20 inventos, patentes y modelos de JUNG, SUNG YOUB

Procedimiento de cultivo de células de E. coli para alta densidad.

(06/03/2019) Un procedimiento de cultivo de células de E. coli transformadas con un polinucleótido que codifica una proteína recombinante, que comprende: (i) el cultivo de células de E. coli en el modo de cultivo por lotes en un medio de crecimiento celular hasta que el pH de los medios se incremente en 0,1 o más; (ii) el cultivo de las células de E. coli en el modo de cultivo alimentado por lotes por pH-stat con la adición del primer medio de alimentación tras los incrementos de pH del medio de cultivo celular; y (iii) el cultivo de las células de E. coli en el modo de cultivo alimentado por lotes con la adición del segundo medio de alimentación tras el incremento de la absorbancia a 600 nm (OD600) de 120 a 180 en el cultivo celular, en el que el pH del cultivo durante el cultivo del paso (iii) se incrementa…

Un conjugado de GLP-2 de sitio específico que usa un fragmento de inmunoglobulia.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/03/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61P1/00, A61K47/30, A61K38/26, A61K47/68, A61K47/50, A61K47/60.

Un conjugado de péptido 2 de tipo glucagón (GLP-2) que comprende GLP-2 nativo o su derivado y un fragmento Fc de inmunoglobulina que se une covalentemente a través de un polímero no peptidilo, en el que el GLP- 2 nativo o su derivado tiene un grupo tiol introducido en su extremo C-terminal, y un extremo del polímero no peptidilo está unido al grupo tiol del GLP-2 o su derivado, en el que el derivado de GLP-2 se prepara por sustitución, eliminación o modificación del grupo amina N-terminal de un GLP-2 nativo y tiene la función de unirse a un receptor de GLP-2.

PDF original: ES-2725805_T3.pdf

Formulaciones líquidas para conjugado de eritropoyetina de acción prolongada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/02/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K38/18, A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/02, A61K47/68.

Una formulación líquida de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada (EPO), que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada en la cual la EPO está unida covalentemente a un fragmento Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico y un estabilizante libre de albúmina que comprende tampón y manitol, en el que el estabilizante libre de albúmina comprende manitol a una concentración del 5 al 20 % (p/v) y sin aminoácidos neutros.

PDF original: ES-2700925_T3.pdf

Nuevos derivados de oxintomodulina y composición farmacéutica para el tratamiento de obesidad que lo comprende.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/11/2018). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61P3/04, C07K14/605, A61K38/26.

Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 24, 25, o 26.

PDF original: ES-2692187_T3.pdf

Fragmento Fc de IgG4 que comprende una región bisagra modificada.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(10/10/2018). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C12N15/13, A61K47/42, C12N15/63, C07K7/08.

Un fragmento Fc de IgG4 modificado que comprende una región bisagra modificada, en el que la región bisagra representada por la siguiente secuencia de aminoácidos se modificó delecionando parte de la secuencia de aminoácidos para incluir solo un resto de cisteína: Glu-Ser-Lys-Tyr-Gly-Pro-Pro-Cys-Pro-Ser-Cys-Pro.

PDF original: ES-2685617_T3.pdf

Formulación de interferón beta de acción prolongada que usa un fragmento de inmunoglobulina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/09/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K9/20, A61K38/21, A61K9/22, A61K47/34.

Una formulación de interferón beta de acción prolongada que tiene una duración y una estabilidad in vivo mejoradas, que comprende un conjugado de interferón beta que se compone de un interferón beta unido a una región Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico seleccionado entre el grupo que consiste en polietilenglicol, polipropilenglicol, copolímeros de etilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, éter poliviniletílico, polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas, ácido hialurónico y una combinación de los mismos, en la que el interferón beta es un interferón beta 1b.

PDF original: ES-2651007_T3.pdf

Derivado peptídico insulinotrópico en el que se ha modificado su aminoácido n-terminal.

(26/11/2014) Un péptido insulinotrópico modificado, en el que el resto de histidina N-terminal del péptido insulinotrópico se sustituye por beta-hidroxi imidazopropionil.

Derivado de péptido insulinotrópico en el que se ha modificado su aminoácido N-terminal.

(26/11/2014) Un péptido insulinotrópico modificado, en el que el resto histidina N-terminal del péptido insulinotrópico se ha sustituido por N-dimetil-histidil.

