17 patentes, modelos y diseños de ABLYNX N.V

Administración pulmonar de dominios variables individuales de inmunoglobulina y constructos de los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(25/02/2019). Inventor/es: DEPLA, ERIK, SABLON, ERWIN, BOUCHE,MARIE-PAULE LUCIENNE ARMANDA, VANLANDSCHOOT,PETER, DE BUCK,STEFAN, SAELENS,XAVIER, SCHEPENS,BERT. Clasificación: C07K16/18, A61P31/12, C07K16/10.

Dominio variable individual de inmunoglobulina y/o constructo del mismo dirigido contra al menos un antígeno para su uso en un método de tratamiento mediante la administración de una cantidad eficaz de un dominio variable individual de inmunoglobulina y/o constructo del mismo a la circulación sistémica de un humano por medio de la vía pulmonar; en el que el método comprende la etapa de administrar dicho dominio variable individual de inmunoglobulina y/o constructo del mismo al tejido pulmonar a intervalos de dosificación de una vez al día o más.

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NanobodiesTM mejorados para el tratamiento de trastornos mediados por agregación.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/12/2018). Inventor/es: SILENCE,KAREN. Clasificación: A61K39/00, C07K16/36, A61K38/36.

Proteína o polipéptido, que comprende dos VHH, dominios VHH humanizados o dominios VH camelizados, en el que dichos VHH, dominios VHH humanizados o dominios VH camelizados están dirigidos contra factor de von Willebrand (vWF), y dichos VHH, dominios VHH humanizados o dominios VH camelizados consisten en 4 regiones de entramado (FR1 a FR4 respectivamente) y 3 regiones determinantes de complementariedad (CDR1 a CDR3 respectivamente), en el que: i) CDR1 comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos YNPMG [SEQ ID NO: 22]; y en el que: ii) CDR2 comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos elegida del grupo que consiste en: AISRTGGSTYYPDSVEG [SEQ ID NO: 32], y AISRTGGSTYYARSVEG [SEQ ID NO: 31]; y en el que: iii) CDR3 comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos elegida del grupo que consiste en: AGVRAEDGRVRTLPSEYTF [SEQ ID NO: 42], AGVRAEDGRVRSLPSEYTF [SEQ ID NO: 43], y AGVRAEDGRVRTLPSEYNF [SEQ ID NO: 41].

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Método para producir formulaciones sólidas que comprenden dominios variables individuales de inmunoglobulina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(05/11/2018). Inventor/es: DE BRABANDERE,VERONIQUE, DEBUNNE,ANN. Clasificación: A61K39/395, C07K16/00, A61K9/16.

Método de producción de una formulación sólida de un dominio variable individual de inmunoglobulina, que es un procedimiento de granulación en húmedo o un procedimiento de recubrimiento en el que se agita un material portador sólido y se pone en contacto con un líquido que comprende un dominio variable individual de inmunoglobulina como agente activo y simultáneamente se aplica calor para evaporar el líquido, en el que el método se realiza a una temperatura del material portador sólido puesto en contacto con el líquido que comprende un dominio variable individual de inmunoglobulina de entre 40 °C y 80 °C.

PDF original: ES-2688591_T3.pdf

Secuencias de aminoácidos dirigidas contra RANK-L y polipéptidos que comprenden las mismas para el tratamiento de enfermedades y trastornos óseos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/01/2018). Inventor/es: HOOGENBOOM, HENDRICUS, RENERUS, JACOBUS, MATTEUS, BEIRNAERT,Els, CORNELIS,SIGRID. Clasificación: A61P19/10, C07K16/22.

Polipéptido o constructo multivalente que comprende o que consiste esencialmente en al menos dos secuencias de aminoácidos que están dirigidas contra y pueden unirse específicamente a RANK-L elegidas del grupo que consiste en SEQ ID NO: 572 y SEQ ID NO: 750-756.

PDF original: ES-2663512_T3.pdf

Método para la producción de dominios variables individuales de inmunoglobulina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/12/2017). Inventor/es: SERGI,MAURO, BRIGE,ANN, WALCARIUS,BART, MEYVIS,YVES. Clasificación: C07K16/00.

Método para producir un dominio variable individual de inmunoglobulina en Pichia pastoris que comprende al menos las etapas de cultivar P. pastoris para producir el dominio variable individual de inmunoglobulina que comprende: i) cultivar P. pastoris en condiciones que son de manera que P. pastoris se multiplicará; ii) mantener P. pastoris en condiciones que son de manera que P. pastoris expresa y/o produce el dominio variable individual de inmunoglobulina; iii) retirar los dominios variables individuales de inmunoglobulina que comprenden uno o más residuos de aminoácido carbamilados.

