CIP-2021 : A61K 9/28 : Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP-2021AA61A61KA61K 9/00A61K 9/28[2] › Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones farmacéuticas que comprenden irbesartán.

(23/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende entre un 30% y un 80% en peso de irbesartán o una sal farmacéuticamente aceptable de este como ingrediente activo y más de un 10% en peso de disgregante, en base al peso total de la composición, caracterizada por no comprender un antiadherente que contiene silicio.

Formulación en comprimidos de liberación extendida que contiene pramipexol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(23/03/2012) Una formulación en comprimidos de liberación extendida que comprende pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable en una matriz, comprendiendo la matriz polímeros que se hinchan en agua, en la que uno de dichos polímeros es almidón pregelatinizado, en la que otro de dichos polímeros es un polímero aniónico, y en la que la formulación en comprimidos de liberación extendida comprende, además, un polímero que se hincha en agua que no es almidón pregelatinizado ni un polímero aniónico.

Preparación sólida estable que contiene un derivado de 4,5-epoximorfinano.

(21/03/2012) Preparación sólida estable, que comprende como ingrediente eficaz un derivado de 4, 5-epoximorfinano representado por la fórmula general (I) : en el que una línea doble formada por una línea discontinua y una línea continua representa un doble enlace o un enlace sencillo; R1 representa un alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un cicloalquenilalquilo que tiene de 5 a 7 átomos de carbono, un arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono, un aralquilo que tiene de 7 a 13 átomos de carbono, un alquenilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un alilo, un furano-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un tiofeno-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R2 representa hidrógeno,…

FORMA DE DOSIFICACIÓN DE COMBINACIÓN QUE CONTIENE UN AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, UN INHIBIDOR DE LA RENINA-ANGIOTENSINA, Y ASPIRINA.

(12/03/2012) Forma de dosificación farmacéutica administrable por vía oral para tratar a un paciente con un riesgo cardiovascular elevado, que comprende una combinación de: (a) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un agente reductor del colesterol, como primer agente activo; (b) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un inhibidor del sistema renina-angiotensina, como segundo agente activo; y (c) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de aspirina, como tercer agente activo; en la que por lo menos uno de los agentes activos está presente en una unidad de dosificación que separa físicamente por lo menos a un agente activo de los otros agentes activos, y en la…

PREPARACIÓN FARMACÉUTICA QUE PRESENTA EXCELENTE FOTOESTABILIDAD.

(02/03/2012) Un comprimido ranurado que comprende (a) pitavastatina, una de sus sales o uno de sus ésteres, (b) dióxido de titanio, y un (c) colorante que presenta una longitud de onda de absorción máxima de 400 nm a 500 nm.

FORMA DE DOSIFICACIÓN QUE CONTIENE OXICODONA Y NALOXONA.

(15/12/2011) Forma de dosificación farmacéutica de liberación sostenida que comprende 40 mg de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y 20 mg de naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, estando presentes la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación de 2:1 en peso, para su uso en el tratamiento del dolor de moderado a severo y síndromes de disfunción intestinal por opioides que se producen durante una terapia contra el dolor, en donde dicho síndrome de disfunción intestinal por opioides es estreñimiento, y acontecimientos…

APORTES COMPLEMENTARIOS NUTRICIONALES.

(16/06/2007). Solicitante/s: DRUGTECH CORPORATION. Inventor/es: HERMELIN, MARC, S., LEVINSON, R., SAUL, PARADISSIS, GEORGE.

Uso de una composición para la fabricación de un medicamento para la administración a una mujer para enriquecer la leche materna de dicha mujer, para optimizar el desarrollo neurológico de un bebé al que está dando de mamar la mujer, comprendiendo la composición: aproximadamente de 10 mg a 1000 mg de un primer compuesto de ácido graso para cada compuesto seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de ácido linoleico, un compuesto de ácido linolénico, un derivado de los mismos y una combinación de los mismos; aproximadamente de 10 mg a 1000 mg de un segundo compuesto de ácido graso seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de ácido docosahexaenoico, un ácido graso omega-3, un ácido graso omega-2, un derivado de los mismos y una combinación de los mismos; y en el que la razón en peso de dicho primer compuesto de ácido graso con respecto a dicho segundo compuesto de ácido graso es de aproximadamente 1:0, 01 a 10.

COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA.

(16/05/2007). Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.

Composición de liberación sostenida, que comprende: (a) un núcleo que comprende un ingrediente activo seleccionado de entre el grupo que consiste en carbamazepina, verapamil, nifedipina, felodipina, amlodipina, diltiazem, oxibutinina, dioxazocina, venlafaxina, captopril, enalapril y fenofibrato; y (b) un recubrimiento funcional que comprende, basado en el peso del recubrimiento, entre 30% y 80% de un polímero gastrorresistente y entre 10% y 40% de un dióxido de silicio hidrofílico.

APLICACION ELECTROSTATICA DE MATERIAL EN POLVO A FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS.

(16/05/2007). Solicitante/s: PHOQUS PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WHITEMAN, MARSHALL, HALLETT, MARTIN, DAVID, FEATHER, DAVID, HOOVER, NELSON, DOUGLAS, HOWARD, GAZZA, JACK, MICHAEL.

Un aparato para aplicar electrostáticamente un material en polvo a una forma sólida de dosificación, incluyendo el aparato una fuente de material en polvo cargado, un conjunto de soporte para soportar la forma sólida de dosificación con una cara frontal en la vecindad de la fuente de material en polvo, incluyendo el conjunto de soporte un miembro eléctricamente conductor, en la vecindad de la cara posterior de la forma sólida de dosificación y una protección eléctricamente conductora dispuesta cercanamente alrededor de la forma sólida de dosificación entre la cara frontal y la cara posterior de la forma sólida de dosificación, y medio para crear una diferencia de potencial entre la fuente de material en polvo y el miembro eléctricamente conductor y para mantener la protección eléctricamente conductora a un potencial más similar al de la fuente de material en polvo que al del miembro eléctricamente conductor.

COMPRIMIDO DISGREGABLE POR VIA ORAL QUE FORMA UNA SUSPENSION VISCOSA.

(01/02/2007). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: SIEBERT, JOHN, M., KHANKARI, RAJENDRA, K., KOSITPRAPA, UNCHALEE, PATHER, S., INDIRAN.

Una forma de dosificación que se disgrega en la boca de un paciente que comprende: al menos un ingrediente activo en forma de un polvo o microcápsula y en una cantidad que es suficiente para provocar una respuesta terapéutica; una carga; y al menos un material potenciador de la viscosidad en la boca en una cantidad que es eficaz para proporcionar una suspensión viscosa organolépticamente aceptable después de la disgregación de la forma de dosificación en la boca de un paciente, en la que la viscosidad de dicha suspensión varía entre 25 y 500 Pascales Segundo (25.000 y 500.000 CPS), y en la que dicha forma de dosificación comprende adicionalmente al menos un par efervescente.

COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL CON LIBERACION RETARDADA DE INHIBIDORES DE LAS BOMBAS DE PROTONES.

(16/12/2006). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT, BENEDIKT, GERALD, DR., SACHS, GEORGE, PROF. DR.

– Una composición farmacéutica oral de liberación retardada y controlada que comprende pantoprazol, un pelet o núcleo de tableta alcalino, al menos una capa intermedia controladora de la liberación de pantoprazol y una capa entérica exterior que es soluble en el intestino delgado, en la cual al menos una capa intermedia contiene un formador de película ralentizador de la liberación insoluble en agua.

FORMA DE ADMINISTRACION ORAL PARA PIRIDIN-2-ILMETILSULFINIL-1H-BENCIMIDAZOLES.

(16/11/2006). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT.

– Una forma de administración oral de combinación fija para un compuesto activo, que es un piridin–2–ilmetilsulfinil–1H–bencimidazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual dicho compuesto activo se encuentra en una cápsula en dos fórmulas de administración diferentes, que tienen una liberación diferente del compuesto activo, en don de una forma de administración comprende el compuesto activo junto con un desintegrante de tabletas y lleva una película de recubrimiento para liberación sostenida y en la cual la otra forma de administración comprende el compuesto activo y que lleva una película de recubrimiento entérico.

ENCAPSULACION DE UN NUCLEO TOXICO EN UNA REGION NO TOXICA EN UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THERICS, INC. MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: CIMA, MICHAEL, J., PAYUMO, FRANCIS, C., WANG, CHEN-CHAO, SHERWOOD, JILL, K., GAYLO, CHRISTOPHER, M., MONKHOUSE, DONALD, C., YOO, JAEDEOK.

