CIP-2021 : C07D 231/14 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,

con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP-2021CC07C07DC07D 231/00C07D 231/14[3] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.

C07D 231/14 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4.

(29/10/2014) Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4 de la fórmula I, en la que X representa un grupo CX1X2X3, en el que X1, X2 y X3 , independientemente unos de otros, representan hidrógeno, flúor o cloro, pudiendo representar X1 también alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C4 y siendo al menos uno de los restos X1, X2 distinto de hidrógeno, R1 representa metilo y R2 representa un grupo CO2R2a, en el que R2a representa cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o alquilo C1-C6, que dado el caso puede estar sustituido con alcoxi C1-C4, fenilo o cicloalquilo C3-C6, que comprende las etapas siguientes: i) Reacción de un compuesto de la fórmula II con una hidrazona de la fórmula III, presentando en la fórmula II las variables X y R2 los significados indicados para la fórmula I, Y representa…

Derivados de pirazolquinolinona, su preparación y su uso terapéutico.

(22/10/2014) Compuesto que corresponde a la fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 representa: * -alquilo (C1-C4) * -haloalquilo (C1-C4) R2 representa: * un grupo:**Fórmula** * un grupo:**Fórmula** * un grupo: -A -X R3 representa: * -H * halógeno * -alquilo (C1-C6) * un grupo ciano * -CO2H * -CONH2 A representa: * un grupo arilo o heteroarilo X está ausente o representa: * halógeno * un grupo ciano * un grupo oxo

Derivados de ciclohexilamida como antagonistas del receptor de CRF.

(15/10/2014) Compuesto de fórmula I; **Fórmula** en la que R1 es un grupo A o B:**Fórmula** en el que X1 es haloalquilo C1 a 10; X2 es halógeno; X3 es halógeno o haloalquilo; X4 es alquilo C1 a 10;y cuando R1 es un grupo A R4 es un grupo de fórmula II o R4 junto con R5 y el nitrógeno al que están unidos forma un grupo de fórmula III; **Fórmula** R5 es hidrógeno o junto con R4 y el nitrógeno al que están unidos forma un grupo de fórmula III; X5 es O o -CH2-; X6 es O o -CH2-; R6 es halofenilo, opcionalmente sustituido con alcoxilo C1 a 6; 5 R7 es alquilo C1 a 6; R8 es hidrógeno o piridin-3-ilo; R9 es hidrógeno o metilo; R10 es -COOH o-CHR36COOH; R12 es hidrógeno, alquilo C1 a 6, alcoxilo C1 a 6,…

Procedimientos para la alquilación de pirazoles.

(15/10/2014) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que R1 es haloalquilo de C1-C4; R2 es alquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; y R3 es metilo o etilo; en el que el compuesto de fórmula II:**Fórmula** en la que R1 y R2 son como se definen para el compuesto de fórmula I; se hace reaccionar con un compuesto de fórmula III:**Fórmula** en la que R3 es como se define para el compuesto de fórmula I; en el que la reacción se lleva a cabo en un sistema de disolventes bifásico líquido-líquido.

Anilidas de ácido pirazolcarboxílico, procedimientos para su preparación y agentes que contienen las mismas para combatir hongos patógenos.

(01/10/2014) Anilidas de ácido pirazolcarboxílico de Fórmula I**Fórmula** en la que X significa flúor o cloro, pudiendo tener los restos X distintos significados y R1 significa difluorometilo o trifluorometilo.

Procedimiento para la preparación de heterociclos sustituidos con fluorometilo.

(01/10/2014) Procedimiento para la preparación de heterociclos sustituidos con fluorometilo de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa flúor o cloro, R2 representa hidrógeno, R3 representa alquilo C1-C6, A representa el heterociclo de miembros,**Fórmula** en la que el enlace marcado con * está unido al grupo -CClR1R2 y el otro enlace al grupo éster, R4 representa alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquil C1-C4-tio-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-aquilo C1-C4l o fenilo, caracterizado porque reacciona a) heterociclos sustituidos con clorometilo de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1, R2, R3 y A presentan los significados anteriormente dados, en presencia de un agente de fluoración seleccionado de 3 HF/N(Et)3 (reactivo…

Derivados de pirazol-4-il-carboxamida como microbiocidas.

