CIP-2021 : A61K 47/26 : Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares,

ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.

CIP-2021AA61A61KA61K 47/00A61K 47/26[2] › Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Estabilización de partículas virales.

(21/08/2019). Solicitante/s: Stabilitech Biopharma Ltd. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, BAINBRIDGE,JOHN, CORTEYN,AMANDA.

Un método para conservar partículas virales durante liofilización que comprende: (a) proporcionar una solución acuosa de: (i) partículas virales de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae, Poxviridae, Herpesviridae, Togaviridae, Flaviviridae, Retroviridae, Filoviridae, Papillomaviridae, Caliciviridae, Coronaviridae, Reoviridae o Hepadnaviridae, (ii) sacarosa, o sacarosa y rafinosa, o manitol, a una concentración total de azúcar de 0,1 M a 3 M, (iii) de 0,1 a 1,5 M de N,N-dimetilglicina o N,N,N-trimetilglicina, o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma, y (iv) de 0,1 a 1,5 M de metilsulfonilmetano; y (b) liofilizar la solución para formar una composición que incorpora dichas partículas virales.

PDF original: ES-2757591_T3.pdf

FORMULACIONES DE EPINEFRINA INTRANASAL Y MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

(15/08/2019). Solicitante/s: Aegis Therapeutics, LLC. Inventor/es: BELL,ROBERT G, MAGGIO,EDWARD T, LOWENTHAL,Richard, SHAH,Pratik.

Se proporcionan productos farmacológicos adaptados para la administración nasal que comprenden formulaciones con dispositivos Epinefrina y que comprenden tales formulaciones. También se proporcionan métodos para tratar la anafilaxis con productos de Epinefrina.

PDF original: ES-2791775_A2.pdf

Composiciones de toxina de Clostridium no proteicas estabilizadas.

(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.

Composición farmacéutica, que comprende: (i) un principio activo de toxina de Clostridium; (ii) un agente de tonicidad; (iii) un poloxámero y/o un polisorbato; y (iv) un antioxidante, en la que el antioxidante comprende uno o más de metionina y N-acetil-cisteína, y en la que el antioxidante comprende además sal de sodio del ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) o un análogo de EDTA.

PDF original: ES-2755815_T3.pdf

Nanoemulsiones que tienen fases continua y dispersa reversibles.

(14/08/2019) Una nanoemulsión que comprende: (A) una fase acuosa que incluye: agua o una solución acuosa, y un estabilizante de nanoestructuras orgánico soluble en agua, en la cual el agua o la solución acuosa tiene un contenido inferior al 75 % en peso de la fase acuosa y el estabilizante de nanoestructuras, orgánico soluble en agua, tiene un contenido inferior al 99 % en peso de la fase acuosa y se selecciona entre una vitamina soluble en agua, un péptido soluble en agua, un oligopéptido soluble en agua, un poliol, un sacárido soluble en agua, un oligosacárido soluble en agua, un disacárido, un monosacárido,…

Composiciones de toxinas de Clostridium no proteicas estabilizadas.

(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.

Composición farmacéutica que comprende: (i) una toxina botulínica; (ii) poloxámero 188 y (iii) metionina.

PDF original: ES-2755816_T3.pdf

Composiciones de Mesna liofilizadas.

(14/08/2019). Solicitante/s: AuXin Surgery SA. Inventor/es: CAPART,GILLES.

Composición de liofilizado que tiene la estabilidad y la vida útil de almacenamiento mejoradas, el liofilizado que consiste en al menos desde el 30 hasta el 100% en peso de Mesna y opcionalmente un excipiente.

PDF original: ES-2750749_T3.pdf

Solución de cloruro sódico para la reconstitución de fármacos.