Una forma farmacéutica, que comprende: una región de núcleo que contiene un primer producto farmacéutico activo tóxico o potente; una región de transición en donde la región de transición encapsula la región del núcleo e incluye polvo no aglutinado que no contiene un fármaco tóxico o potente; y una región envolvente en donde la región envolvente encapsula la región de transición y en donde la región envolvente no es tóxica o potente.

COMPRIMIDOS DE TAMSULOSINA.

(16/07/2006). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, J., LEMMENS, JACOBUS, M.

Un comprimido farmacéutico obtenible mediante un proceso sin el uso de un líquido que comprende material activo de tamsulosina al 0, 1 a 1, 5% y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.

COMPRIMIDOS DE CICLOFOSFAMIDA RECUBIERTOS.

(16/06/2006). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, RAWERT, JURGEN, SAUERBIER, DIETER, WICHERT, BURKHARD.

Comprimido recubierto con ciclofosfamida como principio activo que contiene en su núcleo ciclofosfamida, uno o varios ingredientes de relleno seleccionados del grupo compuesto por lactosa monohidrato, D-manita y CaHPO4, uno o varios ligantes en seco seleccionados del grupo compuesto por almidón de maíz no prehinchado y celulosa microfina, dióxido de silicio altamente disperso como agente regulador de fluidez, y agentes lubricantes seleccionados del grupo compuesto por estearato de magnesio, ácido esteárico, palmitoestearato de glicina, polietilenglicol, talco y monobehenato de glicerina, pudiendo el núcleo contener las sustancias auxiliares tanto por separado como mezcladas de forma arbitraria.

FORMULACION MEJORADA DE LOS INHIBIDORES DE LA HMG COA REDUCTASA DE LIBERACION PROLONGADA.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING, CHOU, JOSEPH, WONG, DAVID.

Una forma farmacéutica de liberación controlada que contiene un éster alquílico de un compuesto de naftaleno hidroxi sustituido, comprendiendo dicha formulación: (a) un núcleo del comprimido que contiene un éster alquílico de un compuesto de naftaleno hidroxi sustituido, un polímero hinchable con agua farmacéuticamente aceptable y un agente osmótico; y (b) una capa de recubrimiento externo que cubre completamente el núcleo osmótico sin conducto alguno desde el exterior de la cubierta externa hacia el núcleo y comprende un agente de revestimiento sensible al pH y un polímero insoluble en agua.

FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA RECUBIERTAS CON DISPERSIONES ACUOSAS DE ETILCELULOSA.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, PEDI, FRANK, JR..

Utilización de una dispersión acusoa de un polímero hidrófobo en combinación con por lo menos un agente modificador de la liberación, en la que por lo menos un agente modificador de la liberación se selecciona de entre el grupo de formadores de poros para formar un re cubrimiento de liberación controlada en substratos que comprenden un agente activo en la fabricación de una forma sólida de dosisificación oral que comprende por lo menos uno de dichos substratos recubiertos y una cantidad suficiente terapéuticamente de dicho agente activo, en la que dicho agente activo se selecciona de entre el grupo consistente en hidromorfona, oxicodona, dihidrocodeína, codeína, dihidromorfina, morfina, buprenorfina, o una sal de cualquiera de los anteriores, y mezclas de cualquiera de los anteriores y dicha forma de dosificación proporciona un efecto analgésico durante aproximadamente 24 horas y es adecuada para la administración a pacientes humanos en una base de una vez por día.

UTILIZACION DEL ACIDO ACETILSALICILICO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES DE LA PIEL.

(16/04/2006). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KONISHI, RYOJI, KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, SETO, SAYURI, HATASE, OSAMU, TOKUDA, MASAAKI.

MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS CUTANEAS, ESPECIALMENTE ENFERMEDADES DIFICILMENTE CURABLES COMO LAS ESCARAS, QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL ACIDO ACETILSALICILICO. EL MEDICAMENTO SE UTILIZA EN LA FORMA DE UNA PREPARACION TOPICA PARA LA APLICACION EXTERNA O SE ADMINISTRA ORALMENTE A LOS PACIENTES.

