(19/09/2012) LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA APLICACION ORAL, QUE CONTIENEN IBANDRONAT Y SON BIEN TOLERADAS, O A UNA SAL FISIOLOGICAMENTE TOLERADA DE LAS MISMAS, EN FORMA DE INGREDIENTE ACTIVO. EL MODO DE ADMINISTRACION CONSISTE EN UNA SECCION INTERIOR QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO Y VA RODEADA POR UN REVESTIMIENTO, LIBRE DEL INGREDIENTE ACTIVO, DE MANERA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO SE LIBERE RAPIDAMENTE.

(08/08/2012) Una composición farmacéutica monolítica de liberación sostenida en forma de comprimido, que comprende al menos 74% en peso de hidrocloruro de metformina basado en el peso total de la composición, 15 a 40% de un polímero hidrófobo y/u otro material hidrófobo basado en el peso de hidrocloruro de metformina, siendo el resto hasta 100% sustancias auxiliares, en la que cada comprimido contiene al menos 1000 mg de hidrocloruro de metformina como la sustancia activa.

(01/08/2012) Un dispositivo para la liberación controlada de agentes activos a un ambiente de uso, donde el dispositivocomprende: a) un núcleo localizado aproximadamente en el centro del dispositivo 5 y que comprende por lo menosun polímero hidrofílico expansible y, opcionalmente, un osmoagente, siendo dicho núcleo capaz de absorber fluidodel ambiente de uso; b) una composición que rodea inmediatamente el núcleo que comprende por lo menos una sustanciaactiva y, uno o más de un osmoagente y un osmopolímero; c) una membrana que rodea inmediatamente la composición y que comprende una mezcla de acilatode celulosa, un copolímero de una sal de poli(metacrilato) y un plastificante, donde la membrana permite laliberación…

(01/08/2012) Procedimiento para la preparación de comprimidos revestidos de pelicula que contienen el principio activodrospirenona que comprende disolver drospirenona en etanol, a continuación gotear de forma continuada operiódica la solución obtenida sobre la superficie del lecho de fluido en un equipo de fluidización sin usarpulverizaciOn a presión mientras que se controla la temperatura del producto obtenido eliminando las moleculas desolvente del material humedo mediante un flujo de aire caliente, y los nucleos obtenidos se revisten con una peliculacon una solución o dispersión organica y/o acuosa de un polimero formador de pelicula.

(25/07/2012) Una forma de dosificación de suministro de liberación controlada para la liberación controlada de un ingredienteactivo, que comprende un ingrediente activo revestido en una mezcla polimérica de: - al menos un polímero insoluble en agua y - una composición de almidón que comprende al menos un componente seleccionado del grupo que consiste en un almidón que tiene un contenido en amilosa de entre 25 y 45%, teniendo un almidónmodificado un contenido en amilosa de entre 50 y 80% y un almidón de legumbres.

(25/07/2012) Una composición farmacéutica de rosuvastatina cálcica, que comprende fosfato dicálcico anhídrido en elnúcleo y polietilenglicol en combinación con dióxido de titanio en el recubrimiento que está libre de óxidoférrico.

(11/07/2012) Una forma de dosificación de recubrimiento por compresión que comprendeuna composición de núcleo que comprende un agente activo, agente activo que es atomoxetina o una salfarmacéuticamente aceptable de la misma, un material ceroso; yuna composición de recubrimiento que comprende un polímero hidrófilo, en la que la composición de recubrimientose recubre por compresión sobre la composición de núcleo.

(04/07/2012) Una forma de dosificación, que comprende: un núcleo que tiene al menos una hendidura alargada; un primer extremo de revestimiento sobre un primer extremo del núcleo; y un segundo extremo de revestimiento sobre un segundo extremo del núcleo, en que el primer extremo de revestimiento y el segundo extremo de revestimiento cubren menos de la totalidad delnúcleo, de forma que una primera parte de al menos una hendidura alargada es expuesta y una segunda parte de almenos una hendidura alargada se extiendo por debajo de al menos uno del primer extremo de revestimiento y elsegundo extremo de revestimiento.

