23 patentes, modelos y diseños de PHARMATHEN S.A.
Composición farmacéutica que comprende un agente antipsicótico atípico y método para su preparación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/07/2020). Inventor/es: KOUTRI,Ioanna, KOUTRIS,EFTHYMIOS, SAMARA,VASILIKI, KALASKANI,ANASTASIA, KALANTZI,LIDA, ABATZIS,MORFIS, KARAVAS,EVAMGELOS, KIZIRIDI,CHRISTINA. Clasificación: A61P25/18, A61K9/20, A61K31/519, A61K31/517, A61K9/28, A61K9/24.
Comprimido de liberación controlada de Paliperidona en forma de comprimido de varias capas que comprende:
a) un núcleo de matriz que comprende Paliperidona, un polímero de hinchamiento hidrófilo y un copolímero de ácido metacrílico hidrófobo que contiene una pequeña cantidad de grupos de amonio cuaternario;
b) una capa de recubrimiento insoluble que comprende un copolímero de ácido metacrílico que contiene una gran cantidad de grupos de amonio cuaternario y Paliperidona;
c) una capa de recubrimiento entérico que comprende un polímero aniónico dependiente del pH.
PDF original: ES-2818249_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de recaptación dual y método para la preparación de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/06/2020). Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, KOUTRI,Ioanna, SAMARA,VASILIKI, KALASKANI,ANASTASIA, KAKOURIS,ANDREAS. Clasificación: A61K31/381, A61K9/48, A61K9/28.
Una composición farmacéutica de liberación retardada para administración oral que comprende un núcleo de Duloxetina o una sal aceptable farmacéuticamente de la misma como ingrediente activo, una capa de separación sobre el núcleo en donde el espesor de la capa de separación es de 150-180 μm y una capa entérica sobre dicha capa de separación, en donde la composición farmacéutica está en forma de mini comprimidos rellenos en una cápsula, y cada mini comprimido tiene un diámetro de aproximadamente 4 mm.
PDF original: ES-2814965_T3.pdf
Composición farmacéutica inyectable estable de antagonista del receptor de neuroquinina-1 y procedimiento para su preparación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/04/2020). Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, BIKIARIS,DIMITRIOS, DIAKIDOU,AMALIA, BARMPALEXIS,PANAGIOTIS, KONSTANTI,LOUIZA, KOUTRIS,EFTHIMOS, CHATIDOU,SOTIRIA, MINIOTI,KATERINA. Clasificación: A61K31/675, A61K9/00, A61K31/165, A61K9/70, A61K31/5377.
Una composición farmacéutica de liberación controlada para administración intramuscular o subcutánea que comprende Aprepitant o Fosaprepitant o una de sus sales, derivados o metabolitos farmacéuticamente aceptable, como principio activo y un agente que aumenta la viscosidad a una concentración que varía entre 0,01 mg/ml y 350 mg/ml referido al peso total de la formulación, para el tratamiento del síndrome de náuseas y vómitos provocados por quimioterapia, en el que el principio activo se libera a un ritmo constante durante al menos tres días después de la administración.
PDF original: ES-2798103_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende Aripiprazol o sal del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2020). Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS. Clasificación: A61K9/20, A61K31/496.
Una composición farmacéutica de comprimidos de liberación inmediata que comprende Aripiprazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como principio activo, almidón de maíz pregelatinizado, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, al menos un colorante, maltosa en una cantidad de 25% a 35% en peso con respecto al peso total de la composición, y el diluyente de celulosa microcristalina insoluble en agua, en donde la proporción de maltosa a celulosa microcristalina está en el intervalo de 1:1 a 1:2 en peso.
PDF original: ES-2785398_T3.pdf
Un nuevo proceso para la preparación de Febuxostat.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/11/2019). Inventor/es: PANAGIOTIDIS,THEODOROS, KOFTIS,THEOCHARIS V, NEOKOSMIDIS,EFSTRATIOS, TRAKOSSAS,SAKELLARIOS, ANDREOU,THANOS, VARVOGLI,ANASTASIA-AIKATERINI. Clasificación: C07D277/56.