(14/08/2019) Una formulación de Factor IX liofilizada y una solución de cloruro sódico de 25 mM a 150 mM para su uso en un procedimiento de preparación de la formulación de Factor IX liofilizada para inyección intravenosa, en la que el procedimiento comprende la adición de la solución de cloruro sódico a la formulación liofilizada, resultando así una formulación preparada para inyección intravenosa, en la que la formulación preparada es aproximadamente isotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 270 mOsm/ml a 330 mOsm/l; o que es ligeramente hipotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 220 mOsm/l a 270 mOsm/l; o que es ligeramente hipertónica con respecto al plasma y que…

Agente farmacéutico estable y liofilizado que contiene nocatiacina.

(14/08/2019). Solicitante/s: Nanjing Biotica Pharmaceutical Company. Inventor/es: CHEN,YIJUN.

Un agente farmacéutico estable y liofilizado que contiene nocatiacina, preparado por la liofilización de una formulación líquida de nocatiacina, un estabilizador, un excipiente, un regulador de pH y agua inyectable, en el que el estabilizador se selecciona de polietilenglicol, polisorbato o una de sus mezclas, y el valor del pH de la formulación líquida oscila de 1,0 a 6,0, en el que el porcentaje de peso contra el volumen de la nocatiacina a la formulación líquida es 0,005%-2%, y en el que el porcentaje de peso contra el volumen del estabilizador a la formulación líquida es 6%-30%.

PDF original: ES-2749474_T3.pdf

Formulaciones de ketorolaco listas para uso.

(07/08/2019). Solicitante/s: Rtu Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: JOHNSON, DOUGLAS GILES, PERGOLIZZI,JOSEPH, MIRONOV,ALEXANDER, PICKENS,CHAD JAMES.

Una composición farmacéutica para administración parenteral que comprende: una solución acuosa que comprende ketorolaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad desde 0,1 mg/ml hasta 10 mg/ml; y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado de un grupo que consiste en trehalosa, formas anhidras o hidratadas de cloruro sódico, dextrosa, sacarosa, xilitol, fructosa, glicerol, sorbitol, cloruro de potasio, manosa, cloruro de calcio y cloruro de magnesio; en donde la composición está libre de alcohol; y en donde la composición mantiene al menos 90 % de la cantidad de ketorolaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo después del almacenamiento durante 6 meses.

PDF original: ES-2753981_T3.pdf

Preparación farmacéutica sólida.

(07/08/2019). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHITSUBO,NAOKI.

Preparación farmacéutica sólida de un comprimido bicapa, que comprende: (i) una parte de liberación inmediata que contiene el 10-55% en peso de tramadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el 15-45% en peso de almidón parcialmente pregelatinizado, el 8-74% en peso de celulosa microcristalina o una combinación del 5-50% en peso de lactosa y el 3-25% en peso de celulosa microcristalina, y el 0,5-3% en peso de hidroxipropilcelulosa, por el 100% en peso de la parte de liberación inmediata; y (ii) una parte de liberación sostenida.

PDF original: ES-2744495_T3.pdf

Formulación de anticuerpos.

(24/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: COSENZA,MARTA, STARK,CHRISTOPH.

Una composición acuosa que tiene un pH de 6.0 y que comprende (i) un anticuerpo anti-BAFFR no fucosilado donde el anticuerpo tiene una concentración de 150 mg/mL y donde dicho anticuerpo anti-BAFFR comprende una región de la cadena pesada de SEQ ID NO: 9 y una región de la cadena ligera de SEQ ID NO: 10, (ii) sacarosa 220 mM como estabilizante, (iii) histidina 20 mM como agente tamponante y (iv) polisorbato 20 al 0.04% como surfactante.

PDF original: ES-2751659_T3.pdf

Liposomas liofilizados.