(04/07/2012) Un sistema de suministro de fármaco de retención gástrica en forma de un comprimido revestido que comprende: (a) un núcleo en forma de un comprimido que comprende un agente capaz de generar presión interna en elrevestimiento, y (b) un revestimiento expandible formado aplicando una composición de revestimiento que comprende unpolímero formador de película y uno o más componentes expandibles en el núcleo del comprimido, por lo queel revestimiento expandible forma una película capaz de expandir y mantener su integridad física en el mediogástrico.

(04/07/2012) Composición amilácea filmógena para el peliculado de formas sólidas o para la preparación de películas, caracterizada porque presenta un contenido en amilosa comprendido entre 25 y 45%, estando estos porcentajes expresados en peso seco con respecto al peso seco de almidón contenido en dicha composición, y porque comprende al menos un almidón de leguminosa hidroxipropilado o acetilado que presenta un contenido en amilosa menor que 45%.

(27/06/2012) Una formulación de fármaco de liberación retardada para el aporte de un fármaco al colon, que comprende unapartícula con un núcleo y un revestimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo elrevestimiento una mezcla de un primer material que es sensible al ataque por bacterias colónicas y un segundomaterial que tiene un umbral de pH a pH 5 o superior, en la que el primer material comprende un polisacáridoseleccionado del grupo que consiste en almidón; amilosa; amilopectina; quitosano; sulfato de condroitina;ciclodextrina; dextrano; pululano; carragenina; escleroglucano; quitina; curdulano y levano, en la que la liberación delfármaco se retarda hasta el colon y en la que el umbral de pH del segundo material…

(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende: a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…

(13/06/2012) Formulación farmacéutica sólida para administración oral que comprende un compuesto de glicerol trisustituido según la fórmula o un enantiómero o diastereómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que X se selecciona del grupo formado por fosfato y sulfato; R, se selecciona del grupo formado por alquiloC'6-C20; R2 se selecciona del grupo formado por alquilo C, -C3 e hidroxialquilo C, -C3; R3 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquiloC, -C3; R4 se selecciona del grupo formado por alquilo C, -C3 y cicloalquilo C3-C6; R5 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y metilo, y en en la que la forma farmacéutica se selecciona del grupo que consiste en comprimidos, píldoras, cápsulas, granulados,…

(13/06/2012) Un comprimido que comprende: efavirenz, agente de carga/disgregante, superdisgregante, aglutinante, tensioactivo, diluyente/adyuvantepara la compresión que comprende lactosa, lubricante y disolvente, en el que el efavirenz es cristalino,obteniéndose dicho comprimido mediante un procedimiento de granulación en el cual el superdisgregante yel disgregante se añaden intragranularmente y la lactosa se añade extragranularmente y en el que elcomprimido: (i) comprende desde 1 hasta 75% de efavirenz en peso de la composición total del comprimido; (a) a condición de que el comprimido no comprenda más del 10% en peso del peso total delsuperdisgregante…

(04/06/2012) Procedimiento para modificar el hábito cristalino de un cristal de fármaco acicular, en el que la sustancia farmacológica acicular es una sal de sodio de micofenolato, que comprende suspender dicha sustancia farmacológica cristalina en un sistema de disolventes de metanol/agua en una razón que oscila entre 98:2 y 90:10, y someter dicha suspensión a una oscilación de temperatura, en la que se modifica el hábito cristalino porque la relación de aspecto media de los cristales procesados es menor que 10:1 y la densidad aparente es superior a 200 kg/m3

(30/05/2012) Una composición farmacéutica que comprende el olmesartán medoxomilo que tiene un tamaño de partícula ded0.9< 140 μm, y d0.5 - 50 μm, caracterizada porque cuando se expone a 75% de humedad relativa a 40°C en unrecipiente abierto durante un mes, la cantidad total de las sustancias relacionadas no se aumenta más del 1% segúnse determina como % de área, en donde cada uno de los constituyentes que se incorporan en dicha composicióntiene un pH menor de 8, si se mide por medio de un electrodo de vidrio en una suspensión o solución acuosa quecontiene 1 g de dichos constituyentes en 100 g de agua a temperatura ambiente, y en donde la composiciónfarmacéutica se cubre con una cubierta cuando…

(23/05/2012) Un procedimiento de fabricación de un comprimido revestido, comprendiendo dicho procedimiento sumergir unnúcleo que comprende un agente activo en el interior de un líquido de revestimiento y secar dicho núcleo sumergidopara formar un revestimiento externo sobre dicho núcleo, en el que dicho líquido de revestimiento comprende almenos un almidón que presenta un contenido de amilosa de al menos 50 por ciento en peso de dicho almidón.