FORMULACION FARMACEUTICA QUE SE COMPONE DE UN EXTRACTO VEGETAL SECO CON UN RECUBRIMIENTO DE CALCIO.

(16/04/2006). Solicitante/s: BIONORICA AG. Inventor/es: POPP, MICHAEL, A.

Formulación farmacéutica de una sal de calcio y un extracto vegetal seco, caracterizada porque la formulación farmacéutica presenta un cuerpo prensado interno de al menos un extracto vegetal seco, que está envuelto por al menos un recubrimiento que contiene calcio.

COMPOSICION EN PARTICULAS DE HIDROBROMURO DE ELETRIPTAN QUE MUESTRA UN PATRON SIGMOIDEO DE LIBERACION CONTROLADA.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DE RASPIDE, MANAUD P.F., PFIZER GLOBAL RES. & DEV., MACRAE, ROSS J., C/O PFIZER CENTRAL RESEARCH, WALTHER, MATHIAS, C/O PFIZER CENTRAL RESEARCH.

Una composición farmacéutica en forma de partículas, adecuada para la administración por vía oral, que incluye un núcleo que contiene hidrobromuro de eletriptán, estando revestido el núcleo con un revestimiento insoluble en agua, y permeable, consistente en uno o más copolímeros acrílicos que contienen grupos de metacrilato de trimetilamonioetilo y, opcionalmente, uno o más plastificantes, agentes antiadherentes, o agentes humectantes, y siendo dicha composición capaz de conseguir un curso sigmoideo de liberación controlada del fármaco.

AGENTE DE RECUBRIMIENTO Y AGLUTINANTE PARA FORMULACIONES DE MEDICAMENTO CON ESTABILIDAD AL ALMCENAMIENTO MEJORADA.

(16/03/2006). Solicitante/s: ROHM GMBH & CO. KG. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, MEIER, CHRISTIAN, ROTH, ERNA.

Procedimiento para la preparación de un agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas para vía oral o dérmica compuestas esencialmente por (a) un copolímero, compuesto por ésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados por radicales y otros monómeros de (met)acrilato que presentan grupos amonio terciarios funcionales, en el que el copolímero se presenta en forma de polvo con un tamaño de partícula medio de 1 a 40 µm. (b) de 3 a 15% en peso, referido a (a), de un emulsionante con un índice de HLB de al menos 14. (c) de 5 a 50% en peso, referido a (a), de un ácido monocarboxílico C12 a C18 o de un compuesto hidroxílico de C12 a C18 en el que los componentes (a), (b) y (c) se combinan o mezclan unos con otros con o sin adición de agua y, dado el caso, con adición de un principio activo farmacéutico y otros aditivos habituales y el agente de recubrimiento y aglutinante se prepara mediante fusión, vertido, extendido, pulverización o granulación.

FORMULACION ORAL PURISIMA DE FLUDARA CON LIBERACION RAPIDA DE LA SUSTANCIA ACTIVA.

(16/03/2006) Formulación de tabletas con liberación rápida, la cual comprende de 1 a 100 mg de la sustancia activa fludara en una pureza de > 99, 19 %, en común con monohidrato de lactosa, dióxido de silicio coloidal, celulosa microcristalina (Avicel), croscaramelosa-Na (carboximetilcelulosa de sodio) y estearato de magnesio, caracterizada porque las impurezas en la fludara no sobrepasan unos porcentajes como siguen: 0, 02 % de 2-fluoro-9-(â-D-arabino-furanosil)-9H-purin- 6-amina, 0, 12 % de 6-amino-9-(5-O-fosfono-â-D-arabino- furanosil)-9H-purin-2-ol , 0, 02 % de 2-fluoro-9H-purin-6-amina , 0, 02 % de 6-amino-9H-purin-2-ol , 0, 05 % de 2-fluoro-9-(5-O-fosfono-â-D-ribofuranosil)- 9H-purin-6-amina, 0, 1 % de 9-(3, 5-O-difosfono-â-D-arabino- furanosil)- 2-fluoro-9H-purin-6-amina , 0, 1 % de 9-(2, 5-O-difosfono-â-D-arabino- furanosil)- 2-fluoro-9H-purin-6-amina…

PREPARACIONES ORALES PARA DIABETES.

