12 inventos, patentes y modelos de KIM,MIN-YOUNG
Péptido que tiene actividad anticancerígena, y composición farmacéutica y composición del suplemento dietético para prevenir y tratar el cáncer, conteniendo ambas el mismo como ingrediente activo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(26/02/2020). Solicitante/s: IUCF-HYU (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University). Clasificación: C07K7/06, A61K38/08.
Un péptido con actividades profilácticas y terapéuticas contra el cáncer que se une al factor de transcripción CP2c y tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1: Asn-Tyr-Pro-Gln-Arg-Pro.
PDF original: ES-2793048_T3.pdf
Composición de resina de ácido poliláctico para impresión 3D.
(16/10/2019) Una composición de resina de ácido poliláctico para impresión tridimensional (3D), que comprende:
(a) un segmento duro que comprende una unidad 5 de repetición de ácido poliláctico representada por la Fórmula 1; y (b) un segmento blando que comprende una unidad de repetición de poliuretano poliol en el que las unidades de repetición de poliol a base de poliéter representadas por la Fórmula 2 están unidas de forma lineal mediante enlaces uretano,
en el que la composición tiene una temperatura de fusión de 170 ºC o inferior, una temperatura de transición vítrea de 55 ºC o inferior, un peso molecular promedio en número de 50.000 o superior, y una viscosidad de 1.000 Pa•s o inferior cuando se mide a una temperatura…
Composición de resina de poli(ácido láctico) flexible térmicamente adhesiva.
(12/06/2019) Composición de resina de poli(ácido láctico) que comprende:
una resina de poli(ácido láctico) que comprende un segmento duro que comprende una unidad de repetición de poli(ácido láctico) de fórmula 1 y un segmento blando que comprende una unidad de repetición de poliuretano-poliol en la que las unidades de repetición de poliol a base de poliéter de fórmula 2 se unen linealmente por medio de enlaces uretano, en la que la resina de poli(ácido láctico) comprende el segmento duro en una cantidad del 65 al 95% en peso y el segmento blando en una cantidad del 5 al 35% en peso basándose en el peso de la resina de poli(ácido láctico), en la que la unidad de repetición de poli(ácido láctico) comprende una…
Procedimiento de preparación mejorado para producción de alto rendimiento de un conjugado de polipéptido fisiológicamente activo.
(05/06/2019) Un procedimiento para preparar un conjugado de polipéptido fisiológicamente activo - polímero no peptidilo - región constante de inmunoglobulina, que comprende las etapas de:
reacción de un polímero no peptidilo con uno de un polipéptido fisiológicamente activo o una región constante de inmunoglobulina para preparar un complejo de polipéptido fisiológicamente activo - polímero no peptidilo o un complejo de la región constante de inmunoglobulina - polímero no peptidilo; y
reacción del complejo del polipéptido fisiológicamente activo - polímero no peptidilo o el complejo de la región constante de inmunoglobulina - polímero…
Formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/06/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K38/28, A61K47/12, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K38/26, A61K47/68.
Una formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de un conjuntado de insulina de acción prolongada, en el que una insulina, que es un péptido fisiológicamente activo, se une a una región Fc de inmunoglobulina; y un estabilizante desprovisto de albúmina, en el que el estabilizante comprende un tampón, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y un agente isotónico, en la que:
el tampón es tampón acetato que tiene un pH comprendido entre 5,6 y 7,0;
el alcohol de azúcar es manitol o sacarosa;
el tensioactivo no iónico es polisorbato que tiene una concentración de 0,001 a 0,02 % (p/v); y
el agente isotónico es cloruro sódico.
PDF original: ES-2715326_T3.pdf
Formulaciones líquidas para conjugado de eritropoyetina de acción prolongada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/02/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K38/18, A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/02, A61K47/68.
Una formulación líquida de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada (EPO), que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada en la cual la EPO está unida covalentemente a un fragmento Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico y un estabilizante libre de albúmina que comprende tampón y manitol, en el que el estabilizante libre de albúmina comprende manitol a una concentración del 5 al 20 % (p/v) y sin aminoácidos neutros.
PDF original: ES-2700925_T3.pdf
Formulación de interferón beta de acción prolongada que usa un fragmento de inmunoglobulina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/09/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K9/20, A61K38/21, A61K9/22, A61K47/34.
