(02/10/2013) Una preparación sólida que tiene una fase en la que están dispersadas uniformemente pioglitazona o una de sussales y una biguanida, siendo la relación del tamaño mediano de dicha biguanida al tamaño mediano de dichapioglitazona o una de sus sales de 0,5 a 15.

(02/10/2013) Una composición pulverulenta o granulada que comprende al menos 30% en peso de una mezcla de: (a) un copolímero constituido por unidades polimerizadas de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico y de monómeros de (met)acrilato de alquilo con un grupo amino terciario en el radical alquilo y(b) 5 a 28% en peso basado en (a) de una sal de un ácido monocarboxílico graso que tiene 10 a 18 átomos decarbono y (c) 10 a 30% en peso basado en (a) de ácido monocarboxílico graso que tiene 8 a 18 átomos de carbono y/o unalcohol graso que tiene 8 a 18 átomos de carbono.

(02/10/2013) Una forma de dosificación que comprende una parte de liberación inmediata que contiene una dosis de liberación inmediata de ibuprofeno, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismas, y una parte de liberación sostenida que contiene una segunda dosis de dicho ibuprofeno, o sales farmacéuticamente aceptables de las mismas, siendo dicha dosis inicial al menos el doble de dicha segunda dosis y, en el que la forma de dosificación se selecciona de: a) Comprimido 1 bicapa (sin recubrimiento) Formulación de liberación inmediata de ibuprofeno.

(18/09/2013) Cloruro de amonio para su uso como medicamento que mejora o resuelve la insuficiencia hepática debida ala necrosis de células hepáticas en diversos grados, causada por diversas razones, en un esquema de tratamientoen el que se administra cloruro de amonio en una dosificación de entre 2 y 5 g al día durante 3 días con un intervalode 4 días, durante un periodo de tiempo de 1-6 meses y de 3-4 meses para pacientes con necrosis parcial.

(18/09/2013) Una composición farmacéutica administrable por vía oral, que comprende una cantidad terapéuticamente eficazde pramipexol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y al menos un excipiente farmacéuticamenteaceptable, presentando dicha composición un perfil de liberación in vitro en la que, como promedio, no más deaproximadamente un 20 % del pramipexol se disuelve en 2 horas y en la que el tiempo para alcanzar una disoluciónde un 50 % es de al menos aproximadamente 4 horas después de la colocación de la composición en un ensayo dedisolución convencional realizado de acuerdo con la USP 24 usando un Aparato 1 con una velocidad de rotación delhusillo de 100 rpm y un medio de disolución de tampón de fosfato 0,05 M y un pH de 6,8 a 37 ºC para su uso en unprocedimiento para tratar la enfermedad de Parkinson o una complicación asociada con la misma, por…

(11/09/2013) Un comprimido farmacéutico sometido a compresión de liberación inmediata que tiene (i) un primer segmento que contiene un fármaco o fármacos y también que tiene una ranura y (ii) un segundo segmento, en el que: a) dicho segundo segmento bien no tiene una cantidad detectable de un fármaco o bien una cantidad farmacológicamente ineficaz de un fármaco y dicho comprimido consiste en dicho primer segmento y dicho segundo segmento, y b) dicha ranura de dicho primer segmento se extiende al menos un 70 % de la distancia a partir de una superficie de dicho primer segmento, hacia una interfaz entre dichos segmentos primero y segundo, estando dicha superficie en un…

(06/09/2013) Comprimido de racecadotrilo constituido de un núcleo recubierto, dicho núcleo que comprenderacecadotrilo, de forma que el núcleo contiene, en peso: - del 20 al 50% de racecadotrilo; - del 20 al 40% de monohidrato de lactosa; - del 7 al 15% de carmelosa de calcio; - del 2 al 10% de hidroxipropilcelulosa; - del 5 al 10% de celulosa microcristalina; - del 2 al 10% de fécula pregelatinizada; - del 0,5 al 5% de estearato de magnesio.

(28/08/2013) Un procedimiento para recubrir al menos parcialmente una forma de dosificación farmacéutica, en el que la formade dosificación se rodea de una película contraíble, y posteriormente la película se contrae.