(24/07/2019) Una composición liposomal liofilizada en fase de gel, cuya composición comprende: (a) liposomas en fase de gel que exhiben una temperatura de fase de fusión (TC) de al menos 37 ºC, en donde la membrana del liposoma de dichos liposomas comprende no más de 20 % en moles de colesterol y comprende al menos 1 % en moles de un fosfatidilglicerol (PG) o un fosfatidilinositol (PI) o ambos, y en donde al menos dos los agentes terapéuticos y / o diagnósticos están asociados de manera estable con dichos liposomas; y (b) un crioprotector externo a dichos liposomas; en el que dichos liposomas contienen sustancialmente ningún crioprotector interno, y en el que, cuando dicha composición liposomal en fase de gel se reconstituye en un vehículo farmacéutico, el diámetro…

Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua y agentes antimicrobianos.

(23/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., YANG,ANDREW, SOON-SHIONG,PATRICK M. D, SELVARAJ,RAJ.

Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato, y (c) un azúcar, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.

PDF original: ES-2720603_T3.pdf

Formulación líquida de conjugado de proteínas que comprende la oxintomodulina y un fragmento de inmunoglobulina.

(10/07/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, JANG,MYUNG HYUN, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU, KIM,SANG YUN.

Una formulación líquida de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración, que comprende una cantidad farmacológicamente activa de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración en la que el conjugado derivado de oxintomodulina comprende un derivado de oxintomodulina, que es un péptido fisiológicamente activo, que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 24, 25 o 26; una región Fc de inmunoglobulina; y un polímero no peptidílico, en la que el polímero no peptidílico une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina, y un estabilizador sin albúmina, en la que el estabilizador contiene un tampón que tiene un pH que varía de 4,8 a 6,0, uno o más alcoholes de azúcar seleccionados de manitol y sorbitol y polisorbato 20.

PDF original: ES-2748158_T3.pdf

Uso de excipientes poliméricos para liofilización o congelación de partículas.

(03/07/2019) Un método para preparar una preparación liofilizada o congelada de una composición que comprende partículas sólidas que comprenden un fármaco, donde las partículas están revestidas con polietilenglicol, comprendiendo el método añadir alcohol polivinílico y sucrosa a una composición acuosa que comprende las partículas y liofilizar o congelar la composición acuosa, donde el alcohol polivinílico es 13K a 31K; donde el revestimiento con polietilenglicol comprende: (i) polietilenglicol fijado covalentemente a la superficie de la partícula, (ii) polietilenglicol unido a la superficie de las partículas mediante interacciones hidrófobas o de carga, (iii) siendo el polietilenglicol uno de los componentes estructurales de las partículas, o (iv)siendo parte el polietilenglicol de un copolímero que forma el núcleo de componente estructural de las…

Solución oftálmica acuosa y método para tratar el síndrome del ojo seco.

(03/07/2019). Solicitante/s: CROMA-PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: PRINZ, MARTIN.

Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende 0,05% a 0,5% (p/p) de N- (N-acetilcisteinil-)quitosano o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo en una solución portadora, en donde el N-acetilcisteinil-)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero.

PDF original: ES-2747808_T3.pdf

Formulaciones terapéuticas sostenidas inhalables.

(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.

Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas: (a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, (b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y (c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso, Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.

PDF original: ES-2718455_T3.pdf

Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua.

(01/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, SELVARAJ,RAJ.

Una composición seca que comprende (a) nanopartículas que comprenden paclitaxel y albúmina, y (b) sacarosa, en donde la relación en peso de albúmina a paclitaxel en la composición es 18:1 o menos, y en donde la relación en peso de sacarosa a paclitaxel en la composición es 7:1, 8:1, 9:1, 10:1 o más.

PDF original: ES-2718323_T3.pdf

FORMULACIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE DE UNA PROTEÍNA ANTI-TNFñ.