(27/08/2014) Un compuesto de fórmula I en la que R1 es haloalquilo de C1-C4; R2 es alquilo de C1-C4; R3 es hidrógeno; R4 es alquilo de C1-C4; R5 es hidrógeno o alquilo de C1-C4; R6 es hidrógeno o alquilo de C1-C4; R7 es hidrógeno; R8 es hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C6, amino, alquil C1-C6-carbonilamino, alcoxi C1-C6- carbonilamino o cicloalquil C3-C6-amino; R9 es hidrógeno, halógeno o alcoxi de C1-C6; R10 es hidrógeno, halógeno o alcoxi de C1-C6; X es CH2, O o S; y n es 1 ó 2.

Proceso para preparar amidas de ácidos carboxílicos pirazólicos.

(20/08/2014) Un proceso para preparar el compuesto de fórmula I**Fórmula** comprendiendo el proceso a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula** donde X es cloro o bromo, con una especie organometálica en una atmósfera inerte para obtener un halobencino de**Fórmula** donde X es cloro o bromo; hacer reaccionar el halobencino de fórmula X formado de este modo con ciclopentadieno para obtener un compuesto de fórmula III**Fórmula** donde X es cloro o bromo; b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III en presencia de un disolvente inerte con un oxidante para obtener el compuesto de fórmula…

N-(2-(hetaril)aril)arilsulfonamidas y N-(2-(hetaril)hetaril)arilsulfonamidas.

(06/08/2014) Compuesto, sal, o N-óxido de fórmula (I):**Fórmula** en donde Ar1 es un arilo C6-10 sustituido o no sustituido o un heteroarilo de entre 5 y 10 miembros sustituido o no sustituido; presentando cada uno de ellos entre 0 y 5 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por halógeno, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-8 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-8 sustituido o no sustituido, -CN, -NO2, ≥O, -C(O)R3, -CO2R3, -C(O)NR3R4, -OR3, -OC(O)R3, -OC(O)NR3R4, -NR5C(O)R3, - NR5C(O)NR3R4, -NR3R4, -NR5CO2R3, -NR5S(O)2R3, -SR3, -S(O)R3, -S(O)2R3, -S(O)2NR3R4, arilo C6-10 sustituido o no sustituido, heteroarilo de entre 5 y 10 miembros sustituido o no sustituido, y heterociclilo de entre 3 y 10 miembros sustituido o no sustituido; A…

Derivados de n-cicloalquil-bencil-amida fungicidas.

(02/07/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa - un heterociclo de fórmula (A1)**Fórmula** en la que: R1 a R3 que pueden ser el mismo o diferentes representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquilo C1-C5; haloalquilo C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; alcoxi C1-C5 o haloalcoxi C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; - un heterociclo de fórmula (A2)**Fórmula** en la que: R4 a R6 que pueden ser el mismo o diferentes representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquilo C1-C5; haloalquilo C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; alcoxi C1-C5 o haloalcoxi C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden…

Compuestos moduladores de receptores de andrógenos.

(02/07/2014) Un compuesto de fórmula (III), (IV) o (V)**Fórmula** en donde R1 es hidrógeno, halógeno, ciano, nitro u opcionalmente sustituido anillo heterocíclico de 5- o 6-miembros; R2 es hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, amino, alquilo C1-7, halo alquilo C1-7, hidroxi alquilo C1-7, tio alquilo C1-7 o alcoxi C1-7; R3 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-7, o R2 y R3 juntos con los átomos de carbono a los cuales se unen forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5- o 6- miembros opcionalmente sustituido; en donde al menos dos de R1, R2 y R3 no son hidrógeno; R4, R4', R5, R6 y R7 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-7, halo alquilo…

Derivados de pirazol como moduladores del receptor de la serotonina 5-HT2A útiles para el tratamiento de los trastornos relacionados con el mismo.