(28/08/2013) Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación en forma de pastilla con una resistencia ala rotura de al menos 300 N termoconformada por extrusión en masa fundida en caliente de una mezcla quecomprende • un ingrediente farmacológicamente activo (A), •un ácido multicarboxílico libre fisiológicamente aceptable (B) en una cantidad entre el 0,001% enpeso y el 5,0% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación farmacéutica, • un antioxidante seleccionado de entre el grupo consistente en ácido ascórbico o sales del mismo,palmitato de ascorbilo, α-tocoferol, succinato de vitamina E, palmitato de vitamina E,butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno,…

(28/08/2013) Proceso para preparar la forma I de atorvastatina hemicálcica, que comprende las etapas de: a) suspender cualquier otra forma de atorvastatina hemicálcica en agua durante un periodo de tiempo suficiente paraconvertir la otra forma en la forma I, y b) recuperar la forma I de la suspensión; en el que la otra forma es la forma V, la forma VII, la forma VIII o la forma X; en el que la forma I se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo obtenido usando radiación deCuKa (l≥1,5148 Å) que tiene picos a 9,2, 9,5, 10,3, 10,6, 11,0 y 12,2 grados 2-theta, la forma V se caracteriza por unpatrón de difracción de rayos X de polvo obtenido usando radiación de CuKa (l≥1,5148 Å) que tiene picos a 5,5 y 8,3grados…

(21/08/2013) Una forma de dosificaci6n solida oral de liberacionretardada, que comprende un nucleo que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de un farmaco, y un material deliberacion retardada revestido por compresion en dicho nucleo,en que dicho material de liberacion retardada comprende una gomaheteropolisacarida y una goma homopolisacarida, en que dichorevestimiento por compresion retarda la liberacion de dichofarmaco de dicha forma de dosificacion hasta despues de unperiodo de entre 2 a 18 horas despues de la exposicion de laforma de dosificacion a una solucion acuosa.

(21/08/2013) Una composición farmacéutica administrable por vía oral que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz depramipexol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y al menos un excipiente farmacéuticamenteaceptable, presentando dicha composición (a) un perfil de liberación in vitro en el que, como promedio, no más deaproximadamente un 20% del pramipexol se disuelve en 2 horas después de la colocación de la composición en unensayo de disolución convencional realizado de acuerdo con la USP 24, que usa un Aparato 1 con una velocidad derotación del husillo de 100 rpm y un medio de disolución de tampón de fosfato 0,05 m y un pH de 6,8 a 37 ºC y en laque la composición adquiere la forma de un comprimido que comprende pramipexol o una sal del mismo, dispersoen una matriz que comprende un polímero hidrofílico y almidón.

(14/08/2013) Una composición farmacéutica para administración oral que comprende el compuesto 1-[2-(2,4-dimetilfenilsulfanil)-fenil]piperazina y una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables como principioactivo en donde dicha composición se adapta para que dicho compuesto no se libere en el estómago.

(07/08/2013) SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LAS DOSIS DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN APROXIMADAMENTE EL 80% DE LOS PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA DOSIS SOLIDA, ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA FORMULACION QUE TIENE ENTRE 10 Y 40 MM DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION SUMINISTRA UNA CONCENTRACION MEDIA, MAXIMA EN PLASMA DE OXICODONA DE ENTRE 6 Y 60 MG/ML DURANTE UNA MEDIA DE ENTRE 2 Y 4,5 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION, Y UNA CONCENTRACION MEDIA, MINIMA EN EL PLASMA DE ENTRE 3 Y 30 MG/ML DURANTE ENTRE 10 Y 14 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION REPETIDA (POR EJEMPLO CADA 12 HORAS). OTRA CONFORMACION SE DIRIGE A UN METODO PARA…

(07/08/2013) Un minicomprimido farmacéutico diseñado para la liberación sostenida de acetato de flecainida que exhibe un perfil de liberación sostenida diferente, que comprende un núcleo y una capa de cobertura externa, en el que: dicho núcleo comprende acetato de flecainida, celulosa microcristalina y un disgregante, y dicha capa de cobertura externa comprende un polímero de liberación dependiente de pH y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

(30/07/2013) Un método para mejorar la velocidad de disgregación y/o el alcance de la disgregación en una forma de dosificación en comprimidos, comprendiendo el método: formar en una superficie de un comprimido al menos una hendidura, en que la hendidura al menos única aumenta un área superficial del comprimido y en que la forma de dosificación en comprimidos tiene una forma cilíndrica alargada y la hendidura al menos única es alargada y está orientada sustancialmente paralela a un eje longitudinal del comprimido.