Un proceso que comprende la conversión del grupo formilo del compuesto de fórmula II en grupo ciano, para producir el compuesto de fórmula III, en presencia de amoníaco, oxígeno y un catalizador metálico, en donde el intervalo de temperatura es de 60-120 °C,
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo en donde el grupo de cadena es lineal o ramificado con 1 a 15 átomos de carbono y R2 es un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo en donde el grupo de cadena es lineal o ramificado con 1 a 15 átomos de carbono.
PDF original: ES-2772131_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene un polímero de unión a fosfato.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/07/2019). Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, PAPANIKOLAOU,GEORGIA, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, MPARMPALEXIS,PANAGIOTIS. Clasificación: A61K9/00, A61K31/785.
Un comprimido dispersable oralmente de disolución rápida que comprende sevelamer o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado de cera de carnauba, behenato de glicerilo, monoestearato de glicerilo o mezclas de los mismos que se forma recubriendo el principio activo con la ayuda de la mezcla fundida y es capaz de reducir la hinchazón del principio activo en la cavidad oral.
PDF original: ES-2748578_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un agente antipsicótico atípico y un método para su preparación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2019). Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, KOUTRI,Ioanna, SAMARA,VASILIKI, KALASKANI,ANASTASIA, KAKOURIS,ANDREAS, GOTZAMANIS,GEORGE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/496.
Una composición farmacéutica por vía oral dispersa que comprende Aripiprazol o una sal farmacéutica aceptable del mismo como ingrediente activo y una cantidad efectiva de maltosa y celulosa microcristalina en la que la proporción entre maltosa y celulosa microcristalina está en el intervalo de 1:1 a 1:4 en peso.
PDF original: ES-2735009_T3.pdf
Composición farmacéutica oftalmica que contiene un inhibidor de anhidrasa carbónica y método para la preparación de la misma.
(27/03/2019) Un procedimiento para la preparación de una composición oftálmica estable para la administración tópica para el tratamiento de la hipertensión ocular y el glaucoma, que comprende Brinzolamida o sales oftálmicas aceptables de la misma, como principio activo y de 0,01% a 0,05% en peso basado en el peso total de composición del agente tensioactivo poloxámero 407, para proporcionar una solubilización y estabilización adecuadas del principio activo poco soluble en las formulaciones acuosas, en donde comprende las siguientes etapas:
- Primero formar una disolución del tensioactivo en agua para inyectar;
- Después añadir…
Composición de película orodispersable que comprende enalapril para el tratamiento de la hipertensión en una población pediátrica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/03/2019). Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHYMIOS, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, KALASKANI,ANASTASIA, KALANTZI,LIDA, KAKOURIS,ANDREAS, GOTZAMANIS,GEORGE, GEORGOUSIS,ZAHARIAS, KOUTRI,IONNA, KONSTANTI,LOUIZA. Clasificación: A61K38/05, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/02, A61K9/70, A61K47/36, A61K31/401.
Una forma de dosificación de película orodispersable, que comprende Enalapril o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, y por lo menos un polímero soluble en agua y una cantidad efectiva de un agente de incremento del pH.
PDF original: ES-2705610_T3.pdf
Composición farmacéutica inyectable estable de agonista de receptor de vitamina D y proceso para su preparación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/02/2019). Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, KOUTRI,Ioanna, ILIOPOULOU,ATHINA, SAMARA,VASILIKI, ABATZIS,MORFIS. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10, A61K31/592.
Una composición farmacéutica para administración parenteral que comprende paricalcitol o un éster, isómero, solvato, hidrato o polimorfo del mismo, un alcohol seleccionado de etanol, propano, butanol o alcohol bencílico y una cantidad eficaz de hidroxiestearato de macrogol 15 que estabiliza la composición físicamente y químicamente y proporciona baja osmolalidad, en donde la composición está libre de cualquier conservante adicional.
PDF original: ES-2698403_T3.pdf
Comprimido masticable pediátrico que contiene agente antiviral y procedimiento para su preparación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/01/2019). Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRI,Ioanna, KOUTRIS,EFTHYMIOS, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, KALASKANI,ANASTASIA, KALANTZI,LIDA, KAKOURIS,ANDREAS, GOTZAMANIS,GEORGE, GEORGOUSIS,ZAHARIAS, FOUSTERIS,MANOLIS. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/522, A61K47/58.
Un comprimido masticable que comprende Valaciclovir o sal farmacéuticamente aceptable o derivado del mismo en el complejo con una resina de intercambio iónico, en el que la relación de Valaciclovir a la resina de intercambio iónico es 1:0.8.