Una composición farmacéutica para tratar una enfermedad relacionada con la obesidad que comprende un conjugado de péptido insulinotrópico.

(13/08/2014) Una composición para uso en el tratamiento de hiperlipidemia, reflujo gastroesofágico relacionado con la obesidad, esteatohepatitis o hipercolesterolemia, que comprende un conjugado de péptido insulinotrópico, que es: (i) exendina-4 unida con una región Fc de inmunoglobulina a través de un enlazador no peptidílico; o (ii) representado por la siguiente fórmula 1: R1-X-R2-L-F en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en desamino-histidilo, dimetil-histidilo, beta-hidroxi imidazopropionilo, 4-imidazoacetil y beta-carboxi imizadopropionilo, R2 se selecciona del grupo que consiste en -NH2, -OH y -Lys, X es Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Y-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu- Z-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser o Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Y-Gln-Met- Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Z-Asn-Gly-Gly, Y…

Un procedimiento para la producción en masa de una región Fc de inmunoglobulina con residuos de metionina iniciales eliminados.

(15/01/2014) Un procedimiento de producción de una región Fc de inmunoglobulina libre de un residuo de metionina codificada por un codón de iniciación en una escala en masa, que comprende: preparar un vector de expresión recombinante que incluye una secuencia de nucleótidos que codifica una región Fc de inmunoglobulina recombinante compuesta de una región Fc de inmunoglobulina unida a un extremo N terminal de la misma a una región bisagra de la inmunoglobulina por medio de un enlace peptídico; transformar un E. coli con el vector de expresión recombinante para crear un transformante; cultivar el transformante para expresar la región Fc de inmunoglobulina como un…

Fragmento Fc de IgG para un vehículo de fármaco y procedimiento para la preparación del mismo.

(08/01/2014) Uso de un fragmento de Fc como vehículo de fármaco, en el que el fragmento Fc es Fc de IgG, que está unido covalentemente a un fármaco a través de un polímero no peptídico, en el que el polímero no peptídico es poli(etilenglicol)(PEG), en el que el fármaco es un fármaco de polipéptido, y el fragmento Fc no incluye un fragmento de Fc con una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 8.

Derivado peptídico insulinotrópico en el que se ha modificado su aminoácido N-terminal.

(06/11/2013) Un derivado peptídico insulinotrópico, en el que el derivado peptídico insulinotrópico consiste en un aminoácido de la siguiente Fórmula 1: R1 - X - R2 en la que R1 es 4-imidazoacetil; R2 es seleccionado de entre el grupo que consiste en -NH2 u -OH; X es **Fórmula** o Y es seleccionado de entre el grupo que consiste en Lys, Ser, y Arg; y Z es seleccionado de entre el grupo que consiste en Lys, Ser, y Arg.

Composición farmacéutica que comprende una región Fc de inmunoglobulina como portador.

(21/10/2013) Composición farmacéutica que comprende un fragmento Fc de inmunoglobulina como portador, en la quedicho fragmento Fc de inmunoglobulina está unido covalentemente a un fármaco que es un polipéptidofisiológicamente activo a través de un enlazador no peptídico, en la que el polipéptido fisiológicamenteactivo es la hormona del crecimiento humana (hGH), en la que la unión entre el fragmento Fc deinmunoglobulina y el fármaco no es una fusión mediante recombinación genética, y en la que el enlazadorno peptídico se selecciona del grupo que consiste en poli(etilenglicol), poli(propilenglicol), copolímeros deetilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados,…

Composición farmacéutica que comprende un Fc de inmunoglobulina como vehículo.

(09/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende el fragmento Fc de inmunoglobulina como un vehículo, en el quedicho fragmento Fc de inmunoglobulina está unido covalentemente a un fármaco que es un polipéptidofisiológicamente activo a través de un engarce no peptídico, en el que el enlace entre el fragmento Fc deinmunoglobulina y el fármaco no es una fusión mediante recombinación genética y en el que el engarce no peptídicoestá seleccionado entre el grupo que consiste en poli(etilenglicol) (PEG), poli(propilenglicol), copolímeros deetilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, polivinil éter,polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas y ácido hialurónico.

Un complejo insulinotrópico utilizando un fragmento de inmunoglobulina.

