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Nanopartícula que comprende rapamicina y albúmina como agente antineoplásico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/11/2018). Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/436, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina o un derivado de la misma y una proteína portadora para uso en un procedimiento de tratamiento del cáncer de vejiga en un individuo, en el que el derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoil rapamicina, oxaazaciclohentriacontina, temsirolimus (CCI 779 (Wyeth) ), everolimus (RAD 001 (Novartis)), pimecrolimus (ASM981), 32-desoxo rapamicina (SAR943), zotarolimus (ABT-578), ridaforolimus (AP23573) y Biolimus A9.

PDF original: ES-2690175_T3.pdf

Nanopartícula que comprende rapamicina y albúmina como agente antineoplásico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/11/2018). Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/517, A61K31/704, A61K31/436, A61K9/51, A61K31/685, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina o un derivado de la misma y una proteína portadora, para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer en un individuo, donde el procedimiento comprende además una segunda terapia, donde la segunda terapia comprende la administración de erlotinib, perifosina o doxorrubicina, y donde el derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoil rapamicina, oxaazaciclohentriacontina, temsirolimus (CCI 779 (Wyeth)), everolimus (RAD 001 (Novartis)), pimecrolimus (ASM981), 32-desoxo rapamicina (SAR943), zotarolimus (ABT-578), ridaforolimus (AP23573) y Biolimus A9.

PDF original: ES-2690174_T3.pdf

SPARC y métodos de uso de la misma.

Sección de la CIP Física

(23/10/2018). Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG. Clasificación: G01N33/574.

Agente quimioterápico para su uso en un método de tratamiento de un tumor de mama en un mamífero, comprendiendo el método una etapa de detección de la expresión de la proteína SPARC y la presencia de expresión de Her2 mediante inmunohistoquímica en una muestra biológica que se ha aislado del tumor, en el que el agente quimioterápico va a administrarse al mamífero si se identificó estado de Her2 positivo y expresión de SPARC positiva como tinción > 2+, y en el que el agente quimioterápico comprende partículas de paclitaxel unido a albúmina del cual más del 50% del paclitaxel está en forma de nanopartícula.

PDF original: ES-2687076_T3.pdf

Nanopartícula que comprende rapamicina y albúmina como agente antineoplásico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2018). Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/436, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina y una proteína portadora, para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer en un ser humano, en el que la cantidad de rapamicina está en el intervalo de 25 mg/m2 a 100 mg/m2, o en el que la cantidad de rapamicina está en el intervalo de 50 mg a 175 mg.

PDF original: ES-2686150_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para administración de agentes farmacológicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/10/2018). Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, TRIEU,VUONG, DE,TAPAS, CI,SHERRY XIAOPEI. Clasificación: A61K31/00, A61K47/18, A61K47/42, A61K47/48, A61K9/00, A61K9/19.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacéutico y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el vehículo farmacéuticamente aceptable comprende albúmina, donde la proporción (p/p) de albúmina respecto del agente farmacéutico es 1:1 a 9:1, y donde la composición farmacéutica comprende partículas o gotas que tienen un tamaño inferior a 200 nm, donde el agente farmacéutico se selecciona de entre taxano, camptotecina, propofol, amiodarona, ciclosporina, anfotericina, liotironina, epotilona, colchicina, hormona tiroidea, corticosteroide, melatonina, tacrolimus, ácido micofenólico, y derivados de los mismos, o donde el agente farmacéutico es docetaxel o rapamicina.

PDF original: ES-2685436_T3.pdf

Combinaciones y modos de administración de agentes terapéuticos y terapia combinada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/06/2018). Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK. Clasificación: A61K31/555, A61P35/00, A61K38/22, A61K31/337, A61K31/7068, A61K31/436.

Una composición que comprende nanopartículas que contienen rapamicina y una albúmina, para uso en un método de tratamiento de una enfermedad proliferativa en un individuo, en donde el método comprende además administrar una composición que comprende nanopartículas que contienen paclitaxel y una albúmina.