(04/06/2014) Un compuesto seleccionado entre los compuestos de Fórmula (Ia) y las sales, solvatos, e hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos: donde: R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre H, alquilo C1-C6, alquilarilo C1-C6, arilo, -cicloalquilo C3-C7, haloalquilo C1-C6, halógeno, heteroarilo, y nitro; y donde alquilo arilo y heteroarilo C1-C6,se sustituyen opcionalmente con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre acilo C1-C6, aciloxi C1-C6, alquenilo (C2-C6), alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, alquil C1-C6 carboxamida alquil C1-C6 sulfonamida alquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo alquiltio C1-C6, alquilureílo C1-C6, alquilamino C1-C6, alquinilo C2-C6, amino, carbo-C1-C6-alcoxi, carboxamida, carboxi, ciano, -cicloalquilo C3-C7,…

Proceso para preparar amidas de ácidos carboxílicos pirazólicos.

(07/05/2014) Un proceso para preparar el compuesto de fórmula I**Fórmula** comprendiendo el proceso a) hacer reaccionar el compuesto de fórmula II**Fórmula** con ciclopentadieno en presencia de un nitrito de alquilo y un disolvente inerte para obtener un compuesto de fórmula**Fórmula** b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III en presencia de un oxidante y un disolvente inerte para obtener el compuesto de fórmula IV**Fórmula** c) hidrogenar el compuesto de fórmula IV en presencia de un catalizador metálico y un disolvente inerte en atmósfera de hidrógeno para obtener el compuesto de fórmula V**FFórmula** d) hacer reaccionar el compuesto de fórmula V en presencia de un ácido de Brönsted seguido de un agente reductor para obtener el compuesto de fórmula VI**Fórmula**

Derivados de N-(2-(hidroximetil)fenil)-1H-pirazol-4-carboxamida y compuestos relacionados como principios activos microbicidas para usar en fitoprotección y protección de materiales.

(07/05/2014) Carboxamidas de la fórmula (I) en la que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C8, alquil C1-C6-sulfonilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8; halogenoalquilo C1-C6, halogenoalquil C1-C4-tio, halogenoalquil C1-C4-sulfinilo, halogenoalquil C1- C4-sulfonilo, halogenoalcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, halogenocicloalquilo C3-C8 con, respectivamente, 1 a 9 átomos de flúor, cloro y/o bromo; formilo, formil-alquilo C1-C3, (alquil C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3, (alcoxi C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3; halogeno-(alquil C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3, halogeno-(alcoxi C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3 con, respectivamente, 1 a 13 átomos de flúor, cloro y/o bromo; (alquil C1-C8)carbonilo, (alcoxi C1-C8)carbonilo, (alcoxi C1- C4-alquil C1-C4)carbonilo,…

Nuevos microbiocidas.

(30/04/2014) Un compuesto de fórmula I en la que R1 es alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4; R2 es alquilo de C1-C4; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4; R5 y R6, independientemente uno de otro, son hidrógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4; R7, R8, R9 y R10, independientemente unos de otros, son hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C3-C6 o alcoxi de C1-C4 ; B es B1 en la que R11, R12 y R13, independientemente uno de otro, son hidrógeno, halógeno o alquilo de C1-C6; y sales agronómicamente aceptables/estereoisómeros/diastereoisómeros/enantiómeros/tautómeros y N-óxidos de estos compuestos.

Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.

