19 inventos, patentes y modelos de SCHEIFLINGER, FRIEDRICH

Tratamiento de una enfermedad de la coagulación mediante la administración de VWF recombinante.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/09/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: A61P7/04, A61K38/36, A61K38/37.

Factor de von Willebrand recombinante (rVWF) y factor VIII recombinante (rFVIII) para su uso en un método para tratar la enfermedad de von Willebrand, en el que el rVWF es una composición de multímeros de VWF de alto peso molecular que comprende al menos el 40 % de decámeros de VWF o multímeros de orden superior, en el que el rVWF se hace madurar in vitro mediante tratamiento con furina, en el que la razón de actividad procoagulante de rFVIII (UI de FVIII:C) con respecto a actividad de cofactor de ristocetina de rVWF (UI de rVWF:RCo) que va a administrarse al sujeto es entre 2:1 y 1:4, y en el que el rVWF y rFVIII se administran juntos en una dosis inicial y luego posteriormente se realiza una redosificación con rVWF solo.

PDF original: ES-2682249_T3.pdf

Conjugado de factor VIIa - ácido (poli)siálico que tiene una semivida in vivo prolongada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: A61P7/00, A61K47/61, A61K47/54.

Molécula de FVIIa químicamente modificada que comprende: (a) una molécula de FVIIa seleccionada del grupo que consiste en FVIIa plasmático y FVIIa recombinante (rFVIIa); y (b) al menos un resto de hidrato de carbono fisiológicamente aceptable que comprende de 1 a 4 restos de ácido siálico unido o ácido polisiálico unidos a uno o más restos de hidrato de carbono oxidados en dicho FVIIa; y en la que la semivida in vivo de dicha molécula de FVIIa químicamente modificada se prolonga en la sangre de un mamífero en comparación con la semivida in vivo de una molécula de FVIIa que no está químicamente modificada.

PDF original: ES-2655639_T3.pdf

Inhibidores de TFPI y procedimientos de uso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/01/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: A61K38/18.

Un péptido que se une al Inhibidor de la Ruta del Factor Tisular 1α (TFPI-1α), que comprende la estructura de fórmula (XI): X4001-Q-X4003-X4004-X4005-X4006-X4007-X4008-X4009-X4010-X4011-X4012-X4013-X4014-R-X4016- X4017-X4018-X4019-X4020 (XI), en la que X4001 es F; en la que X4003 es S; en la que X4004 es K; en la que X4005 es p; en la que X4006 es N o S; en la que X4007 es V; en la que X4008 es H; en la que X4009 es Tle; en la que X4010 es D; en la que X4011 es a o G; en la que X4012 es Y; en la que X4013 es F; en la que X4014 es E; en la que X4016 es L o Hle; en la que X4017 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Aib, Hie, Deg, Eca, y Aic; en la que X4018 es A; en la que X4019 es K; y en la que X4020 es L.

PDF original: ES-2621809_T3.pdf

Anticuerpos anti-MIF.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/12/2016). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, A61K39/395, A61P1/00, C07K16/24, A61P13/12.

Un anticuerpo monoclonal o una parte de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la región que se abarca los aa 50-68 o la región que abarca los aa 86-102 de MIF humano, e inhibe la función biológica de MIF humano, para su uso en el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo.

PDF original: ES-2623653_T3.pdf

Polipéptido del factor 8 con actividad de factor 8:C.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(30/11/2016). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, A61K38/00, C12P21/02, C07K14/755, A61K38/37.

Polipéptido de factor VIII humano, que tiene actividad de factor VIII: C, que comprende una modificación entre AS 1743 (Phe) y 1749 (Arg), AS 1784 (Ser) y 1831 (Asp), AS 1888 (Ser) y 1919 (His), AS 1942 (Trp) y 1947 (Met), AS 1959 (Ser) y 1974 (Ala), AS 2037 (Ile) y 2062 (Trp), AS 2108 (Asp) y 2118 (Asn) y/o AS 2154 (Thr) y 2158 (Ile), de manera que la modificación es una mutación, deleción o inserción que aumenta la afinidad de unión a la proteína, relacionada con receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP).

PDF original: ES-2292255_T3.pdf

PDF original: ES-2292255_T5.pdf

Péptidos biológicamente activos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/07/2016). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: C07K7/06, C07K7/08.

Un péptido o derivado peptídico que comprende: (i) WDLYFEIVW; o (ii) una secuencia de aminoácidos variante que comprende una, dos, tres o cuatro sustituciones de Laminoácidos en WDLYFEIVW; en el que la secuencia de aminoácidos variante comprende X1X2X3YX4EX5X6X7, en la que X1 es W, L o P, X2 es D o S, X3 es L o F, X4 es F, Phg, L, Ebw, Pff, Thi, 1 Ni, Hfe, Ece o Cha, X5 es I o F, X6 es S, V o G y X7 es W o L, o (iii) la variante retro inversa del péptido o derivado peptídico de una de las partes (i) y (ii), en el que dicho péptido o derivado peptídico tiene actividad procoagulante.

PDF original: ES-2594706_T3.pdf

Detección de complejos de ADAMTS13-anticuerpo en circulación.

