(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): O A SALES O SOLVATOS DE LOS MISMOS FARMACEUTICA, VETERINARIA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIER TIPO. EN DICHA FORMULA R SUP,1 ES FENILO 2,4,6 - TRISUSTITUIDO O PIRIDIN - 2 - ILO 3,5 DISUSTITUIDO; R 3 ES HIDROGENO; ALQUILO C 2 C 5 SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALO Y POR HIDROXI; ALCANOILO C 2 - C 5 SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALO; ALQUENILO C 2 - C 6 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O M AS GRUPOS HALO; HALO; AMINO O CONH 2 ; R 5 ES HIDROGENO, AMINO O HALO; R 2 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO Y BROMO; R 6 Y R 8 SON HIDROGENO; Y R 7 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALO. DICHOS COMPUESTOS SON AGENTES PARASITICIDAS.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, GOTZ, NORBERT.

BIFENILAMIDAS DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SUS SALES (A=(A1), (A2) O (A3); R SUP,1}=F; R SUP,2}=H, HALOGENO, ALQUILO, CF SUB,3}, ALCOXI, TIOALQUILO; R SUP,3}=CL, CF SUB,3}; R SUP,4}=H, CH SUB,3}; R SUP,5}=CL, CH SUB,3}, CHF SUB,2}, CF SUB,3}; R SUP,6}=CH SUB,3}, CHF SUB,2}, CF SUB,3}), ASI COMO (I) LOS AGENTES QUE LAS CONTIENEN, LA PRODUCCION DE (I) Y ESTOS AGENTES, ASI COMO EL USO DE AMBOS COMO FUNGICIDAS.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: OGURA, TOMOYUKI; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MURAKAMI, HIROSHI; NISSAN CHEMICAL IND., LTD., NUMATA, AKIRA; NISSAN CHEMICAL IND., LTD., MIYACHI, RIKA; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIYAKE, TOSHIRO; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIMORI, NORIHIKO; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES,, TAKII, SHINJI; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

DERIVADOS DE ETILENO DE FORMULA (I): DONDE Q ES UN GRUPO NO SUSTITUIDO O GRUPO SUSTITUIDO FENIL O HETEROCICLICO, ESPECIALEMENTE UN GRUPO 4-TIAZOLILO, 1-O 3PIRAZOLILO, 1,3-OXAZOL-4-YL, GRUPO FENIL O PIRIDIL; E ES UN SUSTITUYENTE TAL COMO UN GRUPO CIANURO; A ES UN SUSTITUYENTE COMO UN GRUPO 4-PIRAZOLILO O TIAZOLILO Y B ES UN SUSTITUYENTE TAL COMO UN GRUPO ALQUILCARBONILO. AGROQUIMICOS Y AGENTES PARA EVITAR LA FIJACION DE ORGANISMOS ACUATICOS QUE CONTENGAN UNO O MAS DERIVADOS DE ETILENO.

(01/09/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HUANG, JAMIN, LOWDER, PATRICK D., RAY, NICHOLAS C., HAWKINS, DAVID W., RHONE-POULENC AGRICULTURE, LTD.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ARIL PIRAZOLES, DE FORMULA (I): DONDE R{SUB,1}, R{SUB,3}, R{SUB,7}, R{SUB,14}, R{SUB,15}, R{SUB,16} Y R{SUB,17}, SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBE ASIMISMO SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.

(16/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HEUER, LUTZ, DR., MULLER, NIKOLAUS, DR., HEISE, KLAUS-PETER, KANELLAKOPOULOS, JOHANNES, DR., SATTLER, ANDREAS, DR.

LA INVENCION TRATA DE 1 ALQUIL PIRAZOL 5 ESTERES DE ACIDO ORGANICO QUE SE FABRICAN REACCIONANDO EL ENOLATO DE UN 2,4 ESTER DE ACIDO DICETOCARBONICO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE CON UNA N SAL DE ALQUILHIDRACINA. ESTE PROCEDIMIENTO HACE POSIBLE QUE PUEDAN FABRICARSE 1 ALQUIL PIRAZOL 5 ESTERES DE ACIDO ORGANICO DE FORMA ESPECIALMENTE RENTABLE, SENCILLA Y CON UNA FORMACION MINIMA DE ISOMEROS NO DESEADOS.

(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: WU, TAI-TEH, MANNING, DAVID, TREADWAY, NEWSOME, PETER, WYATT, CHENE, ALAIN, LOWDER, PATRICK, DOYLE, PHILLIPS, JENNIVER, LANTZ, RAY, NICHOLAS CHARLES.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE OXIMA DE 1 ARILPIRAZOL, DE FORMULA GENERAL (I) O (I BIS). DICHOS COMPUESTOS SE HA DESCUBIERTO QUE SON INSECTICIDAS SISTEMICOS GENERALMENTE SEGUROS, PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE ARTROPODOS, NEMATODOS, HELMINTOS O PROTOZOOS. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS COMPOSICIONES Y SUS DERIVADOS OBTENIDOS A PARTIR DE DICHOS COMPUESTOS.