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Anticuerpos de dominio simple dirigidos contra factor de necrosis tumoral-alfa y usos para los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(01/11/2017). Inventor/es: LAUWEREYS, MARC, SILENCE,KAREN, DE HAARD,HANS. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/18, G01N33/577, A61P11/06, C07K16/24, A61P37/06, A61P31/16, C07K16/46, C07K16/12, C07K16/10, C07K16/36, C07K16/40, A61P19/02, C07K16/30, C07K16/42, A61P31/06.

Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende - al menos dos anticuerpos de dominio simple anti-TNF-alfa; y - al menos un anticuerpo de dominio simple dirigido contra una proteína sérica, en el que dicha proteína sérica es cualquiera de albúmina sérica, inmunoglobulinas séricas, proteína de unión a tiroxina, transferrina o fibrinógeno.

PDF original: ES-2655912_T3.pdf

Construcciones de Nanobody contra el virus respiratorio sincicial humano (VRSH) trivalentes para la prevención y/o el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias.

(10/05/2017) Polipéptido trivalente que está dirigido contra la proteína F de VRSh, que se elige de uno cualquiera de (A) a (C): (A) polipéptido trivalente elegido de los siguientes polipéptidos: a) SEQ ID NO: 142-145 y 162-165; b) polipéptidos que tienen una diferencia de no más de 3, preferiblemente no más de 2, más preferiblemente no más de 1 aminoácido con una de SEQ ID NO: 142-145 y 162-165, siempre que: i) la primera secuencia de aminoácidos abarcada en dicho polipéptido tenga un ácido aspártico (Asp, D) en la posición 1; y ii) el polipéptido se una a la proteína F de VRSh con una afinidad igual o superior, en el que dicha afinidad se mide mediante resonancia de…

Técnicas para predecir, detectar y reducir la interferencia proteica no específica en ensayos que implican dominios variables individuales de inmunoglobulina.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(11/01/2017). Inventor/es: BUYSE, MARIE-ANGE, BAUMEISTER, JUDITH, SNOECK,VEERLE, BOUCHE,MARIE-PAULE LUCIENNE ARMANDA, BOUTTON,CARLO, STAELENS,STEPHANIE. Clasificación: C07K16/28, C07K16/00, G01N33/00, C07K16/42.

Proteína o polipéptido para su uso en terapia, proteína o polipéptido que contiene un dominio variable individual de inmunoglobulina (ISV) en su extremo C-terminal, en el que dicho ISV o bien es un VHH, VHH de secuencia optimizada, VHH humanizado o VH camelizado, o bien es un ISV que comprende una secuencia de VH distinta de un VHH, VHH de secuencia optimizada, VHH humanizado o VH camelizado o que deriva de una secuencia de VH, ISV que tiene un extremo C-terminal de la secuencia VTVSS(X)n, en la que: - n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Ala o Gly; o - n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Ala; o - n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Gly; o - n ≥ 2 o 3 en el que al menos un X ≥ Ala o Gly ; o - n ≥ 2 o 3 en el que todos menos un X ≥ Ala o Gly, y proteína o polipéptido que incluye un péptido de unión a seroalbúmina o dominio de unión a seroalbúmina y tiene una semivida expresada como t1/2-beta en un sujeto humano de al menos 3 días.

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Formulaciones estables de polipéptidos y uso de las mismas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/11/2016). Inventor/es: BRIGE,ANN, LABEUR,CHRISTINE, LAUWEREYS,MARC JOZEF. Clasificación: C07K16/28, C07K16/24, C07K16/26.

Formulación que comprende un vehículo acuoso, un tampón y un polipéptido con SEQ ID NO: 1, formulándose dicha formulación para administración a un sujeto humano, en la que el polipéptido tiene una concentración de al menos 30 mg/ml, en la que el tampón es hidrogenofosfato de disodio (Na2HPO4), pH 7,0 a una concentración de 10 mM.

PDF original: ES-2617180_T3.pdf

Procedimiento para la producción de anticuerpos de dominio.

(24/11/2015) Procedimiento para producir, en una levadura, un anticuerpo de dominio capaz de formar una unidad de unión a antígeno única y caracterizado por un nivel reducido o ausencia de una variante de anticuerpo de dominio que carece de al menos un enlace disulfuro, que comprende I) aplicar condiciones que promuevan la formación de puentes disulfuro en anticuerpos de dominio, o II) retirar los anticuerpos de dominio que carecen de al menos un puente disulfuro aplicando condiciones seleccionadas de i) unión de anticuerpos de dominio que comprenden grupos tiol libres a grupos reactivos adecuados, opcionalmente en condiciones desnaturalizantes; y ii) cromatografía de alta resolución en fase inversa, o III) una combinación de (I) y (II); en el que las condiciones que promueven la formación de puentes disulfuro se seleccionan de una o más…

Anticuerpos de dominio simple dirigidos contra factor de necrosis tumoral-alfa y usos para los mismos.

