16 patentes, modelos y diseños de TRANSGENE SA

Procedimiento para producir poxvirus y composiciones de poxvirus.

(28/03/2018) Procedimiento para producir un poxvirus de tipo salvaje, atenuado y/o recombinante sin especificidad de infección dirigida que comprende las etapas de: a) preparar un cultivo de células empaquetadoras, b) infectar dicho cultivo celular, c) cultivar dichas células infectadas durante un periodo de tiempo apropiado, en particular entre dos y cuatro días, d) recuperar las partículas poxvirales producidas a partir del sobrenadante de cultivo y las céulas empaquetadoras, en el que la etapa d) comprende la ruptura de las células empaquetadoras utilizando un homogeneizador de alta velocidad, e) una etapa de clarificación de la mezcla obtenida a partir de la etapa d), que permite la retirada de los restos celulares, en el que dicha etapa de clarificación es una etapa de filtración en profundidad, f) una etapa de concentración, en el que dicha…

Anticuerpo contra el CSF-1R.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2017). Inventor/es: GEIST, MICHEL, MARCHAND,JEAN-BAPTISTE, GRELLIER,BENOÎT, HAEGEL,HÉLÈNE, THIOUDELLET,CHRISTINE. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, C07K16/28, C12N15/63, A61P37/00.

Un anticuerpo aislado, recombinante o purificado que se une específicamente a CSF-1R, más preferentemente CSF-1R humano, caracterizado porque dicho anticuerpo comprende: (i) (a) una primera región variable que consiste en la SEQ ID NO 42 y (b) una segunda región variable que consiste en la SEQ ID NO:44; o (ii) (a) una primera región variable que consiste en la SEQ ID NO:43, y (b) una segunda región variable que consiste en la SEQ ID NO:45; o (iii) (a) una primera región variable que consiste en la SEQ ID NO:42, y (b) una segunda región variable que consiste en la SEQ ID NO:46.

PDF original: ES-2654551_T3.pdf

Mutantes de la polimerasa de HBV.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(26/04/2017). Inventor/es: SILVESTRE, NATHALIE, MARCHAND,JEAN-BAPTISTE, MARTIN,PERRINE. Clasificación: C12N5/10, A61P31/12, C12N9/12, A61K38/16, A61K39/29, C12N9/22, C07K14/02.

Polipéptido mutante que comprende un dominio de polimerasa de HBV mutado con una eliminación interior que interrumpe funcionalmente la actividad de la polimerasa, en el que dicha eliminación interior es de a lo sumo 30 residuos de aminoácidos, comprendiendo dicho dominio de polimerasa mutado la secuencia de aminoácidos representada en SEC ID nº: 1, pero que carece de por lo menos el residuo Tyr en la posición 203, el residuo Met en la posición 204, el residuo Asp en la posición 205, el residuo Asp en la posición 206, el residuo Val en la posición 207, el residuo Val en la posición 208 y el residuo Leu en la posición 209, en el que dicho polipéptido mutante comprende además un dominio de RNasaH mutado que comprende una eliminación de por lo menos 8 aminoácidos y de a lo sumo 60 aminoácidos que incluye por lo menos la parte de la SEC ID nº: 3 que se extiende desde el residuo Glu (E) en la posición 39 al residuo Ala (A) en la posición 46.

PDF original: ES-2632497_T3.pdf

Estirpes celulares aviares inmortalizadas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/12/2016). Inventor/es: ERBS, PHILIPPE, SILVESTRE, NATHALIE, KAPFER,MARINA. Clasificación: C12N5/06.

Célula aviar inmortalizada y células que derivan de dicha célula, caracterizadas por que dicha célula es obtenida mediante una transfección estable con un vector no vírico que comprende una secuencia de ácido nucleico de E1A y una secuencia de ácido nucleico que codifica una transcriptasa inversa de la telomerasa recombinante, en las que dicha célula no comprende una secuencia de ácido nucleico de E1B.