PDF original: ES-2678448_T3.pdf

Métodos de tratamiento de carcinoma hepatocelular.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/05/2018). Inventor/es: YEO,WINNIE, WONG,NATHALIE. Clasificación: A61K47/42, A61K9/14, A61P35/04, A61K31/337.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para uso en un método de tratamiento de carcinoma hepatocelular (CHC) en un individuo necesitado de ello, en donde el CHC es una variante fibrolamelar de CHC o colangiocarcinoma hepatocelular mixto.

PDF original: ES-2675212_T3.pdf

Terapia de combinación que incluye un taxano y un agente terapéutico adicional.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(28/02/2018). Inventor/es: DESAI, NEIL P., TRIEU,VUONG, D'CRUZ,OSMOND. Clasificación: A61P35/00, A61K47/42, A61K31/675, A61K45/06, A61K31/517, A61K31/337, A61K31/661, A61K9/51, A61K31/7064, B82Y5/00.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína vehicular, para uso en un método para tratar una enfermedad proliferativa, en el que el método comprende el uso de dicha composición en combinación con al menos otro agente seleccionado del grupo que consiste en inhibidor de Akt, inhibidor de bcl-2, inhibidor de bcl-xL e inhibidor tanto de bcl-2 como de bcl-xL.

PDF original: ES-2668837_T3.pdf

Fármacos con hidrofobicidad mejorada para incorporación en dispositivos médicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/01/2018). Inventor/es: TAO, CHUNLIN, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YU,CHENGZHI, WANG,QINWEI. Clasificación: A61K9/00, A61L31/08, A61L31/16, A61K31/337, A61L31/10.

Dispositivo médico que comprende un medicamento que comprende un análogo hidrófobo de un taxano que tiene la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** donde, R1 es H; R2 es COPh o CO(CH2)4CH3; y R3 es OtBu, donde el dispositivo médico se selecciona entre una endoprótesis vascular, un catéter, un balón, una guía de cable, una cánula, línea central, válvula vascular, y una prótesis, donde la prótesis se usa para el tratamiento de un aneurisma.

PDF original: ES-2663495_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de suministro en el sitio de enfermedad que comprenden paclitaxel.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(27/12/2017). Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG. Clasificación: A61K39/395, G01N33/574, A61K47/48, C07K14/47, A61K38/39, A61K38/40.

Composición farmacéutica que comprende paclitaxel acoplado a un anticuerpo anti-SPARC, en la que dicho anticuerpo se une específicamente a SPARC/osteonectina que es una glicoproteína de 38 kD, y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2662848_T3.pdf

Composiciones que comprenden docetaxel con estabilidad incrementada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YIM, ZACHARY, YANG,ANDREW, DE,TAPAS. Clasificación: A61K47/12, A61K47/42, A61K45/06, A61K31/337, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden docetaxel y un polímero biocompatible, en las que el docetaxel usado para la preparación de la composición está en una forma anhidra y en las que la composición carece de tensioactivo.

PDF original: ES-2663324_T3.pdf

Métodos para el tratamiento de cáncer de vejiga.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/07/2017). Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK. Clasificación: A61K31/555, A61K47/42, A61K9/00, A61K9/14, A61P35/04, A61K31/337, A61K31/282, A61K31/7068, A61K38/38.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vejiga en un individuo, en donde el método comprende además administrar un agente a base de platino y gemcitabina.

PDF original: ES-2639038_T3.pdf

Métodos para tratar el cáncer.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2016). Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK. Clasificación: A61K31/555, A61K33/24, A61P35/00, A61K45/06, A61K9/14, A61K31/337, A61N5/10.

Una composición que comprende nanopartículas, las cuales comprenden paclitaxel y una albúmina para usar en un método destinado al tratamiento del NSCLC en un individuo, donde el NSCLC es un carcinoma de células escamosas, donde el método comprende, asimismo, administrar un agente basado en platino al individuo.

