto o comprendido entre 1 y 8 (1 ≤ u ≤ 8) de unidades de sacárido idénticas o diferentes, unidas por unos enlaces glucosídicos idénticos o diferentes, siendo dichas unidades de sacárido elegidas entre el grupo constituido por las hexosas, en forma cíclica o en forma reducida abierta, caracterizadas porque están sustituidas por: a) al menos un sustituyente de fórmula general I: -[R1]a-[AA]m Fórmula I * los sustituyentes siendo idénticos o diferentes…
(24/01/2018) Un método para determinar una concentración de analito en una muestra, que comprende: aplicar una señal de entrada a una muestra que incluye un analito; generar una señal de salida en respuesta a una concentración del analito en la muestra y la señal de entrada ; segmentar la señal de salida en al menos dos segmentos ; convertir uno o más de los segmentos en los respectivos uno o más parámetros de procesamiento de señales segmentadas ; determinar una función de procesamiento de señales segmentadas a partir del uno o más parámetros de procesamiento de señales segmentadas ; usar una correlación de referencia predeterminada para relacionar la señal de salida con una pluralidad de concentraciones de analito de muestra conocidas ; en respuesta a…
(24/01/2018). Solicitante/s: Laboratoires SMB SA. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, BAUDIER, PHILIPPE, DEBOECK, ARTHUR.
Composición de polvo seco para inhalación, que comprende al menos (a) una cantidad eficaz de un principio activo que es un derivado de aminoglucósido antimicrobiano o una sal del mismo, (b) una cantidad eficaz de un principio activo que es un modificador de biopelícula que es un derivado de macrólido o sal del mismo, y (c) un portador, en la que dicho portador es un hidrato de carbono o una mezcla de dos o más hidratos de carbono, seleccionados preferiblemente de un grupo que consiste en lactosa anhidra, lactosa monohidratada, manitol, xilitol, dextrosa, sacarosa, un derivado de ciclodextrina o una mezcla de los mismos, en la que la razón (peso/peso) de aminoglucósido/macrólido está comprendida entre 0,2 y 5, preferiblemente entre 0,3 y 3, más preferiblemente entre 0,8 y 2.
PDF original: ES-2666276_T3.pdf
(03/01/2018). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BADKAR,ADVAIT VIJAY, BOHACK,LEIGH KRISTEN, KING,KEVIN ROGER, LARY,ALANTA LEA.
Una composición líquida de anticuerpo anti-NGF que comprende: un anticuerpo, un agente de tonicidad, un tampón, un agente quelante, un tensioactivo, en la que el pH de dicha composición es de 5,8 a 6,8, en la que el tensioactivo es polisorbato 20, en la que el tampón es histidina, en la que el agente de tonicidad es trehalosa y en la que el anticuerpo comprende una secuencia variable de cadena pesada de SEQ ID N.º: 1 y una secuencia variable de cadena ligera de SEQ ID N.º: 2.
PDF original: ES-2658596_T3.pdf
(03/01/2018) Un comprimido de liberación controlada fabricado por impresión tridimensional, que comprende: una región más interior impresa tridimensionalmente , y cuatro regiones adicionales anidadas que no son las más interiores, impresas tridimensionalmente , en donde cada una de las regiones adicionales que no son las más interiores, rodea la región más interior y cualquier otra región que no es la más interior localizada interiormente en la región; en donde la región más interior y las regiones adicionales que no son las más interiores, están ordenadas de forma concéntrica anidadas; en donde la concentración de al menos un Ingrediente Farmacéutico Activo aumenta monótonamente desde una región más exterior hasta la región más interior; en donde…
(13/12/2017) Forma galénica oral microparticulada de liberación retardada y controlada de al menos un principio activo, con la exclusión del peridopril, teniendo este principio activo una ventana de absorción in vivo esencialmente limitada a las partes altas del tracto gastrointestinal, comprendiendo esta forma galénica oral unas microcápsulas "depósito" que contienen al menos un principio activo con la exclusión del perindopril, siendo estas microcápsulas del tipo de las constituidas por unas partículas de principio activo recubiertas cada una de al menos una película de revestimiento, y caracterizadas ∗ por que esta película de revestimiento está constituida de un material compuesto: • que comprende: al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados…
(06/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, HILL,BETH.
Una formulación no acuosa en suspensión a concentración elevada, que comprende: a. un vehículo que comprende aceite de sésamo y oleato de etilo; y b. una molécula bioactiva, en la que dicha molécula bioactiva es una proteína, anticuerpo, péptido o nucleótido.
PDF original: ES-2659079_T3.pdf
(06/12/2017). Solicitante/s: CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: KO,JIN YOUNG, PARK,SO HYUN, AN,SUNG WON, KI,MIN HYO, KIM,JI YEON.
