CIP-2021 : C07K 14/02 : Hepadnaviridae, p. ej. virus de la hepatitis B.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/02 · · · Hepadnaviridae, p. ej. virus de la hepatitis B.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Lipopéptidos para su uso en el tratamiento de enfermedades hepáticas y enfermedades cardiovasculares.

(23/10/2019) Compuesto basado en lipopéptidos para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad o afección hepática, en el que el compuesto basado en lipopéptidos comprende un péptido de fórmula general X-P-Y-R o en la que P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ ID N.o: 1), en la que Xaa es F o L, más preferiblemente F, X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos, en la que m es al menos 4; Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos, en la que n es 0 o al menos 1; y en la que m + n ≥ 11; R es una modificación C-terminal de dicho péptido modificado…

Proteínas de fusión transportadoras de péptido como vacunas para alergias.

(23/01/2019) Polipéptido capaz de generar respuestas de IgG contra al menos un alérgeno de tipo silvestre y capaz de inducir la producción de IL-10 e IFN-gamma, en donde la IgG generada de este modo se centra en los epítopos de IgE del alérgeno de tipo silvestre y puede bloquear la unión a dicho alérgeno de tipo silvestre, comprendiendo dicho polipéptido al menos 4 y hasta 6 fragmentos peptídicos hipoalergénicos que consisten en de 20 a 50 restos de aminoácido consecutivos de al menos un alérgeno de tipo silvestre, fusionados a los extremos N y C-terminales de una proteína PreS de hepatitis B (SEQ ID NO: 21) que actúa como transportador, en donde dichos fragmentos de péptido muestran una capacidad de unión a IgE nula o reducida en comparación con el alérgeno de tipo silvestre, son péptidos de unión a linfocitos…

Vacunación tumoral que involucra una respuesta inmunitaria contra la proteína propia CLDN18.2.

(09/05/2018). Solicitante/s: Biontech Protein Therapeutics GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, SCHUMACHER,JENS, KLAMP,THORSTEN, HILLER,THOMAS.

Una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la sec. con núm. de ident.: 37.

PDF original: ES-2675825_T3.pdf

Vacuna de ADN.

(04/04/2018). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, Koriyama,Hiroshi, NAKAGAMI,HIRONORI, NAKAGAMI,FUTOSHI, YOSHIDA,NATSUKI.

Un vector de expresión que codifica un polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B quimérico insertado con una secuencia de aminoácidos que comprende un epitopo específico de angiotensina II, para su uso en un método para el tratamiento o la mejora de la hipertensión en un mamífero, en el que la secuencia de aminoácidos que comprende el epitopo específico se inserta entre los restos aminoácidos 80 y 81 del polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B, en el que la secuencia de aminoácidos que comprende el epitopo específico es la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:16, y en el que el vector de expresión comprende además una secuencia inmunoestimuladora (ISS) que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO:22 incorporada en el vector de expresión y que expresa el polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B quimérico en una célula en el mamífero.

PDF original: ES-2668672_T3.pdf

Composiciones inmunoterapéuticas para el tratamiento o prevención de infección por virus de hepatitis delta.

(21/03/2018). Solicitante/s: GLOBEIMMUNE, INC. Inventor/es: APELIAN,DAVID, KING,THOMAS H.

Una composición inmunoterapéutica que comprende: a) un vehículo de levadura; y b) una proteína de fusión que comprende antígenos de VHD, en la que el antígeno de VHD se selecciona de la SEQ ID NO: 34 o SEQ ID NO: 28; y en la que la composición provoca una respuesta inmunitaria específica de VHD cuando se administra a un sujeto.

PDF original: ES-2671381_T3.pdf

Método de diagnóstico para trastornos relacionados con el daño cerebral basado en la detección de NDKA.

(08/11/2017) Un método de diagnóstico de un trastorno relacionado con el daño cerebral seleccionado de traumatismo craneoencefálico, ictus isquémico, ictus hemorrágico, hemorragia subaracnoidea, hemorragia intracraneal, ataque isquémico transitorio y demencia vascular, o la posibilidad de los mismos, en un sujeto que se sospecha que padece el mismo, o de pronóstico o seguimiento terapéutico de dicho trastorno relacionado con el daño cerebral en un sujeto, que comprende el nucleósido difosfato cinasa A, o una variante o mutante del mismo, que tiene al menos un 90 % de homología con el mismo, y que tiene sustancialmente las mismas propiedades funcionales e inmunológicas, en una muestra de fluido corporal tomada del sujeto, en el que el nucleósido…

Método de diagnóstico para trastornos relacionados con el daño cerebral.