PDF original: ES-2600912_T3.pdf

Método para la preparación de agentes farmacológicamente activos estabilizados con proteína.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2016). Inventor/es: TAO, CHUNLIN, MAGDASSI, SHLOMO, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, LOUIE,LESLIE, ZHENG,TIANLI, YAO,ZHIWEN. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K47/42, A61K47/48, A61K9/00, A61K49/00, A61K49/22, A61J3/00, A61P29/00, A61K9/50, A61K9/14, A61K47/30, A61K31/337, A61K49/18, A61K9/51, A61K9/38, A23L33/00.

Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método: someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y un medio acuoso que contiene polímero biocompatible, donde dicha mezcla no contiene tensioactivos, a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).

PDF original: ES-2609853_T3.pdf

Péptidos de unión a SPARC y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(24/08/2016). Inventor/es: TRIEU,VUONG. Clasificación: A61K39/00, C07K14/705, A61K39/395, G01N33/53, C07K16/18, A61K39/44, C07K19/00, A61K49/00, C07K16/24, A61K38/00, C12N9/96, C07K14/51, C07K14/78.

Un agente terapeutico acoplado a un polipeptido de union a SPARC (SBP), en donde el SBP comprende la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2 o combinaciones de las mismas para su uso en el tratamiento del cancer en un mamifero.

PDF original: ES-2647351_T3.pdf

Métodos de tratamiento de carcinoma hepatocelular.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/05/2016). Inventor/es: YEO,WINNIE, WONG,NATHALIE. Clasificación: A61K47/42, A61K9/14, A61P35/04, A61K31/337.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para uso en un método de tratamiento de carcinoma hepatocelular (CHC) en un individuo necesitado de ello, en la que el método comprende además administrar al menos otro agente, en la que dicho otro agente inhibe el desensamblaje de microtúbulos.

PDF original: ES-2580135_T3.pdf

Terapia combinada con composiciones de nanopartículas de taxano e inhibidores de Hedgehog.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/04/2016). Inventor/es: TAO, CHUNLIN, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK. Clasificación: A61K9/20, A61K31/337.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para su uso en un método de tratamiento de un cáncer en un individuo, en donde el método comprende adicionalmente la administración de un inhibidor de Hedgehog.

PDF original: ES-2577024_T3.pdf

Nanopartículas de paclitaxel y albúmina en combinación con bevacizumab contra el cáncer.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K39/395, A61K9/00, A61K45/06, A61P35/04, A61K31/337, A61K31/282, A61K31/7072, A61K9/51.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden una cantidad eficaz de taxano y una proteína portadora, para uso en un método de tratamiento de cáncer en un individuo, en donde dicha composición de nanopartículas se usa en combinación con una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-VEGF, en donde la cantidad eficaz de taxano en la composición de nanopartículas es entre aproximadamente 45 mg/m2 y aproximadamente 350 mg/m2, y en donde la cantidad eficaz del anticuerpo anti-VEGF es entre aproximadamente 1 mg/kg y aproximadamente 10 mg/kg, en donde el cáncer es cáncer de mama o cáncer de ovario.

PDF original: ES-2576289_T3.pdf

Uso de 2 anticuerpos anti-SPARC para predecir la respuesta a quimioterapia.

(04/03/2015) Método para predecir la respuesta de un tumor en un animal a un régimen quimioterápico, que comprende: (a) aplicar un primer anticuerpo anti-SPARC a una sección histológica del tumor, en el que el primer anticuerpo anti-SPARC inmunotiñe de manera preferente SPARC en células tumorales; (b) aplicar un segundo anticuerpo anti-SPARC a la sección histológica de (a) o una segunda sección histológica del tumor, en el que el segundo anticuerpo anti-SPARC inmunotiñe de manera preferente SPARC en fibroblastos; y (c) predecir una respuesta positiva al régimen quimioterápico si el primer anticuerpo anti-SPARC y el segundo…

Métodos de tratamiento en los que se utilizan las proteínas de unión a albúmina como dianas.

(31/12/2014) Composición farmacéutica que comprende paclitaxel acoplado a un anticuerpo anti-SPARC que se une específicamente a osteonectina que es una glicoproteína de 281 aminoácidos, y un portador farmacéuticamente aceptable.

Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.

(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en (4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona, (3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona, (4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y (4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.