PDF original: ES-2618490_T3.pdf

Anticuerpo contra el CSF-1R.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/03/2016). Inventor/es: GEIST, MICHEL, GRELLIER,BENOÎT, HAEGEL,HÉLÈNE, THIOUDELLET,CHRISTINE. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, C07K16/28, C12N15/63, A61P37/00.

Un anticuerpo que se une específicamente al CSF-1R humano, en el que dicho anticuerpo comprende una región variable que comprende las tres CDR expuestas en las SEQ ID NO: 11, 12 y 13 y una región variable que comprende las tres CDR expuestas en las SEQ ID NO: 14, 15 y 16.

PDF original: ES-2567298_T3.pdf

Biomarcador para la selección de pacientes y procedimientos relacionados.

(08/02/2016) Un procedimiento ex-vivo, para analizar, mediante test de ensayo, el hecho de si, un paciente el cual está afectado de cáncer y que se está tratando con un agente quimioterapéutico, responderá, terapéuticamente, a un procedimiento de tratamiento, el cual comprende la administración de una composición inmunogénica, en donde, el procedimiento de ensayo, comprende las etapas de: - medir los niveles de IL 10 y de IFN γ, en una muestra biológica, obtenida del citado paciente; - calcular el factor de relación IL 10 / IFN γ; y comparar el citado factor de relación IL 10 / IFN γ, con un nivel umbral, en donde, un bajo factor de relación IL 10 / IFN γ, indica el hecho de que, el paciente,…

Vectores oncolíticos de poxvirus.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/01/2016). Inventor/es: ERBS, PHILIPPE, FOLOPPE,JOHAN. Clasificación: A61K39/275, C07K14/005, C07K14/065.

Un poxvirus oncolítico para su uso en el tratamiento de una enfermedad proliferativa, artritis reumatoide u osteoporosis, que comprende un gen I4L y/o F4L defectuoso.

PDF original: ES-2567564_T3.pdf

Biomarcador para el control de pacientes.

Sección de la CIP Física

(11/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ACRES, BRUCE, MARIE-BASTIEN,BÉRANGÈRE. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, G01N33/574.

Un método ex-vivo para evaluar la eficacia de un tratamiento en un paciente que padece cáncer con una composición inmunógena, donde el método de ensayo comprende la etapa de: medir los niveles de interferón g en una muestra de sangre, plasma o suero obtenida de dicho paciente después de la administración de dicha composición inmunógena a dicho paciente, donde el tiempo entre el inicio de dicho tratamiento que comprende la administración de dicha composición inmunógena y las mediciones de interferón g es de aproximadamente 4 a aproximadamente 8 semanas; y donde los niveles de interferón g por encima de aproximadamente 4 pg/ml indican que el paciente es indicativo de un resultado clínico satisfactorio para el tratamiento, y donde dicha composición inmunógena contiene al menos un vector viral recombinante que expresa in vivo todo o parte del antígeno MUC1 y donde dicho vector viral recombinante expresa, además, IL-2.

PDF original: ES-2555858_T3.pdf

ICAM 1 soluble como biomarcador para predicción de respuesta terapéutica.

(04/03/2015) Un método ex-vivo para determinar si un paciente responderá terapéuticamente a un método de tratamiento que comprende la administración de una composición inmunogénica, en donde el método de determinación comprende la etapa de medir los niveles de sICAM-1 en dicha muestra de sangre obtenida de dicho paciente antes de la administración de dicha composición inmunogénica, en donde los bajos niveles de sICAM-1 indican que el paciente desarrollará una respuesta profiláctica o terapéutica hacia la composición inmunogénica, siendo los bajos niveles de sICAM-1 de menos que aproximadamente 300 ng/ml, y en donde dicha composición…

Vectores oncolíticos poxvirales.

(11/02/2015) Un poxvirus que comprende un gen F2L defectuoso, un gen J2R defectuoso y un ácido nucleico de interés que comprende un gen suicida.

Biomarcador para el control de pacientes.