(08/11/2017) Un método de diagnóstico de un trastorno relacionado con el daño cerebral seleccionado de traumatismo craneal, ictus isquémico, ictus hemorrágico, hemorragia subaracnoidea, hemorragia intracraneal, ataque isquémico transitorio y demencia vascular o la posibilidad de los mismos, en un sujeto que se sospecha que padece el mismo, o de pronóstico o seguimiento terapéutico de dicho trastorno relacionado con el daño cerebral en un sujeto, que comprende detectar H-FABP y al menos un polipéptido adicional seleccionado de la subunidad reguladora de unión a ARN, homólogo de la proteína 1 de degradación por fusión de ubiquitina y nucleósido difosfato cinasa A, o variantes o mutantes respectivas del mismo, que tiene al menos un 90 % de homología con el mismo y que tiene sustancialmente…

Método de diagnóstico para trastornos relacionados con el daño cerebral basado en la detección de DJ-1.

(08/11/2017) Un método de diagnóstico de un trastorno relacionado con el daño cerebral seleccionado de traumatismo craneoencefálico, ictus isquémico, ictus hemorrágico, hemorragia subaracnoidea, hemorragia intracraneal, ataque isquémico transitorio y demencia vascular, o la posibilidad de los mismos, en un sujeto que se sospecha que padece el mismo, o de pronóstico o seguimiento terapéutico de dicho trastorno relacionado con el daño cerebral en un sujeto, que comprende detectar la proteína DJ-1, o una variante o mutante de la misma, que tiene al menos un 90 % de homología con la misma, y que tiene sustancialmente las mismas propiedades funcionales e inmunológicas, en una muestra de fluido corporal tomada…

Producto terapéutico basado en levadura para infección por hepatitis B crónica.

(19/07/2017). Solicitante/s: GLOBEIMMUNE, INC. Inventor/es: GUO,ZHIMIN, APELIAN,DAVID, KING,THOMAS H, COESHOTT,CLAIRE.

Una composición inmunoterapéutica que comprende: a) un vehículo de levadura; y 5 b) una proteína de fusión que comprende antígenos del VHB, en la que los antígenos del VHB consisten en: i) un antígeno X del VHB; ii) un antígeno de superficie del VHB; y iii) un antígeno de núcleo del VHB, en la que la proteína de fusión está expresada por el vehículo de levadura.

PDF original: ES-2643389_T3.pdf

Mutantes de la polimerasa de HBV.

(26/04/2017). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: SILVESTRE, NATHALIE, MARCHAND,JEAN-BAPTISTE, MARTIN,PERRINE.

Polipéptido mutante que comprende un dominio de polimerasa de HBV mutado con una eliminación interior que interrumpe funcionalmente la actividad de la polimerasa, en el que dicha eliminación interior es de a lo sumo 30 residuos de aminoácidos, comprendiendo dicho dominio de polimerasa mutado la secuencia de aminoácidos representada en SEC ID nº: 1, pero que carece de por lo menos el residuo Tyr en la posición 203, el residuo Met en la posición 204, el residuo Asp en la posición 205, el residuo Asp en la posición 206, el residuo Val en la posición 207, el residuo Val en la posición 208 y el residuo Leu en la posición 209, en el que dicho polipéptido mutante comprende además un dominio de RNasaH mutado que comprende una eliminación de por lo menos 8 aminoácidos y de a lo sumo 60 aminoácidos que incluye por lo menos la parte de la SEC ID nº: 3 que se extiende desde el residuo Glu (E) en la posición 39 al residuo Ala (A) en la posición 46.

PDF original: ES-2632497_T3.pdf

Polinucleótidos que permiten la expresión y la secreción de pseudovirus recombinantes que contienen epítopos extraños, su producción y utilización.

(13/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MICHEL, MARIE-LOUISE, DENG,QIANG.

