(09/09/2015) Procedimiento para la preparación mediante filtración de una solución de factor VIII víricamente segura, según el cual: - se prepara una solución que comprende un complejo proteico de factor VIII-vWF; - se realiza una etapa que permite la disociación de los complejos de factor VIII-vWF de alto peso molecular, por medio de un ión caotrópico en cantidad suficiente para permitir la disociación; - se realiza una etapa de filtración de dicha solución sobre un filtro hidrófilo con una porosidad de 15 nm como máximo.

(17/12/2014) Un factor de von Willebrand (VWF) modificado o un complejo que comprende factor VIII (FVIII) no modificado y VWF modificado, donde el VWF modificado está fusionado en una parte C-terminal del polipéptido de traducción primario de VWF con la parte N-terminal de un polipéptido que mejora la semivida (HLEP), donde el HLEP es albúmina y donde a. el VWF modificado presenta un incremento de la semivida funcional de al menos un 25% en comparación con la semivida funcional del correspondiente VWF de origen natural o el complejo que comprende FVIII no modificado y VWF modificado presenta un incremento de la semivida funcional de al menos un 25% en comparación con el complejo…

(01/10/2014) Péptido que consiste en la secuencia EDNIMVTFRNQASR

(30/04/2014) Fármaco, que contiene fibrinógeno seguro frente a virus como sustancia farmacéutica activa, así como eventualmente complejos de monómero de fibrina, caracterizado porque los complejos de monómero de fibrina eventualmente presentes constituyen menos del 4% de la proteína total (fibrinógeno y complejos de monómero de fibrina) y porque el fármaco presenta menos de 1 μU de trombina por mg de fibrinógeno.

(16/04/2014) Molécula del Factor VIII con dominio B truncado con una vida media circulatoria modificada, siendo conjugada dicha molécula de forma covalente con un polímero hidrofílico por medio de un oligosacárido O-ligado en el dominio B truncado, donde: (i) la activación del Factor VIII resulta en la eliminación del polímero hidrofílico conjugado de forma covalente; (ii) las porciones de la cadena pesada y la ligera del polipéptido precursor de FVIII son separadas por un enlace, donde la secuencia del enlace deriva del dominio B de FVIII; y (iii) el enlace comprende un sitio de reconocimiento para la proteasa que separa el polipéptido precursor de FVIII de 10 dominio B truncado en la cadena pesada y la ligera.

(22/01/2014) Péptido que consiste en una de las siguientes secuencias: PRCLTRYYSSFVNME VEDNIMVTFRNQASR DNIMVTFRNQASRPY IMVTFRNQASRPYSF MVTFRNQASRPYSFY VTFRNQASRPYSFYS TKSDPRCLTRYYSSF KSDPRCLTRYYSSFV SDPRCLTRYYSSFVN DPRCLTRYYSSFVNM RCLTRYYSSFVNMER CLTRYYSSFVNMERD PPIIARYIRLHPTHY PIIARYIRLHPTHYS IARYIRLHPTHYSIR ARYIRLHPTHYSIRS.

(18/12/2013) Composición de factor VIII formulada sin añadir albúmina a dicha composición, que comprende los siguientes excipientes de formulación además del factor VIII: del 2% al 6% en peso por volumen de hidroxietilalmidón como agente de carga; del 1% al 4% en peso por volumen de sacarosa como agente estabilizante; 1 mM a 5 mM de sal de calcio; 150 mM a 300 mM de cloruro de sodio (NaCl); y un agente tampón para mantener un pH de entre aproximadamente 6 y 8.

(18/12/2013) Una molécula de ácidos nucleicos aislada, que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos 90% respecto a la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº 1 y que codifica factor VIII funcional

(11/12/2013) Una combinación de factor VIII porcino que tiene el dominio B delecionado, excepto 12 aminoácidos en la parte del extremo N del dominio B y 12 aminoácidos en la parte del extremo C del dominio B (OBI-1), y un vehículo fisiológicamente aceptable para su uso en el tratamiento de un paciente que tiene deficiencia de factor VIII, en la que el OBI-1 se administra una vez como una única inyección intravenosa de 10-100 unidades/kg de peso corporal ±10 %, durante un periodo de 5-15 minutos, con el fin de detener una hemorragia.

(31/10/2013) Molécula de FVIII que incluye una secuencia de aminoácidos que es al menos 95% idéntica a la parte madura de una secuencia de aminoácidos seleccionada de la lista que consiste en SEC ID nº: 1 y SEC ID nº: 3, esta molécula está fijada de manera covalente a una molécula específica de las plaquetas, donde dicha molécula específica de las plaquetas es un anticuerpo GPIIb/IIIa que no inhibe la agregación plaquetaria.