Un preconcentrado lipídico de liberación sostenida, que comprende: a) un éster de ácido graso insaturado de sorbitano con al menos dos o más grupos -OH (hidroxilo) en una cabeza polar; b) un fosfolípido; y c) un endurecedor de cristal líquido, libre de un grupo ionizable, que tiene un resto hidrófobo de 15 a 40 átomos de carbono con un grupo triacilo o una estructura de anillo de carbono, donde el preconcentrado lipídico existe como un estado líquido en ausencia de un fluido acuoso y se transforma del estado líquido a un cristal líquido de tipo gel en presencia de un fluido acuoso.
PDF original: ES-2661487_T3.pdf
(06/12/2017). Solicitante/s: MONTERO GIDA SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: CIFTER,UMIT, ARABACIOGLU,NAZIFE, TOKER,ÖZLEM.
Una formulación que comprende extracto de Propóleo, extracto de raíz de Ginseng y extracto de Zingiber officinale, en la que - el porcentaje de la cantidad del extracto de Zingiber officinale basándose en el volumen total de la formulación es inferior a un 30 % (p/v), preferentemente inferior a un 15 % (p/v), y más preferentemente entre un 0,2 % y un 5 % (p/v), - el porcentaje de la cantidad del extracto de Propóleo basándose en el volumen total de la formulación, está entre un 0,02 % y un 30 % (p/v); preferentemente entre un 0,02 % y un 15 % (p/v); y más preferentemente entre un 0,02 % y un 5 % (p/v), - el porcentaje de la cantidad del extracto de raíz de Ginseng basándose en el volumen total de la formulación, está entre un 0,05 % y un 60 % (p/v); preferentemente entre un 0,05 % y un 25 % (p/v); y más preferentemente entre un 0,1 % y un 10 % (p/v); - y dicha formulación comprende adicionalmente extracto de Glycyrrhiza glabra.
PDF original: ES-2661373_T3.pdf
(22/11/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ENGELUND,DORTHE,KOT, BONDE,Claude, PEDERSEN,TINA BJELDSKOV.
Una formulación farmacéutica que comprende el péptido Arg34, Lys26(Nε-(γ-Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 y propilenglicol, donde dicho propilenglicol se encuentra presente en dicha formulación en una concentración final de desde 1 mg/mL hasta 100 mg/mL y donde dicha formulación tiene un pH de desde 7.0 hasta 10.0.
PDF original: ES-2660320_T3.pdf
(22/11/2017) Un glicosaminoglicano químicamente modificado, cuyo glicosaminoglicano se selecciona del grupo que consiste en heparina y sulfato de heparano, y cuyo glicosaminoglicano químicamente modificado tiene: (i) una actividad antifactor IIa de menos de 10 IU/mg; (ii) una actividad antifactor Xa de menos de 10 IU/mg; y (iii) un peso molecular promedio ponderado (Mw) de 4,6 (± 10 %) a 6,9 (± 10 %) kDa; y en el que (iv) el sacárido predominantemente presente del glicosaminoglicano químicamente modificado es de (Fórmula I): **(Ver fórmula)** en la que **(Ver fórmula)** n es un número entero de 2 a 20, de modo que las cadenas de polisacáridos tienen de 2 a 20 unidades de disacáridos que corresponden a pesos moleculares entre 1,2 y 12 kDa; y (v) las cadenas de…
(15/11/2017). Solicitante/s: TEIKOKU PHARMA USA, INC. Inventor/es: NABETA,KIICHIRO.
Una formulación de proemulsión de líquido de docetaxel no acuosa que comprende: un docetaxel anhidro o un hidrato del mismo; un componente de aceite en una cantidad que varía del 0,3 al 5 % en p/p; un componente de ácido orgánico; un componente de tensioactivo; y un componente de disolvente no acuoso en una cantidad que varía del 15 al 65 % en p/p, que es polietilenglicol; en la que las cantidades de los componentes de aceite y de docetaxel difieren en el 50 % en p/p o menos.
PDF original: ES-2652509_T3.pdf
(15/11/2017). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: DANEK-BULIUS,MARTINA, DEUTEL,BRITTA, FÜRTINGER,SABINE, PRAGL,BERNT, KUZMAN,DRAGO.
Una formulación farmacéutica para administración parenteral, comprendiendo la formulación un anticuerpo IgG monoclonal con capacidad de unión a objetivo retenida, comprendiendo dicha composición además ácido adípico o una sal de adipato, en donde el ácido adípico o adipato actúa como un regulador, y en donde la cadena pesada del anticuerpo IgG monoclonal está definida por una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, y la cadena ligera está definida por una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2659981_T3.pdf
(15/11/2017). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: HARNETT, JEREMIAH, MONDOLY,NATHALIE, HACHER,BÉATRICE, KUBIAK,DIDIER.
Una composición farmacéutica, como suspensión acuosa o pasta semi-sólida, que comprende: • una esmectita, como ingrediente activo, dentro del intervalo entre 15 % a 40 % en peso por peso (p/p), • al menos un agente de viscosidad, • un ajustador de pH, y • agua en donde el pH de la composición varía entre 2 a 7,5 y la viscosidad de la composición farmacéutica está comprendida entre 1100 mPas y 3000 mPas.