(16/03/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KATO, NOBUO, MAKINO, CHISATO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, NINOMIYA, NOBUTAKA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, ORITA, HARUO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SAKAI, HIDETOSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH LAB., YABUKI, AKIRA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SHIOYA, SHIGERU.

Una preparación antidiabética para administración oral, que contiene regulador(es) de glucemia posprandial de acción rápida como ingrediente(s) activo(s) para disminuir las glucemias de pacientes diabéticos, que incluye tanto una forma de liberación inmediata como una forma de liberación controlada, en la que la liberación de el/los ingrediente(s) activo(s) es tal que acerca tanto la glucemia posprandial como la glucemia en ayunas de pacientes diabéticos a las concentraciones normales.

FORMA POSOLOGICA DE LIBERACION CONTINUA CON RECUBRIMIENTO DE LATEX Y SU PROCEDIMIENTO DE REALIZACION.

(16/03/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MAZER, TERRY, B., WALTON, JOSEPH, E., ARNHOLT, BARBARA, S., EVANS, MONTY, L., GECKLE, RONITA, K., HAMILTON, DANIEL, KROPCZYNSKI, JOHN, J., JR., MURAWSKI, FRANKA, A., TUCKER, LARRY, G., WALKER, SHERRI, A., WALSH, MICHAEL, V., WALSH, RHONDA, E.

Una unidad de forma de dosificación para administrar un agente beneficioso en un fluido, consistiendo la unidad de forma de dosificación en: un núcleo que contiene al menos un agente beneficioso dispersable en un fluido y un agente ligante compatible para unir el agente beneficioso y un revestimiento de látex que envuelve el núcleo, incluyendo el revestimiento de látex una mezcla que contiene un material básico substancialmente hidrofóbico capaz de definir una membrana de tipo matriz y al menos un componente hidrofílico dispersable en el fluido, donde el agente beneficioso es un tinte marcador, o donde el agente beneficioso es un componente saborizante fluorescente.

APLICACION ELECTROSTATICA DE MATERIAL EN POLVO PARA FORMAS DE DOSIS SOLIDAS EN UN CAMPO ELECTRICO.

(16/12/2005) Un procedimiento para la aplicación electrostática de un material en polvo a una forma de dosis sólida, comprendiendo el procedimiento las etapas de: aplicar una tensión de polarización para generar un campo eléctrico entre una fuente del material en polvo y la forma de dosis sólida; aplicar un material en polvo cargado electrostáticamente a la forma de dosis sólida, siendo el material en polvo impulsado sobre la forma de dosis sólida por medio de la interacción del campo eléctrico con el material en polvo cargado y la presencia del material en polvo cargado sobre la forma de dosis sólida sirviendo para crear una carga electrostática sobre la forma de dosis sólida y de esta manera reducir el campo eléctrico generado por…

COMPRIMIDO DE MALEATO DE TRIMEBUTINA REVESTIDO DE PELICULA.

(01/12/2005). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: BENKERROUR, LOUTFY, DOAT, BERNARD, RESIDENCE LA PLEIADE.

COMPRIMIDO REVESTIDO DE MALEATO DE TRIMEBUTINA DESTINADO A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: UN NUCLEO QUE COMPRENDE ENTRE UN 30 Y UN 60 % DE MALEATO DE TRIMEBUTINA Y EXCIPIENTES ADAPTADOS A LA PREPARACION DE DICHO NUCLEO Y LOS APROPIADOS PARA LA ESTABILIDAD Y PARA LA LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO, UN REVESTIMIENTO HIDROSOLUBLE, DE EFICACIA TRANSITORIA PERO SUFICIENTE PARA PREVENIR UNA DESINTEGRACION DEL NUCLEO Y UNA LIBERACION PREMATURA DEL PRINCIPIO ACTIVO EN MEDIO BUCAL.

SISTEMA DE SUMINISTRO DE FARMACOS GASTROINTESTINALES.