PDF original: ES-2697807_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene un agente antimuscarínico y método para la preparación del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/01/2019). Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, BIKIARIS,DIMITRIOS, SAMARA,Vicky, KOUTRI,Ioanna, ILIOPOULOU,ATHINA. Clasificación: A61K9/20, A61K31/137, A61K9/48, A61K9/28.
Una composición farmacéutica de liberación modificada de Tolterodina o una sal farmacéutica aceptable de la misma, como sustancia activa, para administración oral que consiste en un núcleo matricial que comprende la sustancia activa con una mezcla de un polímero insoluble en agua, un polímero soluble en agua y un agente humectante, una primera capa de recubrimiento sobre el núcleo que comprende etilcelulosa y es menos que el 5% en peso con respecto al núcleo no recubierto y una segunda capa de recubrimiento sobre la primera capa de recubrimiento que comprende Kollicoat MAE 30DP y 1,2-propilenglicol y es menos que el 5% en peso del peso total del núcleo matricial recubierto con el primer recubrimiento.
PDF original: ES-2697609_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un agente antipsicótico atípico y método para la preparación de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/11/2018). Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, PAPANIKOLAOU,GEORGIA, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, BARMPALEXIS,PANAGIOTIS. Clasificación: A61K9/20, A61K9/28, A61K31/554.
Una composición farmacéutica de liberación prolongada para administración oral que comprende quetiapina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como ingrediente activo y una cantidad efectiva del mismo polímero entérico a base de ácido metacrílico que forma una matriz, no gelificante, no hinchable, tanto en el núcleo de la composición como en el recubrimiento, en donde dicho polímero entérico es un copolímero aniónico basado en ácido metacrílico y acrilato de etilo en donde la relación de sus grupos carboxilo libres a los grupos éster es 1:1.
PDF original: ES-2691255_T3.pdf
Composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende galantamina y método para su preparación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/02/2018). Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, BIKIARIS,DIMITRIOS, SAMARA,Vicky, KOUTRI,Ioanna, ILIOPOULOU,ATHINA. Clasificación: A61K31/55, A61K9/20, A61K9/48.
Una composición farmacéutica de liberación prolongada para administración oral que comprende galantamina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como principio activo, incorporada en una matriz formada por hidroxipropilmetilcelulosa y etilcelulosa en donde la cantidad de hidroxipropilmetilcelulosa es aproximadamente 60% y la cantidad de etilcelulosa es aproximadamente 10% a 20% en peso del peso total de la composición.
PDF original: ES-2663071_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene un antagonista de canales de calcio de dihidropiridina y método para su preparación.
(11/01/2017) Un procedimiento para la preparación de una forma de dosificación sólida para administración oral como un comprimido, cápsula o bolsita que contiene antagonista de canales de calcio de dihidropiridina Lercanidipina o una sal o polimorfo farmacéuticamente aceptable del mismo como un ingrediente activo y una cantidad de 5% a 25% en peso, de dióxido de silicio coloidal, que comprende:
- disolver la cantidad total de dicho ingrediente activo, una parte de la cantidad total de dicho dióxido de silicio coloidal para mejorar la biodisponibilidad y un aglutinante en disolvente de agua/EtOH;
- añadir a la solución formada la parte restante de dióxido de silicio coloidal y un excipiente opcional como un diluyente, un aglutinante, un disgregante, un adyuvante…
Preparación de micropartículas de polilactida-poliglicolida que tienen un perfil de liberación sigmoideo.
(27/04/2016) Un procedimiento de preparación de micropartículas biodegradables de polímero de poli(D,L lactida-co-glicolida) (PLGA) que tienen un perfil de liberación sigmoideo de risperidona, contenida en las micropartículas, que comprende las siguiente etapas:
a. preparar una fase oleosa interna disolviendo el polímero de PLGA y la risperidona en un disolvente orgánico, en la que la concentración de polímero en la fase oleosa interna está en el intervalo de 5-8% p/p;
b. preparar una fase acuosa externa que consiste en agua, alcohol polivinílico (PVA), opcionalmente una disolución tampón acuosa para ajustar el pH a un valor en el que la risperidona presenta la menor solubilidad, y el mismo disolvente orgánico usado en la fase oleosa; en la que la cantidad de disolvente orgánico añadido a la fase externa es suficiente para saturar la fase externa;
c.…
Composición farmacéutica mejorada que contiene un antagonista de dihidropiridina del canal de calcio y método para preparación de la misma.