(23/04/2014) Compuesto de fórmula general **Fórmula** donde Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4' se seleccionan en cada caso, independientemente entre sí, de entre el grupo formado por -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -R0, -C(≥O)R0, -C(≥O)H, -C(≥O)-OH, - C(≥O)OR0, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR0, -C(≥O)N(R0)2, -OH, -OR0, -OC(≥O)H, -OC(≥O)R0, -OC(≥O)OR0, - OC(≥O)NHR0, -OC(≥O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, -S(≥O)1-2-R0, -S(≥O)1-2NH2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2, - N+(R0)3, -N+(R0)2O-, -NHC(≥O)R0, -NHC(≥O)OR0, -NHC(≥O)NH2, -NHC(≥O)NHR0, -NHC(≥O)N(R0)2; preferentemente se seleccionan en cada caso, independientemente entre sí, de entre el grupo formado por -H, -F, -Cl, -CN y -alifático(C1-8);…

Derivados de pirazolocarboxamida y su uso como microbiocidas.

(16/04/2014) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en donde R1 es alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; R2 es alquilo C1-C4; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C4 o halógeno-alquilo C1-C4; R5 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o halógeno-alquilo C1-C4; R6 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C6 o alquinilo C3-C6; R7 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-alquinilo C3-C6, halofenoxi, halofenil-alquinilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalqueniloxi C2- C6; R8 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C6 o alquinilo C3-C6; con la condición de que al menos uno de R6, R7 y R8 sea diferente de hidrógeno; n es 0 ó 1; y sales/estereoisómeros/diastereoisómeros/enantiómeros/tautómeros y N-óxidos agronómicamente aceptables…

N-alcoxicarboxamidas y su utilización como microbiocidas.

(26/03/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: R1 es alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; R2 es alquilo C1-C4; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es metilo; R5 y R6 son independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; R8 y R10 son independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, fenilo que puede ser mono- o disustituido por halógeno o fenoxi que puede estar mono- o di-sustituido por halógeno o R7 y R8 juntos o R8 y R9 juntos forman junto con los átomos de carbono a que están unidos, un anillo aromático de seis miembros y R7, R9 y R11 son independientemente entre sí, hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo C1-C6, alquinilo C3-C6, alcoxi C1-C4, halofenoxi, haloalquilo C1-C6 o haloalcoxi…

Proceso para preparar amidas de ácidos carboxílicos pirazólicos.

(26/02/2014) Un proceso para preparar el compuesto de fórmula I comprendiendo el proceso a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II donde X es cloro o bromo, con una especie organometálica en una atmósfera inerte para obtener un halobencino de fórmula III donde X es cloro o bromo; hacer reaccionar el halobencino de fórmula III formado de este modo con un fulveno de fórmula IV donde R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; para obtener un compuesto de fórmula V donde R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6 y X es cloro o bromo; b) hidrogenar el compuesto de fórmula V en presencia de un catalizador metálico adecuado para obtener un compuesto de fórmula VI

Proceso para preparar amidas de ácidos carboxílicos pirazólicos.

(01/01/2014) Un proceso para preparar el compuesto de fórmula I**Fórmula** comprendiendo el proceso a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula** donde X es cloro o bromo, con una especie organometálica en una atmósfera inerte para obtener un halobencino de fórmula III **Fórmula** donde X es cloro o bromo; hacer reaccionar el halobencino de fórmula III formado de este modo con un fulveno de fórmula IV **Fórmula** para obtener un compuesto de fórmula V **Fórmula** donde X es cloro o bromo; b) hidrogenar el compuesto de fórmula V en presencia de un catalizador metálico adecuado para obtener un compuesto de fórmula VI **Fórmula** donde X es cloro o bromo.

Derivados de fenilpirazol.

(27/12/2013) Un derivado de fenilpirazol representado por la fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: **Fórmula** {en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8, o R1 y R2 están unidos entre sí junto con su átomo de nitrógeno adyacente para formar un anillo heterocíclico saturado de 4 a 7 miembros (en donde dicho anillo heterocíclico saturado puede estar sustituido con halógeno o alquilo C1- C6), n representa un número entero de 0 a 2, T representa un átomo de hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6, y R representa una cualquiera de las fórmulas (I) a (VIII):**Fórmula**

Microbiocidas pirazólicos.

