CIP-2021 : A61K 9/28 : Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica que comprende sal precursora del ciclo de Krebs, en particular sal de citrato y su utilización como medicamento.
(10/05/2017) Composición farmacéutica sólida para uso oral en forma de al menos un comprimido,
estando dicho comprimido formado por un núcleo que comprende citrato de potasio como principio activo y un revestimiento que comprende al menos un agente de revestimiento, comprendiendo dicha composición de un 40 % a un 80 %, de preferencia de un 50 % a un 70 %, en peso de citrato de potasio sobre la base del peso total de la composición,
presentándose dicha composición en forma de microcomprimidos, que tienen de preferencia un tamaño comprendido en un intervalo de 2 a 4 mm,
siendo dicha composición capaz de liberar el citrato de potasio in vitro, tanto en un medio de disolución de agua purificada a pH 7 como en un medio de disolución de…
Uso de polioles para obtener formas polimorfas estables de rifaximina.
(19/04/2017). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, BOTTONI, GIUSEPPE, MAFFEI,PAOLA, BACHETTI,MILENA.
Uso de uno o más compuestos portadores de al menos dos grupos hidroxi, disueltos en una disolución acuosa, para estabilizar formas polimórficas de rifaximina.
PDF original: ES-2626236_T3.pdf
Recubrimientos autentificables para comprimidos farmacéuticos y materiales ingeribles.
(29/03/2017). Solicitante/s: SPECTRA SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: LAWANDY,NABIL M. LAWANDY.
Un recubrimiento para un material ingerible que comprende:
un primer sustrato que comprende una primera pluralidad de partículas, teniendo las partículas una primera dimensión (d1), en la que las partículas se apilan para definir una pluralidad de redes que difractan selectivamente radiación electromagnética y en la que cada pluralidad de partículas comprende un material generalmente reconocido como seguro seleccionado entre el grupo que consiste en ácido poliláctico reticulado, goma laca, celulosa y derivados de celulosa.
PDF original: ES-2627968_T3.pdf
Preparación farmacéutica o nutracéutica revestida con liberación de sustancia activa mejorada en el colon.
(29/03/2017). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, RAVISHANKAR,HEMA, BODINGE,Shradda.
Una preparación farmacéutica o nutracéutica que comprende
a) un núcleo que contiene una sustancia farmacéutica o nutracéuticamente activa; y
b) una capa controladora interna que rodea al núcleo, que comprende
i) una o una mezcla de una pluralidad de copolímeros de (met)acrilato que poseen un grupo catiónico o un grupo que se puede convertir en un grupo catiónico; y
ii) una o una mezcla de una pluralidad de polímeros o copolímeros que poseen un grupo aniónico o un grupo que se puede convertir en un grupo aniónico; y
c) una capa controladora externa que comprende una o una mezcla de una pluralidad de polímeros o copolímeros que poseen un grupo aniónico o un grupo que se puede convertir en un grupo aniónico.
PDF original: ES-2626078_T3.pdf
Partículas recubiertas y formas farmacéuticas.
(22/03/2017). Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Inventor/es: SALOBIR, MATEJA, GRAHEK,ROK, KERC;,JANEZ, HUMAR,VLASTA, BURJAK,MATEJA, KOCEVAR,KLEMEN.
Un recubrimiento que proporciona protección y estabilidad a un principio activo y uno o más excipientes farmacéuticos y/o una forma farmacéutica de dosificación de la oxidación y permite la liberación del principio activo en todas las partes del tracto gastrointestinal independientemente del valor de pH ambiental, en el que dicho recubrimiento comprende una sustancia formadora de película seleccionada del grupo que consiste en carboximetilcelulosa de sodio y una combinación de carboximetilcelulosa de sodio e hidroxietilcelulosa, en la que dicha sustancia formadora de película se adiciona en concentraciones de 60-95% a la cantidad de sólidos en el recubrimiento y dicho recubrimiento comprende además excipientes farmacéuticos seleccionados del grupo que consiste en agentes reguladores, agentes alcalinizantes y agentes de superficie activa, y tiene un espesor en el intervalo de 5-200 mm.
PDF original: ES-2636537_T3.pdf
Procedimiento de tratamiento de síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea.
