Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/06/2019). Ver ilustración. Inventor/es: FLORIN-ROBERTSSON, EBBA, FRANSSON, JONAS, MOORE,BARRY D. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61P27/02, A61K38/20, A61P27/14, A61K47/20, A61P27/04.
Una composición que comprende: 0,01 mg/ml hasta 30 mg/ml de anakinra; tampón, que se selecciona de HEPES y una mezcla de HEPES y citrato de sodio; y opcionalmente al menos un osmolito.
PDF original: ES-2744605_T3.pdf
(05/06/2019) Polipéptido de unión a C5, que comprende un motivo de unión a C5, BM, motivo que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de i) EX2X3X4A X6X7EID X11LPNL X16X17X18QW X21AFIX25 X26LX28D, en la que, independientemente entre sí, X2 se selecciona de H, Q, S, T y V; X3 se selecciona de I, L, M y V; X4 se selecciona de A, D, E, H, K, L, N, Q, R, S, T e Y; X6 se selecciona de N y W; X7 se selecciona de A, D, E, H, N, Q, R, S y T; X11 se selecciona de A, E, G, H, K, L, Q, R, S, T e Y; X16 se selecciona de N y T; X17 se selecciona de I, L y V; X18 se selecciona de A,…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/12/2018). Inventor/es: RAIBEKAS,ANDREI, KERWIN,BRUCE. Clasificación: A61K47/12, C12P21/06, C07H21/04, A61K9/00, A61K38/17, A61K47/26, A61K38/20, A61K47/02, C07K14/54, A61K33/42, C07K14/545, A61K31/655, A61K31/7012.
Un método para reducir la agregación de un antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1ra), o reducir la tasa de agregación de un IL-1ra, en una composición acuosa, en el que el método comprende reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa mediante la incubación de la composición acuosa que comprende IL-1ra con al menos una molécula accesoria a una concentración suficiente para reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa, en el que al menos una de las al menos una molécula accesoria es eficaz para reducir la agregación entre 20 °C y 45 °C y se selecciona de un azúcar en una concentración del 1 al 3 por ciento y un anión de carga múltiple.
PDF original: ES-2694252_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/10/2018). Inventor/es: NORDLING,ERIK, BERGHARD,CHARLOTTA, SVENSSON GELIUS,STEFAN, TJERNBERG,AGNETA. Clasificación: A61K38/00, C12N9/14, C12N9/96.
Una sulfamidasa modificada que no comprende sustancialmente epítopos para receptores de reconocimiento de glicano, en la que los restos de glicano naturales de dicha sulfamidasa se interrumpen mediante rupturas de enlace sencillo y rupturas de dobles enlaces, siendo la extensión de las rupturas de enlace sencillo por rupturas de enlace total de al menos el 60 % en oligomanosa glicanos, permitiendo de ese modo el transporte de dicha sulfamidasa a través de la barrera hematoencefálica de un mamífero, en el que dicha sulfamidasa tiene actividad catalítica en el cerebro de dicho mamífero.
PDF original: ES-2687262_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/08/2016). Inventor/es: OLSSON, BIRGITTA, HERNELL, OLLE, SVENSSON, LENNART, STRÖMBERG,PATRIK, TIMDAHL,KRISTINA, VAGERÖ,MÅRTEN, ÖHMAN,MARIA. Clasificación: A61K38/43, A61P1/00.
Lipasa humana recombinante estimulada por sales biliares (rhBSSL) para uso en el incremento de la tasa de crecimiento de un lactante humano prematuro, comprendiendo dicho uso la etapa de administración entérica de la lipasa humana recombinante estimulada por sales biliares a dicho lactante, en donde dicha lipasa se administra en una cantidad al día entre 1 y 100 mg de dicha lipasa por kg de peso del lactante, entre 5 y 50 mg de dicha lipasa por 5 kg del lactante, o entre 15 y 40 mg de dicha lipasa por kg del lactante, durante un período de al menos aproximadamente 4 semanas, en donde dicho lactante es pequeño para la edad gestacional.
PDF original: ES-2603328_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/04/2016). Inventor/es: FLORIN-ROBERTSSON, EBBA, FRANSSON, JONAS. Clasificación: A61K9/08, A61P29/00, A61K38/20.
Una formulación farmacéutica adecuada para inyección, en donde formulación está exenta de citrato, que comprende (a) 100 - 200 mg/ml de anakinra; (b) EDTA 0,05 - 1 mM; (c) 0,01 a 1% de polisorbato 80; (d) NaCl 120 - 180 mM; (e) fosfato de sodio 1 - 50 mM, pH 6 - 7; y (f) 5 - 50 mg/ml de manitol.
PDF original: ES-2582928_T3.pdf
(02/07/2014) Una composición liofilizada del factor de crecimiento de queratinocitos (KGF) que consiste en: * KGF en una concentración entre 3 mg/mL y 15 mg/mL; * el tampón de histidina; * el incrementador del volumen manitol en una concentración entre 2% y 5% p/v; * sacarosa en una concentración entre 1% y 3% p/v; * polisorbato en una concentración en el rango entre 0.004% y 0.1% p/v; y donde el pH se encuentra en el rango entre 6.0 y 8.0.