(27/06/2019). Solicitante/s: PROBIOMED S.A. DE C.V. Inventor/es: ESPINOSA DE LA GARZA,Carlos Eduardo, MUCIÑO ALCÁNTARA,María de Lourdes, CAMPOS GARCÍA,Victor Raúl, PIÑA LARA,Nelly, MIRANDA HERNÁNDEZ,Mariana Patricia, SALAZAR CEBALLOS,Rodolfo, PÉREZ RAMÍREZ,Néstor Octavio, GONZÁLEZ SANTOYO,Germán, BOLIVAR VILCHIDO,Mariana, HERNÁNDEZ GARCÍA,Antonio German, PÉREZ MEDINA MARTÍNEZ,Víctor, JARDÓN CASTILLO,Maribel.

La presente invención describe una nueva formulación liquida para Adalimumab, un anticuerpo monoclonal recombinante dirigido contra el TNF¿ en alta concentración (20 a 100 mg/mL), en presencia de una solución amortiguadora de pH de citratos, que mantiene un pH de 5.2, adicionada con polisorbato, manitol y cloruro de sodio utilizado como agente tonificante. Esta formulación hace uso de un menor número de excipientes que la formulación descrita en el estado de la técnica, mientras que mantiene las propiedades fisicoquímicas, biológicas, farmacológicas y de seguridad de Adalimumab. Por último, esta formulación es útil para contener Adalimumab en su uso comercial como agente bioterapéutico de administración parenteral para tratar enfermedades autoinmunes en las cuales se presenta una elevación patológica del TNF¿.

Combinación antitumoral que comprende cabazitaxel y cisplatino.

(26/06/2019). Solicitante/s: Sanofi Mature IP. Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE, VRIGNAUD,PATRICIA, DEDIEU,JEAN-FRANCOIS, KHAN,AKBAR.

Combinación que comprende cabazitaxel, que puede estar en forma de base anhidra, un hidrato o un solvato, y cisplatino, siendo dicha combinación para una administración de cabazitaxel mediante perfusión a una dosis de 15 a 25 mg/m2 y para la administración de cisplatino mediante perfusión a una dosis de 75 mg/m2, para su uso para el tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2745506_T3.pdf

Anticuerpos para KIR3DL2 humanizados.

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: GAUTHIER, LAURENT, SCHNEIDER,NICOLAS.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un polipéptido de KIR3DL2, que comprende: (a) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31; y (b) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOS: 25 o 26.

PDF original: ES-2747799_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de anticuerpos ANTI-VLA1 (CD49A).

(19/06/2019). Solicitante/s: Santarus, Inc. Inventor/es: KELLY,TIMOTHY MARTIN, FOWLER,ADAM JEREMY, BOWE,CRAIG MICHAEL, YOUNT,WAYNE CURTIS, COBB,NATHAN JEREMY.

Una composición farmacéutica acuosa de anticuerpos que comprende (i) de 165 mg/ml a 190 mg/ml de un anticuerpo anti-VLA-1 (anti-antígeno muy tardío-1) que tiene una secuencia de aminoácidos de cadena ligera de id. de sec. n.° 1 y una secuencia de aminoácidos de cadena pesada de id. de sec. n.° 2, que comprende, además, (ii) histidina a una concentración de 25 mM a 35 mM; (iii) sorbitol a una concentración de 170 mM a 288 mM; y (iv) polisorbato a una concentración de 0,008 % a 0,012 %, y en donde la composición tiene un pH de 5 a 7.

PDF original: ES-2732243_T3.pdf

Formulaciones de anticuerpos de suspensiones con viscosidad reducida de alta concentración no acuosas.

(19/06/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, LIU,KUI, HILL,BETH, MIECZKOWSKI,CARL.

Una formulación de suspensión de alta concentración no acuosa, que comprende: un vehículo, que comprende un agente hidrófobo y un agente reductor de la viscosidad, en donde el agente hidrófobo es aceite de sésamo y el agente reductor de la viscosidad es oleato de etilo; y un anticuerpo formulado con un excipiente, en donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-TNFα que comprende una región variable de la cadena ligera (VL) de la SEQ ID NO: 6 y una región variable de la cadena pesada (VH) de las SEQ ID NO: 1 o 2, o una VL de la SEQ ID NO: 7 y una VH de las SEQ ID NO: 3, 4 o 5.

