39 patentes, modelos y diseños de UCL BUSINESS PLC

Terapia génica para la enfermedad de Fabry.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(12/03/2019). Inventor/es: NATHWANI,AMIT, RAJ,DEEPAK. Clasificación: A61K48/00, C12N15/67, C12N15/864, C12N9/40.

Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos con optimización de codones que codifica una proteína α-galactosidasa A funcional en la que la secuencia de nucleótidos tiene al menos un 95 % de identidad con la secuencia de la SEQ ID NO. 1, en la que los codones de la secuencia de nucleótidos se han seleccionado basándose en los codones usados para las proteínas que se expresan a un alto nivel en el hígado.

PDF original: ES-2703814_T3.pdf

Un sistema y método para anotar imágenes propagando información.

(20/02/2019) Un método implementado por ordenador para anotar imágenes en un conjunto de datos que comprende un primer conjunto de imágenes que inicialmente tienen anotaciones y un segundo conjunto de imágenes que inicialmente no tienen anotaciones, comprendiendo el método las etapas de: determinar correspondencias espaciales para todos los pares de imágenes, Ya, Yb, en el conjunto de datos, en los que cada correspondencia espacial representa un mapeo de una ubicación Yai en una primera imagen Ya con respecto a una ubicación correspondiente Ybj en una segunda imagen Yb; para cada mapeo, calcular una métrica de distancia Da-b(i) entre una ubicación Yai de una imagen Ya y su ubicación correspondiente Ybj en la imagen Yb usando una medida de similitud por pares entre una o…

Enlace covalente reversible de moléculas funcionales.

(08/02/2019) Uso de un compuesto de fórmula (Ia) como un reactivo para unir un compuesto de fórmula R1-H que comprende una primera fracción funcional de fórmula F1 a una segunda fracción funcional de fórmula F2 **Fórmula** en la que: - X y X' representan cada uno oxígeno; - Y es un grupo saliente electrófilo; - R3 y R3' juntos forman un grupo de fórmula -N(R33')-N(R33') -, en la que cada R33' es igual o diferente y representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula Y, Nu, -L(Z)n o IG; - R1 es un grupo de formula -F1 o -S-L-F1 y R1-H comprende al menos un primer grupo SH; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula Y, Nu, -L (Z)n o IG; - cada grupo de fórmula Y es igual o diferente y representa un grupo…

Cuantificación de la muerte celular.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/05/2018). Inventor/es: MOSS,STEPHEN, CORDEIRO,FRANCESCA MARIA, DAKIN,STEVEN. Clasificación: A61K49/00.

Un método para determinar una fase de una enfermedad neurodegenerativa, comprendiendo el método: generar una imagen in vivo de células apoptóticas en el ojo de un sujeto, habiéndose administrado al sujeto un marcador apoptótico marcado, y contar el número de células apoptóticas en la imagen, comprendiendo además el método comparar el número de células apoptóticas en la imagen con el número de células apoptóticas en una imagen del ojo del sujeto obtenidas previamente.

PDF original: ES-2674713_T3.pdf

Marcador fluorescente para la muerte celular en el ojo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/04/2018). Ver ilustración. Inventor/es: CORDEIRO,FRANCESCA, MOSS,STEPHEN, FITZKE,FREDERICK. Clasificación: A61K49/00.

Un marcador de muerte celular etiquetado con una etiqueta que tiene una longitud de onda en el espectro infrarrojo para su uso en el diagnóstico de una enfermedad degenerativa del ojo o una enfermedad neurodegenerativa del cerebro, mediante la identificación de la muerte celular en el ojo, en el que el marcador de muerte celular es una anexina.

PDF original: ES-2674319_T3.pdf

Membrana.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(07/03/2018). Inventor/es: COFFEY,PETER, DA CRUZ,LYNDON, CHEETHAM,KAREN. Clasificación: A61K35/12, A61L27/38, C12N5/071, C12N5/079.

Membrana para soportar el crecimiento de células epiteliales pigmentadas de la retina, comprendiendo la membrana una capa de soporte sustancialmente no biodegradable y porosa recubierta en, como mínimo, un lado, con un revestimiento que comprende una glucoproteína, en la que la densidad de poros de los poros en la capa de soporte está entre 1 x 107 y 3 x 108 poros por cm2.

PDF original: ES-2665284_T3.pdf

Polipéptido útil en terapia celular adoptiva.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/11/2017). Inventor/es: PULÉ,MARTIN, PHILIP,BRIAN. Clasificación: C12N15/62, C07K14/705.