Una formulación de interferón beta de acción prolongada que tiene una duración y una estabilidad in vivo mejoradas, que comprende un conjugado de interferón beta que se compone de un interferón beta unido a una región Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico seleccionado entre el grupo que consiste en polietilenglicol, polipropilenglicol, copolímeros de etilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, éter poliviniletílico, polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas, ácido hialurónico y una combinación de los mismos, en la que el interferón beta es un interferón beta 1b.
PDF original: ES-2651007_T3.pdf
Composición de resina de ácido poliláctico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2016). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: C08J5/18, C08K5/00, C08G81/02, C08L67/04, C08G63/08.
Una composición de resina de ácido poliláctico que comprende:
una resina de ácido poliláctico que comprende un segmento duro que incluye una unidad repetitiva de ácido poliláctico de la fórmula 1 y un segmento blando que comprende una unidad repetitiva de poliol a base de poliolefina en el cual las unidades estructurales de poliol a base de poliolefina de la fórmula 2 están unidas de una manera lineal o ramificada vía un enlace uretano o un enlace éster, en la que el contenido de carbono orgánico (%Cbio) de carbono basado en biomasa, como se define en la ecuación 1, es por lo menos 60 % en peso, en la que, en las fórmulas 1 y 2, n es un entero de 700 a 5,000, y m + 1 es un entero de 5 a 200; y un antioxidante:**Fórmula**
% Cbio ≥ (relación en peso del isótopo 14C al 12C del contenido de carbono total en la resina de ácido poliláctico) / (relación en peso del isótopo 14C al 12C del contenido de carbono total en un material estándar de carbono a base de biomasa).
PDF original: ES-2666994_T3.pdf
Composición antiobesidad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Solicitante/s: ANGIOLAB INC. Clasificación: A61P3/04, A23L1/29, A61K36/282, A61K36/53, A61K36/605.
Una composición antiobesidad que comprende extracto de Melissa officinalis, Morus alba y Artemisia capillaris como principios activos, para usar en el tratamiento de la obesidad, en donde el extracto de Morus alba es extracto proveniente de la hoja de Morus alba.
PDF original: ES-2581336_T3.pdf
Una composición farmacéutica para tratar una enfermedad relacionada con la obesidad que comprende un conjugado de péptido insulinotrópico.
(13/08/2014) Una composición para uso en el tratamiento de hiperlipidemia, reflujo gastroesofágico relacionado con la obesidad, esteatohepatitis o hipercolesterolemia, que comprende un conjugado de péptido insulinotrópico, que es:
(i) exendina-4 unida con una región Fc de inmunoglobulina a través de un enlazador no peptidílico; o
(ii) representado por la siguiente fórmula 1:
R1-X-R2-L-F
en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en desamino-histidilo, dimetil-histidilo, beta-hidroxi imidazopropionilo, 4-imidazoacetil y beta-carboxi imizadopropionilo,
R2 se selecciona del grupo que consiste en -NH2, -OH y -Lys,
X es Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Y-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu- Z-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser o Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Y-Gln-Met- Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Z-Asn-Gly-Gly,
Y…
Fracción de extracto de hoja de melisa que tiene actividades inhibidoras de MMP y de angiogénesis, y composición que comprende la misma.
(19/03/2014) Una composición farmacéutica para uso en inhibir actividades de MMP 2 o MMP 9 (metaloproteinasa de matriz) y angiogénesis que comprende una fracción de acetato de etilo de hoja de melisa junto con una vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la hoja de melisa se extrae con etanol o metanol al 70-80 5 % y se concentra, y después el extracto de etanol o metanol concentrado se suspende en agua y se fracciona con acetato de etilo, y se seca para obtener la fracción de acetato de etilo de hoja de melisa.
Composición farmacéutica que contiene chalcona o derivados de la misma con actividad inhibidora de metaloproteinasas de matriz.
(16/09/2013) Composición farmacéutica que comprende un compuesto chalcona que presenta una actividad inhibidora de lasmetaloproteinasas de matriz (MMP) y un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable, en el que el compuestochalcona que presenta actividad inhibidora de metaloproteinasas de matriz (MMP) se selecciona de entre el grupoque consiste de 4-metoxi-chalcona, 4'-metoxi-chalcona y 2',4'-dimetoxi-chalcona.