PDF original: ES-2743687_T3.pdf

Formulaciones de nanodispersión de taxano no acuosas y métodos de uso de las mismas.

(12/06/2019). Solicitante/s: TEIKOKU PHARMA USA, INC. Inventor/es: NABETA,KIICHIRO.

Una formulación de nanodispersión líquida de docetaxel no acuosa y libre de etanol que comprende: docetaxel en una cantidad que varía del 0,5 al 5 % en peso; un aceite en una cantidad que varía del 1 al 20 % en peso; un tensioactivo no iónico en una cantidad que varía del 40 al 75 % en peso; un disolvente no acuoso en una cantidad que varía del 20 al 60 % en peso; y un componente de ácido orgánico en una cantidad que varía del 0,3 al 3 % en peso; en donde el componente de ácido orgánico es soluble en el disolvente no acuoso y la cantidad en peso de tensioactivo no iónico es igual a o mayor que la cantidad en peso de disolvente no acuoso y en donde el ácido orgánico contiene menos del 5 % de su base conjugada o una sal de la misma.

PDF original: ES-2736054_T3.pdf

Composiciones de SYN3 y métodos.

(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.

Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.

PDF original: ES-2745068_T3.pdf

Aglomeración controlada.

(05/06/2019). Solicitante/s: Veloxis Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: ELEMA, MICHIEL, ONNE, HOLM,PER, BUUR,ANDERS, MULLGAARD,BIRGITTE, HOLM,JANNIE EGESKOV, SCHULTZ,KIRSTEN.

Un procedimiento para la fabricación de un material particulado, comprendiendo el procedimiento i) pulverizar una primera composición que consiste en una o más sustancias activas terapéuticamente y/o profilácticamente activas en un vehículo hidrófobo, teniendo el vehículo un punto de fusión de 25 °C o más y siendo una mezcla de polietilenglicol y un poloxámero, y que está presente en la primera composición en forma fundida sobre una segunda composición que comprende un material en forma sólida, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C menor que el punto de fusión del vehículo, y ii) mezclar u otro medio de trabajar mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material particulado que tenga un diámetro medio del peso geométrico dgw de ≥10 μm, tal como, por ejemplo, ≥20 μm, o de 20 a 2000 μm.

PDF original: ES-2739023_T3.pdf

Formulaciones de furina recombinante.

(03/06/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: HASSLACHER, MEINHARD, CITKOWICZ,ANDRZEJ, WHITE,CATHERINE, FRANKE,KEN.

Una composición acuosa estabilizada de furina recombinante (rfurina), comprendiendo la composición: (a) desde 8.000 U/ml hasta 500.000 U/ml de rfurina; (b) desde 100 mM hasta 300 mM de una sal farmacéuticamente aceptable; (c) desde 0,5 mM hasta 2 mM de calcio; (d) desde el 2 % hasta el 20 % de azúcar o alcohol de azúcar; (e) desde 10 hasta 200 ppm de tensioactivo no iónico; (f) desde 10 hasta 200 mM de agente de tamponamiento; y (g) un pH desde 5,5 hasta 7,5.

PDF original: ES-2715289_T3.pdf

NOVEDOSA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE PARTÍCULAS QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE UN POLIRRIBONUCLEÓTIDO DE DOBLE CADENA Y UNA POLIALQUILENIMINA.

(03/06/2019). Solicitante/s: BIONCOTECH THERAPEUTICS, S.L. Inventor/es: POZUELO RUBIO,Mercedes, QUINTERO ORTIZ,Marisol, VILLANUEVA GARCÍA,Ana.