(21/05/2012) Productos grageados que constan de núcleo y cubierta, la cubierta contiene por lo menos una capa formada por una mezcla de la 1,6-GPS (6-O-α-D-glucopiranosil-D-sorbita) y la 1,1-GPM (1-O-α-D-glucopiranosil-D-manita) enriquecida en la 1,6-GPS, compuesta por una proporción de más del 57 % en peso de la primera : menos del 43 % en peso de la segunda hasta el 99 % en peso de la primera: 1 % en peso de la segunda (porcentajes referidos a la sustancia seca de la mezcla empleada para la fabricación, basada en la 1,6-GPS y la 1,1-GPM, siendo el contenido de la 1,6-GPS + la 1,1-GPM igual al 100 %) y que comprende…

(18/05/2012) Un comprimido farmacéutico multicapas que comprende naproxeno y un triptán, en el que: (a) al menos 90% de dicho triptán está en una primera capa de dicho comprimido y al menos 90% de dicho naproxeno está en una segunda capa separada; y (b) dicha primera capa y dicha segunda capa están en un orden una al lado de otra de forma que la disolución de dicho naproxeno se produzca independientemente de dicho triptán.

(07/05/2012) Un procedimiento para preparar un comprimido farmacéutico comprimido que comprende un primer segmento derivado de un granulado que no contiene un fármaco, siendo una cara del primer segmento contigua a dos o más segmentos unitarios de composición idéntica que comprende un primer segmento unitario y un segundo segmento unitario y dicho segundo segmento unitario contiene cada uno un fármaco o fármacos, derivándose dicho primer segmento unitario y dicho segundo segmento unitario de la misma capa o capas divididas; teniendo dicho primer segmento una ranura sobre su superficie colocada entre dicho primero y dicho segundo segmentos unitarios-, opcionalmente teniendo dicho comprimido segmentos unitarios adicionales, en el que el procedimiento…

(07/05/2012) Una composición farmacéutica para administración oral que contiene un anticonvulsivante derivado de la pirrolidona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y en particular Levetiracetam o una sal farmacéuticamente aceptable o un derivado de éste como principio activo, y una cantidad eficaz de un diluyente como fosfato dibásico de calcio como un agente para mejorar la friabilidad, la dureza y las propiedades de flujo de la composición.

(03/05/2012) Un método para la fabricación de una pieza moldeada con un núcleo usando un medio de moldeo por compresión que comprende un punzón superior y un punzón inferior que están dispuestos en una dirección vertical de un troquel, en donde al menos uno del punzón superior y el punzón inferior tiene una estructura doble que consiste en un punzón central y un punzón exterior que rodea la periferia exterior del punzón central, caracterizado porque tanto el punzón superior como el punzón inferior tienen una estructura doble que consiste en un punzón central (4A, 5A) y un punzón exterior (4B, 5B) que rodea la periferia exterior del punzón central (4A, 5A) y tanto el punzón central (4A,…

(18/04/2012) Composición farmacéutica para su utilización en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica, quecomprende un derivado de la pirazolopirimidonona representado por la fórmula química 1 siguiente**Fórmula** como principio activo.

(18/04/2012) Formulación farmacéutica, que contiene a) un núcleo con una sustancia activa y un ácido orgánico y/o la sal de un ácido orgánico b) un revestimiento que envuelve al núcleo, que contiene una porción polimérica de copolímeros de (met)acrilatos, que tienen no más que 15 % en peso de grupos catiónicos o aniónicos, y que contiene por lo menos 60 % en peso de un copolímero de (met)acrilato, que se compone de unidades polimerizadas por radicales a base de 93 a 98 % en peso de ésteres alquílicos de C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico y de 7 a 2 % en peso de monómeros de (met)acrilatos con un grupo amonio cuaternario en el radical…

(11/04/2012) Procedimiento para la fabricación de medicamentos que contienen clorhidrato de vardenafilo trihidrato con uncontenido de trihidrato de al menos el 90 % en moles, caracterizado porque a) en la fabricación del medicamento se usa clorhidrato de vardenafilo con un contenido de agua discrecional, b) el clorhidrato de vardenafilo se convierte en la forma trihidrato en una etapa intermedia de procesamiento o en el producto final, poniéndose la etapa intermedia de procesamiento o el producto final en contacto con gashumedecido el tiempo necesario para que se forme el trihidrato en al menos el 90 % en moles.