Sección de la CIP Física

(17/12/2015). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Clasificación: G01N33/564.

Un procedimiento para detectar o determinar complejos inmunitarios de anticuerpo anti- ADAMTS13/ADAMTS13 en una muestra, que comprende poner en contacto dicha muestra con un anticuerpo anti- ADAMTS13, poner en contacto dicha muestra con un anticuerpo anti-anticuerpo y detectar los complejos inmunitarios de anticuerpo anti-ADAMTS13/ADAMTS13 unidos a dicho anticuerpo anti-ADAMTS13 y dicho anticuerpo anti-anticuerpo.

PDF original: ES-2554231_T3.pdf

Anticuerpos anti-MIF.

(24/12/2014) Anticuerpo monoclonal o parte de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la región que se abarca los aa 50-68 o la región que abarca los aa 86-102 de MIF humano, e inhibe la función biológica de MIF humano.

Conjugado de factor viia - ácido (poli)siálico con una vida media in vivo prolongada.

(13/08/2014) Constructo proteináceo modificado químicamente que comprende a) una molécula de factor VII activado (FVIIa) seleccionado entre el grupo consistente en FVIIa plasmático y FVIIa recombinante (rFVIIa) y un derivado biológicamente activo de FVIIa que presenta una identidad de secuencia de aminoácidos superior al 90% con respecto al FVIIa de longitud completa; y b) al menos un ácido polisiálico que comprende de 1 a 4 unidades de ácido siálico unido a dicha molécula de FVIIa; donde el ácido polisiálico se enlaza de forma covalente directamente con al menos un residuo aminoácido de dicha molécula de FVIIa; y donde la vida media in vivo de dicho constructp en la sangre de un mamífero se prolonga en comparación con la vida media in vivo de una molécula de FVIIa que no está modificada químicamente.

Conjugados de polímero-factor von Willebrand.

(07/08/2013) Constructo proteináceo que no está unido a Factor VIII (FVIII) para su uso en el tratamiento de una alteración hemorrágica asociada a defectos funcionales o a deficiencias de FVIII, de FvW o de ambos en un mamífero, mediante la prolongación de la vida media in vivo del FVIII endógeno en la sangre del mamífero; comprendiendo el constructo proteináceo a) una molécula de FvW seleccionada de entre el grupo consistente en factor de von Willebrand (FvW) plasmático, FvW recombinante, un precursor, subunidad o fragmento de FvW que tiene una actividad biológica del FvW determinada en un ensayo de cofactor de ristocetina o un ensayo de unión de colágeno, y dímeros y multímeros de los mismos; y b) al menos una molécula polimérica…

Coexpresión recombinante de la subunidad 1 de la epóxido reductasa de la vitamina K para mejorar la expresión de proteína dependiente de la vitamina K.

(07/03/2013) Un organismo hospedador que contiene un ácido nucleico recombinante que codifica una subunidad 1 delcomplejo reductasa de la vitamina K (VKORC1) y un ácido nucleico recombinante que codifica una proteínadependiente de la vitamina K (VKD), en el que tanto la VKORC1 recombinante como la proteína VKD recombinantese expresan en dicho organismo hospedador, y en el que la tasa de secreción de la proteína VKD expresada deforma recombinante está sustancialmente incrementada cuando se compara con la expresión de la proteína rVKDen un organismo hospedador que no coexpresa rVKORC1.

Composiciones con actividad trombolítica que comprenden ADAMTS13.

(05/06/2012) Composición farmacéutica que tiene actividad trombolítica, que comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva de una molécula quimérica que incluye ADAMTS13 e Ig.

ANTAGONISTAS DE INTERACCION DE FACTOR VIII CON UNA PROTEINA RELACIONADA CON EL RECEPTOR DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD.

(06/08/2010) Uso de un anticuerpo de unión a Factor VIII para la preparación de una composición farmacéutica para disminuir la degradación de Factor VIII y/o prolongar la vida media de Factor VIII en un fluido biológico, en el que el anticuerpo de unión a Factor VIII comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID No: 17 y 19 de las cadenas pesada y ligera de KM41 o las secuencias de aminoácidos SEQ ID No: 21 y 23 de las cadenas pesada y ligera de KM33

POLIPEPTIDO DE LA PROTEASA DE SEGMENTACION DEL FACTOR VON WILLEBRAND (VWF), ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO Y UTILIZACION DEL MISMO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(17/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N5/10, A61K38/48, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57, G01N33/563.

Polipéptido que muestra la actividad del vWF-cp que comprende la secuencia de aminoácidos AAGGILH- LELLV, caracterizado porque la actividad del vWF-cp es definida por la segmentación del vWF en el enlace peptídico 842Tyr-843Met, tener la actividad proteolítica directa que convierte el vWF con una estructura singlete en el vWF con una estructura satélite, y conservar la actividad en presencia, individualmente, del inhibidor de la serina proteasa, fluorofosfato de diisopropilo (DFP), y del inhibidor de la calpaína proteasa, carbobenziloxi (Z) peptidil diazometilcetona (Z-Leu-Leu-Tyr-CHN 2).

ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL FACTOR IXA QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANALOGA A LA DEL FACTOR VIIIA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(27/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. BAXTER HEALTHCARE S.A.. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, A61K39/395, A61P7/04, C07K16/36, C07K16/40.

Anticuerpo que comprende un dominio VH que tiene una CDR1 incluyendo la secuencia mostrada en la SEQ ID NO:6, una CDR2 incluyendo la secuencia según se muestra en la SEQ ID NO:7 y una CDR3 incluyendo la secuencia mencionada en la SEQ ID NO:8, así como un dominio V L que tiene una CDR1 que comprende la secuencia tal como se enuncia en la SEQ ID NO:3, una CDR2 que comprende la secuencia según se expone en la SEQ ID NO:4 y una CDR3 que comprende la secuencia mencionada en la SEQ ID NO:5, que pueden unirse al Factor IX/Factor IXa humano y bovino y aumentar la actividad de procoagulación del Factor IXa.

POLIPEPTIDO DEL FACTOR VIII CON ACTIVIDAD DE FACTOR VIII:C.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C12P21/02, C07K14/755, A61K38/37.

Polipéptido de factor VIII humano, que tiene actividad de factor VIII: C, que comprende una modificación entre AS 1743 (Phe) y 1749 (Arg), AS 1784 (Ser) y 1831 (Asp), AS 1888 (Ser) y 1919 (His), AS 1942 (Trp) y 1947 (Met), AS 1959 (Ser) y 1974 (Ala), AS 2037 (Ile) y 2062 (Trp), AS 2108 (Asp) y 2118 (Asn) y/o AS 2154 (Thr) y 2158 (Ile), de manera que la modificación es una mutación, deleción o inserción que aumenta la afinidad de unión a la proteína, relacionada con receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP).

ANTICUERPOS DE ACTIVACION DEL FACTOR IX/FACTOR IXA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, C12P21/08, A61P7/04, C12P21/02, C12N5/12, C07K16/36, C07K16/40, C12N5/20, C12N15/02.

Anticuerpo frente al factor IX/factor IXa que tiene una actividad tipo cofactor del factor VIIIa y que incrementa la actividad procoagulante del factor FIXa.

VIRUS DE LA VIRUELA DE LAS AVES DE CORRAL RECOMBINANTE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/2004). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/00, C12N15/85, C12N15/86, C12N15/39.

SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE VIRUS DE LA VIRUELA RECOMBINANTES PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS O PARA UTILIZARLOS COMO VACUNAS. EL NUEVO METODO SE UTILIZA PARA LA INSERCION DE UN ADN EXTRAÑO EN UNA REGION INTERGENICA QUE SE ENCUENTRA ENTRE EL (TK)GEN DE LA QUINASA DE TRIMIDINA DE FPV Y EL MARCO DE LECTURA 3'-ABIERTO. DICHA REGION INTERGENICA SE AUMENTA PARA QUE TENGA UNO O MAS LUGARES DE RESTRICCION UNICOS, CON LO QUE SE PUEDE INTRODUCIR ASI UN ADN EXTRAÑO DE TAL MANERA QUE EL TK-GEN DE FPV PERMANEZCA INTACTO Y CODIFIQUE TODA LA QUINASA DE TRIMIDINA. SE PRESENTAN NUEVOS PROMOTORES FUERTES DEL VIRUS DE LA VIRUELA Y NUEVAS CEPAS DE VIRUS HUESPEDES DE FPV QUE LLEVAN UN GEN DE QUINASA DE TRIMIDINA DEL VIRUS DE LA VACUNA Y UN GEN LACZ DE E. COLI COMO UN NUEVO LUGAR NO ESENCIAL. LAS NUEVAS CEPAS HUESPEDES DEL VIRUS DE LA VIRUELA PERMITEN EL USO DE CUALQUIER PLASMIDO INSERCION QUE LLEVE LAS REGIONES QUE FLANQUEAN EL TK-GEN DEL VIRUS DE LA VACUNA.

FACTORES SANGUINEOS PRODUCIDOS POR RECOMBINACION Y EL PROCESO PARA LA EXPRESION DE DICHOS FACTORES, ASI COMO RECOMBINACION DEL VIRUS DE VACCINA USADOS EN DICHO PROCESO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12N15/86, C12N15/54, C12N15/57.

SE DESCRIBEN FACTORES SANGUINEOS PRODUCIDOS DE FORMA RECOMBINANTE ASICOMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION, DICHOS FACTORES SANGUINEOS TIENEN UNA PROPORCION DE FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA CON RELACION A LA FORMA ANTIGENICA DE AL MENOS EL 50%, PREFERIBLEMENTE EN EL RANGO DE ENTRE EL 60 Y 90%. SE PRESENTAN UNOS VIRUS RECOMBINANTES PARA UNA VACUNA USADOS EN EL MENCIONADO PROCESO. EL PROCESO DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SUMINISTRA UN SISTEMA DE EXPRESION MEJORADO CON UNA ALTA CAPACIDAD POST TRANSLACIONAL BAJO CONDICIONES DE EXPRESION ESTABLES.

 

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