Minicomprimidos farmacéuticos para la liberación sostenida de acetato de flecainida.

Un minicomprimido farmacéutico diseñado para la liberación sostenida de acetato de flecainida que exhibe un perfil de liberación sostenida diferente,

que comprende un núcleo y una capa de cobertura externa, en el que:

dicho núcleo comprende acetato de flecainida, celulosa microcristalina y un disgregante, y

dicha capa de cobertura externa comprende un polímero de liberación dependiente de pH y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

Minicomprimidos farmacéuticos para la liberación sostenida de acetato de flecainida

Campo de la invención [0001] La presente invención se refiere a un minicomprimido farmacéutico para la liberación sostenida de acetato de flecainida que exhibe un perfil sostenido diferente, comprendiendo dichos minicomprimidos un núcleo que incluye acetato de flecainida, celulosa microcristalina, un disgregante y una capa de cobertura externa que incluye un polímero de liberación dependiente de pH y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

Antecedentes de la invención [0002] El acetato de flecainida es un agente antiarrítmico usado para prevenir y tratar las taquiarrimias (ritmos anormalmente rápidos del corazón) .

Se usa para tratar las arritmias cardíacas, incluyendo la fibrilación auricular paroxística (latido cardíaco irregular episódico que se origina en la cámara superior del corazón) , la taquicardia supraventricular paroxística (latido cardíaco episódico rápido pero regular que se origina en la aurícula) y la taquicardia ventricular (ritmos rápidos de las cámaras inferiores del corazón) . La flecainida funciona regulando el flujo de sodio en el corazón, que produce prolongación del potencial de acción cardíaco.

El desarrollo de una composición eficaz de acetato de flecainida de liberación modificada está dificultado por el hecho de que este tipo de composición normalmente contiene una concentración más alta del ingrediente activo cuando se compara con las composiciones de liberación inmediata del mismo fármaco activo.

El documento EP 371683-A divulga una formulación farmacéutica de liberación controlada de acetato de flecainida que comprende una perla de recubrimiento pelicular. La perla comprende el 75 por ciento en peso en base al peso total de la perla de acetato de flecainida y 25 por ciento en peso de celulosa microcristalina. El recubrimiento pelicular comprende 55, 7 por ciento en peso en base al peso total del recubrimiento pelicular de un copolímero de ácido metacrílico- metacrilato de metilo (Eudragit) , 33, 3 por ciento en peso de talco y 10 por ciento en peso de polietilenglicol.

La perla se prepara granulando una mezcla de acetato de flecainida y celulosa microcristalina usando agua como líquido de granulación. Actualmente se prefiere que el acetato de flecainida se molture a través de una malla de 40 mallas y la celulosa de microcristalina se puede filtrar a través de un tamiz de 500 micrómetros antes de la granulación. Después, el granulado se pasa por un cabezal extrusor y, a su vez, el extrudido se coloca en un esferonizador. Las esferas resultantes se secan hasta que tienen un contenido en humedad de aproximadamente 1 % en peso. Las esferas secas se filtran para eliminar las perlas de mayor tamaño y las más finas. Una suspensión adecuada para recubrir con película las perlas se prepara dispersando primero el talco y después del polietilenglicol en una solución del copolímero en una mezcla de agua y etanol. La suspensión con recubrimiento pelicular se aplica a las perlas usando un sistema de lecho fluidizado convencional.

El rendimiento total de un procedimiento de extrusión-esferonización dependerá de muchos factores. Por un lado, durante la fase de extrusión es esencial controlar dimensiones como la sección transversa y la longitud del extrudado para evitar la gran dispersión del tamaño y la forma de las partículas. Ambos factores tendrían como resultado el posterior recubrimiento irregular e incluso conduciría a la presencia de poros, a menos que se proyectara una cantidad en exceso con el fin de garantizar un recubrimiento completo del microgránulo, aunque esto, a su vez, causaría problemas a la hora de estandarizar la liberación del ingrediente activo. Por otro lado, las propiedades de cohesividad, solidez y plasticidad del extrudido deben controlarse su se ha de asegurar la posterior esperonización.

A estos problemas también se añade la necesidad de usar varas piezas de equipo, como máquinas de amasado, extrusión de las máquinas y esferonizadores, medios que pierden a través del amasado, extrusión y esferonización puede ser mayor que con otros procedimientos de sedimentación.

Además, las formulaciones de liberación controlada de acetato de flecainida se liberarían a aproximadamente el momento en que la forma de dosificación alcanza la entrada entre el intestino delgado y el colon, o después en el colon.

Por tanto, existe la necesidad de proporcionar una formulación farmacéutica de acetato de flecainida que exhibe una liberación adecuada de acetato de flecainida y un procedimiento para obtenerlo con un buen rendimiento.