Virus de la hepatitis B recombinante defectuoso para la replicación que comprende: un genoma de virus de la hepatitis B defectuoso para la expresión de la proteína de cápside del virus de la hepatitis B (HBc), en el que el virus contiene una secuencia de nucleótidos de hasta aproximadamente 195 nucleótidos codificante de un péptido extraño que no se encuentra en el virus de la hepatitis B de tipo natural que comprende por lo menos un epítopo inmunodominante, en el que dicho péptido extraño comprende epítopo(s) que provoca(n) la respuesta de linfocitos T, y en el que el gen dianizado para la inserción de epítopo es el gen codificante de la nucleocápside.

PDF original: ES-2581576_T3.pdf

Nuevas proteínas de fusión y su aplicación para la preparación de vacunas contra la hepatitis C.

(23/03/2016) Proteína de fusión inmunogénica que comprende por lo menos los dos péptidos siguientes: a)- en el lado C-terminal, un primer péptido constituido: - por la secuencia de aminoácidos de la proteína S de un aislado del virus humano de la hepatitis B (HBV), estando dicha proteína S delecionada de su dominio transmembranario situado en su extremo N-terminal, conservando dicha secuencia de aminoácidos la capacidad de formar unas partículas sub-virales no infecciosas inmunogénicas frente al virus humano de la hepatitis B, o - por una secuencia de aminoácidos que presenta un porcentaje de identidad de por lo menos un 91%, en particular de por lo menos un 93%, particularmente de por lo menos un 95%, y más particularmente…

Variante de virus de la hepatitis B (VHB).

(27/05/2015) Una variante de un virus VHB aislado, en el que la variante comprende una mutación en la ADN polimerasa seleccionada de N/S/H584K, K587R y R588K con referencia a la numeración usada en la Figura 2, en el que dicha variante muestra sensibilidad reducida a un análogo de nucleósido.

Composición para la prevención/el tratamiento de infecciones con HBV y de enfermedades mediadas por HBV.

(06/05/2015) Uso de una composición, que contiene al menos dos antígenos de superficie del virus de hepatitis B (HBsAg's), fragmentos de los mismos, que contienen un epítope de célula T, en cuyo caso los fragmentos de los al menos dos HBsAgs tienen conjuntamente al menos 10 aminoácidos, aunque en se diferencian uno de otro al menos por un aminoácido, y/o estos ácidos nucleicos codificantes, en cuyo caso los HBsAgs se componen de la proteína S (pequeño antígeno de superficie de HBV) y en cuyo caso los HBsAgs se diferencian en el genotipo del virus de hepatitis B (HBV) en la región S de HbsAg, y en cuyo caso la composición no contiene antígeno de núcleo de HBV (HBcAg) o este ácido nucleico codificante, para la producción de un medicamento…

Variantes víricas de la hepatitis B con susceptibilidad reducida a análogos de nucleósidos y usos de las mismas.

(09/07/2014) Un ácido polinucleico de VHB aislado que codifica una variante de VHB, dicho ácido polinucleico de VHB comprende una mutación nucleotídica que produce sustitución de aminoácidos rtA181S del gen de la ADN polimerasa en la variante de VHB, en donde dicha mutación nucleotídica produce una sensibilidad disminuida al análogo de nucleósido adefovir y lamivudina, dicho ácido polinucleico de VHB comprende un ácido polinucleico elegido del grupo que consiste en SEQ ID 2, SEQ ID 3, SEQ ID 5, SEQ ID 6 y SEQ ID 7.

Variantes del virus de la hepatitis B resistentes a ciertos análogos nucleósidos, pero sensibles a otros, y usos de las mismas.

(02/04/2014) Una variante aislada del VHB que comprende al menos la mutación de un nucleotido en el gen de la ADN polimerasa en la posición cod6nica 233 segun el esquema de numeracion independiente del genotipo para la polimerasa del HBV, lo que da como resultado una sustitución de una isoleucina por valina, I233V.

Construcciones de ácidos nucleicos.

(05/03/2014) Una construcción de ácido nucleico que comprende: (i) una secuencia promotora quimérica que comprende: (a) una secuencia promotora temprana inmediata de hCMV; (b) el exón 1 y 5 al menos una parte del exón 2 del gen temprano inmediato principal de hCMV, siendo dicho exón 1 y al menos una parte del exón 2 contiguos; y (c) un intrón heterólogo que reemplaza completa o parcialmente el intrón A nativo del gen temprano inmediato principal de hCMV; (ii) una secuencia codificante unida operativamente con la secuencia promotora (i) y; (iii) una secuencia potenciadora 3' de, y unida operativamente con, la secuencia codificante (ii); en la que…

Vacuna basada en polinucleótidos optimizados por codones contra infección por citomegalovirus humano.