(08/01/2014) Procedimiento ex vivo para evaluar la eficacia de un tratamiento que comporta la administración a un paciente deuna composición inmunogénica que comprende, como mínimo, un vector vírico recombinante que codifica unantígeno diana, que comprende: - medición de los niveles de linfocitos T activados CD3+ CD69+ en una muestra biológica extraída del cuerpode dicho paciente en el que una o varias dosis de dicha composición inmunogénica han sido administradasa dicho paciente y en el que dicha muestra biológica ha sido extraída siguiendo, como mínimo, una dedichas administraciones; - en el que los niveles de linfocitos T activados CD3+ CD69+ por encima de 10,4 % aproximadamente,indican que el sujeto es indicativo de un resultado clínico satisfactorio del tratamiento.

Vectores para la expresión de múltiples genes.

(31/07/2013) Vector que comprende por lo menos una primera molécula de ácido nucleico que codifica un primer polipéptido yuna segunda molécula de ácido nucleico que codifica un segundo polipéptido, en el que: - dichas primera y segunda moléculas de ácido nucleico se obtienen respectivamente a partir de una primera yuna segunda secuencias de ácido nucleico nativo que presentan un porcentaje de homología deaproximadamente 80% o superior a 80% en una porción de 40 o más nucleótidos continuos, y - dicha primera molécula de ácido nucleico y/o dicha segunda molécula de ácido nucleico comprendidas en elvector se modifican a fin de reducir dicho porcentaje de homología a menos de 75%; y en el que dicha primera molécula de ácido nucleico y dicha segunda molécula de ácido nucleico codifican por lomenos el mismo…

Proteína de fusión no estructural del virus de la hepatitis C.

(02/05/2012) Proteína de fusión aislada, que comprende al menos tres polipéptidos NS, entre ellos los polipéptidos NS3, NS4Ay NS5B, que se originan a partir de un virus de la hepatitis C (VHC), estando configurados dichos polipéptidos NS endicha proteína de fusión en un orden que es distinto del orden en el que aparecen en la configuración nativa,estando situado el polipéptido NS4A en el término N y estando situado NS5B en el término C de dicha proteína defusión.

Composición que comprende la poliproteína NS3/NS4 y el polipéptido NS5b del VHC, vectores de expresión que incluyen las secuencias nucleicas correspondientes y su utilización terapéutica.

(02/05/2012) Principio activo seleccionado de entre el grupo constituido por: - una composición peptídica que comprende una poliproteína NS3/NS4 del virus de la hepatitis C, así como unpolipéptido NS5b del virus de la hepatitis C; - un vector de expresión que comprende una secuencia nucleotídica que codifica una poliproteína NS3/NS4 delvirus de la hepatitis C y una secuencia nucleotídica que codifica un polipéptido NS5b del virus de la hepatitisC; y - un vector de expresión que comprende una secuencia nucleotídica que codifica una poliproteína NS3/NS4 delvirus de la hepatitis C así como los medios necesarios para su expresión con un vector de expresión quecomprende una secuencia nucleotídica que codifica un polipéptido NS5b del virus de la hepatitis C, así comolos medios necesarios para su expresión, para su…

POLIPÉPTIDO E2 DE PAPILOMAVIRUS UTILIZADO PARA LA VACUNACIÓN.

(21/12/2011) Vector que comprende moléculas de ácidos nucleicos codificantes de por lo menos dos polipéptidos E2 de papilomavirus, en el que dichas moléculas de ácidos nucleicos codificantes de E2 no comprenden una porción de 40 o más nucleótidos contiguos que muestran un porcentaje de identidad de 75% o superior a 75% entre dos cualesquiera de dichas moléculas de ácidos nucleicos codificantes de E2

TRANSCRIPTASA INVERSA DE LA TELOMERASA AVIAR.

(04/01/2011) Polipéptido aislado o recombinante que comprende una secuencia aminoácida que presenta por lo menos 80% de identidad de la secuencia aminoácida con la secuencia aminoácida SEC ID nº 1 de la transcriptasa inversa de la telomerasa de Cairina moschata y que presenta actividad TERT

 

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