9 inventos, patentes y modelos de YANG,ANDREW

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/01/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K47/12, A61K38/13, A61K47/18, A61K47/26, A61K45/06, A61K31/337, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato y citrato, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.

PDF original: ES-2784794_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K47/12, A61K38/13, A61K47/18, A61K47/26, A61K45/06, A61K31/337, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato, y (c) un azúcar, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.

PDF original: ES-2720603_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K38/13, A61K47/18, A61K47/26, A61K45/06, A61K31/337, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición seca que comprende (a) nanopartículas que comprenden paclitaxel y albúmina, y (b) sacarosa, en donde la relación en peso de albúmina a paclitaxel en la composición es 18:1 o menos, y en donde la relación en peso de sacarosa a paclitaxel en la composición es 7:1, 8:1, 9:1, 10:1 o más.

PDF original: ES-2718323_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/01/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K47/12, A61K38/13, A61K47/26, A61K45/06, A61K31/337, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende a) nanopartículas que comprenden docetaxel recubierto con albúmina, y b) citrato, en la que la estabilidad de la composición se aumenta comparada con la de la composición sin citrato.

PDF original: ES-2719093_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K31/00, A61K47/18, A61K47/42, A61K47/48, A61K9/00, A61K9/19.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacéutico y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el vehículo farmacéuticamente aceptable comprende albúmina, donde la proporción (p/p) de albúmina respecto del agente farmacéutico es 1:1 a 9:1, y donde la composición farmacéutica comprende partículas o gotas que tienen un tamaño inferior a 200 nm, donde el agente farmacéutico se selecciona de entre taxano, camptotecina, propofol, amiodarona, ciclosporina, anfotericina, liotironina, epotilona, colchicina, hormona tiroidea, corticosteroide, melatonina, tacrolimus, ácido micofenólico, y derivados de los mismos, o donde el agente farmacéutico es docetaxel o rapamicina.

PDF original: ES-2685436_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K47/12, A61K47/42, A61K45/06, A61K31/337, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden docetaxel y un polímero biocompatible, en las que el docetaxel usado para la preparación de la composición está en una forma anhidra y en las que la composición carece de tensioactivo.

PDF original: ES-2663324_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K47/42, A61K47/48, A61K9/00, A61K49/00, A61K49/22, A61J3/00, A61P29/00, A61K9/50, A61K9/14, A61K47/30, A61K31/337, A61K49/18, A61K9/51, A61K9/38, A23L33/00.

Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método: someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y un medio acuoso que contiene polímero biocompatible, donde dicha mezcla no contiene tensioactivos, a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).

PDF original: ES-2609853_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K9/14, A61K31/337.

Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.