(16/01/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, EICKEN, KARL, KOENIG, HARTMANN, DR.

ANILIDAS DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R ALQUILO, ALCOXI, ALQUENILO, ALQUENILOXI, ALQUINILO, ALQUINILOXI, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUENILOXI O FENILO; A UNO DE LOS RESTOS A1 A A5; CON R1 HIDROGENO O ALQUILO; R2 HALOGENO O ALQUILO; R3 ALQUILO O HALOGENOALQUILO; N 1 O 2, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO MEDIO CONTENIENDO ESTE Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE HONGOS NOCIVOS.

(01/11/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, OGINO, TAKASHI, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES ARILO QUE ESTA SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE ALQUILOTIO BAJO, CICLO(BAJO)ALQUILO, HIDROXI, HIDROXI(BAJO)ALQUILO , CIANO, ALQUILENODIOXI BAJO, ACILO, ACILOXI, ARILOXI Y ALCOXI BAJO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO O ALCOXI BAJO, R2 ES HALOGENO, HALO(BAJO)ALQUILO, CIANO O ACILO, Y R3 ES ARILO SUSTITUIDO POR NITROGENO, HIDROXI, ALCOXI BAJO, ALQUILOTIO BAJO, ALQUILOSULFINILO BAJO O ALQUILOSULFONILO BAJO, CON TAL QUE CUANDO R3 ES ARILO SUSTITUIDO POR NITROGENO, HIDROXI O ALCOXI BAJO, ENTONCES R1 ES ARILO SUSTITUIDO POR ALQUILOTIO BAJO, ALQUILOSULFINILO BAJO O ALQUILOSULFONILO BAJO, Y SALES DE ELLOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.

(16/10/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, GALLENKAMP, BERND, ROHE, LOTHAR, DR..

SEGUN UN NUEVO PROCEDIMIENTO SE PUEDEN OBTENER LAS CONOCIDAS 1,3-DIMETIL-5-FLUORO-PIRAZOL-4-CARBOXANILIDAS DE FORMULA EN DONDE AR ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HACIENDO REACCIONAR A) EN UNA PRIMERA ETAPA ACIDO 1,3-DIMETIL-5-CLORO-PIRAZOL-4CARBOXILICO CON FLUORUROS, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, Y B) EN UNA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR EL FLUORURO DE ACIDO 1,3-DIMETIL-5-CLORO-PIRAZOL-4-CARBOXILICO QUE SE HA FORMADO CON ANILINAS DE FORMULA EN DONDE AR TIENE EL SIGNIFICADO ANTES CITADO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDOS Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE. EL FLUORURO DEL ACIDO 1,3-DIMETIL-5-FLUOR-PIRAZOL-4-CARBOXILICO ES NUEVO.

(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ISHIBUCHI, SEIGO, YOSHITOMI PHAR. IND., LTD., MORIMOTO, HIROSHI, YOSHITOMI PHAR. IND. LTD., FUKUNARI, ATSUSHI, YOSHITOMI PHAR. IND., LTD., INOUE, HIROYOSHI, YOSHITOMI PHAR IND., LTD., NAKA, YOICHI, YOSHITOMI PHAR. IND., LTD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 1 - FENILPIRAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA : EJEMPLIFICADA POR EL ACIDO 5 - AMINO - 1 -(3 - CIANO - 4 ISOBUTOXIFENIL)PIRAZOL 4 - CARBOXILICO, A UN ISOMERO OPTICO DE DICHOS COMPUESTOS Y A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA XANTINA OXIDASA Y SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES, TALES COMO LA HIPERURICACIDEMIA Y LA GOTA.

(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KATSUTA, HIROYUKI, TOMIYA, KANJI, TAKAHASHI, OSAMU, YOSHIKAWA, YUKIHIRO, TOMURA, NAOFUMI, INAMI, SHUNICHI, YANASE, YUJI, KISHI, JUNRO, KAWASHIMA, HIDEO.