(22/03/2017). Solicitante/s: NAPO PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: QUART,BARRY, ROSENBAUM,DAVID, NEENAN,THOMAS, BLANKS,ROBERT.
Crofelemer formulado para su administración con una posología de 50 mg al día a 750 mg al día para su uso en el tratamiento de dolor asociado con d-SII o molestias abdominales asociadas con d-SII.
PDF original: ES-2628290_T3.pdf
Píldora de triple capa de liberación sostenida administrada por vía oral que contiene tamsulosina o sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
(22/03/2017). Solicitante/s: GL Pharmtech Co., Ltd. Inventor/es: PARK,JUN SANG, PARK,JUNG SOO, SHIM,JI YEON.
Un comprimido de triple capa de liberación sostenida oral que comprende:
una capa intermedia de liberación rápida que contiene tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos un excipiente soluble en agua seleccionado entre el grupo que consiste en manitol y polietilenglicol; y
capas superior e inferior, que cada una contiene poli(óxido de etileno), en el que el poli(óxido de etileno) es un polímero hinchable, en el que las capas superior e inferior se hinchan y rodean los lados expuestos de la capa intermedia de liberación rápida hasta estar en contacto con un medio soluble en agua para controlar la liberación de la sustancia activa.
PDF original: ES-2628902_T3.pdf
Formas de dosis sólidas de liberación controlada.
(15/03/2017) Una forma de dosis sólida que comprende una composición de recubrimiento de película que encapsula un núcleo, en el que:
(i) dicho núcleo comprende un ingrediente activo que comprende al menos uno de un ingrediente activo farmacéutico, veterinario o nutracéutico;
(ii) dicha composición de recubrimiento de película comprende etilcelulosa y goma guar,
(iii) dicha goma guar está presente en una cantidad mayor que 5% en peso con base en el peso de la goma guar y
etilcelulosa; caracterizada porque
(iv) dicha goma guar tiene una viscosidad aparente ≥ 151,0 cps a una velocidad de cizallamiento de 50 s-1 en una solución acuosa de goma guar al 1% medida rotacionalmente a 20 °C después de equilibrar durante 1 minuto usando…
Revestimientos de azúcar y procedimientos para su obtención.
(08/03/2017) Una composición en forma de una suspensión acuosa que comprende agua y un componente de sólidos que comprende:
de 30 por ciento en peso a 60 por ciento en peso de al menos un azúcar;
de 5 por ciento en peso a 10 por ciento en peso de al menos un aglutinante;
de 3 por ciento en peso a 10 por ciento en peso de al menos una hidroxialquil celulosa;
de 15 por ciento en peso a 50 por ciento en peso de al menos un polímero hidrosoluble;
el agente terapéutico acetato de medroxiprogesterona en una cantidad de hasta 3 por ciento en peso;
un segundo polímero que es hidrosoluble o dispersable en agua, en una cantidad de hasta 20 por ciento en peso; y
opcionalmente, al menos un plastificante en una cantidad de hasta 8 por ciento en peso;
en la que
el azúcar comprende sacarosa;
el aglutinante comprende…
Composición farmacéutica o nutracéutica gastrorresistente con resistencia contra la influencia de etanol.
(22/02/2017). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: HAKSAR,PRIYANKA BANSILAL, JOSHI,SHRADDHA SANJEEV, SHAH,HARSH, PATIL,PREETI, SHETTY,SMITHA.
Composición farmacéutica o nutracéutica, que comprende
a) un núcleo que comprende un ingrediente activo farmacéutico o uno nutracéutico y
b) una capa de revestimiento interna que comprende al menos 30% en peso de una o más sales del ácido algínico, y
c) una capa de revestimiento externa que comprende al menos 30% en peso de uno o más polímeros o copolímeros que comprenden grupos laterales aniónicos, en donde el polímero o copolímero aniónico en la capa de revestimiento externa se selecciona de copolímeros de (met)acrilato o acetato-succinato de hidroxipropilmetil-celulosa.
PDF original: ES-2625017_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas sólidas con recubrimiento entérico para inhibidores de la bomba de protones.
(01/02/2017). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR.