(14/11/2013) Una composición que comprende un polinucleótido aislado que comprende la SEC ID Nº: 5.

Método para detectar el antígeno s del virus de la hepatitis B.

(08/11/2013) Un anticuerpo que reconoce un epitopo localizado sobre un péptido que consiste en una secuencia deaminoácidos que se corresponde con las posiciones 26 a 80 en el antígeno s del virus de la hepatitis B.

Péptidos modificados hidrófobos derivados de preS del virus de la hepatitis B (HBV), y su uso como inhibidores del acceso del HBV y el HDV.

(02/10/2013) Un péptido modificado hidrófobo derivado de preS del virus de la hepatitis B (HBV), de fórmula Hm - P - Rn en donde P es dicho péptido derivado de preS, que comprende la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 11 o 5 ID. SEC. nº 12; H es una modificación hidrófoba del péptido P derivado de preS, que es N-terminal con respecto a P y es seleccionada de entre acilación y adición de componentes hidrófobos; R es una modificación C-terminal de dicho péptido P derivado de preS, que protege al péptido frente a la degradación; m es al menos 1; y n es 0 o al menos 1.

Vacuna para modular respuestas inmunitarias entre T1 y T2.

(27/09/2013) Liposoma para su utilización como vacuna para tratar el cáncer, la tuberculosis, el paludismo o la hepatitis B, quecomprende un dilipopéptido inmunógeno en el que un lípido está unido cada uno de dos aminoácidos en eldilipopéptido.

Polipéptidos sintéticos derivados de pre-S1 del virus de la hepatitis B y usos de los mismos.

(27/03/2013) Un polipéptido sintético aislado que tiene la secuencia aminoacídica de fórmula X-Y-Z, en la que - X es un radical amino o un aminoácido o está ausente; - Y es la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO 2; -Z, ligado al grupo -CO- del último residuo de Y, es un grupo amino o secuencia aminoacídica que comprende de 1 a 30 aminoácidos consecutivos de la región pre-S1 mostrada en la SEQ ID NO 3, o está ausente; o una secuencia aminoacídica homóloga de dicha secuencia X-Y-Z de HBV cepa ¬alpha;1, HBV cepa LSH, HBV de marmota, HBV de mono lanudo o los subtipos de HBV ad, adr, adw, adyw, ar o ayw; estando dichos polipéptidos modificados químicamente para portar…

Expresión de HBcAg y utilizaciones terapéuticas y de diagnóstico.

(26/09/2012) Procedimiento para la detección de anticuerpos anti-HBc en una muestra biológica que va a someterse a prueba, tal como sangre, plasma o suero, de un individuo o de un animal que es probable que esté infectado o que haya sido infectado por VHB, según el cual se llevan a cabo por lo menos las siguientes etapas: -se prepara una mezcla, que comprende: i) una proteína de HBcAg recombinante altamente purificada, produciéndose la proteína mediante la expresión de células de levadura de Pichia, mediante la utilización de un sistema o casete de expresión que permite la expresión de ADN de HBc o fragmentos del mismo que codifican para HBcAg, puesto bajo el control de elementos necesarios para su expresión, en el que dicha proteína de HBcAg recombinante…

Ácido nucleico pre-S2 de hepatitis B.

(20/06/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína de superficie de hepatitis B media (MHB), en laque la secuencia de nucleótidos de dicha molécula comprende una región preS2 que comprende una secuencia deinicio preS2, comprendiendo dicha secuencia de inicio preS2 SEC ID Nº 4.

Células huésped que contienen vectores de integración múltiple.

(13/06/2012) Una célula huésped obtenida por selección clonal que comprende un genoma, en el que dicho genomacomprende al menos 10 copias de un vector retroviral seudotipado, en la que dicho vector retroviral comprende almenos un gen exógeno unido funcionalmente a un promotor interno a las repeticiones terminales largas 5' y 3' dedicho vector retroviral, en el que dicho gen codifica una proteína secretada, en el que dicha célula huésped secaracteriza porque sintetiza al menos 1 picogramo de dicha proteína exógena al día.