UN DERIVADO SUSTITUIDO DE CARBOXANILIDA PROPORCIONADO POR LA INVENCION Y REPRESENTADO POR LA FORMULA : EN EL QUE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O METILO, B ES UN METILO O ETILO, Y HET ES UN GRUPO 1 TIL NTROL DE LA ENFERMEDAD CONTRA BOTRYTIS CINEREA, MILDIU PULVERULENTO, PYRICULARIA ORYZAE DEL ARROZ Y DIVERSAS OTRAS ENFERMEDADES DE PLANTAS, ES EXCELENTE EN CUANTO A SU EFECTO RESIDUAL, Y POSEE TAMBIEN ACTIVIDAD CONTRA CEPAS RESISTENTES A LOS PRODUCTOS QUIMICOS CONVENCIONALES, Y EJERCE CONTROL EN PARTICULAR CONTRA BOTRYTIS CINEREA A DOSIS REDUCIDA, EN COMPARACION CON LOS PRODUCTOS ANTERIORES, ES TAMBIEN SEGURA PARA LAS COSECHAS, Y DE ESTE MODO ES UTIL COMO AGENTE PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES DE PLANTAS.

(01/05/2000). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, GULLY, DANIELLE, JEANJEAN, FRANCIS, MOLIMARD, JEAN-CHARLES.

LA INVENCION SE REFIERE A UNOS AMIDO-3 PIRAZOLES DE FORMULA (I) O (I'): TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.

(16/03/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUN, KING-MO, BROWN, RICHARD, JAMES, FRASIER, DEBORAH, ANN.

AMIDAS CICLICAS DE FORMULA (I) UTILES COMO FUNGICIDAS DONDE: A ES O, S, N, NR{SUP,5} O CR{SUP,14}; G ES C O N; W ES O O S; X ES OR{SUP,1}, S(O){SUB,M}R{SUP,1} O HALOGENO; R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE, EN PARTE, ALQUIL C{SUB,1}C{SUB,6}; Y ES EN PARTE -O-, -S(O){SUB,N}-, -CHR{SUP,6}O-, OCH{SUP,6}- O -CHR{SUP,6}O-N=C(R{SUP ,7})-; Z ES EN PARTE CICLOALQUIL, FENIL, PIRIDINIL, PIRIMIDINIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,14}, M Y N SE DEFINEN EN LA EXPOSICION.

(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: DUNN, PETER JAMES, WOOD, ALBERT, SHAW.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) TAMBIEN CONOCIDO COMO SILDENAFIL EL CUAL COMPRENDE LA CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II).

(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER.

COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, C1-6 HALOALQUILO, ARILO, -(CH2)MR5, O -(CH2)MCOR6; R2 REPRESENTA C1-6 HIDROXIALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, C3-7 CICLOALQUIL, C1-4 ALQUILO O ARILO; R3 REPRESENTA -(CH2)NR7 O -(CH2)NCOR7_; R4 REPRESENTA ENTRE OTROS -CO2H O -TETRAZOL-5-IL; R5 REPRESENTA HIDROXI, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXI, ARILO, ARILOXI O UN GRUPO NR10R11; R7 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, C1-6 ALCOXI, ARILOXI O ARILC1-4 ALCOXI; R10 Y R11 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1-6 ALQUILO; M REPRESENTA 1, 2, 3, O 4; N REPRESENTA 1, 2 O 3; Y P REPRESENTA 0, 1 O 2. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, ANNE-ARCHARD, GILLES, CONGY, CHRISTIAN, RINALDI, MURIELLE, MARTINEZ, SERGE, BARTH, FRANCIS, RES. SAINT JAMES APT B17.

EL N-PIPERIDINO-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2 ,4-DICLOROFENIL)-4METILPIRAZOL-3-CARBOXAMIDA DE FORMULA: SUS SALES Y SOLVATOS SON POTENTES ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES A LOS CANABINOIDES CENTRALES. SE PREPARAN POR REACCION DE UN DERIVADO FUNCIONAL DEL ACIDO 5-(4-CLOROFENIL)-1-(2 ,4-DICLOROFENIL)-4-METILPIRAZOL-3CARBOXILICO CON LA 1-AMINOPIPERIDINA Y A CONTINUACION EVENTUAL SALIFICACION.

(01/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, GOETZ, NORBERT, DR..

UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE ANILIDA DE ACIDO NICOTINICO, DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 HALOGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, METOXI, METILTIO, METILSULFINILO, METILSULFONILO, R2 ALQUILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILO, ALCOXI, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILOXI, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILOXI, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUENILOXI, PARA COMBATIR LA BOTRITIS, Y ANILIDAS DE ACIDO NICOTINICO DE LA FORMULA I.