(26/07/2013) Una forma farmacéutica de suministro de liberación controlada para liberación controlada de un ingrediente activo,que comprende un núcleo, estando dispersado un ingrediente activo o disuelto en dicho núcleo, recubierto por unamezcla polimérica de: o al menos un polímero insoluble en agua y o al menos un polisacárido soluble en agua indigerible

(26/07/2013) Un procedimiento para la preparación de un dispositivo que comprende un núcleo que incluye un agente farmacéuticamente activo cubierto por un revestimiento externo que incluye una o más aberturas que se comunican el exterior del dispositivo con el núcleo , caracterizado porque el revestimiento externo se aplica moldeando por inyección dicho revestimiento alrededor de dicho núcleo y porque el molde tiene una cavidad en la que el núcleo de comprimido se puede situar con un espacio alrededor de dicho núcleo para definir la conformación y las dimensiones requeridas del revestimiento , con uno o más miembros internos que se extienden desde la superficie interior de la cavidad del molde hasta contactar con dicho núcleo y para definir la conformación y la posición de dichas…

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

(19/07/2013) Composición farmacéutica que comprende (a) ranolazina (b) acetato succinato de hipromelosa.

(09/07/2013) Formulación farmacéutica en forma de un comprimido de matriz de erosión que comprende: i) del 10% al 80% en peso de uno o más ésteres de ácido fumárico seleccionados de diésteres alquílicos (C1-C5) de ácido fumárico y monoésteres alquílicos (C1-C5) de ácido fumárico, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, como principio activo; ii) el 1-50% en peso de uno o más agentes de control de velocidad; y un recubrimiento entérico, en la que dicho recubrimiento entérico se aplica a un nivel del 1,5-3,5% en peso del núcleo, en la que la erosión de dicha matriz de erosión permite la liberación controlada o sostenida…

(03/07/2013) Una cápsula que comprende (i) un comprimido, gránulo o gránulo fino en el que la liberación de ingrediente activo es controlada, donde dichocomprimido, gránulo o gránulo fino comprende una partícula del núcleo que contiene un compuesto de imidazol representado por la fórmula (I'): en la que el anillo C' es un anillo benceno que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupoque consiste en un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo alquilo C1-7 opcionalmentesustituido con un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-6, un grupo alcoxi C1-6-carbonilo o ungrupo carbamoílo; un grupo hidroxi; un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, grupohidroxi, grupo…

(20/06/2013) Composición farmacéutica que comprende una forma no granulada en estado fundido de clopidogrel osales de ácido monobásico del mismo y uno o más excipientes hidratados seleccionados del grupo queconsiste en celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, hidroxipropilcelulosa de altasustitución, hidroxipropilmetilcelulosa y dióxido de silicio coloidal, y behenato de glicerilo, estando lacomposición libre de cualquier eliminador de humedad y de lactosa anhidra.

(29/04/2013) Forma de dosificación para la liberación controlada del principio activo 3-(2-dimetilaminometilciclohexil)fenol o de una de sus sales farmacéuticamente compatibles, que - libera in vitro, medido de acuerdo con la Farmacopea Europea con un aparato agitador de paletas entampón de pH 6,8, una temperatura de 37ºC y a 75 rpm, - después de 0,5 horas del 9,0 al 31% en peso, - después de 1 hora del 20 al 48% en peso, - después de 2 horas del 31 al 65% en peso, - después de 3 horas del 42 al 76% en peso, - después de 4 horas del 50 al 83% en peso, - después de 6 horas del 60 al 94% en peso, - después de 8 horas del 71 al 99% en peso, - después de 12 horas más del 79% en peso, del principio activo contenido originalmente en la forma de dosificación, -…

(26/04/2013) Dispersión sólida y estable de un derivado hidrosoluble de alcaloides de vinca en por lo menos un polietilenglicolcon una masa molecular de entre 1.000 y 6.000, y siendo la proporción de las masas de en primer lugar el derivadohidrosoluble de alcaloides de vinca y en segundo lugar polietilenglicol, es de entre 1,5:1 y 1:10 y preferentemente deentre 1:3 y 1:6.