(25/04/2013) Derivado de Factor VIII de la fórmula (I): donde: B representa un alquileno C2 a C10; m representa 0 o un número entero de 1 a 19, n representa un número entero de 1 a 20 y la suma de m y n esde 1 a 20; P representa un mono o polirradical de Factor VIII obtenido por eliminación de los grupos de carbamoil m + n apartir de las cadenas laterales de los residuos de glutamina presentes en el Factor VIII; y M representa una fracción (M1) que aumenta la vida media en plasma del derivado de Factor VIII o una fracciónindicadora (M2); o una sal derivada farmacéuticamente aceptable.

(19/09/2012) Una composición constituida por factor von Willebrand (vWF) o FVIII/vWF para uso en el tratamiento y/o laprevención de un evento de sangrado asociado con una trombopatía inducida por sustancias inhibidoras de lostrombocitos, en donde la sustancia inhibidora de los trombocitos es un inhibidor del receptor de ADP o unacombinación de un inhibidor de la ciclooxigenasa y un inhibidor de ADP.

(15/08/2012) Uso de una composición que comprende que comprende un factor de von Willebrand (VWF) y un factor VIII (FVIII) no conjugados, en donde la relación de VWF:Ag por FVIII:C es mayor que 5:1, en donde el FVIII no está modificado químicamente y en donde el factor de von Willebrand se deriva de un plasma humano o es producido por vía recombinante, para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una VWD y/o de una hemofilia A, que ha de ser administrado extravascularmente. Figura 1: Farmacocinética de 200 U/kg de Monoclate-P® inyectado i.v. o s.c. (n ≥ 2/grupo; media + DT) Figura 2: Actividad de FVIII en plasma de ratones ko con FVIII a continuación de 100 U/kg de Monoclate-P® i.v. o s.c. y de 1.800 U/kg s.c. (media + DT; n ≥ 45/momento Figura 3: Nivel de la actividad de FVIII…

(14/06/2012) Procedimiento de obtención de proteínas crioprecipitables exentas de hidratos de carbono y de tampón tris, que comprende una etapa de inactivación viral mediante tratamiento térmico de un liofilizado de dichas proteínas, caracterizado porque comprende, antes de poner las proteínas en forma de liofilizado, una etapa inicial de adición, a dichas proteínas, de una formulación estabilizadora y solubilizadora exenta de hidratos de carbono y de tampón tris, que comprende una mezcla de arginina, con al menos un aminoácido hidrófobo y citrato trisódico.

(07/06/2012) La invención se refiere a un procedimiento para obtener un complejo del factor VIII/vWF, que se caracteriza en que el complejo del factor VIII/vWF de una solución de proteínas se une con un intercambiador de cationes y el complejo de factor VIII/vWF que contiene especialmente multímeros de vWF de alto peso molecular se obtiene mediante levigación gradual. La invención también se refiere a un complejo de factor VIII/vWF que puede obtenerse mediante cromatografía de intercambio de cationes.

(28/03/2012) Composición libre de histidina que comprende: un factor VIII o factor r VIII de alta pureza; arginina y sacarosa; un agente tensoactivo para prevenir o al menos inhibir la adsorción superficial de factor VIII; una cantidad de cloruro de calcio para la estabilización específica del factor VIII.

(08/03/2012) Una proteína FVIII con actividad procoagulante que incluye un polipéptido FVIII modificado cuya modificación comprende la sustitución o deleción de al menos un aminoácido seleccionado del grupo formado por asparagina 239, asparagina 2118, serina 241 y treonina 2120, comprendiendo dicha modificación preferentemente al menos - la sustitución de la asparagina 239 por un aminoácido seleccionado del grupo formado por alanina, glicina, serina, glutamina, treonina, ácido aspártico o ácido glutámico y preferentemente por alanina o glutamina; - la sustitución de la asparagina 2118 por un aminoácido seleccionado del grupo formado por alanina, serina, glutamina,…

(05/04/2011) Uso de concentrados de proteínas plasmáticas que contienen factor von Willebrand (VWF) con una elevada proporción de multímeros de elevado peso molecular, para la preparación de una composición farmacéutica para prevenir una diátesis hemorrágica y para reducir la pérdida, pre-, peri- y post-operativa de sangre en síndromes de von Willebrand adquiridos en enfermedades cardiovasculares que requieren procesos quirúrgicos, en el que la proporción de multímeros de elevado peso molecular es mayor que 50% en comparación con el 100% de multímeros de elevado peso molecular en plasma sanguíneo humano normal

(21/01/2011) Una composición farmacéutica sólida obtenible mediante la liofilización de una disolución desprovista de aminoácidos que comprende (a) factor VIII; (b) un tensoactivo; (c) cloruro cálcico; (d) sacarosa; (e) cloruro sódico; (f) citrato trisódico; y (g) un tampón desprovisto de aminoácidos; que tiene un pH de 6 a 8 antes de la liofilización y después de la reconstitución en agua para inyección

(06/07/2010) Una preparación farmacéutica del factor VIII recombinante liofilizada con un estabilizante que comprende arginina, isoleucina y ácido glutámico, estabilizando el estabilizante el factor VIII recombinante, para su uso para tratar la hemofilia