Breve descripción de la invención [0010] En base a los numerosos estudios, los presentes inventores han encontrado que es posible proporcionar una liberación sostenida eficaz de acetato de flecainida y a un procedimiento que evita los inconvenientes de la técnica anterior.

La presente invención proporciona un sistema de liberación de multipartículas (MP) de liberación adecuada de acetato de flecainida en forma de minicomprimidos. La pluralidad de los minicomprimidos de acuerdo con la invención puede estar contenida en una cápsula o sobre para administración oral. Tras la ingestión, los minicomprimidos de acuerdo con la invención se liberan en el estómago, predeciblemente pasan al intestino delgado y se extienden a lo largo del tracto gastrointestinal, lo que tiene como resultado una liberación constante del fármaco con un menor riesgo de irritación local.

Sorprendentemente, los presentes inventores han descubierto que es posible modificar el perfil de liberación del acetato de flecainida de la invención incorporando un disgregante en el núcleo de la formulación de minicomprimido.

La concentración del disgregante presente en el núcleo se selecciona de un modo tal que proporcione una liberación sostenida del acetato de flecainida de un modo predeterminado.

La invención también proporciona un procedimiento para la preparación de dicho minicomprimido farmacéutico diseñado para la liberación sostenida de acetato de flecainida que exhibe un perfil de liberación sostenida diferente evitando los inconvenientes de la técnica anterior.

Otro aspecto de la invención es proporcionar una forma farmacéutica que comprende uno o más minicomprimidos y contenidos en un sobre o una cápsula para su administración una vez o dos veces al día.

Al menos otro objeto de la invención se refiere al uso de dicha forma farmacéutica para administración oral en forma de minicomprimidos en el tratamiento de las arritmias cardíacas.

Figura

La figura 1 muestra el perfil de disolución obtenido de acuerdo con el minicomprimido farmacéutico de la presente invención.

Descripción detallada de la invención [0018] La presente invención proporciona un minicomprimido farmacéutico diseñado para la liberación sostenida de acetato de flecainida que exhibe un perfil de liberación sostenida diferente, que comprende un núcleo y una capa de cobertura externa, en el que:

dicho núcleo comprende acetato de flecainida, celulosa microcristalina y un disgregante, y

dicha capa de cobertura externa comprende un polímero de liberación dependiente de pH y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

Como se usa en el presente documento, “liberación sostenida de acetato de flecainida” significa una forma de dosificación en la que la liberación de acetato de flecainida está modificada (o sostenida) durante un periodo de tiempo en comparación con una formulación de liberación inmediata.

La preparación del acetato de flecainida no forma parte del objeto de la presente invención y puede llevarse a cabo mediante cualquier procedimiento divulgado en la materia, como en las patentes US 4.339.587. US 4.497.954 o US 4.555.573.

De acuerdo con la presente invención, el acetato de flecainida puede estar en cualquier forma cristalina o amoría.

El acetato de flecainida está presente en del 50 % al 90 %, preferentemente del 60% a 80%, más preferentemente del 65 % al 75 % en peso en base al peso total del minicomprimido.

Adecuadamente, la celulosa microcristalina puede estar presente en del 2 % al 50 %, preferentemente del 5 % al 40 % y más preferentemente del 8 % al 30 % en peso en base al peso total del minicomprimido.

Adecuadamente, el o los minicomprimidos comprenden un agente aglutinante. El aglutinante se selecciona del grupo que consisten en polivinilpirrolidona, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropiletilcelulosa, hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, carboximetilcelulosa cálcica,... [Seguir leyendo]

1. Un minicomprimido farmacéutico diseñado para la liberación sostenida de acetato de flecainida que exhibe un perfil de liberación sostenida diferente, que comprende un núcleo y una capa de cobertura externa, en el que:

dicho núcleo comprende acetato de flecainida, celulosa microcristalina y un disgregante, y

dicha capa de cobertura externa comprende un polímero de liberación dependiente de pH y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

2. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el acetato de flecainida está presente en del 50% al 90%, preferentemente del 60% al 80% y más preferentemente del 65% al 75% en peso en base al peso total del minicomprimido.

3. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la celulosa microcristalina está presente en del 2% al 50%, preferentemente del 5% al 40% y más preferentemente del 8% al 30% en peso en base al peso total del minicomprimido.

4. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el disgregante se selecciona del grupo que consiste en hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, crospovidona, croscarmelosa sódica poco sustituidas y/o mezclas de los mismos, preferentemente crospovidona.

5. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el disgregante está presente en hasta el 10 % en peso, preferentemente del 2% al 10% en peso, más preferentemente del 5% al 7, 5 % en peso en base al peso total del minicomprimido.

6. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el núcleo comprende adicionalmente al menos uno de los siguientes: un aglutinante, un agente antiadhesión o un lubricante.

7. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 6, en el que el aglutinante se selecciona del grupo que consiste en polivinilpirrolidona, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropiletilcelulosa, hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, carboximetilcelulosa cálcica, carboximetilcelulosa cálcica y/o mezclas de los mismos.

8. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 6, en el que el aglutinante está presente en del 0, 5 % al 10 % en peso, preferentemente del 2% al 9 % en peso, y más preferentemente del 2, 5% al 7, 5 % en peso en base al peso total del minicomprimido.

9. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 6, en el que el agente antiadhesión se selecciona de dióxido de sílice coloidal y talco, y está presente del 0, 1% al 5 % en peso, preferentemente del 0, 1% al 3, 5% en peso, más preferentemente del 0, 1 % al 1, 5% en peso en base al peso total del minicomprimido.

10. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 6, en el que el lubricante se selecciona de ácido esteárico y sales de ácido esteárico, preferentemente estearato de magnesio, y está presente en una cantidad del 0, 1% al 5 % en peso, preferentemente del 0, 1% al 3 % en peso en base al peso total del minicomprimido.

11. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el polímero de liberación dependiente de pH se selecciona de ácido poli (metacrílico, metacrilato de metilo) a 1:2 y mezclas de ácido poli (metacrílico, metacrilato de metilo) 1:1 y poli (metacrílico, metacrilato de metilo) a 1:2 en una proporción de aproximadamente 1:10 a aproximadamente 1:1, preferentemente de 1:5 a 1:3.

12. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la capa de cobertura externa está presente del 1% al 10 % en peso, preferentemente del 2% al 5% en peso en base al peso total del minicomprimido.

13. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el polímero de liberación dependiente de pH está presente de 15 % a 75 % en peso en base al peso total de la capa de cobertura

externa.

14. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la capa de cobertura externa comprende adicionalmente al menos uno de los siguientes: un agente antiadhesión o un plastificante.

15. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 14, en el que el agente antiadhesión está presente en hasta un 70% en peso, preferentemente del 40% al 70% en peso en base al peso total de la capa de cobertura externa.

16. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 14, en el que el plastificante se selecciona de citrato de trietilo, polietilenglicol y sebacato de dibutilo, preferentemente polietilenglicol.

17. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 14, en el que el plastificante está presente en hasta un 20%, preferentemente del 5 % al 20% en peso en base al peso total de la capa de cobertura externa.

18. Un minicomprimido farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho minicomprimido tiene un diámetro de menos de 5 mm y la capa de cobertura externa tiene un espesor que varía entre 5 µm a 20 µm.

19. Un procedimiento para la preparación de un minicomprimido farmacéutico, que comprende un núcleo y una capa de cobertura externa de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:

a) mezclar el acetato de flecainida con la celulosa microcristalina y el disgregante para obtener una mezcla combinada;

b) granular la mezcla combinada con una solución acuosa del aglutinante, previamente preparada;

c) secar el granulado obtenido en la etapa b) ;

d) lubricar, si un lubricante está presente, los gránulos desecados y comprimirlos para formar el núcleo; y

e) preparar una dispersión acuosa que comprende el polímero dependiente de pH con el excipiente farmacéuticamente aceptable y recubrir el núcleo para formar la capa de cobertura externa y, por tanto, el minicomprimido.

20. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 19, en el que al menos:

- en la etapa a) se añade un agente antiadhesión;

- en la etapa b) se prepara una solución acuosa de solución de polivinilpirrolidona al 15 % en agua;

- en la etapa c) se lleva a cabo la desecación en un desecador de lecho fluido;

- en la etapa d) se añade un lubricante para lubricar los gránulos desecados y, después, se comprime la mezcla para un diámetro del núcleo de menos de 5 mm; y

-en la etapa e) se prepara una dispersión acuosa de una solución alcohólica de un agente antiadhesión y el polímero dependiente de pH y se prepara un plastificante para recubrir el núcleo para obtener un espesor de la capa de cobertura externa que varía entre 5 !m a 20 !m.

21. Una forma farmacéutica que comprende uno o más minicomprimidos de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18 y contenidos en un sobre o una cápsula para proporcionar un vehículo para una cantidad de acetato de flecainida correspondiente a una única dosis diaria o de dos veces al día.

22. Una forma farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 21, en la que la cápsula es una cápsula de gelatina dura o de hidroximetilcelulosa (HPMC) .

23. Forma farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 21 para usar en una administración oral en el tratamiento de las arritmias cardíacas.