(23/11/2015) Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende al menos un anticuerpo de dominio simple anti-TNF-alfa que comprende (a) una secuencia representada por SEQ ID NO: 1, o (b) una secuencia homóloga que presenta una identidad de secuencia de más del 85% con la secuencia original representada por SEQ ID NO: 1; en el que dicha secuencia homóloga contiene los residuos de FR2 hidrófobos que se encuentran normalmente en anticuerpos convencionales de origen humano y un residuo de arginina en la posición 103 (numeración según Kabat).

Polipéptidos terapéuticos, homólogos de los mismos, fragmentos de los mismos y su uso en modular la agregación mediada por plaquetas.

(15/04/2015) Una construcción de polipéptido que consiste en uno o más anticuerpos de dominio único dirigidos contra el factor de von Willebrand (vWF) y opcionalmente un conector peptídico, en la que el anticuerpo o anticuerpos de dominio único está/n seleccionado/s del grupo de anticuerpos de dominio único que consiste en las secuencias representadas por cualquiera de SEC ID N.º: 3, 5 o 7, o una secuencia homóloga de cualquiera de SEC ID N.º: 3, 5 o 7, con una identidad de secuencias superior al 70 % con la secuencia parental; y en la que dicha secuencia homóloga puede inhibir al menos el 50 % de agregación de plaquetas a una tasa de cizallamiento de 1600 s-1 a una concentración entre 0,08 y 0,3 μg/ml.

Formulaciones estables de polipéptidos y usos de las mismas.

(03/12/2014) Formulación que comprende un portador acuoso que tiene un pH de 5,5 a 8,0 y un polipéptido que comprende uno o más dominios variables individuales a una concentración de 1 mg/ml a 200 mg/ml, formulándose dicha formulación para su administración a un sujeto humano y comprendiendo dicha formulación además un tampón a una concentración de 10 mM a 100 mM seleccionado de histidina pH 6,0-6,5, en la que dicha formulación tiene una concentración de sal inorgánica de 150 mM o menor y en la que el polipéptido se selecciona de una de SEQ ID NO: 1 a 6.

Anticuerpos de un solo dominio estabilizados.

(05/03/2014) Constructo polipeptídico que comprende: - al menos un anticuerpo de un solo dominio dirigido contra una diana terapéutica y/o de diagnóstico, y - al menos un anticuerpo de un solo dominio dirigido contra albúmina sérica humana, que es a) SEQ ID NO: 1, o b) un anticuerpo VHH de Camelidae humanizado que es una secuencia homóloga que presenta una identidad de secuencia de más del 90% con una secuencia representada por SEQ ID NO: 1, y que da reacción cruzada entre albúmina sérica de cerdo, humana, de ratón, de hámster y de conejo.

Proteínas de unión a albúmina sérica.

(24/04/2012) Secuencia de aminoácidos que es una secuencia de inmunoglobulina que puede unirse a la albúmina sérica humana y que consiste en 4 regiones de entramado, FR1 a FR4 respectivamente, y 3 regiones determinantes de complementariedad, CDR1 a CDR3 respectivamente, en la que: (i) CDR1 comprende o es la secuencia de aminoácidos SFGMS; CDR2 comprende o es la secuencia de aminoácidos SISGSGSDTLYADSVKG; y CDR3 comprende o es la secuencia de aminoácidos GGSLSR y en la que (ii) la secuencia de aminoácidos tiene una identidad de secuencia de al menos el 90%, más preferiblemente al menos el 95%, incluso más preferiblemente al menos el 99% con al menos una de…

NanocuerposTM mejorados contra el factor de necrosis tumoral alfa.

(14/03/2012) Un nanocuerpo contra TNF-alfa que comprende cuatro regiones estructurales (FR1 a FR4) y tres regionesdeterminantes de complementariedad (CDR1 a CDR3), en el que: A) i) CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos DYWMY; ii)CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos EINTNGLITKYPDSVKG; y iii) CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos SPSGFN; o B) i) CDR1 comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos DYWMY; ii) CDR2 comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con lasecuencia de aminoácidos EINTNGLITKYPDSVKG; y iii) CDR3 comprende una secuencia de…

ANTICUERPOS DE DOMINIO ÚNICO DE CAMELIDAE VHH DIRIGIDOS CONTRA EL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO Y USOS DE LOS MISMOS.

(22/02/2011) Un polipéptido anti-EGFR que comprende al menos un anticuerpo de dominio único dirigido contra EGFR, en el que dicho anticuerpo de dominio único procede de un anticuerpo de cadena pesada naturalmente desprovisto de cadena ligera (VHH), y en el que dicho al menos un anticuerpo de dominio único es capaz de internalizar EGFR en células EGFR +

 

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