(16/10/2005) SE PROPORCIONA UN SISTEMA DE ADMINISTRACION GASTROINTESTINAL DE FARMACOS. EL SISTEMA COMPRENDE UN FARMACO EN COMBINACION CON UN MATERIAL DEL NUCLEO, ESTANDO RODEADO EL NUCLEO POR UN MATERIAL DE RECUBRIMIENTO INSOLUBLE EN AGUA O RELATIVAMENTE INSOLUBLE EN AGUA, EN EL QUE EL MATERIAL PARTICULADO INSOLUBLE EN AGUA ESTA INCLUIDO. CUANDO EL DISPOSITIVO DE LIBERACION ENTRA EN EL TRACTO DIGESTIVO, LA MATERIAL PARTICULADA INCORPORA LIQUIDO, FORMANDO DE ESTE MODO CANALES QUE INTERCONECTAN EL NUCLEO CONTENIENDO FARMACO CON EL EXTERIOR DEL DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION. ESTOS CANALES PERMITEN LA LIBERACION DE FARMACO DEL NUCLEO…

COMPOSICION DE REVESTIMIENTO EN POLVO PARA EL REVESTIMIENTO ELECTROSTATICO DE SUSTRATOS FARMACEUTICOS.

(16/10/2005). Solicitante/s: COLORCON LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, HOGAN, JOHN, EDWARD, PAGE, TREVOR, REEVES, LINDA.

UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO EN POLVO PARA SU UTILIZACION EN EL REVESTIMIENTO EN POLVO ELECTROSTATICO DE NUCLEOS DE COMPRIMIDOS FARMACEUTICOS POSEE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: ES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PUEDE TRATARSE PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO DE PELICULA SOBRE LAS SUPERFICIES DE UN NUCLEO DE UN COMPRIMIDO, E INCLUYE PARTICULAS COMPUESTAS QUE INCLUYEN DOS O MAS COMPONENTES QUE POSEEN DIFERENTES PROPIEDADES FISICAS Y/O QUIMICAS.

PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO CON PELICULA DE COMPRIMIDOS.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: PERRUT, MICHEL, BUISSON, BERTRAND, FRANCAIS, ERIC, LANNE, JEAN, YVES.

Procedimiento de recubrimiento con película de comprimidos, caracterizado porque sobre dichos comprimidos se pulveriza una suspensión de un agente de peliculado en un fluido a presión supercrítica.

PREPARACION DE PRINCIPIO ACTIVO DE IBUPROFENO.

(16/09/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EINIG, HEINZ.

Procedimiento para la producción de una preparación de principio activo que contiene ibuprofeno, caracterizado porque se recubre ibuprofeno o sus sales mediante hidroximetilpropilcelulosas , metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, hidroxipropilcelulosa o gelatina como aglutinante, ascendiendo la proporción del aglutinante a 0, 1 hasta 10% en peso respecto al peso seco de la preparación de principio activo y la proporción de ibuprofeno o sus sales a 90 hasta 99, 9% en peso respecto al peso seco de la preparación de principio activo. 2 Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque al ibuprofeno o sus sales, que se han de recubrir, se añade de 0, 1 a 1, 5% en peso de dióxido de silicio altamente dispersado, respecto al peso seco de la preparación de principio activo. 3. Preparación de principio activo, que puede obtenerse mediante un procedimiento conforme a una de las.

MATRIZ DIRECTAMENTE COMPRIMIBLE PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE DOSIS DIARIAS UNICAS DE CLARITROMICINA.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV D.D. Inventor/es: FERCEJ TEMELJOTOV, DARJA;, MOHAR, MILOJKA;, SALOBIR, MATEJA, REBIC, LJUBOMIRA, BARBARA;, OPRESNIK, MARKO.

Una formulación farmacéutica de liberación controlada para administración por vía oral una sola vez al día, caracterizada porque comprende claritromicina y una mezcla de un componente graso y uno hidrófilo.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN OMEPRAZOL LABIL DE ACIDO, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/07/2005) Una composición farmacéutica, exenta de compuestos de reacción alcalinos, que comprende: (a)- un núcleo central que contiene un principio activo de omeprazol lábil al ácido, estando dicho núcleo central constituido por núcleos y por dicho ingrediente activo granulados conjuntamente y comprimidos después entre sí, y sin que dicho principio activo de omeprazol tenga forma de sal alcalina; (b)- una capa intermedia, y (c)- una capa entérica. con la particularidad de que dicha composición no es una forma de dosificación en tableta unitaria múltiple farmacéutica oral que comprende excipientes de tableta y unidades con capa de recubrimiento entérica individualmente de un material de núcleo que contiene omeprazol, cubierta con una o más capa(s) de las que al menos una es una capa de recubrimiento entérica,…

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