Microesferas de liberación sostenida y métodos de fabricación y uso de las mismas.

(01/10/2014) Un sistema de administración de microesferas para la liberación sostenida de un agente activo, comprendiendo dicho sistema de liberación un polímero biodegradable, un agente activo y un aminoácido básico, en el que dicho agente activo y el aminoácido básico se distribuyen de forma uniforme en y a través de dicha matriz de polímero, en el que dicho aminoácido básico estabiliza dicho agente activo y potencia su liberación sostenida, y en el que dicho sistema de liberación comprende además un ácido orgánico distribuido de forma uniforme en y a través de dicha matriz de polímero.

Nanopartículas de paclitaxel y albúmina en combinación con bevacizumab contra el cáncer.

(16/04/2014) En combinación: a) una cantidad eficaz de una composición que comprende nanopartículas que comprenden taxano y una proteína vehículo, y b) una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-VEGF, para usar en un método de tratamiento de un cáncer en un individuo, en donde la cantidad eficaz de taxano en la composición de nanopartículas es entre aproximadamente 45 mg/m2 y aproximadamente 350 mg/m2 y la cantidad eficaz del anticuerpo anti-VEGF es de mayor que 1 mg/kg a aproximadamente 10 mg/kg, en donde el cáncer es melanoma.

Métodos y composiciones para tratar un cáncer recurrente.

(09/10/2013) Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína portadora, para suuso en un método de tratamiento de un cáncer de ovario, peritoneal o de trompas de Falopio recurrente en unindividuo, en la que el individuo ha recibido una quimioterapia previa y presenta un intervalo sin tratamiento de másde aproximadamente tres meses antes del inicio del tratamiento, en la que el taxano es paclitaxel y en la que laproteína portadora es albúmina.

Nuevas formulaciones de agentes farmacológicos, métodos para su preparación y métodos para su uso.

(25/09/2013) Una formulación de paclitaxel que comprende nanopartículas que comprenden un paclitaxel que tiene unrecubrimiento de proteína, teniendo dichas nanopartículas un diámetro medio no superior a aproximadamente 200nm, en donde la concentración de paclitaxel en la formulación es al menos 2,0 mg/ml, y en donde la concentraciónde paclitaxel en la formulación no es 20 mg/ml.

Agentes farmacológicamente activos revestidos con proteína y su utilización.

(01/08/2012) Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.

COMBINACIONES Y MODOS DE ADMINISTRACIÓN DE AGENTES TERAPÉUTICOS Y TERAPIA COMBINADA.

(06/03/2012) Una composición que comprende nanopartículas que contienen un taxano y una albúmina para usar en combinación con al menos un agente quimioterapéutico adicional, en el tratamiento del cáncer, en donde dicho agente quimioterapéutico se selecciona de antimetabolitos, agentes basados en platino, agentes alquilantes, inhibidores de la tirosina quinasa, antibióticos antraciclínicos, alcaloides de la vinca, inhibidores del proteasoma, macrólidos, anticuerpos terapéuticos, agentes antiangiogénicos, e inhibidores de la topoisomerasa.

DERIVADOS DE ANÁLOGOS 18-AMINO SUSTITUIDOS DE LA HIDROQUINONA GELDAMICINA CON ACTIVIDAD CITOTÓXICA PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER.

(10/11/2011) Compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene la fórmula (I) en la que - X se selecciona del grupo que consiste en -N(R8)(R9), -N(R8)-C(O)R10, -N(R8)-C(O)-OR10, -N(R8)-SO2R10, ­ N(R8)-C(O)-NR8R10, -N(R8)-C(S)OR10, -N(R8)-C(S)-OR10 y -N(R8)-C(S)-NR8R10; en los que R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido, heteroalquilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, alquenilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, heteroalquenilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, alquinilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido,…

AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS REVESTIDOS CON PROTEINA Y SU UTILIZACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, MAGDASSI, SHLOMO, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, LOUIE,LESLIE, ZHENG,TIANLI, YAO,ZHIWEN. Clasificación: A61K9/14, A61K31/337.

Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.