Un polipéptido que tiene la fórmula: St-R1-S1-Q-S2-R2 en la que St es una secuencia de tallo que, cuando el polipéptido se expresa en la superficie de una célula diana, hace que los epítopos R y Q se proyecten desde la superficie celular; R1 y R2 son epítopos de unión a Rituximab que tiene, cada uno, una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID No. 1, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 y 16; S1 y S2 son secuencias espaciadoras, que pueden ser iguales o diferentes; y que tienen una longitud combinada de al menos aproximadamente 10 aminoácidos de tal manera que la distancia entre R1 y R2 es demasiado larga para que el polipéptido se una a los dos sitios de unión de antígeno de Rituximab simultáneamente; y Q es un epítopo de unión a QBEnd10 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada como SEQ ID No. 2.

PDF original: ES-2654144_T3.pdf

Agonistas parciales, agonistas inversos o antagonistas de receptores de histamina 4 para utilización en el tratamiento de uveítis crónica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(08/11/2017). Inventor/es: CHALKIADAKIS,SPYRIDON, CALDER,VIRGINIA. Clasificación: A61K31/00, A61K31/506, G01N33/566, A61P27/02, A61K31/454, A61K31/517, A61K31/496.

Compuesto que es un antagonista, agonista parcial o agonista inverso del receptor de histamina 4, para utilización en el tratamiento de la uveítis intermedia crónica, panuveítis crónica, uveítis posterior crónica o uveítis anterior crónica.

PDF original: ES-2651741_T3.pdf

Variantes de factor VIII optimizadas mediante codones y promotor sintético específico para el hígado.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(13/09/2017). Inventor/es: NATHWANI,AMIT. Clasificación: C12N15/85, C07K14/755, A61K38/37.

Un promotor específico para el hígado que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos 90% respecto a la secuencia de nucleótidos de la SEC ID No 3, donde la comparación de secuencias se lleva a cabo en toda la longitud de las dos secuencias, teniendo dicho promotor una longitud de menos de 350 pares de bases y siendo capaz de conducir la expresión de una secuencia de nucleótidos expresable funcionalmente conectada.

PDF original: ES-2652241_T3.pdf

Formación de imágenes de fase.

(06/09/2017) Método de formación de imágenes, que comprende: proporcionar una fuente de rayos X; dirigir la fuente de rayos X para definir al menos un haz de rayos X con un primer y segundo borde opuestos; pasar el al menos un haz de rayos X a través de una región de muestra de una muestra sobre un detector de rayos X con píxeles o filas de píxeles correspondientes al, al menos, un haz de rayos X; obtener una primer imagen en una primera configuración en donde el al menos un haz de rayos X incluye al menos un primer haz de rayos X donde el primer borde de cada primer haz de rayos X solapa un píxel o fila de píxeles correspondiente en el detector…

Tratamiento de cáncer.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2017). Inventor/es: MOSS,STEPHEN, GREENWOOD,JOHN, WANG,XIAOMENG. Clasificación: A61P35/00, A61K38/17.

Un antagonista de la alfa-2-glucoproteína 1 rica en leucina (Lrg1) para uso en el tratamiento de un cáncer que no depende de la vasculoproliferación para el crecimiento o que no es sensible al tratamiento con un agente antiangiogénico o antivasculoproliferativo, comprendiendo el antagonista un anticuerpo que se une con Lrg1, un ARN bicatenario que se dirige a ARN de Lrg1, un ARN antisentido que se dirige a ARN de Lrg1, un aptámero que se une con Lrg1 o un péptido o peptidomimético que compite con Lrg1 de longitud completa y por lo tanto bloquea la función de Lrg1.

PDF original: ES-2647568_T3.pdf

Tratamiento de afecciones vasculoproliferativas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/08/2017). Inventor/es: MOSS,STEPHEN, GREENWOOD,JOHN, WANG,XIAOMENG. Clasificación: C07K16/18, C07K14/435, C12N15/113.

Un antagonista de alfa-2-glicoproteína 1 rica en leucina (Lrg1) para su uso en el tratamiento o la prevención de la vascularización patogénica, en el que dicho antagonista es un anticuerpo que se une a Lrg1.

PDF original: ES-2647359_T3.pdf

Secuencias del factor VIII.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(09/08/2017). Inventor/es: NATHWANI,AMIT, TUDDENHAM,EDWARD, DAVIDOFF,ANDREW, MCINTOSH,JENNY. Clasificación: C07K14/755, A61K38/37.

Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de factor VIII funcional, en donde la parte de la secuencia de nucleótidos que codifica el dominio B de la proteína de factor VIII está comprendida entre 90 y 111 nucleótidos de longitud y codifica una secuencia de aminoácidos que comprende una secuencia que tiene al menos un 85 % de identidad con la SEQ ID NO: 4 y que comprende seis restos de asparagina.

PDF original: ES-2640586_T3.pdf

Mejoras en o relacionadas con células en crecimiento.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/03/2017). Inventor/es: SELDEN,CLARE, ERRO,ELOY. Clasificación: A61K35/12, A61M1/34, C12N5/071.

Un componente biológico para un hígado bioartificial, que comprende: i. un agente formador de matriz que comprende perlas de alginato, ii. una pluralidad de células encapsuladas en las perlas de alginato, comprendiendo las células una línea celular humana proliferante que exhibe un fenotipo de hepatocitos y iii. uno o más modificadores de la densidad encapsulados en las perlas de alginato, para controlar la densidad para la fluidización, caracterizado porque las células se hicieron crecer en un reactor de lecho fluidizado en un medio de cultivo suplementado con 2-20% de plasma humano y que, las células están presentes en el agente formador de la matriz a una densidad de más de 3 x 107 células/ml, mantienen una arquitectura de células casi cuboidales, tienen una organización célula a célula y célula a matriz cerrada y excretan proteínas de matriz extracelular y un amplio repertorio de proteínas secretadas específicas del hígado.

PDF original: ES-2627732_T3.pdf

Receptor quimérico de antígenos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/01/2017). Inventor/es: ANDERSON, JOHN, PULÉ,MARTIN, THOMAS,SIMON. Clasificación: A61P35/00, C07K14/00, C12N15/13, C07K14/705, C07K14/725, A61K39/395, C07K19/00, C07K16/30.

Un receptor quimérico de antígenos (CAR) que comprende un dominio de unión a disialogangliósido (GD2) que comprende a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende un dominio VH que tiene la secuencia mostrada como la SEQ ID NO 10; y b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende un dominio VL que tiene la secuencia mostrada como la SEQ ID NO 12.

PDF original: ES-2673123_T3.pdf

Vehículo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/10/2016). Inventor/es: MOSS,STEPHEN, CORDEIRO,FRANCESCA M. Clasificación: A61K9/00, A61B5/00, A61K47/22.

Una composición farmacéutica que comprende un derivado de Vitamina E y un marcador de muerte celular, en la que el marcador de muerte celular es una anexina o fragmento funcional o derivado funcional de la misma, en el que el fragmento funcional se une específicamente a las mismas moléculas que la proteína completa, en la que el derivado funcional de la misma son moléculas que comprenden la repetición anexina, que es un dominio de aproximadamente 70 aminoácidos conservados entre los miembros de la familia de la anexina, en la que el derivado de Vitamina E es un derivado de tocol o tocotrienol con una actividad biológica similar a α-tocoferol, y en la que la composición es adecuada para su administración a la región posterior del ojo, comprendiendo adicionalmente la composición uno o más agentes activos terapéutica o biológicamente activos.

PDF original: ES-2612347_T3.pdf

Receptor de linfocitos T.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/07/2016). Inventor/es: XUE,SHAO-AN, STAUSS,HANS, TOPP,MAX. Clasificación: C07K14/05.

Un receptor de linfocitos T (TCR) que se une a un péptido de la proteína latente de membrana 2 (LMP-2) del virus Epstein Barr (EBV) que tiene la secuencia aminoacídica CLGGLLTMV (SEQ ID No. 1) cuando se presenta por una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), en el que cada una de la cadena αβ y la cadena β comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) y la secuencia de cada CDR3 es como se indica a continuación: CDR3α - FCAMREGSGSARQLTFGSGTQLTVLPD (SEQ ID No. 2) CDR3β - ASSLGPAGIQETQYFGPGTRLLVL (SEQ ID No. 3) o una variante de aquellas secuencias que tienen hasta tres cambios de aminoácidos.

PDF original: ES-2584541_T3.pdf

Polímero para su uso en conductos, dispositivos médicos y en la modificación de una superficie biomédica.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(23/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SEIFALIAN,ALEXANDER, SALACINSKI,HENRYK, SRAI,KAILA, RAMESH,BALA, DARBYSHIRE,ARNOLD, HANCOCK,STEVE. Clasificación: C08G18/38, C08G18/46, A61L27/18, C08G18/76, C08G18/44.