Una composición farmacéutica sólida para administración oral que comprende;
i. un núcleo que comprende un inhibidor de la bomba de protones, un antiácido y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables
ii. una capa intermedia, y
iii. una capa de recubrimiento entérico
caracterizada por que,
a. la capa intermedia comprende un polímero celulósico,
b. la capa de recubrimiento entérico comprende una composición polimérica y, opcionalmente, un plastificante, comprendiendo dicha composición polimérica dos polímeros entéricos que tienen diferentes características de solubilidad que son;
- acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa que tiene una calidad superior, que tiene una solubilidad en función del pH ≥ 6,8 o ≥ 6,0 y
- acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa que tiene una calidad inferior, que tiene una solubilidad en función del pH ≥ 5,5 o ≥ 6,0.
PDF original: ES-2623281_T3.pdf
Formulaciones orales de deferasirox.
(01/02/2017) Un comprimido recubierto con película para administración oral que contiene deferasirox o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad del 45 % al 60 % en peso basado en el peso total del comprimido, y en donde el comprimido contiene 90 mg, 180 mg o 360 mg de deferasirox o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde el comprimido comprende adicionalmente,
(i) al menos una carga en una cantidad total del 10 % al 40 % en peso basado en el peso total del comprimido, en donde la carga es celulosa microcristalina;
(ii) al menos un desintegrante en una cantidad total del 1 % al 10 % en peso basado en el peso total…
Composición farmacéutica recubierta que contiene regorafenib.
(01/02/2017). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: KRESSE, MAYK, FUNKE,ADRIAN, SKRABS,SUSANNE, OBERDIECK,ULRICH.
Una composición farmacéutica que comprende regorafenib, un hidrato, solvato, metabolito o sal farmacéuticamente aceptable de regorafenib, o un polimorfo del mismo y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la composición farmacéutica está recubierta por un recubrimiento que comprende un polímero basado en alcohol polivinílico y opcionalmente uno o más excipientes adicionales farmacéuticamente aceptables en la que dicho metabolito se selecciona del grupo que consiste en 1-óxido de 4-[4-({[4-cloro-3- (trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]-N-metilpiridin-2-carboxamida, 4-[4-({[4-cloro-3- (trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]-N-(hidroximetil)piridin-2-carboxamida, 4-[4-({[4-cloro-3- (trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]piridin-2-carboxamida y 1-óxido de 4-[4-({[4-cloro-3- (trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]piridin-2-carboxamida.
PDF original: ES-2623205_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende sal de bicarbonato y su utilización como medicamento para el tratamiento y/o la prevención de litiasis urinarias y enfermedades relacionadas.
(18/01/2017) Composición farmacéutica sólida para uso oral en forma de al menos un microcomprimido, y estando el comprimido constituido por un núcleo que comprende al menos una sal de bicarbonato como principio activo y al menos una matriz hidrófila de liberación prolongada, y por un revestimiento que incluye al menos un agente de revestimiento, permitiendo dicha composición una liberación continua in vivo durante un plazo de aproximadamente un cuarto de hora y hasta doce horas después de la toma de una dosis única,
siendo tal la composición que su disolución se produce de forma independiente del pH en un medio de disolución con pH en un intervalo de 1,3 a 7, para su utilización como medicamento para la alcalinización de la orina y/o para el tratamiento y/o la prevención de las litiasis urinarias…
Métodos y composiciones para terapia farmacéutica oral.
(11/01/2017) Composición farmacéutica oral para el uso en el tratamiento de una enfermedad neoplásica, para la introducción de una dosificación de un medicamento que comprende un agente de transferencia de N-metilol seleccionado entre el grupo que consiste en Taurolidina, Taurultam, 1183B (7-oxa-2[λ]6-tia-1,5-diazabiciclo[3.3.1]nonano-2,2-diona), Nmetilol taurinamida y cualquier combinación de los mismos, en la corriente sanguínea de un sujeto que tiene una enfermedad neoplásica, que comprende dicho agente y un vehículo de liberación dirigida farmacéuticamente aceptable que comprende una cápsula de gelatina dura con revestimiento entérico o una cápsula de hidroxipropilmetil celulosa (HPMC) con revestimiento entérico en la que el vehículo de liberación dirigida libera el agente de transferencia de N-metilol a un valor de pH de 5,4 a 6,5, proporcionando…
Formulación para sustancias de baja biodisponibilidad, que contiene una sal de N-acetilcisteína-quitosano.