(22/04/2015) Un proceso para la preparación de una forma de dosificación sólida para administración oral tal como una tableta, cápsula o saquito que contiene Lercanidipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como un ingrediente activo y una cantidad efectiva de dióxido de silicio coloidal, para potenciar la biodisponibilidad, que comprende:
- disolver la cantidad total de dicho ingrediente activo, una porción de la cantidad total de dicho dióxido de silicio coloidal y un aglomerante en solvente de agua/EtOH;
- adicionar a la solución formada la porción restante del dióxido de silicio coloidal y un excipiente opcional tal como un diluyente, un aglomerante, un desintegrante, un deslizante,…
Procedimiento mejorado para la preparación de fluvastatina y sales de la misma.
(21/03/2013) Procedimiento para la preparación de fluvastatina sódica amorfa, que comprende:
a) disolución de (3R*,5S*,6E)-7-[3-(4-fluorofenil)-1-(1-metiletil)-1H-indol-2-il]-3,5-dihidroxihept-6-enoato de 1,1-dimetiletilo, también conocido como éster terc-butílico de fluvastatina, en una mezcla de tolueno y metanol;
b) adición de disolución acuosa de NaOH a la disolución obtenida de la etapa a);
c) separación de fases de la masa de reacción;
d) concentración de las capas acuosas reunidas para obtener una suspensión acuosa;
e) filtración del sólido precipitado suspendido y lavado con agua para obtener una pasta espesa;
f) disolución del sólido en THF, filtración a través…
Composición farmacéutica mejorada que contiene un anticonvulsivante derivado de la pirrolidona y método para su preparación.
(07/05/2012) Una composición farmacéutica para administración oral que contiene un anticonvulsivante derivado de la pirrolidona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y en particular Levetiracetam o una sal farmacéuticamente aceptable o un derivado de éste como principio activo, y una cantidad eficaz de un diluyente como fosfato dibásico de calcio como un agente para mejorar la friabilidad, la dureza y las propiedades de flujo de la composición.
Proceso para preparar un compuesto (S)-1-alquil-2'',6''-pipecoloxilidídico.
(25/04/2012) Un proceso para preparar un compuesto (S) -1-alquil-2', 6'-pipecoloxilidídico con una pureza quiral elevada, tal como la ropivacaína, la levobupivacaína o sus sales, que comprende cristalizar una sal de adición de ácido de (S) -1-alquil-2', 6'-pipecoloxilidida en un disolvente no alcohólico y no cetónico, donde dicha sal de adición de ácido es una sal de adición de ácido alcanoico.
Proceso para producir ácido 2-pipecólico-2'',6''-xilidida útil como un producto intermedio para la preparación de anestésicos locales.
(25/04/2012) Un proceso para la preparación del ácido 2-pipecólico-2', 6'-xilidida o uno de sus derivados que comprende la hidrogenación del ácido 2-picolínico-2', 6'-xilidida de fórmula 2 en presencia de níquel Raney como catalizador.
COMPOSICION FARMACEUTICA MEJORADA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA ACE, Y METODO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOTZAGIORGIS,EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, BIKIARIS,DIMITRIOS. Clasificación: A61K9/20, A61K47/34, A61K31/401.
Una composición farmacéutica para administración oral o sublingual que comprende un inhibidor de la ACE o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como ingrediente activo, y una cantidad eficaz de polímero inorgánico de sílice tal como Dimeticona como estabilizador para inhibir la ciclación y/o la hidrólisis y/o la oxidación.
FORMULACION DE LIBERACION SOSTENIDA PARA CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2007). Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, LIOUMIS, KONSTANTINOS, POLITIS, STAVROS. Clasificación: A61K31/137, A61K9/48.
Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una formulación de liberación prolongada de la sustancia farmacológica soluble en agua venlafaxina HCl, que comprende una cápsula de gelatina dura que contiene un número terapéuticamente eficaz de minicomprimidos que comprenden un núcleo funcional preparado por granulación en húmedo, secado y procedimiento de compresión y una capa de recubrimiento o película de recubrimiento funcional de forma que se limita la liberación inicial rápida de la sustancia farmacológica a partir del núcleo.