Un producto que comprende un copolímero, comprendiendo dicho copolímero (a) uno o más segmentos de grupo colgante y (b) uno o más segmentos de poliol, estando cada uno de dichos segmentos unido a uno o más segmentos adicionales que pueden ser los mismos o diferentes, en el que dichos uno o más segmentos de grupo colgante son los mismos o diferentes y son segmentos de siloxano que comprenden una jaula de silsesquioxano o una jaula parcial de silsesquioxano y en el que en el copolímero la relación entre segmento(s) de siloxano colgante y segmento(s) de poliol es 1:X en la que X es 10 o más, y en el que al menos una parte de cada uno de dicho segmento(s) de grupo colgante está en una cadena lateral del copolímero, y en el que el producto es un producto para uso médico seleccionado de un artículo moldeado, un dispositivo implantable, una lente de contacto o un dispositivo quirúrgico.

PDF original: ES-2581330_T3.pdf

Método de activación de linfocitos citolíticos naturales mediante preparaciones de células tumorales in vitro.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: LOWDELL,MARK W. Clasificación: C12N5/0783.

Un método de activación de un linfocito citolítico natural (NK) humano, que comprende la etapa de poner en contacto el linfocito NK in vitro con una preparación de células tumorales activadoras (PCTA), que comprende células tumorales humanas intactas, o una preparación de membrana de células tumorales humanas.

PDF original: ES-2566335_T3.pdf

Receptor de células T capaz de reconocer un antígeno de citomegalovirus.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: XUE,SHAO-AN, STAUSS,HANS. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, A61K38/17, A61K39/245.

Un vector que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una cadena α de un receptor de células T (TCR) y una secuencia de nucleótidos que codifica una cadena ß de un TCR, cuyo TCR se une a un péptido de la fosfoproteína pp65 de citomegalovirus (CMV) que tiene la secuencia de aminoácidos NLVPMVATV (SEQ ID Nº 1) cuando es presentado por una molécula del complejo principal de histocompatibilidad (MHC), en el que la cadena α comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) que tienen las secuencias de aminoácidos siguientes: CDR1α - SSNFYA (SEQ ID Nº 4) CDR2α - MTLNGD (SEQ ID Nº 5) CDR3α - ARNTGNQFYFGTGTSLTVIPN (SEQ ID Nº 2) y en el que la cadena ß comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) que tienen las secuencias de aminoácidos siguientes: CDR1ß - MNHEY (SEQ ID Nº 6) CDR2ß - SVGAGI (SEQ ID Nº 7) CDR3ß - ASSFQTGASYGYTFGSGTRLTVL (SEQ ID Nº 3).

PDF original: ES-2560602_T3.pdf

Pronóstico de cirrosis hepática alcohólica.

(23/12/2015) Un método para evaluar el pronóstico en un individuo que padece cirrosis alcohólica,método que comprende (a) (i) poner en contacto una muestra de plasma de dicho individuo con una población de neutrófilos normales que no son de dicho individuo, para producir una población de ensayo de neutrófilos y (ii) proporcionar una muestra de control que comprende una población de neutrófilos normales que no son de dicho individuo en el que dicha muestra de control no se pone en contacto con dicha muestra de plasma, (b) evaluar la capacidad de fagocitosis de la población de ensayo de neutrófilos de (a)(i), (c) comparar dicha capacidad de fagocitosis de (b) con la capacidad de fagocitosis de dicha muestra de control de neutrófilos de (a)(ii), en el que un nivel más bajo de fagocitosis de neutrófilos en dicha población de ensayo, en comparación…

Enlace covalente reversible de moléculas funcionales.

(25/02/2015) Uso de un compuesto de fórmula (Ia) como reactivo para enlazar un compuesto de fórmula R1-H que comprende una primera fracción funcional F1, a una segunda fracción funcional de fórmula F2 **Fórmula** en donde: - X y X' cada una representan oxígeno; - Y es un grupo saliente electrófilo; - R3 y R3' juntos forman un grupo de fórmula -N(R33'), en donde R33, representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula Y, Nu, -L(Z)n o IG; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula Y, Nu, -L(Z)n o IG; - cada grupo de fórmula Y es el mismo o diferente y representa un grupo saliente electrófilo; - cada grupo de fórmula Nu es el mismo o diferente y representa un nucleófilo seleccionado de -OH, -SH, - NH2 y -NH(alquilo C1-6); -…

Composiciones que comprenden ornitina y fenilacetato o fenilbutirato para el tratamiento de la encefalopatía hepática.