(25/12/2013) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4; R2 es alquilo de C1-C4; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4; R5 es hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4; G1 es un grupo ciclohexenilo que está mono- o polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consisteen alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, cicloalquilo de C3-C6 y fenilo; dicho grupo ciclohexenilo puede formar, junto conun grupo alquileno de C1-C4, un sistema bicíclico que puede estar mono- o polisustituido con…

Procedimiento para la producción de (3-dihalometil-1-metilpirazol-4-il)carboxamidas N-sustituidas.

(26/11/2013) Procedimiento para la producción de compuestos de fórmula (I), en la que R1 representa fenilo o cicloalquilo C3-C7, que no están sustituidos o presentan 1, 2 ó 3 sustituyentes R1a, que seseleccionan independientemente entre sí de entre halógeno, alquilo C1-C8, alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, haloalquiloC1-C4, haloalcoxilo C1-C4, haloalquiltio C1-C4 y cicloalquilo C3-C7, R1a representa hidrógeno o flúor, o R1a junto con R1 representa alcanodiilo C3-C5 o cicloalcanodiilo C5-C7, no estandosustituidos el alcanodiilo C3-C5 y el cicloalcanodiilo C5-C7 o presentando 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados deentre alquilo C1-C4, R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o alcoxi C1-C4-alquilo C1-C2, X representa F o Cl y n representa 0, 1, 2 ó 3;

Dihidro-3-halo-1H-pirazol-5-carboxilatos sustituidos, su preparación y uso.

(12/11/2013) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en la que R1 es halógeno cada R2 es independientemente alquilo(C1-C4), alquenilo(C2-C4), alquinilo(C2-C4), cicloalquilo(C3-C6), halo-alquilo(C1-C4), halo-alquenilo(C2-C4), halo-alquinilo(C2-C4), halo-cicloalquilo(C3-C6), halógeno, CN, NO2, alcoxilo(C1-C4), haloalcoxilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-tio, alquil(C1-C4)-sulfinilo, alquil(C1-C4)-sulfonilo, alquil(C1-C4)-amino, dialquil(C2-C8)-amino, cicloalquil(C3-C6)-amino, (alquil)cicloalquil(C3-C6)-amino, alquilcarbonilo(C2-C4), alcoxicarbonilo(C2-C6),alquilaminocarbonilo(C2-C6), dialquilaminocarbonilo(C3-C8) o trialquil(C3-C6)-sililo; R3 es H o alquilo(C1-C4); X es N o CR4; R4 es H o R2; y n…

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 1-alquil-/1-aril-5-pirazolcarboxílico.

(06/11/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 5-pirazolcarboxílico sustituidos en la posición 1 conalquilo/arilo de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidroxilo, halógeno, alcoxi, ariloxi, R2 representa hidroxilo, alcoxi, arilalcoxi, halógeno, O-(C≥O)alquilo, O-(C≥O)O-alquilo, O(C≥O)haloalquilo,OSO2alquilo, OSO2haloalquilo, OSO2-arilo, A representa alquilo o representa el grupo**Fórmula** R3 representa halógeno, CN, NO2, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, halocicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquilamino,dialquilamino, cicloalquilamino, Z representa CH, N, caracterizado porque se hacen reaccionar…

Procedimiento para la síntesis regioselectiva de derivados de ácido 1-alquil-3-haloalquil-pirazol-4-carboxílico.

(18/10/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 1-alquil-3-haloalquil-pirazol-4-carboxílico de fórmula (I)en la que **Fórmula** R1 se selecciona entre grupos alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-8,arilalquilo C7-19 o alquilarilo C7-19, que pueden estar sustituidos respectivamente con uno o variosgrupos seleccionados del grupo formado por -R', -Halógeno, -OR', -SR', -NR'2, -SiR'3, -COOR', -(C≥O)R', -CN y -CONR'2, en los que R' es hidrógeno o un grupo alquilo C1-12; R2 se selecciona entre grupos alquilo C1-C4 que pueden estar sustituidos con uno, dos o tres átomosde…

Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

Compuestos de pirazolil acrilonitrilo y usos de los mismos.

