9 inventos, patentes y modelos de SAMARA,VASILIKI
Composición farmacéutica que comprende un agente antipsicótico atípico y método para su preparación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/07/2020). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Clasificación: A61P25/18, A61K9/20, A61K31/519, A61K31/517, A61K9/28, A61K9/24.
Comprimido de liberación controlada de Paliperidona en forma de comprimido de varias capas que comprende:
a) un núcleo de matriz que comprende Paliperidona, un polímero de hinchamiento hidrófilo y un copolímero de ácido metacrílico hidrófobo que contiene una pequeña cantidad de grupos de amonio cuaternario;
b) una capa de recubrimiento insoluble que comprende un copolímero de ácido metacrílico que contiene una gran cantidad de grupos de amonio cuaternario y Paliperidona;
c) una capa de recubrimiento entérico que comprende un polímero aniónico dependiente del pH.
PDF original: ES-2818249_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de recaptación dual y método para la preparación de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/06/2020). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Clasificación: A61K31/381, A61K9/48, A61K9/28.
Una composición farmacéutica de liberación retardada para administración oral que comprende un núcleo de Duloxetina o una sal aceptable farmacéuticamente de la misma como ingrediente activo, una capa de separación sobre el núcleo en donde el espesor de la capa de separación es de 150-180 μm y una capa entérica sobre dicha capa de separación, en donde la composición farmacéutica está en forma de mini comprimidos rellenos en una cápsula, y cada mini comprimido tiene un diámetro de aproximadamente 4 mm.
PDF original: ES-2814965_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene un polímero de unión a fosfato.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/07/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Clasificación: A61K9/00, A61K31/785.
Un comprimido dispersable oralmente de disolución rápida que comprende sevelamer o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado de cera de carnauba, behenato de glicerilo, monoestearato de glicerilo o mezclas de los mismos que se forma recubriendo el principio activo con la ayuda de la mezcla fundida y es capaz de reducir la hinchazón del principio activo en la cavidad oral.
PDF original: ES-2748578_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un agente antipsicótico atípico y un método para su preparación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/496.
Una composición farmacéutica por vía oral dispersa que comprende Aripiprazol o una sal farmacéutica aceptable del mismo como ingrediente activo y una cantidad efectiva de maltosa y celulosa microcristalina en la que la proporción entre maltosa y celulosa microcristalina está en el intervalo de 1:1 a 1:4 en peso.
PDF original: ES-2735009_T3.pdf
Composición farmacéutica oftalmica que contiene un inhibidor de anhidrasa carbónica y método para la preparación de la misma.
(27/03/2019) Un procedimiento para la preparación de una composición oftálmica estable para la administración tópica para el tratamiento de la hipertensión ocular y el glaucoma, que comprende Brinzolamida o sales oftálmicas aceptables de la misma, como principio activo y de 0,01% a 0,05% en peso basado en el peso total de composición del agente tensioactivo poloxámero 407, para proporcionar una solubilización y estabilización adecuadas del principio activo poco soluble en las formulaciones acuosas, en donde comprende las siguientes etapas:
- Primero formar una disolución del tensioactivo en agua para inyectar;
- Después añadir…
Composición de película orodispersable que comprende enalapril para el tratamiento de la hipertensión en una población pediátrica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/03/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Clasificación: A61K38/05, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/02, A61K9/70, A61K47/36, A61K31/401.
Una forma de dosificación de película orodispersable, que comprende Enalapril o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, y por lo menos un polímero soluble en agua y una cantidad efectiva de un agente de incremento del pH.
PDF original: ES-2705610_T3.pdf
Composición farmacéutica inyectable estable de agonista de receptor de vitamina D y proceso para su preparación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/02/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10, A61K31/592.
Una composición farmacéutica para administración parenteral que comprende paricalcitol o un éster, isómero, solvato, hidrato o polimorfo del mismo, un alcohol seleccionado de etanol, propano, butanol o alcohol bencílico y una cantidad eficaz de hidroxiestearato de macrogol 15 que estabiliza la composición físicamente y químicamente y proporciona baja osmolalidad, en donde la composición está libre de cualquier conservante adicional.
PDF original: ES-2698403_T3.pdf
Comprimido masticable pediátrico que contiene agente antiviral y procedimiento para su preparación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/01/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/522, A61K47/58.
Un comprimido masticable que comprende Valaciclovir o sal farmacéuticamente aceptable o derivado del mismo en el complejo con una resina de intercambio iónico, en el que la relación de Valaciclovir a la resina de intercambio iónico es 1:0.8.
PDF original: ES-2697807_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un agente antipsicótico atípico y método para la preparación de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/11/2018). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/28, A61K31/554.
Una composición farmacéutica de liberación prolongada para administración oral que comprende quetiapina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como ingrediente activo y una cantidad efectiva del mismo polímero entérico a base de ácido metacrílico que forma una matriz, no gelificante, no hinchable, tanto en el núcleo de la composición como en el recubrimiento, en donde dicho polímero entérico es un copolímero aniónico basado en ácido metacrílico y acrilato de etilo en donde la relación de sus grupos carboxilo libres a los grupos éster es 1:1.
PDF original: ES-2691255_T3.pdf