(04/01/2017). Solicitante/s: Labomar S.r.l. Inventor/es: FRATTER, ANDREA.
Una composición que comprende:
a) un núcleo que comprende al menos un principio activo con baja biodisponibilidad, un polisorbato y una sal de N-acetilcisteína-quitosano;
b) una capa de recubrimiento entérico que encierra dicho núcleo a),
en donde dicha sal de N-acetilcisteína-quitosano comprendida en a) se obtiene mediante la protonación del grupo amino libre de quitosano por medio de N-acetilcisteína, comportándose como un ácido.
PDF original: ES-2621235_T3.pdf
Sistema de recubrimiento novedoso.
(30/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEUENBERGER,Bruno H, DIGUET,SYLVAIN, LABOULFIE,FABIEN, HÉMATI,MEHRDJI.
Un sistema de recubrimiento que comprende
(i) al menos un compuesto lipídico y
(ii) al menos una goma que tiene propiedades emulsionantes, y
(iii) al menos un compuesto formador de película y/o al menos un emulsionante,
caracterizado por que el diámetro medio de masa del compuesto lipídico es de menos de 1 μm.
PDF original: ES-2616795_T3.pdf
Formas de dosificación estables de antimaláricos de espiro y dispiro 1,2,4 trioxolano.
(23/11/2016). Solicitante/s: Sun Pharmaceutical Industries Limited. Inventor/es: ARORA, VINOD, KUMAR, MADAN,SUMIT, TYAGI,PUNEET, TREHAN,ANUPAM, MADAN,HARISH KUMAR, ENOSE,ARNO APPAVOO.
Forma de dosificación sólida oral estable que comprende:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal de maleato de un compuesto que tiene la estructura de la fórmula II,**Fórmula**
sus enantiómeros, diastereómeros, polimorfos, sales farmacéuticamente aceptables y solvatos farmacéuticamente aceptables;
(b) piperaquina; y
(c) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2615458_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
PDF original: ES-2608006_T3.pdf
Comprimido de disgregación oral revestido por vía seca.
(09/11/2016) Un comprimido de disgregación oral revestido por presión que tiene un núcleo interno que es un material en polvo/granular con mala formabilidad y una capa externa que rodea el núcleo interno, donde el núcleo interno tiene un espesor en el intervalo de 10 a 90 % del espesor del comprimido completo, y la capa externa consiste en (a) celulosa microcristalina, (b) uno o más excipientes inorgánicos, (c) uno o más ingredientes concretos seleccionados entre el grupo que consiste en crospovidona, almidones, e hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, y (d) uno o más ingredientes de formulación adicionales;
donde la celulosa microcristalina (a)…
Composición novedosa para el tratamiento de fibrosis quística.
(02/11/2016). Solicitante/s: SciPharm SàRL. Inventor/es: FREISSMUTH,MICHAEL, KOENIG,XAVER, GLOECKEL,CHRISTINA, KEUERLEBER,SIMON.
Composición que comprende al menos una prostaciclina o análogo de prostaciclina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y al menos un inhibidor de fosfodiesterasa (PDE) 4 para uso en la prevención o el tratamiento de la fibrosis quística, en donde dicho análogo de prostaciclina se selecciona entre el grupo de Treprostinil, lloprost, Cicaprost o Beraprost o sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2612510_T3.pdf
Uso de levodopa, carbidopa y entacapona para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
(02/11/2016). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: ELLMEN,JUHA, ROURU,JUHA, KUOPPAMÄKI,MIKKO, MÄNNISTÖ,PEKKA.
Levodopa, carbidopa y entacapona para su uso en un método para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson mediante la administración oral simultánea o secuencial a un paciente de
(i) levodopa en una cantidad que oscila desde 75 mg a 175 mg,
(ii) carbidopa en una cantidad que oscila desde 65 mg a 105 mg, y
(iii) entacapona en una cantidad que oscila desde 100 mg a 200 mg,
en donde la proporción de entacapona con carbidopa oscila desde 0.95:1.0 a 3.08:1.0 en peso.
PDF original: ES-2614179_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas resistentes al abuso.