(16/10/2013) Un compuesto de pirazolil acrilonitrilo representado mediante la fórmula general I: En la cual: R1 se selecciona entre H, alcoxi C1-C4 alquilo C1-C2, alqueniloxi C3-C5 alquilo C1-C2, alquiniloxi C3-C5 alquiloC1-C2, alquiltio C1-C4 alquilo C1-C2, alquil C1-C5-carbonilo, cicloalquil C3-C8-carbonilo, alcoxi C1-C5-carbonilo oalquiltio C1-C4-carbonilo; R2 se selecciona entre Cl o metilo; R3 se selecciona entre H, metilo, CN, NO2 o halógeno; o un estereoisómero del mismo.

Compuestos terapéuticos.

(16/10/2013) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmulas**

Nuevo derivado de sulfonamida de ácido malónico y uso farmacéutico del mismo.

(16/10/2013) Un derivado de sulfonil malonamida representado por la siguiente fórmula (II) **Fórmula** donde R2 es 2-naftilo, trans-β-estirilo, fenetilo, 3-fenoxipropilo o 4-fenilbutilo; uno de R13 y R14 es un átomo de hidrógeno, y el otro es isopropilo, isobutilo, neopentilo, alilo, -CH1-R16 donde R16 escicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o -CO-NR5R6 (donde R5 y R6 soniguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo opcionalmente sustituido o heteroariloopcionalmente sustituido, o R5 y R6 opcionalmente forman amino cíclico opcionalmente sustituido junto con un átomode nitrógeno unido al mismo), -(CH2)2-R16' (donde R16' es ciano o Alcoxi C1-6), o -(CH2)n-Ar2 (donde n es un número entero de 1 a 3, y Ar2 es fenilosustituido o heteroarilo opcionalmente…

Nueva forma cristalina de 3-(difluorometil)-1-metil-N-(3'',4'',5''-trifluoro[1,1''-bifenil]-2-il)-1H-pirazol-4-carboxamida.

(09/10/2013) Una forma cristalina B de 3-(difluorometil)-1-metil-N-(3',4',5'-trifluoro[1,1'-bifenil]-2-il)-1H-pirazol-4-carboxamida,que en un diagrama de difracción de rayos X en polvo a 25 ºC y radiación Cu-Ka, presenta al menos 3 de lassiguientes reflexiones indicadas como valores de 2q: 6,2 ± 0,2°, 9,2 ± 0,2°, 13,2 ± 0,2°, 14,9 ± 0,2°, 17,7 ± 0,2°, 18,6± 0,2°, 23,1 ± 0,2°, 27,6° ± 0,2°, 30,5 ± 0,2°.

Derivados de adamantil diamida y usos de los mismos.

(14/08/2013) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es alquilo, cicloalquilo, cetocicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo, en el que cada uno estáopcionalmente mono, di, o trisustituido independientemente con alquilo, alcoxi, halógeno, ciano, nitro,trifluoroalquilo, amino, alquilamino, dialquilamino, acilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, heterociclilo-R3, -NHR3, -N(alquilo)R3, -C(O)NHR3, -C(O)N(alquilo)R3, -NHC(O)R3, -N(alquilo)C(O)R3, -OH o -OR3, y R2 es alquilo C2-C6, cicloalquilo, cetocicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo, en el que cada uno estáopcionalmente mono, di, o trisustituido independientemente con alquilo, alcoxi, halógeno, ciano, nitro,trifluoroalquilo, amino, alquilamino, dialquilamino, acilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, heterociclilo-R3, -NHR3, -N(alquilo)R3,…

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