(01/10/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, NAKAMURA, KATSUYA, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE PUEDE SUSTITUIR CON SUBSTITUTOS (S) SELECCIONADOS DESDE EL GRUPO QUE CONSISTE EN BAJO ALQUIL, HALOGENOS BAJO ALCOXI, BAJO ALQUITIO, BAJO ALQUISULFINIL, ALQUIL SULFONIL, HIDROXI, BAJO ALQUILSULFONILOXI, NITRATO, AMINO, BAJO ALQUILAMINO, ACILAMINO Y BAJO ALQUIL(ACIL)ANINO; O UN GRUPO HETEROCICLICO; R2 ES HIDROGENO; CON MENTIL QUE SUBTITUIDO CON AMINO, BAJO ALQUILAMINO, ACILAMINO, BAJO ALQUIL(ACIL)AMINO, BAJO ALCOXI, CIANO, HIDROXI O ACIL; O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN BAJO ALQUITIO, BAJO ALQUILSULFINIL, BAJO ALQUILSULFONIL; CON PROVISION SEGURA Y SALES FARMACEUTICAS ACEPTABLES ASI MISMAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS COMPRENDIENDOLOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.

(01/05/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HAWKINS, DAVID, WILLIAM, PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, ROBERTS, DAVID, ALAN, HATTON, LESLIE ROY, PARNELL, EDGAR WILLIAM.

LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL CONTROL DE ARTROPODOS, NEMATODOS DE PLANTAS O PESTES DE HELMINTOS, USANDO COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y ES UN HALOGENO, CIANO, NITRO, RSO2, RSO O RS, DONDE R ES ALQUILO, CICLOALQUILO, O ALKANILO, TIOCIANATO, SULFAMOIL, CARBAMOIL,ALKOXICARBONILO , ALKANOIL O ALQUILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO AMINO UILSULFENILAMINO, ALKOXIMETILENEAMINO, HALOGENO, ALQUILO, CARBOXILO, ALKILTIO, ALKILSULFINILO, O ALKILSUSLFONILO, TRIALKILSILILMETILO, TRIALKILSILIL, CYANO O NITRO; R3 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, O ALKOXI, ALQUILTIO HALOGENO SUSTITUIDO O ALQUILSULFINILO, NITRO, CYANO, O ALQUILSULFONILO; Y R4 REPRESENTA CICLOALQUILO, Y N ES 1 A 5, Y SALES DE LOS MISMOS, SIEMPRE QUE R4, Y Y Z NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE UNO DE NITRO, CYANO, HALOGENO Y ALQUILO NO SUSTITUIDO; SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PESTICIDAS, NUEVOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(01/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: TAKIGAWA, SHINICHIRO CENTRAL RESEARCH INSTITUTE, SHINKE, SHUZO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (II), DONDE Y Y Z REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, COOR1. NR1R2, CONR1R2, SR1, SO2NR1R2, SO2R3, R3CO, OR4, CHX2 O CH3; A ES UN ATONO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO SUSTUTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR O OR5, DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, R3 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, CHF2, CF3 O CF3CH2; R5 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO; QUE CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE PIRAZOL DE FORMULA (I), DONDE Y, Z Y A TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMPUESTO METALICO.

(16/04/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, TOBE, AKIRHIRO.

SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA CICLOPROPENONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA UNA PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILAR CON EXCELENTES PROPIEDADES DE ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA EN EL TEJIDO Y PERMEABILIDAD A LA MEMBRANA CELULAR, Y QUE SON CLINICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, ETC. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(01/03/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GRANETO, MATTHEW JAMES, PHILLIPS, WENDELL GARY.

NUEVAS 3-DIFLUOROMETIL-1-METIL-N-(SUSTITUIDO-INDANO-4-IL)PIRAZOL-4-CARBOXAMIDAS UTILES COMO FUNGICIDAS, PARTICULARMENTE EFECTIVAS PARA ALIVIAR LAS INFECCIONES DE PLANTAS ENFERMAS.

(01/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: REEL, JON, KEVIN, SIMON, RICHARD LEE, LIFER, SHERRYL LYNN, MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, STEINBERG, MITCHELL IRVIN, MOHAMADI, FARIBORZ.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS FENIL Y HETEROCICLICOS DE FORMULA: O A FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SAL O SOLVATADO DE ALLI. CADA A SUB 1, A SUB 2. Y A SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE N O CH; X ES -CO-, -CONH-, -NHCO-, CH SUB 2 CONH-, -O-, -NH-, -CH SUB 2-CADA R SUB 1 ES INDEPENDIENTEMENTE (CH SUB 2) SUB NR SUB 3; R SUB 2 ES C SUB 4 ADA R SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE -OH, -COOH, O 5-TETRAZOLIL; CADA N ES INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, O 4; R SUB 4 ES H, OH, HALO, NITRO, METIL, AMINO, ACETAMIDO, O METANOSULFONAMIDO ; Q ES UN ENLACE O -O-; Y W ES H, METIL, ETIL, O HIDROXY. SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y SUS USOS PARA RECEPTORES ANTOGONISTAS DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.