PDF original: ES-2657707_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: Sanofi Pasteur Biologics, LLC. Inventor/es: MIDDAUGH,C. RUSSELL, FAHRNER,RICHARD, CIARAMETARO,PETER.
Una composición que comprende un toxoide de Clostridium difficile y excipientes farmacéuticamente aceptables que comprenden (a) un regulador seleccionado de un regulador de citrato de sodio o potasio y un regulador de fosfato de sodio o potasio; y (b) sacarosa, donde dichos excipientes farmacéuticamente aceptables incrementan la estabilidad térmica del toxoide y/o reducen o retrasan la aglomeración del toxoide, con relación a una composición que carece de dichos excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2657485_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: RIBADEAU-DUMAS, GUILLAUME, BEAUREGARD,GUY, JORGENSON,MIKE, MOSER,BEN, PARADY,TOM.
Procedimiento para la fabricación de un material en polvo que contiene partículas cristalinas de maltitol, que comprende la mezcla continua de un jarabe de maltitol que tiene un contenido de materia seca mínimo de 70% en peso, y un contenido de maltitol de, como mínimo, 85% en peso, en base a la materia seca, siendo efectuada la mezcla dispersando simultáneamente el jarabe de maltitol y gérmenes que contienen maltitol en un recipiente rotativo abierto que contiene gránulos a base de maltitol, por cuya razón el jarabe de maltitol y los gérmenes que contienen maltitol son mezclados en la superficie de los gránulos a base de maltitol contenidos en el recipiente, recuperación de los gránulos a base de maltitol desde el recipiente y cristalización del maltitol contenido en dichos gránulos, siendo mantenidos los gránulos a base de maltitol en el recipiente en movimiento por la rotación del recipiente.
PDF original: ES-2323670_T3.pdf
PDF original: ES-2323670_T5.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: CHENG, SENG, H., ZHU,YUNXIANG, JIANG,CANWEN, AVILA,LUIS Z.
Un conjugado de oligosacárido-proteína, que comprende una proteína, un oligosacárido y un grupo oxima que conecta la proteína y el oligosacárido, en el que el oligosacárido es un oligosacárido de fórmula VI: **(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2656314_T3.pdf
(18/10/2017). Solicitante/s: PAION UK LIMITED. Inventor/es: GRAHAM,JOHN AITKEN, BAILLIE,ALAN JAMES, WARD,KEVIN RICHARD, PEACOCK,THOMAS.
Una composición liofilizada o secada por pulverización que comprende al menos una benzodiazepina de acuerdo con la fórmula (I) **Fórmula** con W es H; X es CH2; n es 1; Y es CH2; m es 1; Z es O; R1 es CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2 o CH2CH(CH3)2; R2 es 2-fluorofenilo, 2-clorofenilo o 2-piridilo; R3 es Cl o Br; R4, R5 y R8 forman el grupo -CR8≥U-V≥ en donde R8 es hidrógeno, alquilo C1-4 o hidroxialquilo C1-3, U es N o CR9 en donde R9 es H, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-3 o alcoxi C1-4, V es N o CH y p es cero o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, en donde la composición comprende al menos un excipiente higroscópico farmacéuticamente aceptable, en donde el excipiente 30 higroscópico es un carbohidrato seleccionado del grupo que consiste en disacáridos y dextrano y opcionalmente la composición es al menos en parte amorfa.
PDF original: ES-2651389_T3.pdf
(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.
Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.
PDF original: ES-2654248_T3.pdf
(11/10/2017) Composición de uno o varios ingredientes activos de origen vegetal o análogos sintéticos o extractos de origen vegetal que contienen dicho ingrediente o ingredientes, en solución acuosa, comprendiendo dicha composición: - del 5 al 30 % (en peso) de uno o varios ingredientes activos de origen vegetal o análogos sintéticos seleccionados entre eugenol, timol, carvacrol, piretrinas, piretroides y sus mezclas, o un extracto o extractos de origen vegetal que contienen dicho ingrediente o ingredientes, tal que el extracto de origen vegetal es un aceite esencial de origen vegetal, seleccionado entre aceite de clavo, aceite de tomillo y extractos de piretro, - del 15 al 40 % (en peso) de lecitina, - del 10 al 55 % (en peso) de alcohol, - del 10 al 35 % (en peso) de…
(04/10/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ARAKAWA, TSUTOMU, YAMAZAKI,TADAO, KAKUTA,Masaya , HAYASAKA,AKIRA, HAYASHI,YOSHIKI.
Un procedimiento para preparar una preparación estabilizada que contiene una proteína fisiológicamente activa, que comprende ajustar el pH a 5-7,5 con un aminoácido básico, en donde el aminoácido básico es histidina y en donde la proteína fisiológicamente activa es un anticuerpo anti-receptor de interleuquina-6.
PDF original: ES-2644275_T3.pdf