(02/11/2016). Solicitante/s: Egalet Ltd. Inventor/es: TYGESEN,PETER HOLM, ØVERGÅRD,JAN MARTIN, LINDHARDT,KARSTEN, LYHNE-IVERSEN,LOUISE INOKA, OLSEN,MARTIN REX, HAAHR,ANNE-METTE, HØILUND-JENSEN,JACOB AAS, HEMMINGSEN,PERNILLE KRISTINE HØYRUP.
Una cubierta para una composición farmacéutica resistente al abuso, resistente a la adulteración física, comprendiendo la cubierta una pared de cubierta externa que tiene una superficie interna y externa, extendiéndose la cubierta desde un primer extremo hasta un segundo extremo, teniendo la pared de cubierta externa una primera abertura en el primer extremo y una segunda abertura en el segundo extremo, teniendo la primera y segunda aberturas un área en el intervalo de alrededor de 1 mm2 a alrededor de 100 mm2, donde la pared de cubierta externa tiene un espesor máximo de al menos 1,3 mm y la cubierta tiene una longitud en el intervalo de 4 mm a 20 mm, la superficie de cubierta externa es una superficie de doble curvatura y la cubierta se hace con un material que comprende uno o más polímeros que incluyen uno o más polímeros basados en almidón, uno o más polímeros basados en celulosa, uno o más polímeros sintéticos, uno o más polímeros biodegradables o una combinación de estos.
PDF original: ES-2607209_T3.pdf
Derivados de piridazinona.
(02/11/2016) Medicamento que contiene por lo menos un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es Ar o Het,
R2 es un heterociclo insaturado, saturado o aromático con 6 miembros, con 1 a 4 átomos de N, O y/o S, el cual está sustituido una, dos o tres veces por N≥CR3N(R3)2, SR3, NO2, CN, COR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2, S(O)mA, [C(R3)2]nN(R3)2, [C(R3)2]nHet, O[C(R3)2]pOR3, O[C(R3)2]nN(R3)2, O[C(R3)2]nC≥C[C(R3)2]nN(R3)2, O[C(R3)2]nN+O-(R3)2, O[C(R3)2]nHet, S[C(R3)2]nN(R3)2, S[C(R3)2]nHet, NR3[C(R3)2]nN(R3)2, NR3[C(R3)2]nHet, NHCON(R3)2, NHCONH[C(R3)2]nN(R3)2, NHCONH[C(R3)2]nHet, [C(R3)2]nNHCO[C(R3)2]nN(R310 )2, [C(R3)2]nNHCO[C(R3)2]nHet, CON(R3)2, CONR3[C(R3)2]nN(R3)2, CONR3[C(R3)2]nNR3COA, CONR3[C(R3)2]nOR3, CONR3[C(R3)2]nHet, COHet, COA, CH≥CH-COR3 y/o…
Procedimiento de fabricación de una forma de dosificación farmacéutica que comprende nifedipina y candesartán cilexetilo.
(26/10/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: KNOP,KLAUS, MEYER, GUNTER, DR., FUNKE,ADRIAN, SMIKALLA,MARTINA, MEENERS,ANDREAS, WIRGES,MARKUS, BROCK,DANIELA, JUST,SARAH, KLEINEBUDDE,PETER, ZEITLER,JOCHEN AXEL, BOEGGERING,ROLF-ANTON.
Procedimiento de fabricación de una forma de dosificación farmacéutica que comprende nifedipina en el núcleo y candesartán cilexetilo en la capa de recubrimiento activo con un contenido medio de candesartán cilexetilo del 95 al 105 %, caracterizado porque el procedimiento de recubrimiento activo con candesartán cilexetilo se realiza hasta que se ha aplicado la cantidad deseada de candesartán cilexetilo a los comprimidos según lo determinado por espectroscopia NIR o Raman en línea.
PDF original: ES-2612532_T3.pdf
Comprimido recubierto con película que contiene alfoscerato de colina y proceso para su preparación.
(26/10/2016). Solicitante/s: DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: CHANG, HEE-CHUL, PARK,SANG-HAN.
Un comprimido recubierto con película que comprende una primera capa de recubrimiento de película que comprende hidroxipropil metilcelulosa y una segunda capa de recubrimiento de película que comprende poli(alcohol vinílico) sobre un comprimido que contiene alfoscerato de colina como ingrediente activo y aluminometasilicato de magnesio como aditivo.