(24/04/2013) Composición farmacéutica que comprende (a) desde el 10% hasta el 40% en peso de cinacalcet HCl; (b) desde el 45% hasta el 85% en peso de al menos un diluyente; y (c) desde el 1% hasta el 5% en peso de al menos un aglutinante; en la que el porcentaje en peso es respecto al peso total de la composición.

(09/04/2013) Un glucocorticoide contenido en una forma farmacéutica de liberación retardada para el uso en el tratamientode un paciente que padece signos y síntomas de una enfermedad reumática y/u osteoartritis subyacente, en el quedicho tratamiento se administra una vez al día durante al menos dos semanas.

(04/04/2013) La invención consiste en una nueva formulación de ibuprofeno y codeína en forma de comprimido que comprende como lubricante L-leucina en una concentración 4-15% para evitar que durante el procesode compresión la mezcla de formulación se pegue a los punzones ya otros elementos de la máquina de compresión. La nueva formulación comprende, además, talco (0.5-5.0%) y celulosa microcristalina silicificada (30-80%). La formulación preferentemente se dispone en forma de un núcleo que comprende los principios activos y, entre otros, la L-leucina, parte del talco y la celulosa microcristalina silicificada; núcleo que se recubre con una composición abase de un co- polímero de ácido…

(14/03/2013) Un aparato de recubrimiento que recubre la superficie de un núcleo, comprendiendo el aparato: una primera unidad de suministro que suministra un primer líquido, que comprende un componente pelicular; una segunda unidad de suministro que suministra un segundo líquido, que comprende un componente de azúcar; una unidad de mezcla que mezcla dicho primer líquido y dicho segundo líquido; una unidad de pulverización que pulveriza una mezcla de líquido de mezcla mediante dicha unidad de mezcla sobre la superficie de dicho núcleo; y una unidad de control constituida de forma que pulveriza dicho líquido de mezcla sobre dicho núcleo mientras se varía…

(08/02/2013) Un comprimido farmacéutico revestido con una pelicula que consta de un núcleo del comprimido, unrecubrimiento opacificante y una capa abrillantadora en el que el núcleo del comprimido contiene de 0,3 % p/p a 14.0 % p/p de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-iletoxi)fenil]-5,6,7,8- tetrahidronaftaleno-2-ol (también conocido como lasofoxifeno), o una sal, hidrato osolvato farmacéuticamente aceptable del compuesto, 3,0 % p/p de un desintegrante que es croscarmelosade sodio; 0,5 % p/p de un deslizante, que es dióxido de silicio; 1,0 % p/p de un lubricante, que es estereatode magnesio y de 81,0 % p/p a 95,0 % p/p de un diluyente/relleno que es lactosa/celulosa microcristalina,el recubrimiento opacificante comprende Opadry II®, en donde el Opadry II® contiene monohidrato delactosa, hidroxipropilmetilcelulosa,…

(24/10/2012) Producto revestido, que comprende un núcleo y un revestimiento duro que rodea al núcleo, en el que el revestimiento duro incluye por lo menos una capa de revestimiento, que comprende eritritol y uno o más 5 modificadores de cristalización, en el que el eritritol constituye por lo menos el 85% en peso de dicha por lo menos una capa de revestimiento, y en el que el modificador de cristalización constituye hasta el 10% en peso, preferentemente hasta el 5%, más preferentemente hasta el 2%, de dicha por lo menos una capa de revestimiento, y se selecciona de entre un grupo (A) constituido por gomas microbianas, agar agar, pectina, ácido algínico, alginato sódico, beta-glucanos, carragenina, glucomanano, goma guar, goma ghatti, goma tragacanto, goma karaya, goma 10 tara, goma fenogreco, goma garrofín, y mezclas de dos o más de los…

(17/10/2012) Una composición de recubrimiento, que comprende una composición de resina que consiste en un copolímeroobtenido por copolimerización de un alcohol de polivinilo parcialmente hidrolizado que tiene un grado de polimerizaciónpromedio de 200 a 900 y monómeros de vinilo polimerizables en una relación en peso de 6:4 a 9:1, en la que elalcohol de polivinilo parcialmente hidrolizado tiene un grado de hidrolización de 60 a 100% en moles y los monómerosde vinilo polimerizables es una combinación de ácido acrílico y metacrilato de metilo combinada en la relación enpeso de 3.7 a 0,5:9,5 en la copolimerización.