(21/01/2013) Un conjugado de péptido insulinotrópico que comprende un péptido insulinotrópico y una región Fc deinmunoglobulina, que están enlazados por medio de un polímero no peptídico, en donde el péptido insulinotrópico seselecciona del grupo que consiste de una exendina-4, des-amino-histidil exandina-4, beta-hidroxi-imidazo-propionilexendina-4, dimetil-histidil exendina-4, o imidazo-acetil exendina-5 4, en donde el polímero no peptídico se seleccionadel grupo que consiste de polietilén glicol, polipropilén glicol, copolímeros de etilenglicol y propilén glicol, poliolespolioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, éter polivinil-etílico, polímeros biodegradables, polímerosIipídicos, quitinas, ácido hialurónico, y combinaciones de los mismos, y en donde un extremo del polímero nopeptídico se enlaza a un residuo de amino ácido diferente del…

Fragmento Fc de IgG para un vehículo de fármacos y procedimiento para su preparación.

(25/04/2012) Uso del fragmento Fc como un vehículo de fármacos, en el que el fragmento Fc es un Fc de IgG, en el que elfragmento Fc está unido covalentemente a un fármaco por un conector no peptídico, en el que (i) el fragmento Fc tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO. 8, (ii) el conector no peptídico es polietilenglicol, y (iii) el fármaco es un fármaco polipeptídico.

MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN EN MASA DE LA REGIÓN CONSTANTE DE INMUNOGLOBULINA.

(20/01/2012) Un método para producir una región constante de inmunoglobulina, que comprende: transformar una célula procariótica con un vector de expresión recombinante que incluye una secuencia de nucleótido que codifica la secuencia de señal de enterotoxina II estable al calor y una secuencia de nucleótido que codifica una región constante de inmunoglobulina; cultivar un transformante resultante; y aislar y purificar la región constante de inmunoglobulina producida por el transformante, en donde la región constante de inmunoglobulina se expresa en el citoplasma en forma soluble en agua.

VECTOR DE EXPRESION PARA LA SECRECION DE UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO USANDO UNA SECUENCIA SEÑAL DE E. COLI Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EN SERIE DEL FRAGMENTO DE ANTICUERPO.

(08/01/2010) Un procedimiento para producir un fragmento de anticuerpo, que comprende los pasos de: a) preparar un vector de expresión que comprende un gen que codifica una cadena ligera del fragmento de anticuerpo fusionado con la secuencia señal de la enterotoxina termoestable de E. coli y un gen que codifica una cadena pesada del fragmento de anticuerpo fusionado con la secuencia señal de la proteína A de la membrana exterior de E. coli, en el que la expresión de los genes que codifican la cadena ligera y la cadena pesada está regulada por un único promotor; b) transformar un microorganismo con el vector de expresión; c) cultivar el microorganismo transformado en un medio; y d) recoger el fragmento de anticuerpo segregado del microorganismo transformado dentro…

VECTOR DE EXPRESION Y SECRECION DEL ALFA INTERFERON HUMANO Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ALFA INTERFERON HUMANO EMPLEANDO EL ANTERIOR.

(16/02/2008) Un vector de expresión para la producción segregante de alfa interferón humano (hIFNa) que comprende: un polinucleótido que codifica una secuencia señal modificada de la enterotoxina II termoestable; y un polinucleótido que codifica hIFNa ligado al extremo 3'' del mismo, en el que la secuencia señal modificada de la enterotoxina II termoestable se selecciona entre el grupo constituido por: un polipéptido obtenido sustituyendo la asparagina 4ª de la secuencia de aminoácidos de la SEC DE ID Nº: 3 por treonina; un polipéptido obtenido sustituyendo la asparagina 4ª y la tirosina 22ª de la secuencia de aminoácidos de la SEC DE ID Nº: 3 por treonina y glutamina, de manera respectiva; un polipéptido…

FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULICITOS HUMANO MODIFICADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C12N15/70.

Un factor estimulante de colonias de granulocitos humano modificado (hG-CSF) que no contiene cadenas de azúcar, que se caracteriza en que al menos uno del 1º, 2º, 3º y 17º aminoácidos del hG-CSF de tipo salvaje (ID DE SEC NO: 2) se reemplaza por otro(s) aminoácido(s).

 

Patentes más consultadas

 

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