PDF original: ES-2665775_T3.pdf
Forma farmacéutica oral de liberación modificada de terbutalina para su uso en el tratamiento de la hipoglucemia nocturna.
(19/10/2016). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: VERGNAULT, GUY.
Una forma farmacéutica oral de liberación modificada que contiene sulfato de terbutalina para su uso en el tratamiento de la hipoglucemia nocturna, caracterizada porque tras la administración a un sujeto la forma farmacéutica libera el sulfato de terbutalina después de un tiempo de retardo de al menos 1 hora, tiempo durante el cual, no se libera nada, o sustancialmente nada, del sulfato de terbutalina.
PDF original: ES-2616322_T3.pdf
Comprimidos que contienen clorhidrato de vardenafilo trihidrato.
(12/10/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: BELLINGHAUSEN, RAINER, GRUNENBERG, ALFONS, OHM, ANDREAS, DR., SERNO, PETER, HENCK,JAN-OLAV, VOLTERS,ELMER.
Procedimiento para la fabricación de comprimidos recubiertos que contienen clorhidrato de vardenafilo trihidrato con un contenido de trihidrato de al menos el 90 % en moles en forma sólida, caracterizado porque
a) en la fabricación de los comprimidos recubiertos se usa clorhidrato de vardenafilo con un contenido de agua discrecional,
b) el clorhidrato de vardenafilo se convierte en la forma trihidrato en el producto final, poniéndose el producto final en contacto con gas humedecido el tiempo necesario para que se forme el trihidrato en al menos el 90 % en moles.
PDF original: ES-2609593_T3.pdf
Composición entérica para la fabricación de una pared de cápsula blanda.
(28/09/2016). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: HASSAN,EMADELDIN,M, FATMI,AQEEL A, CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.
Una cubierta de cápsula entérica blanda formada a partir de una composición de masa de gel, en la que la masa de gel comprende:
(a) un polímero soluble en agua formador de película que es gelatina;
(b) un polímero insoluble en ácido que es un copolímero de ácido acrílico-metacrílico;
(c) al menos un plastificante; y
(c) un disolvente acuoso,
en la que el intervalo de la relación en peso de polímero insoluble en ácido a polímero formador de película es de aproximadamente el 30 % a aproximadamente el 40.
PDF original: ES-2609059_T3.pdf
Combinación de formas de dosificación de levodopa/carbidopa de liberación inmediata y liberación controlada.
(21/09/2016) Forma de dosificación farmacéutica que tiene un componente de liberación inmediata y un componente de liberación controlada, que comprende:
a) un componente de liberación inmediata que incluye una relación carbidopa:levodopa de 1:1 a 1:5 y un disgregante de modo que la tasa de disolución in vitro del componente de liberación inmediata, de acuerdo con mediciones realizadas mediante el método de paleta USP de 50 rpm en 900 ml de tampón acuoso a pH 4, 37ºC, es del 10% al 99% de levodopa liberada después de 15 minutos y del 75% al 99% después de 1 hora, comprendiendo el componente de liberación inmediata partículas de liberación inmediata; y
…
Reducción de las fluctuaciones plasmáticas de opioides.
(21/09/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: OURY, PASCAL, HERRY,CATHERINE, BOYER,MARYLINE, VAUZELLE-KERVROEDAN,FRANÇOISE.
Comprimido matricial de liberación prolongada de por lo menos un opioide o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende un matriz de compresión que representa de 50 a 98% en peso del peso total de dicho comprimido y está constituida por una mezcla de celulosa microcristalina y de acetato de polivinilo/polivinilpirrolidona (80:20), para su utilización para limitar los episodios de dolores agudos por su administración por vía oral de manera repetida a razón de dos tomas al día separadas de 8 a 14 horas, preferentemente de 10 a 13 horas.
PDF original: ES-2608080_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir.
(21/09/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN.
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de al menos un inhibidor de proteasa de VIH en al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha forma de dosificación comprende ritonavir y un tensioactivo que tiene un valor de HLB de desde 4 hasta 10.
PDF original: ES-2608720_T3.pdf