Vacunas que comprenden la proteína de núcleo HBC truncado mas adyuvantes basados en saponina.

(02/05/2012) Una composición, que comprende: i) un HBcAg1-x (HBcAg ≥ Antígeno del núcleo de hepatitis B), en donde x es un número entero del rango de 100 a160, o una variante de este antígeno, en donde más de 5 aminoácidos del HBcAg1-x se han eliminado, insertado,sustituido o adjuntado en los extremos del terminal C y/o N, ii) un adyuvante que comprende una saponina, en donde el adyuvante es un complejo de saponina, y iii) un HBsAg (HBsAg ≥ Antígeno de superficie de hepatitis B) o una variante de este antígeno, en donde más de 5aminoácidos del HBsAg se han eliminado, insertado, sustituido o adjuntado en los extremos.

Nueva variante de proteína de superficie (HbsAg) del virus de hepatitis B.

(04/04/2012) Oligo- o polipéptido que comprende (a) una secuencia de aminoácidos que es una secuencia parcial de SEQ ID NO:12 con al menos 70 aminoácidosconsecutivos de SEQ ID NO:12, en cuyo caso la secuencia parcial incluye las posiciones 73, 78, 112, 122 y 139 deSEQ ID NO:12; o (b) un fragmento de un antígeno de HBs de un virus de hepatitis B según la figura 2, en cuyo caso el antígeno deHBs tiene en la posición 115 arginina, en posición 120 glutamina, en posición 154 leucina, en posición 164 valina yen posición 181 arginina y el fragmento comprende arginina 115, glutamina 120, leucina 154, valina 164 y arginina181.

Partículas de centro escindido para la presentación de moléculas extrañas, particularmente para aplicaciones de vacunas y procedimiento para su preparación.

(30/03/2012) Sistema de vehículo de centro escindido, que presenta como polipéptidos separados el dominio de centro N y de centro C de la proteína de centro de un virus de la hepatitis B y al menos una molécula extraña con base peptídica frente a la que se debe generar una respuesta inmune, estando fusionada la molécula extraña al extremo C del dominio de centro N o al extremo N del dominio de centro C y pudiendo formar la proteína de centro partículas de tipo cápside y estando fusionada la molécula extraña a un aminoácido de la proteína de centro que se encuentra entre las posiciones 73 y 94 de la proteína de centro.

PROTEÍNA PORTADORA DE POLIEPÍTOPOS.

(03/03/2011) Una proteína portadora que comprende 10 a 20 epítopos CD4+ de linfocitos T

PROTEINA DEL PRENUCLEO DE HBV CAPAZ DE FORMAR PARTICULAS.

(06/09/2010) Proteína del prenúcleo de HBV que tiene una capacidad de formar partículas similares al núcleo del HBV, en la que el extremo N de la secuencia de aminoácidos está en la posición -28 y el extremo C está en las posiciones 150-154, en la que dicha proteína del prenúcleo comprende la secuencia de aminoácidos tal como se describe en la SEQ ID No. 1

EMPAQUETAMIENTO DE CPG INMUNOESTIMULADORES EN PARTICULAS SIMILARES A VIRUS: METODO DE PREPARACION Y USO.

(07/04/2010) Una composición para potenciar una respuesta inmune en un animal que comprende: (a)una partícula similar a virus; y (b)una sustancia inmunoestimuladora; en la que dicha sustancia inmunoestimuladora se empaqueta en dicha partícula similar a virus y en la que dicha sustancia inmunoestimuladora es un oligonucleótido que contiene CpG no metilado

INMUNIZACION MEDIADA POR BACTERIOFAGOS CONTRA LA HEPATITIS.

(18/03/2010) Una formulación que comprende una partícula de bacteriófago, cuya superficie no ha sido modificada para comprender péptidos/proteínas exógenos en la superficie del fago diseñada para dirigir el fago a receptores en la superficie de tipos de células específicos y un vehículo farmacéuticamente aceptable para el mismo, la partícula de bacteriófago comprende una molécula de ácido nucleico exógeno que codifica un polipéptido del virus de la hepatitis bajo control de un promotor eucariótico para uso en el desencadenamiento de una respuesta inmune para dicho polipéptido en un organismo

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