(25/02/2015) Ornitina para su uso en la prevención o en el tratamiento de la hiperamoniaquemia en un sujeto que tiene hepatopatía crónica o insuficiencia hepática aguda, siendo dicha ornitina usada en combinación con al menos uno entre fenilacetato y fenilbutirato.

Tratamiento de la hipertensión portal usando L-ornitina y fenilacetato.

(27/08/2014) Una composición que comprende L-ornitina y al menos uno de entre fenilacetato y fenilbutirato, para su uso en el tratamiento de una afección seleccionada entre hipertensión portal e hipertensión portal relacionada con hemorragia digestiva por rotura de varices esofágicas y ascitis en un sujeto, donde el sujeto sufre preferiblemente una enfermedad hepática, una enfermedad hepática crónica, cirrosis o una insuficiencia hepática aguda.

Sistema y método de análisis de imagen.

(21/05/2014) Método de análisis imágenes que comprende las etapas de: tratamiento de una imagen con al menos un filtro para producir al menos una estructura de datos intermedia; tratamiento de la imagen para generar información de orientación desde al menos una estructura de datos intermedia; medición de la fase local de al menos una estructura de datos intermedia; análisis de una pluralidad de mediciones de la fase local para identificar un componente de imagen de interés, caracterizado por el hecho de que la pluralidad de mediciones de la fase local se hacen para diferentes píxeles a lo largo de una trayectoria que es sustancialmente perpendicular a la orientación del componente de imagen candidato de interés, y en el que una propiedad del componente de imagen de interés se identifica mediante la determinación de al menos una característica…

Células bacterianas completas como inmunomodulador.

(12/03/2014) Uso de una composición inmunomoduladora o composición farmacéutica que comprende de 104 a 1010 células completas muertas de una bacteria de los géneros Rhodococcus, Gordonia, Dietzia y Tsukamurella, en el que dicha composición inmunomoduladora o composición farmacéutica modifica una respuesta inmunitaria celular, en el que la composición farmacéutica opcionalmente comprende un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección, una alergia, cáncer relacionado con virus o estrés posoperatorio.

Composiciones que comprenden ornitina y fenilacetato o fenilbutirato para tratar encefalopatía hepática.

(25/12/2013) Una composición farmacéutica para administración a un ser humano, que comprende ornitina y al menos uno defenilacetato y fenilbutirato en una proporción en peso de 2:1 a 1:2.

Variantes de factor VIII optimizadas mediante codones y promotor sintético específico para el hígado.

(18/12/2013) Una molécula de ácidos nucleicos aislada, que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos 90% respecto a la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº 1 y que codifica factor VIII funcional

Antimicrobianos.

(15/11/2013) El uso no terapéutico de una mezcla que comprende nanopartículas metálicas estabilizadas por carga y unfotosensibilizador, en el que las nanopartículas metálicas se seleccionan de oro, plata, cobre o aleaciones de dos omás de los mismos, y el fotosensibilizador se selecciona de azul de toluidina O, azul de metileno, cloruro de estaño e6, verde de indocianina o sulfato de azul Nilo, como un antimicrobiano activado por la luz.

Procedimiento para preparar amidas de ácido carboxílico útiles en el tratamiento de trastornos musculares.

(30/09/2013) Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I, **Fórmula** en la que: R2 es cicloalquilo o alquilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; Y es -CONR3R4, -CN o CO2R5; R3, R4 y R5 son cada uno independientemente H o alquilo; n es de 1 a 6; comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) tratar un compuesto de fórmula IV, en la que R1 es alquilo, con un compuesto de fórmula V para formar un compuesto de fórmula IIIb; (ii) tratar dicho compuesto de fórmula IIIb con un compuesto de fórmula II para formar un compuesto de fórmula I; **Fórmula**

Moduladores de receptores de cannabinoides.

(22/08/2013) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula** en la que: Z es NR1R2 en el que cada uno de R1 y R2 es independientemente H o un grupo alquilo o cicloalquilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos OH o halógeno; X-Y se selecciona de -C≡C-(CH2)p-Y; y -C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-Y; en los que cada uno de R5, R6, R7 y R8 es independientemente H o alquilo, y cada uno de p y r es independientemente 2, 3 ó 4.

Marcador fluorescente de muerte celular en el ojo.

(11/07/2012) Un marcador de muerte celular etiquetado con una etiqueta que tiene una longitud de onda dentro delespectro infrarrojo, para uso en la identificación de muerte celular en el ojo, donde el marcador de muerte celular esuna anexina y la etiqueta es DY-776 que tiene la siguiente estructura:

1 · ››

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015