La presente invención se refiere a composiciones que comprenden partículas, comprendiendo cada una de dichas partículas un complejo de al menos un polirribonucleótido de doble cadena, un ácido poliinosínico-policitidílico [poli(I:C)] y al menos una polialquilenimina lineal. Las partículas se caracterizan también por su distribución de diámetro monomodal y un diámetro promedio Z dentro de intervalos específicos. La presente invención se refiere además al uso de dichas composiciones como medicamentos, en particular para el tratamiento de un trastorno del crecimiento celular caracterizado por un crecimiento anormal de células humanas o animales, así como a los procesos para la preparación de dichas composiciones.

PDF original: ES-2715251_B1.pdf

PDF original: ES-2715251_A2.pdf

PDF original: ES-2755418_T3.pdf

PDF original: ES-2715251_R1.pdf

Formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada.

(03/06/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, KIM,MIN-YOUNG, HONG,SUNG HEE, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.

Una formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de un conjuntado de insulina de acción prolongada, en el que una insulina, que es un péptido fisiológicamente activo, se une a una región Fc de inmunoglobulina; y un estabilizante desprovisto de albúmina, en el que el estabilizante comprende un tampón, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y un agente isotónico, en la que: el tampón es tampón acetato que tiene un pH comprendido entre 5,6 y 7,0; el alcohol de azúcar es manitol o sacarosa; el tensioactivo no iónico es polisorbato que tiene una concentración de 0,001 a 0,02 % (p/v); y el agente isotónico es cloruro sódico.

PDF original: ES-2715326_T3.pdf

Dispositivo de inhalación para uso en la terapia con aerosoles de enfermedades respiratorias.

(29/05/2019) Un dispositivo de inhalación para administrar un aerosol nebulizado a un paciente pediátrico, que comprende: (a) un generador de aerosol con una malla vibratoria; (b) un reservorio para un líquido que se va a nebulizar, estando dicho reservorio en conexión fluida con la malla vibratoria; (c) una abertura de entrada de gas conformada como un empalme de tubo; (d) una máscara facial, que tiene - una carcasa, - una abertura de entrada de aerosol, - una superficie de contacto con el paciente, y - una válvula de exhalación de una vía o una válvula de inhalación/exhalación de dos vías en la carcasa que tiene una resistencia a la sobrepresión por exhalación seleccionada en el rango de 0,5 a 5 mbares; y (e) un canal de flujo que…

Material y método para tratar cavidades internas.

(29/05/2019). Solicitante/s: UroGen Pharma Ltd. Inventor/es: DE LA ZERDA,Jaime, ASHER,HOLZER, DANIEL,DORIT, MULLERAD,MICHAEL, SHPOLANSKY,URI, MALCHI,NADAV, DOLLBERG,YOSH, DOR,TAL, YAVIN,YOSSI.

Un material hidrófilo biocompatible de liberación sostenida que forma un hidrogel que es inyectable en una cavidad corporal que comprende una solución acuosa que comprende entre el 20 % y el 30 % (p/p) de Poloxámero 407; caracterizado por que dicho material comprende entre el 0,1 % y el 0,3 % de hidroxipropilmetilcelulos a (HPMC); entre el 0 % y el 1,8 % de polietilenglicol, Pm promedio = 400 (PEG-400); una cantidad eficaz de un agente terapéutico; y el resto agua.

PDF original: ES-2732150_T3.pdf

Formulación líquida de conjugado de hormona de crecimiento humana altamente concentrada de acción prolongada.

(24/05/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, HONG,SUNG HEE, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.

Una formulación líquida de un conjugado de hormona de crecimiento humana (hGH) de acción prolongada altamente concentrado, que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz del conjugado de hormona de crecimiento humana de acción prolongada en la que la hormona de crecimiento humana (hGH) está unida a una región Fc de inmunoglobulina, un conservante, y un estabilizante libre de albúmina, comprendiendo dicho estabilizante un tampón, un tensioactivo no iónico, un alcohol azúcar y cloruro sódico como agente isotónico.

PDF original: ES-2713979_T3.pdf

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