(11/04/2012) Comprimido farmacéutico de liberación inmediata que se puede obtener por la producción en una prensa de capasy que comprende unos segmentos dispuestos verticalmente en el que los segmentos que contienen fármaco estánseparados por un segmento interior que carece de una cantidad farmacológicamente eficaz de fármaco y cuya alturaes lo bastante grande para permitir que dicho segmento interno sirva como zona de rotura, conteniendo dichocomprimido un fármaco o fármacos, en el que: (a) dicho comprimido incluye por lo menos un segmento creado a partir de una granulación inactiva y todos lossegmentos que contienen una dosis farmacológicamente eficaz de un fármaco…

(30/03/2012) Compos icion farmaceutic a de li beracion modific ada en forma de un compr imido para a dministracion or al, adecuada para la dosificacion una vez al dia, que comprende: (i) un nucl eo que com prende dich a al menos u na for ma de tramad ol selecc ionada de entre e l grupo constituido por tramadol, sus mezclas racemicas, sus enantiomeros, sus sales farmaceuticamente aceptables y sus combinaciones, y al menos un excipiente farmaceuticamente aceptable; y (ii) un revestimiento de liberacion modificada que comprende al menos un polimero formador de pelicula insoluble en agua, permeable en agua, al menos un plastificante, y al menos un polimero soluble en agua, en el que…

(28/03/2012) Sistema de suministro de fármacos orales en forma de comprimido recubierto con una o más superficies, comprendiendo el comprimido recubierto: (a) un núcleo que comprende: (i) una composición de ingrediente activo en forma de una capa que comprende al menos un ingrediente activo y un excipiente controlador de velocidad, y (ii) una composición hinchable en forma de una capa que comprende una sustancia hinchable, presente en una cantidad suficiente para producir la eliminación del recubrimiento en su proximidad inmediata, (b) un recubrimiento defectuoso rodeando al núcleo, de forma que el recubrimiento permite que el agua penetre en el comprimido, de manera que el núcleo produce la eliminación parcial del recubrimiento de una superficie preseleccionada, en la que la composición hinchable se localiza en la proximidad inmediata de la…

(28/03/2012) COMPOSICIONES DE PIGMENTOS DISPERSABLES EN AGUA LISTOS PARA USAR QUE CONTIENEN PIGMENTOS HIDROFILOS INSOLUBLES EN AGUA. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN UNA DISPERSION ESTABLE DEL PIGMENTO TAL COMO UN PIGMENTO DE PORFIRINA, CARMINA, CURCUMINA Y UN CAROTENOIDE EN FORMA DE CUERPOS DE UN TAMAÑO PROMEDIO DE COMO MAXIMO 10 MI . LOS CUERPOS DE PIGMENTO SE DISPERSAN SIN UTILIZAR UN TENSIOACTIVO EN UNA FASE ACUOSA CONTENIENDO UN HIDROCOLOIDE. LA COMPOSICIONES DE PIGMENTO NATURAL QUE SON UTILES PARA COLOREAR PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y FARMACEUTICOS NO MIGRAN EN LOS PRODUCTOS Y SON ESTABLES A ACIDO. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL…

(27/03/2012) Composición de recubrimiento (C) que comprende para el 100% de su masa: -del 10% al 90% másico de un copolímero injertado de alcohol polivinílico y poliéteres (P1), y -del 90% al 10% másico de un agente auxiliar de recubrimiento, caracterizado porque una proporción másica no nula de dicho agente auxiliar es la polidextrosa y porque la relación másica entre el copolímero injertado (P1) y la polidextrosa (P2) es inferior o igual a 3.

(26/03/2012) Uso de pigmentos multicapa basados en sustratos en forma de escama para la coloración de productos alimentarios o farmacéuticos, caracterizado porque el pigmento multicapa basado en sustratos en forma de escama con recubrimiento múltiple contiene al menos una secuencia de capas (A) (B) (A), siendo (A) un recubrimiento de alta refracción compuesto de dióxido de titanio y/u óxido de hierro, y (B) un recubrimiento incoloro de baja refracción con un índice de refracción n 1, 8, siendo el grosor de todas las capas sobre el sustrato ≤ 3 μm.